Levodhg 250 geneesmiddelen behandelen infecties, longontsteking, sinusitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Levofloxacine	250 mg

Toepassingen

Indicaties

Levodhg-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor levofloxacine:

Longontsteking, prostatitis, huidinfecties.

Niet-gecompliceerde urineweginfecties: als gevolg van fluorochinolon-antibiotica, waaronder levofloxacine, gerelateerd aan ernstige schadelijke reacties (wees voorzichtig bij gebruik) en niet-gecompliceerde urineweginfecties bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, mogen Levofloxacine alleen worden gebruikt voor patiënten zonder andere behandelingsopties.

Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis: vanwege Fluorochinolon-antibiotica, waaronder levofloxacine, die verband houden met ernstige schadelijke reacties (zie voorzichtigheid bij gebruik) en acute bacteriële infecties van chronische bronchitis, bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, gebruiken Levofloxacine alleen voor niet-acute infecties. Bacteriële eigenschappen: Fluorochinolon-antibiotica, waaronder levofloxacine die verband houden met ernstige schadelijke reacties (zie voorzichtigheid bij gebruik) en acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, mogen in plaats daarvan alleen Levofloxacine gebruiken voor patiënten zonder andere behandelingsopties.

Apotheek

levofloxacine is een synthetisch antibioticum met een breed spectrum dat behoort tot de Fluorochinolon-groep, die bacteriedodende effecten als gevolg van remming van Topoisomerase II (DNA-GYRASE) of Topoisomerase IV zijn essentiële enzymen van bacteriën die betrokken zijn bij katalysatoren en coderen voor het DNA van bacteriën. Levofloxacine werkt op meerdere gramnegatieve en grampositieve bacteriën. Levofloxacine (evenals sparfloxacine) werkt op Gram-positieve bacteriën en anaerobe bacteriën dan andere fluorochinolonen (zoals Ciprofloxacine, Enoxacine, LomeFloxacine, Nofloxacine, ofloxacine), maar Levofloxacine en Sparfloxacine hebben een intro-Vitro Aeruginosa-waarde die zwakker is dan Ciprofloxacine.

Effecten: In vitro gevoelige bacteriën en bacteriële infecties:

Gram-negatieve bacteriën: En

Andere bacteriën: Chlamydia Pneumoniae, Mycoplasma Pneumoniae.

Gram-positieve bacteriën: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus gevoelige methicilline (Meti-S), Staphylococcus coagulase negatieve methicilline gevoeligheid, streptococcus pneumoniae.

Anaerobe bacteriën: Fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium.

In vitro intermediair gevoelige bacteriën:

Gram-positieve bacteriën: Enterococcus Faecalis.

anaërobe bacteriën: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

Levofloxacine-resistente bacteriën:

Gram-positieve bacteriën: Enterococcus falcium, Staphylococcus aureus meti-B, Staphylococcus coagulase negatieve meti-r.

Kruisresistentie: Fluorochinolonresistentie kan ontstaan als gevolg van mutaties in het gespecificeerde gebied van DNA Gyrase of Topoisomerase IV. In vitro gekruist tussen levofloxacine en andere fluorochinolonen. Vanwege het werkingsmechanisme vaak zonder kruisresistentie tussen levofloxacine en andere antibiotica. De farmacokinetische parameters van levofloxacine na de intraveneuze route en de orale route met een equivalente dosis zijn vrijwel hetzelfde. Het is dus raadzaam om voorrang te geven aan orale toediening en alleen de injectieroute te gebruiken als u niet drinkt. Voedsel heeft minder invloed op de opname tijdens het drinken. Levofloxacine wordt wijd verspreid in het lichaam, maar dringt moeilijk door in het hersenvocht. De verhouding plasma-eiwitten is 30-40%. Levofloxacine wordt zeer weinig gemetaboliseerd in het lichaam en wordt vrijwel volledig via de urine geëlimineerd in de vorm van activiteit; minder dan 5% van de behandelingsdosis wordt in de urine aangetroffen in de vorm van de metabolische desmethyl en N-OXID. Deze metabolieten hebben zeer weinig biologische activiteit. De verspillingstijd van levofloxacine bedraagt 6 tot 8 uur en duurt langer dan 1 persoon met nierfalen. Het geneesmiddel dat in de urine wordt uitgescheiden, is ongeveer 87% in onveranderde vorm en ruim 12,8%. Het medicijn kan niet worden verwijderd door hemonen of peritoneaal.

Voordat u neemt Levodhg 250 geneesmiddelen behandelen infecties, longontsteking, sinusitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Luchtweginfecties

Longontsteking lijdt onder de gemeenschap: 500 mg, 1-2 keer per dag, gedurende 7-14 dagen.

Sinusitis bovenste sinusitis: 50 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 - 14 dagen.

Huidinfectie en onderhuids

Geen complicaties: 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 7-10 dagen.

Er zijn complicaties: 750 mg, 1 keer per dag, gedurende 7-14 dagen.

Urineweginfecties

Er zijn complicaties: 250 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 dagen.

Nefritis - Acute pyelonefritis: 250 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 dagen.

steenkoolziekte

Preventieve behandeling na blootstelling aan steenkoolbacillen: 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 8 weken.

Ontevreden urineweginfecties

250 mg, 1 keer per dag, gedurende 3 dagen.

Verergering van chronische bronchitis

500 mg, 1 keer per dag, gedurende 7 dagen.

acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën

500 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 - 14 dagen.

Dosering voor patiënten met nierfalen

Urineweginfecties hebben complicaties, nefritis - acute pyelonefritis

Creatinineklaring ≥ 20 ml/minuut: De startdosis is 250 mg, onderhoudsdosis 250 mg elke 24 uur.

Creatinineklaring 10 - 19 ml/minuut: De startdosis is 250 mg, onderhoudsdosis 250 mg elke 48 uur.

Overige indicaties

Creatinineklaring 50 - 80 ml/minuut: Geen dosisaanpassing.

Creatinineklaring 20 - 49 ml/minuut: startdosis is 500 mg, onderhoudsdosis 250 mg elke 24 uur.

Creatinineklaring 10 - 19 ml/minuut: startdosis is 500 mg, onderhoudsdosis 125 mg elke 24 uur.

Hematoom of peritoneale meststof: Aanvangsdosis 500 mg, onderhoudsdosis 125 mg elke 24 uur.

of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u LevodHg gebruikt om infecties te behandelen (3 blisters x 10 tabletten), kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).Gewoon

Misselijkheid, diarree, leverenzymen, slapeloosheid, hoofdpijn, irritatie.

zelden

Duizeligheid, stress, opwinding, angst, buikpijn, spijsverteringsproblemen, braken, constipatie, hyperlirubinebloed, vaginitis, genitale candidiasis, jeuk, huiduitslag.

zelden

Hypertensie of hypotensie, aritmie, spierpijn, gewrichtspijn, nep-colitis, droge mond, convulsies, abnormale dromen, depressie, psychische stoornissen, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Levodhg-medicijn voor anti-infecties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor levofloxacine en andere chinolonen of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Epilepsie, tekort aan G6PD, een voorgeschiedenis van ziekte van spierpezen.

Kinderen jonger dan 18 jaar.

Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

ernstige schadelijke reacties zullen waarschijnlijk niet herstellen en handicaps veroorzaken, waaronder peesontsteking, peesafbraak, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.

Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die handicaps en niet-herstel van verschillende organen van het lichaam kunnen veroorzaken. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen deze schadelijke reacties krijgen.

Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben gehad die verband houden met fluorochinolon.

Patiënten met centrale zenuwstelsels, zoals epilepsie, cerebrovasculaire sclerose ...

Het medicijn kan nep-colitis veroorzaken, veroorzaakt door Clostridium difficile. Opgemerkt moet worden dat de juiste diagnose van diarree plaatsvindt gedurende de tijd dat de patiënt antibiotica gebruikt voor de juiste behandeling.

Er is bericht dat patiënten die fluorochinolon-antibiotica gebruiken, waaronder levofloxacine, gevoelig lijken voor licht tot ernstig licht.

Evenals andere chinolonen kan levofloxacine suikerstofwisselingsstoornissen veroorzaken, waaronder hyperemie of hypoglykemie. Dit komt vaak voor bij patiënten met diabetes die levofloxacine gelijktijdig gebruiken met een oraal hypoglykemisch middel of met insuline, dus het is noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel van de patiënt te controleren.

Het is noodzakelijk om het gebruik te vermijden bij patiënten met langdurig QT-interval, patiënten met hypokaliëmie, patiënten die anti-aritmiemedicijnen IA (Quinidin, Procainamid ...) of Groep III (Amiodaron, Sotalol ...) gebruiken. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van levofloxacine voor patiënten die zich in een pulsatietoestand van ritmische ritmes bevinden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft zelden invloed rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Gebruik levofloxacine niet bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Geef geen borstvoeding als u levofloxacine gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

antacidum, sucralfaat, metaalionen en multivitaminen kunnen de absorptie van levofloxacine verminderen, dus drink minimaal 2 uur.

Het is noodzakelijk om de theofylineconcentratie nauwlettend te controleren en indien nodig de dosis aan te passen bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.

levofloxacine verhoogt de effecten van warfarine en verhoogt het risico op bloedsuikerstoornissen bij gelijktijdig gebruik met hypoglycemische geneesmiddelen, verhoogt het risico op centrale zenuwstimulatie en convulsies bij gelijktijdig gebruik met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.