Levodhg 250 薬剤は感染症、肺炎、副鼻腔炎を治療します (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様レボフロキサシン

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
レボフロキサシン	250mg

用途

適応症

Levodhg 薬は次の場合に適応されます。

レボフロキサシンに感受性のある細菌によって引き起こされる感染症の治療:

市中肺炎、前立腺炎、皮膚感染症。

非合併症の尿路感染症: 重篤な有害反応に関連するレボフロキサシンを含むフルオロキノロン系抗生物質（使用時には注意を参照）と、一部の患者では自然に治癒する非合併症の尿路感染症が原因であるため、レボフロキサシンは他の治療法がない患者にのみ使用する必要があります。

慢性気管支炎：レボフロキサシンを含むフルオロキノロン系抗生物質は、重篤な有害反応（使用時には注意を参照）や慢性気管支炎の急性細菌感染症に関連しており、一部の患者では自然に治癒するため、レボフロキサシンは非急性感染症にのみ使用してください。細菌の性質: 重篤な有害反応（使用時には注意を参照）に関連するレボフロキサシンや、自然に治る一部の患者の細菌による急性副鼻腔炎などのフルオロキノロン系抗生物質は、他の治療法がない患者にのみレボフロキサシンを使用する必要があります。

薬局

レボフロキサシンは、広範囲のスペクトルを持つ合成抗生物質です。フルオロキノロングループに属し、細菌のDNAをコードする触媒に関与する細菌の必須酵素であるトポイソメラーゼII（DNA-GYRASE）またはトポイソメラーゼIVの阻害により殺菌効果を発揮します。レボフロキサシンは、複数のグラム陰性菌およびグラム陽性菌に作用します。レボフロキサシン（およびスパルフロキサシン）は、他のフルオロキノロン（シプロフロキサシン、エノキサシン、ロメフロキサシン、ノフロキサシン、オフロキサシンなど）よりもグラム陽性菌および嫌気性菌に作用しますが、レボフロキサシンおよびスパルフロキサシンは、体外緑膿菌よりも弱いです。シプロフロキサシン。

影響: インビトロ感受性細菌および細菌感染症:

グラム陰性菌: En

その他の細菌: 肺炎クラミジア、肺炎マイコプラズマ。

グラム陽性菌: 炭疽菌、黄色ブドウ球菌感受性メチシリン (Meti-S)、ブドウ球菌コアグラーゼ陰性メチシリン感受性、肺炎球菌。

嫌気性細菌: フソバクテリウム、ペプトストレプトコッカス、プロピオニバクテリウム。

インビトロ中間感受性細菌:

グラム陽性菌: Enterococcus Faecalis。

嫌気性細菌: バクテロイデスフラジリス、プレボテラ。

レボフロキサシン耐性菌:

グラム陽性菌: Enterococcus falcium、Staphylococcus aureus meti-B、Staphylococcus coagulase negative meti-r。

交差耐性: フルオロキノロン耐性は、DNA ジャイレースまたはトポイソメラーゼ IV の特定の領域の突然変異により発生する可能性があります。インビトロで、レボフロキサシンと他のフルオロキノロンとを交配した。作用機序により、多くの場合、レボフロキサシンと他の抗生物質との間に交差耐性がありません。同等用量の静脈内投与と経口投与後のレボフロキサシンの薬物動態パラメーターはほぼ同じであるため、経口投与を優先し、飲酒していない場合のみ注射経路を使用することをお勧めします。飲酒時の食べ物の吸収への影響は少なくなります。レボフロキサシンは体内に広く分布していますが、脳脊髄液に浸透するのは困難です。血漿タンパクの割合は30～40％です。レボフロキサシンは体内でほとんど代謝されず、ほぼ完全に活性の形で尿から排出されます。代謝デスメチルおよび N-OXID の形で尿中に検出されるのは治療用量の 5% 未満であり、これらの代謝産物は生物活性がほとんどありません。レボフロキサシンの無駄時間は6～8時間で、腎不全患者1人以上持続します。尿中に排泄される薬物は、約 87% が未変化の状態で、12.8% 以上が尿中に排泄されます。この薬剤は血液や腹膜によって除去することはできません。

服用する前に Levodhg 250 薬剤は感染症、肺炎、副鼻腔炎を治療します (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

経口薬。

投与量

呼吸器感染症

市中肺炎に苦しんでいる人: 500mg、1 日 1 ～ 2 回、7 ～ 14 日間。

副鼻腔炎上部副鼻腔炎: 50mg、1 日 1 回、10 ～ 14 日間。

皮膚感染症および皮下感染症

合併症なし: 500mg、1 日 1 回、7 ～ 10 日間。

合併症があります: 750mg、1 日 1 回、7 ～ 14 日間。

尿路感染症

合併症があります: 250mg、1 日 1 回、10 日間。

腎炎 - 急性腎盂腎炎: 250mg、1 日 1 回、10 日間。

石炭病

石炭桿菌への曝露後の予防治療: 500mg、1 日 1 回、8 週間。

満足できない尿路感染症

250mg、1 日 1 回、3 日間。

慢性気管支炎の再発

500mg、1 日 1 回、7 日間。

細菌が原因の急性副鼻腔炎

500mg、1 日 1 回、10 ～ 14 日間摂取します。

腎不全患者への投与量

尿路感染症には腎炎 - 急性腎盂腎炎などの合併症があります

クレアチニンクリアランス ≥ 20ml/分: 初回用量は 250mg、維持用量は 24 時間ごとに 250mg です。

クレアチニンクリアランス 10 ～ 19 ml/分: 初回用量は 250 mg、維持用量は 48 時間ごとに 250 mg です。

その他の指示

クレアチニンクリアランス 50 ～ 80ml/分: 用量調整なし。

クレアチニンクリアランス 20 ～ 49 ml/分: 初回用量は 500 mg、維持用量は 24 時間ごとに 250 mg です。

クレアチニンクリアランス 10 ～ 19 ml/分: 初回用量は 500 mg、維持用量は 24 時間ごとに 125 mg です。

血腫または腹膜肥料: 初回用量 500 mg、維持用量 125 mg を 24 時間ごとに投与します。

または医師の指示に従ってください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

感染症の治療に LevodHg を使用する場合 (水疱 3 個 x 10 錠)、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。一般

吐き気、下痢、肝酵素、不眠症、頭痛、イライラ。

まれに

めまい、ストレス、興奮、不安、腹痛、消化不良、嘔吐、便秘、高リルビン血症、膣炎、性器カンジダ症、かゆみ、発疹。

まれに

高血圧または低血圧、不整脈、筋肉痛、関節痛、偽大腸炎、口渇、けいれん、異常な夢、うつ病、精神障害、アナフィラキシー。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合の感染症予防のための Levodhg 薬:

レボフロキサシンおよび他のキノロン、またはその薬剤の成分に対する過敏症。

てんかん、G6PD 欠乏症、筋腱の疾患の病歴。

18 歳未満の子供。

妊婦、授乳中の女性。

使用時には注意してください

重篤な有害反応は回復せず、腱炎、腱破壊、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響などの障害を引き起こす可能性があります。

フルオロキノロン抗生物質は、身体のさまざまな臓器に障害や回復不能を引き起こす可能性のある重篤な有害な反応を引き起こします。これらの反応は、同じ患者に同時に現れる場合があります。腱炎、腱、関節痛、筋肉痛、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響（幻覚、不安、うつ病、不眠症、激しい頭痛、混乱）などの有害な反応が記録されることがよくあります。これらの反応は、薬物使用後数時間から数週間以内に発生する可能性があります。あらゆる年齢の患者、または以前に危険因子が存在しなかった患者でも、これらの有害な反応が起こる可能性があります。

重篤な有害反応の兆候または最初の症状が現れたら、すぐに薬物の使用を中止してください。さらに、フルオロキノロンに関連する重篤な反応を起こしたことのある患者には、フルオロキノロン抗生物質の使用を避けてください。

てんかん、脳血管硬化症などの中枢神経系の患者

この薬は、クロストリジウムディフィシルによる偽大腸炎を引き起こす可能性があります。下痢の正確な診断は、患者が適切な治療のために抗生物質を使用している間に行われることに注意してください。

レボフロキサシンを含むフルオロキノロン系抗生物質を使用している患者は、光から強い光に対して過敏であると思われるという通知があります。

他のキノロンと同様に、レボフロキサシンは糖代謝障害を引き起こす可能性があり、充血や低血糖は、レボフロキサシンを経口血糖降下薬またはインスリンと同時に使用している糖尿病患者でよく発生するため、患者の血糖を監視する必要があります。

QT が長期にわたる患者、低カリウム血症の患者、抗不整脈薬 IA (キニジン、プロカイナミドなど) またはグループ III (アミオダロン、ソタロールなど) を使用している患者、律動律動の脈拍状態にある患者にレボフロキサシンを使用する際の注意事項への使用は避ける必要があります。

機械を運転および操作する能力

運転や機械の操作能力に影響を与えることはほとんどありません。

妊娠

妊娠中の女性にはレボフロキサシンを使用しないでください。

授乳期間

レボフロキサシンを使用する場合は授乳しないでください。

薬物相互作用

制酸剤、スクラルファート、金属イオン、マルチビタミンはレボフロキサシンの吸収を低下させる可能性があるため、少なくとも 2 時間は飲んでください。

レボフロキサシンと同時に使用する場合は、テオフィリン濃度を注意深く監視し、必要に応じて用量を調整する必要があります。

レボフロキサシンは、血糖降下薬と同時に使用するとワルファリンの効果を高め、血糖障害のリスクを高めます。また、非ステロイド性抗炎症薬と同時に使用すると中枢神経刺激やけいれんのリスクを高めます。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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