Levocozaat 5 mg geneesmiddel gebruikt bij de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis, chronische allergie, spontane urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Levocetirizine dihydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levocetirizine dihydrochloride	5mg

Toepassingen

indicaties

Levocozaat-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Seizoensgebonden allergische rhinitis.

Farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Levocozaat 5 mg geneesmiddel gebruikt bij de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis, chronische allergie, spontane urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

How to use Levocozate drugs for oral use. Dosage recommendations 1 time/day. Adults and children 12 years of age: recommended dose is 5 mg (1 film cover). Elderly: Recommendations to adjust the dose for elderly people with average to severe renal failure (see the patient with kidney failure). Children from 6 to 12 years old: recommended dose is 5 mg (1 film cover). No dose for children under 6 years old. Patients with renal failure: The distance between doses depends on the kidney function of each person. Refer to the following table and adjust the dose. To use this dose table, it is necessary to evaluate the patient's creatinine clearance (ml/min). Creatinine clearance (ml/min) is calculated from serum creatinine level (mg/dl) according to the following formula: [140 - Age] x Weight (kg)/72 x Creatinin serum (mg/dl) (x 0.85 hills for women) Adjust the dose for patients with renal impairment:

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Het percentage ongewenste effecten wordt als volgt gedefinieerd: Zeer vaak (> 1/10); Vaak (> 1/100 tot 1/1.000 tot 1/10.000 tot

Bloedaandoeningen en lymfestelsel:

Zeer zelden: bloedplaatjes.

immuunsysteemaandoeningen:

Vaak: slaap.

Vaak: duizeligheid, hoofdpijn

minder vaak: zelden

: convulsies, bewegingsstoornissen.

Zeer zelden: regulatoire stoornissen, vervaging, longan.

Hartaandoeningen:

Zelden: tachycardie

Vaak: keelpijn, rhinitis (bij kinderen).

Maagdarmstelselaandoeningen:

Vaak: buikpijn, droge mond, misselijkheid

Soms: diarree

Zelden: Abnormale leverfunctie (verhoogde transaminase, alkalische fosfatase, y-GT en bilirubine).

Huid- en onderhuidaandoeningen:

Minder: jeuk, huiduitslag.

Zelden: urticaria.

Zeer zelden: plassen, bedplassen.

Vaak: vermoeidheid

Soms: zwakte, ongemak

Zelden: Phu.

Zelden: gewichtstoename.

Waarschuw de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Levocozaat-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

levocetirizine is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor levocetirizine of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel, of voor piperazinederivaten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Een overdosis wordt niet aanbevolen.

Gebruik levocetirizine niet voor kinderen jonger dan 6 jaar omdat de dosis in deze filmvorm niet geschikt is voor jonge kinderen.

Bij de behandelingsdosis is er geen klinische interactie tussen levocetirizine en alcohol (alcoholconcentratie in het bloed is 0,5 g/l). Wees echter voorzichtig als u alcohol drinkt terwijl u levocetirizine gebruikt. Voorzichtigheid is aanbevolen bij patiënten met epilepsie of bij patiënten die risico lopen op convulsies.

Aanbevelingen moeten voorzichtig zijn bij zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

onbekende effecten van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

De veiligheid van dit medicijn voor zwangerschap is niet vastgesteld. Daarom is voorzichtigheid geboden tijdens de zwangerschap en alleen als de voordelen van het gebruik van medicijnen groter zijn dan het risico voor de foetus.

Vrouwen die borstvoeding geven:

Medicijnen in de moedermelk. Wees voorzichtig bij vrouwen die borstvoeding geven, en gebruik het alleen als het voordeel groter is dan voor de moeder dan het risico van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Uit in-vitrogegevens blijkt dat levocetirizine geen farmacologische interactie heeft door remming of inductie van metabole enzymen van geneesmiddelen. Er zijn geen in vivo onderzoeken naar de interactie tussen levocetirizine en andere geneesmiddelen. De onderzoeken naar geneesmiddelinteracties die zijn uitgevoerd met de racemische vorm zijn cetirizine.

antipipine, azithromycine, cimetidine, erytromycine, ketoconazol, theofyline en pseudo-efedrine.

De farmacokinetische interacties die zijn uitgevoerd op de racemische vorm zijn cetirizine, waaruit blijkt dat cetirizine geen interactie heeft met antipipine, pseudo-efedrine, erytromycine, azithromycine, ketoconazol en cimetidine. De klaring van cetirizine is licht verminderd (-16%) bij gebruik van een theofylinedosis van 400 mg. Misschien hebben hogere doses bij gebruik van theofyline een sterker effect.

ritonavir

Ritonavir verhoogt de AUC van Cetirizine in plasma met ongeveer 42%, verlengt de verwijderingstijd (53%) en vermindert de klaring (29%). De farmacokinetiek van ritonavir verandert niet bij gelijktijdig gebruik met cetirizine.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.