Levodhg 250 ilaç enfeksiyonları, zatürreyi, sinüziti tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Levofloksasin

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levofloksasin	250mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Levodhg ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Levofloksasine duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisi:

Toplumsal zatürre, prostatit, deri enfeksiyonları.

Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: Ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkili levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon antibiyotiklere bağlı (kullanıldığında dikkatli olun) ve kendi kendine geçebilen bazı hastalarda komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonları, Levofloksasin'i yalnızca başka tedavi seçeneği olmayan hastalarda kullanmalıdır.

Kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları: Florokinolon nedeniyle Ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkili levofloksasin dahil olmak üzere antibiyotikler (kullanıldığında dikkatli olun) ve kendi kendine geçebilen bazı hastalarda kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları, Levofloksasin'i yalnızca akut olmayan enfeksiyonlar için kullanın. Bakteriyel özellikler: Kendi kendine geçebilen ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkili levofloksasin (kullanıldığında dikkatli olun) ve bazı hastalarda bakterilerin neden olduğu akut sinüzit dahil olmak üzere florokinolon antibiyotikler, Levofloksasin'i yalnızca başka tedavi seçeneği olmayan hastalarda kullanmalıdır.

Eczane

levofloksasin, Florokinolon grubuna ait geniş spektrumlu sentetik bir antibiyotiktir, Topoizomeraz II (DNA-GYRASE) veya Topoizomeraz IV'ün inhibisyonu nedeniyle bakterisidal etkiye sahip olan ve katalizörlerde görev alan bakterilerin esansiyel enzimlerinden olan, bakterilerin DNA'sını kodlayan maddelerdir. Levofloksasin birden fazla gram negatif ve gram pozitif bakteri üzerinde çalışır. Levofloksasin (aynı zamanda sparfloksasin) diğer florokinolonlardan (Siprofloksasin, Enoksasin, LomeFloksasin, Nofloksasin, ofloksasin gibi) Gram pozitif bakteriler ve anaerobik bakteriler üzerinde çalışır, ancak Levofloksasin ve Sparfloksasin Intro -Vitro Aeruginosa'ya Siprofloksasinden daha zayıftır.

Etkileri: İn vitro duyarlı bakteriler ve bakteriyel enfeksiyonlar:

Gram negatif bakteriler: En

Diğer bakteriler: Chlamydia Pneumoniae, Mycoplasma Pneumoniae.

Gram pozitif bakteriler: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus duyarlı metisiline (Meti-S), Staphylococcus koagülaz negatif metisilin duyarlılığı, streptococcus pneumoniae.

Anaerobik bakteriler: Fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium.

İn vitro aracı duyarlı bakteriler:

Gram pozitif bakteriler: Enterococcus Faecalis.

anaerobik bakteriler: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

Levofloksasine dirençli bakteriler:

Gram pozitif bakteriler: Enterococcus falcium, Staphylococcus aureus meti-B, Staphylococcus coagulase negatif meti-r.

Çapraz direnç: DNA Giraz veya Topoizomeraz IV'ün belirtilen bölgesindeki mutasyonlara bağlı olarak florokinolon direnci ortaya çıkabilir. İn vitro olarak levofloksasin ve diğer florokinolon arasında çaprazlama yapılmıştır. Etki mekanizması nedeniyle genellikle levofloksasin ve diğer antibiyotikler arasında çapraz direnç yoktur. Eşdeğer dozda intravenöz ve oral yoldan sonra levofloksasinin farmakokinetik parametreleri hemen hemen aynıdır, bu nedenle oral tedaviye öncelik verilmesi ve yalnızca içki içilmediği zaman enjeksiyon yolunun kullanılması tavsiye edilir. Yiyecekler içildiğinde emilimi daha az etkiler. Levofloksasin vücutta yaygın olarak dağılır, ancak beyin omurilik sıvısına nüfuz etmesi zordur. Plazma proteinlerinin oranı %30-40'tır. Levofloksasin vücutta çok az metabolize olur ve aktivite şeklinde neredeyse tamamen idrar yoluyla elimine edilir, tedavi dozunun %5'inden azı idrarda metabolik Desmetil ve N-OXID formunda bulunur, bu metabolitler çok az biyolojik aktiviteye sahiptir. Levofloksasin atık süresi 6 ila 8 saat arasındadır ve böbrek yetmezliği olan 1 kişiden fazla sürer. İdrarla atılan ilacın yaklaşık %87'si değişmemiş formda ve %12,8'in üzerindedir. İlaç hemonlar veya periton yoluyla uzaklaştırılamaz.

Almadan önce Levodhg 250 ilaç enfeksiyonları, zatürreyi, sinüziti tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Solunum yolu enfeksiyonları

Zatürre toplumdan muzdariptir: 7-14 gün boyunca günde 1-2 kez 500mg.

Sinüzit üst sinüzit: 50 mg, günde 1 kez, 10 - 14 gün boyunca.

Deri enfeksiyonu ve deri altı

Komplikasyon yok: 7-10 gün boyunca günde 1 kez 500 mg.

Komplikasyonlar var: 7-14 gün boyunca günde 1 kez 750 mg.

İdrar yolu enfeksiyonları

Komplikasyonlar var: 10 gün boyunca günde 1 kez 250 mg.

Nefrit - Akut piyelonefrit: 250 mg, günde 1 kez, 10 gün boyunca.

kömür hastalığı

Kömür basillerine maruz kaldıktan sonra koruyucu tedavi: 8 hafta boyunca günde 1 kez 500 mg.

Tatmin edilmemiş idrar yolu enfeksiyonları

250 mg, günde 1 kez, 3 gün boyunca.

Kronik bronşitin alevlenmesi

500 mg, günde 1 kez, 7 gün boyunca.

bakterilerin neden olduğu akut sinüzit

500 mg, günde 1 kez, 10 - 14 gün boyunca.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj

İdrar yolu enfeksiyonlarının komplikasyonları vardır, nefrit - akut piyelonefrit

Kreatinin klerensi ≥ 20 ml/dakika: Başlangıç dozu 250 mg, idame dozu ise her 24 saatte bir 250 mg'dır.

Kreatinin klerensi 10 - 19 ml/dakika: Başlangıç dozu 250 mg, idame dozu ise her 48 saatte bir 250 mg'dır.

Diğer belirtiler

Kreatinin klerensi 50 - 80 ml/dakika: Doz ayarlaması yok.

Kreatinin klerensi 20 - 49 ml/dakika: başlangıç dozu 500 mg, idame dozu her 24 saatte bir 250 mg'dır.

Kreatinin klerensi 10 - 19 ml/dakika: başlangıç dozu 500 mg, idame dozu her 24 saatte bir 125 mg'dır.

Hematom veya periton gübresi: Başlangıç dozu 500 mg, idame dozu her 24 saatte bir 125 mg.

veya doktorun yönlendirdiği şekilde.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapmalısınız?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Enfeksiyonu tedavi etmek için LevodHg kullanırken (3 kabarcık x 10 tablet), istenmeyen etkilerle karşılaşabilirsiniz (ADR).Yaygın

Bulantı, ishal, karaciğer enzimi, uykusuzluk, baş ağrısı, tahriş.

nadiren

Baş dönmesi, stres, heyecan, anksiyete, karın ağrısı, hazımsızlık, kusma, kabızlık, kanda hiperlirubin, vajinit, genital kandidiyaz, kaşıntı, döküntü.

nadiren

Hipertansiyon veya hipotansiyon, aritmi, kas ağrısı, eklem ağrısı, sahte kolit, ağız kuruluğu, kasılmalar, anormal rüyalar, depresyon, zihinsel bozukluklar, anafilaksi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda anti-enfeksiyonlar için Levodhg ilacı:

Levofloksasin ve diğer kinolonlara veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Epilepsi, G6PD eksikliği, kas tendonlarında hastalık öyküsü.

18 yaşın altındaki çocuklar.

Hamile kadınlar, emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

tendinit, tendon kopması, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkiler de dahil olmak üzere ciddi zararlı reaksiyonların iyileşmemesi ve sakatlıklara neden olması muhtemeldir.

Florokinolon antibiyotikler, vücudun farklı organlarında sakatlıklara ve iyileşmemelere neden olabilecek ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir. Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon) gibi zararlı reaksiyonlar sıklıkla kaydedilir. Bu reaksiyonlar ilacın kullanımından birkaç saat veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya daha önce mevcut olan risk faktörleri olmayan hastalarda bu zararlı reaksiyonlar görülebilir.

Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın. Ayrıca, florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonları olan hastalarda Florokinolon antibiyotik kullanmaktan kaçının.

Epilepsi, serebrovasküler skleroz gibi merkezi sinir sistemi olan hastalar...

İlaç, Clostridium difficile'nin neden olduğu sahte kolite neden olabilir. Unutulmamalıdır ki ishalin doğru tanısı, hastanın uygun tedavi için antibiyotik kullanması sırasında ortaya çıkar.

Levofloksasin de dahil olmak üzere Florokinolon antibiyotikleri kullanan hastaların ışığa ve şiddetli ışığa duyarlı göründüklerine dair bir bildirim olmuştur.

Diğer kinolonlar gibi levofloksasin de hiperemi veya hipoglisemi dahil olmak üzere şeker metabolizması bozukluklarına neden olabilir; bu bozukluklar genellikle levofloksasini oral bir hipoglisemik ilaçla veya insülinle aynı anda kullanan diyabetli hastalarda ortaya çıkar, bu nedenle hastanın kan şekerinin izlenmesi gerekir.

Uzun süreli QT hastalarında, hipokalemi hastalarında, anti-aritmi ilaçlarını IA (Quinidin, Procainamid...) veya Grup III (Amiodaron, Sotalol...) kullanan hastalarda kullanmaktan kaçınmak gerekir. Nabız ritmik ritimde olan hastalarda levofloksasin kullanırken dikkat edilmesi gerekenler.

Araç ve makine kullanma becerisi

araç ve makine kullanma becerisini nadiren etkiler.

Gebelik

Hamile kadınlarda levofloksasin kullanmayın.

Emzirme dönemi

Levofloksasin kullanırken emzirmeyin.

İlaç etkileşimi

antasit, sukralfat, metal iyonları, multivitamin Levofloksasin emilimini azaltabilir, bu nedenle en az 2 saat içilir.

Levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında teofilin konsantrasyonunu yakından takip etmek ve gerekirse dozu ayarlamak gerekir.

Levofloksasin, varfarinin etkilerini artırır ve hipoglisemik ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında kan şekeri bozuklukları riskini artırır, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında merkezi sinir stimülasyonu ve konvülsiyon riskini artırır.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.