Levodhg 250 Medikamente zur Behandlung von Infektionen, Lungenentzündung und Sinusitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Levofloxacin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Levofloxacin	250 mg

Verwendet

Indikationen

Levodhg-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Infektionen, die durch Levofloxacin-empfindliche Bakterien verursacht werden:

Ambulante Lungenentzündung, Prostatitis, Hautinfektionen.

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: Aufgrund von Fluorchinolon-Antibiotika, einschließlich Levofloxacin, die mit schwerwiegenden schädlichen Reaktionen verbunden sind (siehe Vorsicht bei der Anwendung) und unkomplizierten Harnwegsinfektionen bei einigen Patienten, die von selbst verschwinden können, sollte Levofloxacin nur bei Patienten ohne andere Behandlungsmöglichkeiten angewendet werden.

Akute bakterielle Infektionen oder chronische Bronchitis: Da Fluorchinolon-Antibiotika, einschließlich Levofloxacin, schwerwiegende schädliche Reaktionen hervorrufen (siehe Vorsicht bei der Anwendung) und akute bakterielle Infektionen chronischer Bronchitis bei einigen Patienten, die von selbst verschwinden können, verwenden Sie Levofloxacin nur bei nicht akuten Infektionen. Bakterielle Eigenschaften: Fluorchinolon-Antibiotika, einschließlich Levofloxacin, die zu schwerwiegenden schädlichen Reaktionen führen (siehe Vorsicht bei der Anwendung) und bei einigen Patienten zu einer akuten Sinusitis, die durch Bakterien verursacht wird und von selbst verschwinden kann, sollten Levofloxacin stattdessen nur bei Patienten ohne andere Behandlungsmöglichkeiten verwenden.

Apotheke

Levofloxacin ist ein synthetisches Antibiotikum mit einem breiten Spektrum, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört Bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung von Topoisomerase II (DNA-GYRASE) oder Topoisomerase IV sind essentielle Enzyme von Bakterien, die an Katalysatoren beteiligt sind und die DNA von Bakterien kodieren. Levofloxacin wirkt auf mehrere gramnegative und grampositive Bakterien. Levofloxacin (sowie Sparfloxacin) wirkt bei grampositiven Bakterien und anaeroben Bakterien besser als andere Fluorchinolone (wie Ciprofloxacin, Enoxacin, LomeFloxacin, Nofloxacin, Ofloxacin), allerdings ist Intro-Vitro Aeruginosa bei Levofloxacin und Sparfloxacin schwächer als bei Ciprofloxacin.

Auswirkungen: In vitro empfindliche Bakterien und bakterielle Infektionen:

Gramnegative Bakterien: En

Andere Bakterien: Chlamydia Pneumoniae, Mycoplasma Pneumoniae.

Grampositive Bakterien: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus-empfindliches Methicillin (Meti-S), Staphylococcus coagulase-negative Methicillin-Empfindlichkeit, Streptococcus pneumoniae.

Anaerobe Bakterien: Fusobacterium, Peptostreptococcus, Propionibacterium.

In vitro intermediär empfindliche Bakterien:

Grampositive Bakterien: Enterococcus Faecalis.

Anaerobe Bakterien: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

Levofloxacin-resistente Bakterien:

Grampositive Bakterien: Enterococcus falcium, Staphylococcus aureus meti-B, Staphylococcus coagulase negatives meti-r.

Kreuzresistenz: Eine Fluorchinolonresistenz kann aufgrund von Mutationen im angegebenen Bereich der DNA-Gyrase oder Topoisomerase IV entstehen. In vitro gekreuzt zwischen Levofloxacin und anderen Fluorchinolonen. Aufgrund des Wirkmechanismus kommt es häufig zu Kreuzresistenzen zwischen Levofloxacin und anderen Antibiotika. Die pharmakokinetischen Parameter von Levofloxacin sind nach intravenöser und oraler Verabreichung mit gleicher Dosis nahezu gleich, daher ist es ratsam, der oralen Gabe Vorrang zu geben und die Injektionsmethode nur zu verwenden, wenn nicht getrunken wird. Weniger Nahrung beeinflusst die Absorption beim Trinken. Levofloxacin ist im Körper weit verbreitet, kann jedoch nur schwer in die Liquor cerebrospinalis eindringen. Der Anteil der Plasmaproteine beträgt 30-40 %. Levofloxacin wird im Körper nur sehr wenig metabolisiert und fast vollständig über den Urin in Form von Aktivität ausgeschieden. Weniger als 5 % der Behandlungsdosis werden im Urin in Form von metabolischem Desmethyl und N-OXID gefunden. Diese Metaboliten haben eine sehr geringe biologische Aktivität. Die Abfallzeit von Levofloxacin beträgt 6 bis 8 Stunden und dauert mehr als 1 Person mit Nierenversagen. Die im Urin ausgeschiedene Droge liegt zu etwa 87 % unverändert und zu über 12,8 % vor. Das Medikament kann nicht durch Hämonen oder Peritoneal entfernt werden.

Vor der Einnahme Levodhg 250 Medikamente zur Behandlung von Infektionen, Lungenentzündung und Sinusitis (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Atemwegsinfektionen

Patienten mit Lungenentzündung: 500 mg, 1–2 Mal/Tag, für 7–14 Tage.

Sinusitis obere Sinusitis: 50 mg, 1 Mal/Tag, für 10–14 Tage.

Hautinfektion und subkutan

Keine Komplikationen: 500 mg, 1 Mal/Tag, für 7–10 Tage.

Es gibt Komplikationen: 750 mg, 1 Mal/Tag, für 7–14 Tage.

Harnwegsinfektionen

Es gibt Komplikationen: 250 mg, 1 Mal/Tag, für 10 Tage.

Nephritis – Akute Pyelonephritis: 250 mg, 1 Mal/Tag, für 10 Tage.

Kohlenkrankheit

Vorbeugende Behandlung nach Kontakt mit Kohlebazillen: 500 mg, 1 Mal/Tag, für 8 Wochen.

Unzufriedene Harnwegsinfektionen

250 mg, 1 Mal/Tag, für 3 Tage.

Exazerbation einer chronischen Bronchitis

500 mg, 1 Mal/Tag, für 7 Tage.

Akute Sinusitis durch Bakterien

500 mg, 1 Mal/Tag, für 10–14 Tage.

Dosierung für Patienten mit Nierenversagen

Harnwegsinfektionen haben Komplikationen, Nephritis - akute Pyelonephritis

Kreatinin-Clearance ≥ 20 ml/Minute: Die Anfangsdosis beträgt 250 mg, die Erhaltungsdosis 250 mg alle 24 Stunden.

Kreatinin-Clearance 10–19 ml/Minute: Die Anfangsdosis beträgt 250 mg, die Erhaltungsdosis 250 mg alle 48 Stunden.

Andere Indikationen

Kreatinin-Clearance 50–80 ml/Minute: Keine Dosisanpassung.

Kreatinin-Clearance 20–49 ml/Minute: Anfangsdosis beträgt 500 mg, Erhaltungsdosis 250 mg alle 24 Stunden.

Kreatinin-Clearance 10–19 ml/Minute: Anfangsdosis beträgt 500 mg, Erhaltungsdosis 125 mg alle 24 Stunden.

Hämatom- oder Peritonealdünger: Anfangsdosis 500 mg, Erhaltungsdosis 125 mg alle 24 Stunden.

oder nach Anweisung des Arztes.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von LevodHg zur Behandlung von Infektionen (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten) können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.Gemeinsam

Übelkeit, Durchfall, Leberenzym, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Reizung.

selten

Schwindel, Stress, Aufregung, Angstzustände, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Verstopfung, Hyperlirubinblut, Vaginitis, Genitalcandidose, Juckreiz, Hautausschlag.

selten

Bluthochdruck oder Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, vorgetäuschte Kolitis, Mundtrockenheit, Krämpfe, abnormale Träume, Depressionen, psychische Störungen, Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Levodhg-Arzneimittel gegen Infektionen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin und andere Chinolone oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Epilepsie, Mangel an G6PD, eine Vorgeschichte von Erkrankungen der Muskelsehnen.

Kinder unter 18 Jahren.

Schwangere, stillende Frauen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Schwerwiegende schädliche Reaktionen heilen wahrscheinlich nicht ab und verursachen Behinderungen, einschließlich Sehnenentzündung, Sehnenbruch, periphere Neuropathie und negative Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.

Fluorchinolon-Antibiotika werden mit schwerwiegenden schädlichen Reaktionen in Verbindung gebracht, die zu Behinderungen und zum Ausbleiben der Genesung verschiedener Organe des Körpers führen können. Diese Reaktionen können bei demselben Patienten gleichzeitig auftreten. Häufig werden schädliche Reaktionen beobachtet, darunter Sehnenentzündungen, Sehnen-, Gelenk- und Muskelschmerzen, periphere Neuropathie und Nebenwirkungen auf das Zentralnervensystem (Halluzinationen, Angstzustände, Depressionen, Schlaflosigkeit, starke Kopfschmerzen und Verwirrtheit). Diese Reaktionen können innerhalb von Stunden bis einigen Wochen nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten. Diese schädlichen Reaktionen können bei Patienten jeden Alters oder ohne vorher bestehende Risikofaktoren auftreten.

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, sobald Anzeichen oder erste Symptome schwerwiegender schädlicher Reaktionen auftreten. Vermeiden Sie außerdem die Verwendung von Fluorchinolon-Antibiotika bei Patienten, bei denen schwerwiegende Reaktionen im Zusammenhang mit Fluorchinolon aufgetreten sind.

Patienten mit zentralem Nervensystem wie Epilepsie, zerebrovaskulärer Sklerose ...

Das Medikament kann eine durch Clostridium difficile verursachte Scheinkolitis verursachen. Es ist zu beachten, dass die genaue Diagnose von Durchfall während der Zeit erfolgt, in der der Patient Antibiotika zur angemessenen Behandlung einnimmt.

Es wurde festgestellt, dass Patienten, die Fluorchinolon-Antibiotika, einschließlich Levofloxacin, einnehmen, empfindlich auf Licht bis hin zu starkem Licht reagieren.

Wie andere Chinolone kann Levofloxacin Störungen des Zuckerstoffwechsels verursachen, einschließlich Hyperämie oder Hypoglykämie. Bei Patienten mit Diabetes kommt es häufig vor, dass Levofloxacin gleichzeitig mit einem oralen Hypoglykämiemittel oder mit Insulin angewendet wird. Daher ist es notwendig, den Blutzucker des Patienten zu überwachen.

Es ist notwendig, die Anwendung bei Patienten mit Langzeit-QT, Patienten mit Hypokaliämie, Patienten, die Antiarrhythmie-Medikamente IA (Quinidin, Procainamid ...) oder Gruppe III (Amiodaron, Sotalol ...) einnehmen, zu vermeiden. Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Levofloxacin bei Patienten, die sich im Pulszustand rhythmischer Rhythmen befinden.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

beeinträchtigt selten die Fähigkeit Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Levofloxacin nicht bei schwangeren Frauen.

Stillzeit

Stillen Sie nicht, wenn Sie Levofloxacin anwenden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Antazida, Sucralfat, Metallionen und Multivitamin können die Absorption von Levofloxacin verringern. Trinken Sie daher mindestens 2 Stunden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Levofloxacin muss die Theophylinkonzentration genau überwacht und die Dosis bei Bedarf angepasst werden.

Levofloxacin verstärkt die Wirkung von Warfarin und erhöht das Risiko von Blutzuckerstörungen bei gleichzeitiger Anwendung mit blutzuckersenkenden Arzneimitteln, erhöht das Risiko einer zentralen Nervenstimulation und von Krämpfen bei gleichzeitiger Anwendung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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