Τα φάρμακα Levodhg 250 αντιμετωπίζουν λοιμώξεις, πνευμονία, ιγμορίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λεβοφλοξασίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβοφλοξασίνη	250 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Levodhg ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα στη λεβοφλοξασίνη:

Κοινοτική πνευμονία, προστατίτιδα, δερματικές λοιμώξεις.

Μη επιπεπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος: λόγω αντιβιοτικών φθοριοκινολόνης, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης που σχετίζεται με σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις (δείτε προσοχή όταν χρησιμοποιείται) και μη επιπεπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος σε ορισμένους ασθενείς που μπορούν να υποχωρήσουν μόνο με άλλους ασθενείς.

Οξείες βακτηριακές λοιμώξεις χρόνιας βρογχίτιδας: Λόγω αντιβιοτικών Fluoroquinolon, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης που σχετίζεται με σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις (δείτε προσοχή όταν χρησιμοποιείται) και οξείες βακτηριακές λοιμώξεις χρόνιας βρογχίτιδας σε ορισμένους ασθενείς που μπορούν να υποχωρήσουν μόνοι τους, χρησιμοποιήστε Levofloxacin μόνο για μη οξείες λοιμώξεις. Βακτηριακές ιδιότητες: Τα αντιβιοτικά φλουοροκινολόνης, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης που σχετίζεται με σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις (δείτε προσοχή όταν χρησιμοποιείται) και η οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από βακτήρια σε ορισμένους ασθενείς που μπορεί να υποχωρήσουν μόνοι τους, θα πρέπει να χρησιμοποιούν τη λεβοφλοξασίνη μόνο σε ασθενείς χωρίς άλλες θεραπευτικές επιλογές.

Το φαρμακείο

Το φάσμα που ανήκει στην ομάδα Fluoroquinolon, η οποία έχει βακτηριοκτόνα αποτελέσματα λόγω της αναστολής της Τοποϊσομεράσης II (DNA-GYRASE) ή της Τοποϊσομεράσης IV είναι απαραίτητα ένζυμα βακτηρίων που εμπλέκονται σε καταλύτες, κωδικοποιώντας το DNA των βακτηρίων. Η λεβοφλοξασίνη δρα σε πολλαπλά gram αρνητικά και θετικά κατά gram βακτήρια. Η λεβοφλοξασίνη (καθώς και η σπαρφλοξασίνη) δρα σε θετικά κατά Gram βακτήρια και αναερόβια βακτήρια από άλλες φθοριοκινολόνες (όπως Ciprofloxacin, Enoxacin, LomeFloxacin, Nofloxacin, ofloxacin), ωστόσο η Levofloxacin και η Sparfloxacin έχουν Intro -Vitro Aeruginoprosacin πιο αδύναμη από την Ciprofloxacin.

Επιδράσεις: In vitro ευαίσθητα βακτήρια και βακτηριακές λοιμώξεις:

Gram-αρνητικά βακτήρια: En

Άλλα βακτήρια: Chlamydia Pneumoniae, Mycoplasma Pneumoniae.

Gram-θετικά βακτήρια: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus ευαίσθητη μεθικιλλίνη (Meti-S), Staphylococcus coagulase αρνητική ευαισθησία στη μεθικιλλίνη, streptococcus pneumoniae.

Αναερόβια βακτήρια: Fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium.

In vitro ευαίσθητα ενδιάμεσα βακτήρια:

Gram θετικά βακτήρια: Enterococcus Faecalis.

αναερόβια βακτήρια: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

Ανθεκτικά στη λεβοφλοξασίνη βακτήρια:

Gram-θετικά βακτήρια: Enterococcus falcium, Staphylococcus aureus meti-B, Staphylococcus coagulase αρνητικός meti-r.

Διασταυρούμενη αντοχή: Μπορεί να προκύψει αντίσταση στη φθοριοκινολόνη λόγω μεταλλάξεων στην καθορισμένη περιοχή της DNA Gyrase ή της Τοποϊσομεράσης IV. In vitro, διασταυρώνεται μεταξύ λεβοφλοξασίνης και άλλης φθοροκινολόνης. Λόγω του μηχανισμού δράσης, συχνά χωρίς διασταυρούμενη αντοχή μεταξύ της λεβοφλοξασίνης και άλλων αντιβιοτικών. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοφλοξασίνης μετά από ενδοφλέβια και από του στόματος οδό με ισοδύναμη δόση είναι σχεδόν οι ίδιες, επομένως συνιστάται να δίνετε προτεραιότητα από το στόμα και να χρησιμοποιείτε την οδό ένεσης μόνο όταν δεν πίνετε. Το φαγητό επηρεάζει λιγότερο την απορρόφηση κατά την κατανάλωση. Η λεβοφλοξασίνη είναι ευρέως κατανεμημένη στο σώμα, αλλά είναι δύσκολο να διεισδύσει στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Η αναλογία των πρωτεϊνών του πλάσματος είναι 30-40%. Η λεβοφλοξασίνη μεταβολίζεται πολύ λίγο στον οργανισμό και αποβάλλεται σχεδόν εξ ολοκλήρου μέσω των ούρων με τη μορφή δραστηριότητας, λιγότερο από το 5% της θεραπευτικής δόσης που βρίσκεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολικού Desmethyl και N-OXID, αυτοί οι μεταβολίτες έχουν πολύ μικρή βιολογική δράση. Ο χρόνος απόρριψης της λεβοφλοξασίνης είναι από 6 έως 8 ώρες και διαρκεί περισσότερο από 1 άτομο με νεφρική ανεπάρκεια. Το φάρμακο που απεκκρίνεται στα ούρα είναι περίπου 87% με τη μορφή αμετάβλητο και πάνω από 12,8%. Το φάρμακο δεν μπορεί να αφαιρεθεί με αιμόνια ή περιτοναϊκή.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Levodhg 250 αντιμετωπίζουν λοιμώξεις, πνευμονία, ιγμορίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Φάρμακα από το στόμα.

Δοσολογία

Αναπνευστικές λοιμώξεις

Η πνευμονία πάσχει από την κοινότητα: 500 mg, 1-2 φορές/ημέρα, για 7-14 ημέρες.

Παραρρινοκολπίτιδα άνω ιγμορίτιδα: 50 mg, 1 φορά/ημέρα, για 10 - 14 ημέρες.

Δερματική λοίμωξη και υποδόρια

Χωρίς επιπλοκές: 500 mg, 1 φορά/ημέρα, για 7-10 ημέρες.

Υπάρχουν επιπλοκές: 750 mg, 1 φορά/ημέρα, για 7-14 ημέρες.

Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος

Υπάρχουν επιπλοκές: 250 mg, 1 φορά/ημέρα, για 10 ημέρες.

Νεφρίτιδα - Οξεία πυελονεφρίτιδα: 250 mg, 1 φορά/ημέρα, για 10 ημέρες.

ασθένεια του άνθρακα

Προληπτική θεραπεία μετά από έκθεση σε βάκιλλους άνθρακα: 500 mg, 1 φορά/ημέρα, για 8 εβδομάδες.

Ανικανοποίητες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος

250 mg, 1 φορά/ημέρα, για 3 ημέρες.

Έξαρση χρόνιας βρογχίτιδας

500 mg, 1 φορά/ημέρα, για 7 ημέρες.

οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από βακτήρια

500 mg, 1 φορά/ημέρα, για 10 - 14 ημέρες.

Δοσολογία για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος έχουν επιπλοκές, νεφρίτιδα - οξεία πυελονεφρίτιδα

Κάθαρση κρεατινίνης ≥ 20 ml/λεπτό: Η αρχική δόση είναι 250 mg, η δόση συντήρησης 250 mg κάθε 24 ώρες.

Κάθαρση κρεατινίνης 10 - 19 ml/λεπτό: Η αρχική δόση είναι 250 mg, η δόση συντήρησης 250 mg κάθε 48 ώρες.

Άλλες ενδείξεις

Κάθαρση κρεατινίνης 50 - 80 ml/λεπτό: Καμία προσαρμογή δόσης.

Κάθαρση κρεατινίνης 20 - 49 ml/λεπτό: αρχική δόση είναι 500 mg, δόση συντήρησης 250 mg κάθε 24 ώρες.

Κάθαρση κρεατινίνης 10 - 19 ml/λεπτό: αρχική δόση είναι 500 mg, δόση συντήρησης 125 mg κάθε 24 ώρες.

Αιμάτωμα ή περιτοναϊκό λίπασμα: Αρχική δόση 500 mg, δόση συντήρησης 125 mg κάθε 24 ώρες.

ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το LevodHg για τη θεραπεία της λοίμωξης (3 κυψέλες x 10 δισκία), μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).Κοινός

Ναυτία, διάρροια, ηπατικά ένζυμα, αϋπνία, πονοκέφαλος, ερεθισμός.

σπάνια

Ζάλη, άγχος, ενθουσιασμός, άγχος, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, έμετος, δυσκοιλιότητα, αίμα υπερλιπερυθρίνης, κολπίτιδα, καντιντίαση των γεννητικών οργάνων, κνησμός, εξάνθημα.

σπάνια

Υπέρταση ή υπόταση, αρρυθμία, μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, ψεύτικη κολίτιδα, ξηροστομία, σπασμοί, μη φυσιολογικά όνειρα, κατάθλιψη, ψυχικές διαταραχές, αναφυλαξία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

φάρμακο Levodhg για αντι-λοιμώξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη και σε άλλες κινολόνες ή σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Επιληψία, ανεπάρκεια G6PD, ιστορικό ασθένειας στους μυϊκούς τένοντες.

Παιδιά κάτω των 18 ετών.

Έγκυες γυναίκες, θηλάζουσες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις είναι πιθανό να μην ανακάμψουν και να προκαλέσουν αναπηρίες, όπως τενοντίτιδα, καταστροφή τενόντων, περιφερική νευροπάθεια και δυσμενείς επιπτώσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Τα αντιβιοτικά φθοριοκινολόνης σχετίζονται με σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις που μπορεί να προκαλέσουν αναπηρίες και μη ανάρρωση σε διάφορα όργανα του σώματος. Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν ταυτόχρονα στον ίδιο ασθενή. Συχνά καταγράφονται επιβλαβείς αντιδράσεις όπως τενοντίτιδα, τένοντα, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος, περιφερική νευροπάθεια και ανεπιθύμητες ενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα (παραισθήσεις, άγχος, κατάθλιψη, αϋπνία, έντονοι πονοκέφαλοι και σύγχυση). Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν εντός ωρών έως λίγων εβδομάδων μετά τη χρήση του φαρμάκου. Ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας ή χωρίς παράγοντες κινδύνου που υπήρχαν προηγουμένως μπορεί να έχουν αυτές τις επιβλαβείς αντιδράσεις.

Σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου μόλις εμφανιστούν σημεία ή πρώτα συμπτώματα σοβαρών επιβλαβών αντιδράσεων. Επιπλέον, αποφύγετε τη χρήση αντιβιοτικών Fluoroquinolon για ασθενείς που είχαν σοβαρές αντιδράσεις που σχετίζονται με τη φθοροκινολόνη.

Ασθενείς με κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως επιληψία, εγκεφαλοαγγειακή σκλήρυνση ...

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψεύτικη κολίτιδα που προκαλείται από το Clostridium difficile. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η ακριβής διάγνωση της διάρροιας γίνεται κατά τη διάρκεια του χρόνου που ο ασθενής χρησιμοποιεί αντιβιοτικά για την κατάλληλη θεραπεία.

Έχει σημειωθεί ότι οι ασθενείς που χρησιμοποιούν αντιβιοτικά Fluoroquinolon, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης, εμφανίζονται ευαίσθητοι στο φως έως το έντονο φως.

Όπως και άλλες κινολόνες, η λεβοφλοξασίνη μπορεί να προκαλέσει μεταβολικές διαταραχές του σακχάρου, συμπεριλαμβανομένης της υπεραιμίας ή υπογλυκαιμίας που εμφανίζεται συχνά σε ασθενείς με διαβήτη που χρησιμοποιούν λεβοφλοξασίνη ταυτόχρονα με από του στόματος υπογλυκαιμικό ή με ινσουλίνη, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το σάκχαρο του αίματος στον ασθενή.

Είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η χρήση σε ασθενείς με μακροχρόνιο QT, ασθενείς με υποκαλιαιμία, ασθενείς που χρησιμοποιούν αντιαρρυθμικά φάρμακα IA (Quinidin, Procainamid ...) ή Ομάδα III (Amiodaron, Sotalol ...), Προφυλάξεις κατά τη χρήση της λεβοφλοξασίνης για ασθενείς που έχουν παλμική κατάσταση ρυθμικού ρυθμού και οδήγησης .

σπάνια επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Μην θηλάζετε όταν χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

αντιόξινα, σουκραλφάτη, μεταλλικά ιόντα, πολυβιταμίνες μπορούν να μειώσουν την απορρόφηση της λεβοφλοξασίνης, επομένως πίνετε τουλάχιστον 2 ώρες

Χρειάζεται στενή παρακολούθηση της συγκέντρωσης θεοφυλλίνης και προσαρμογή της δόσης εάν χρειάζεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με λεβοφλοξασίνη.

η λεβοφλοξασίνη αυξάνει τις επιδράσεις της βαρφαρίνης και αυξάνει τον κίνδυνο διαταραχών του σακχάρου στο αίμα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με υπογλυκαιμικά φάρμακα, αυξάνει τον κίνδυνο διέγερσης του κεντρικού νεύρου και σπασμών όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.