Levodhg 500 薬剤は感染症、肺炎、前立腺炎を治療します (3 水疱 x 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 レボフロキサシン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| レボフロキサシン | 500mg |
用途
適応症
Levodhg 薬は、次の場合の治療を適応とします。
レボフロキサシンに感受性のある細菌によって引き起こされる感染症の治療
市中肺炎、前立腺炎、皮膚感染症。
尿路感染症の治療は複雑ではありません
レボフロキサシンは重篤な有害反応と関連しており、一部の患者では尿路感染症が合併せず、自然に治癒する可能性があります。他の治療法がない患者にはレボフロキサシンのみを使用する必要があります。
慢性気管支炎による急性細菌感染症の治療
レボフロキサシンは、自然に治癒する患者もいますが、慢性気管支炎による重篤な有害反応や急性細菌感染症を伴うため、他の代替治療選択肢がない患者にはレボフロキサシンのみを使用する必要があります。
副鼻腔炎の急性細菌の治療
レボフロキサシンは、自然に治癒する患者もいますが、細菌によって引き起こされる重篤な有害反応や急性副鼻腔炎と関連しています。他の治療法がない患者にはレボフロキサシンのみを使用する必要があります。
薬理学
レボフロキサシンは、フルオロキノロン グループに属する広範囲の合成抗生物質で、細菌の DNA 合成を阻害することにより殺菌効果があります。レボフロキサシンは、黄色ブドウ球菌、連鎖球菌、さらには肺炎球菌、腸内細菌、インフルエンザ菌など、多くのグラム陰性菌およびグラム陽性菌に作用し、特に他のフルオロキノロン類よりもグラム陽性菌や嫌気性菌に作用します。多くの場合、レボフロキサシンと他の抗生物質の間には交差耐性がありません。
薬物動態
吸収
レボフロキサシンは消化管を通じて迅速かつほぼ完全に吸収され、約 99% が確実に使用します。同じ用量を静脈内経路と経口経路で投与した後のレボフロキサシンの薬物動態パラメーターはほぼ同じであるため、これら 2 つのラインを相互に使用することができます。
配布
レボフロキサシンは体内に広く分布していますが、脳脊髄液に浸透するのは困難です。
代謝
レボフロキサシンは体内でほとんど代謝されません。
排除
レボフロキサシンは、活動の形でほぼ完全に尿から排出されます。レボフロキサシンの無駄時間は 6 ~ 8 時間で、腎不全ではさらに長く続きます。
服用する前に Levodhg 500 薬剤は感染症、肺炎、前立腺炎を治療します (3 水疱 x 10 錠)
使用方法
Levodhg 薬は経口で使用されます。
投与量
呼吸器感染症:
市中が肺炎に苦しんでいます: 500 mg、1 日 1 ~ 2 回、7 ~ 14 日間。
高レベルの副鼻腔炎: 500 mg、1 日 1 回、10 ~ 14 日間。
皮膚感染症と皮下組織:
合併症なし: 500 mg、1 日 1 回、7 ~ 10 日間。
合併症があります: 750 mg、1 日 1 回、7 ~ 14 日間。
尿路感染症:
合併症があります: 250 mg、1 日 1 回、10 日間。
腎炎 - 急性腎盂腎炎: 250 mg、1 日 1 回、10 日間。
吸入:
石炭桿菌への曝露後の予防治療: 500 mg、1 日 1 回、8 週間。
合併症のない尿路感染症: 250 mg、1 日 1 回、3 日間。
慢性気管支炎の悪化: 500 mg、1 日 1 回、7 日間。
細菌が原因の急性副鼻腔炎: 500 mg、1 日 1 回、10 ~ 14 日間。
腎不全患者への投与量:
尿路感染症には腎炎 - 急性腎盂腎炎などの合併症があります:
クレアチニン クリアランス> 20 ml/分: 初回用量は 250 mg、維持用量は 24 時間ごとに 250 mg です。
クレアチニンクリアランス 10 ~ 19 ml/分: 初回用量は 250 mg、維持用量は 48 時間ごとに 250 mg です。
その他の兆候:
クレアチニンクリアランス 50 ~ 80 ml/分: 用量調整なし。
クレアチニンクリアランス 20 ~ 49 ml/分: 初回用量は 500 mg、維持用量は 24 時間ごとに 250 mg です。
クレアチニンクリアランス 10 ~ 19 ml/分: 初回用量は 500 mg、維持用量は 24 時間ごとに 125 mg です。
継続的な血腫または腹膜肥料: 初回用量 500 mg、維持用量 125 mg を 24 時間ごとに投与します。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
Levodhg を使用すると、望ましくない影響が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
消化器系: 吐き気、下痢。
肝臓: 肝臓酵素の増加
神経系: 不眠症、頭痛。
一般障害: 注射部位の炎症。
アンコモン、1/1000 目: 失われた花 精神的: ストレス、興奮、不安。 消化器系: 腹痛、鼓腸、消化不良、嘔吐、便秘。 肝臓系: 過敏血中ビリルビン 細菌感染症および真菌感染症: 膣炎、性器カンジダ症。 皮膚および軟部組織: かゆみ、発疹。 レア、ADR 血管血液: 血圧の上昇または低血圧 心血管系: 不整脈 筋骨格および結合組織: 筋肉痛、関節痛 消化器系: 偽性、乾燥性、口腔内大腸炎 神経系: けいれん。 精神: 異常な夢、うつ病、精神障害 免疫システム: アナフィラキシー。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
禁忌
レボフロキサシンは次の場合には禁忌です。
レボフロキサシンおよび他のキノロン、またはその薬物の成分に対する過敏症。
てんかん、G6PD 欠損症、筋腱の疾患の既往。
18 歳未満の子供。
妊娠中の女性、授乳中の女性。
使用時の注意
重篤な有害反応は回復せず、腱炎、腱破壊、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響などの障害を引き起こす可能性があります。
フルオロキノロン抗生物質は、体のさまざまな器官に障害や回復不能を引き起こす可能性のある重篤な有害反応を伴います。これらの反応は、同じ患者に同時に現れる場合があります。腱炎、腱、関節痛、筋肉痛、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響(幻覚、不安、うつ病、不眠症、重度の頭痛、混乱)などの有害な反応が記録されることがよくあります。
これらの反応は、薬物使用後数時間から数週間以内に発生する可能性があります。患者は、年齢に関係なく、または過去に危険因子がない場合でも、これらの有害な反応が起こる可能性があります。
重篤な有害反応の兆候または最初の症状が現れたら、すぐに薬物の使用を中止してください。さらに、フルオロキノロンに関連する重篤な反応を起こしたことのある患者には、フルオロキノロン抗生物質の使用を避けてください。
てんかん、脳血管硬化症などの中枢神経系の患者
この薬は、クロストリジウム ディフィシルによる偽大腸炎を引き起こす可能性があります。下痢の正確な診断は、患者が適切な治療のために抗生物質を使用している間に行われることに注意してください。
レボフロキサシンを含むフルオロキノロン系抗生物質を使用している患者は、光から強い光に対して過敏であると思われるという通知があります。
他のキノロンと同様に、レボフロキサシンは糖代謝障害を引き起こす可能性があり、充血や低血糖は、レボフロキサシンを経口血糖降下薬またはインスリンと同時に使用している糖尿病患者でよく発生するため、患者の血糖を監視する必要があります。
長期 QT の患者、低カリウム血症の患者、抗不整脈薬 IA (キニジン、プロカイナミド ...) またはグループ III ( アミオダロン 、ソタロール ...) を使用している患者への使用は避ける必要があります。リズムリズムなどの乱れた状態にある患者にレボフロキサシンを使用する場合の注意事項。
機械の運転および操作能力
機械の運転や操作能力に影響を与えることはほとんどありません。
妊娠
妊娠中の女性にはレボフロキサシンを使用しないでください。
授乳期間
レボフロキサシンを使用している間は授乳しないでください。
薬物相互作用
制酸剤、スクラルファート、金属イオン、マルチビタミンはレボフロキサシンの吸収を低下させる可能性があるため、少なくとも 2 時間は飲んでください。
レボフロキサシンと同時に使用する場合は、テオフィリン濃度を注意深く監視し、必要に応じて用量を調整する必要があります。
レボフロキサシンは、血糖降下薬と同時に使用するとワルファリンの効果を高め、血糖障害のリスクを高めます。また、非ステロイド性抗炎症薬と同時に使用すると中枢神経刺激やけいれんのリスクを高めます。
保管
光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- ATOZET 10 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS
- FRISIUM 10MG TABLETS
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- RIFINAH 300 TABLETS
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- Zarzio
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