Levodhg 500 geneesmiddelen behandelen infecties, longontsteking, prostatitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levofloxacine	500mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Levodhg gaf behandeling aan in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor levofloxacine

Longontsteking in de gemeenschap, prostatitis, huidinfecties.

De behandeling van urineweginfecties is niet ingewikkeld

Wordt levofloxacine in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties en zijn urineweginfecties bij sommige patiënten niet gecompliceerd; deze kunnen vanzelf verdwijnen. Bij patiënten zonder andere behandelingsopties dient alleen levofloxacine te worden gebruikt.

Behandeling van acute bacteriële infecties van chronische bronchitis

Omdat levofloxacine bij sommige patiënten in verband wordt gebracht met ernstige schadelijke reacties en acute bacteriële infecties van chronische bronchitis, die vanzelf kunnen verdwijnen, mag alleen levofloxacine worden gebruikt bij patiënten die geen andere vervangende behandelingsopties hebben.

Behandeling van sinusitis acute bacteriën

Wordt levofloxacine bij sommige patiënten in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties en acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën, die vanzelf kunnen verdwijnen; bij patiënten zonder andere behandelingsopties mag alleen levofloxacine worden gebruikt.

Farmacologie

levofloxacine is een synthetisch antibioticum met een breed spectrum behorend tot de Fluoroquinolon-groep, dat bacteriedodende effecten heeft door het remmen van de bacteriële DNA-synthese. Levofloxacine werkt op veel Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën zoals staphylococcus aureus, streptokokken en zelfs pneumokokken, darmbacteriën, Haemophilus influenzae, vooral op Gram-positieve en anaërobe bacteriën dan andere fluorochinolonen. Vaak is er geen kruisresistentie tussen levofloxacine en andere antibiotica.

Farmacokinetiek

absorptie

Levofloxacine wordt snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen en wordt door ongeveer 99% absoluut gebruikt. De farmacokinetische parameters van levofloxacine na intraveneuze en orale toediening met dezelfde dosis zijn vrijwel hetzelfde, zodat ze deze twee lijnen kunnen gebruiken in plaats van elkaar.

Distributie

levofloxacine wordt wijd verspreid in het lichaam, maar dringt moeilijk door in het hersenvocht.

Metabolisme

levofloxacine wordt zeer weinig gemetaboliseerd in het lichaam.

Eliminatie

levofloxacine wordt vrijwel volledig via de urine geëlimineerd in de vorm van activiteit. De verspillingstijd van levofloxacine bedraagt 6 tot 8 uur en duurt langer bij nierfalen.

Voordat u neemt Levodhg 500 geneesmiddelen behandelen infecties, longontsteking, prostatitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Levodhg-medicijn oraal gebruikt.

Dosering

Luchtweginfecties:

Longontsteking lijdt onder de gemeenschap: 500 mg, 1-2 keer per dag, gedurende 7-14 dagen.

Hoge sinusitis: 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 - 14 dagen.

Huidinfectie en onderhuidse organisatie:

Geen complicaties: 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 7-10 dagen.

Er zijn complicaties: 750 mg, 1 keer per dag, gedurende 7-14 dagen.

Urineweginfecties:

Er zijn complicaties: 250 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 dagen.

Nefritis - Acute pyelonefritis: 250 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 dagen.

Inhalatie:

Preventieve behandeling na blootstelling aan steenkoolbacillen: 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 8 weken.

Niet-gecompliceerde urineweginfecties: 250 mg, 1 keer per dag, gedurende 3 dagen.

Exacerbaties van chronische bronchitis: 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 7 dagen.

Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën: 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 - 14 dagen.

Dosering voor patiënten met nierfalen:

Urineweginfecties hebben complicaties, nefritis - acute pyelonefritis:

Creatinineklaring> 20 ml/min: de startdosis is 250 mg, onderhoudsdosis 250 mg elke 24 uur.

Creatinineklaring 10 - 19 ml/minuut: De startdosis is 250 mg, onderhoudsdosis 250 mg elke 48 uur.

Andere indicaties:

Creatinineklaring 50 - 80 ml/minuut: Geen dosisaanpassing.

Creatinineklaring 20 - 49 ml/minuut: De startdosis is 500 mg, onderhoudsdosis 250 mg elke 24 uur.

Creatinineklaring 10 - 19 ml/minuut: De startdosis is 500 mg, onderhoudsdosis 125 mg elke 24 uur.

Continu hematoom of peritoneale bemesting: startdosis 500 mg, onderhoudsdosis 125 mg elke 24 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Levodhg gebruikt, kunt u enkele ongewenste effecten ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, diarree.

Lever: Verhoogd leverenzym

Zenuwstelsel: slapeloosheid, hoofdpijn.

Algemene aandoening: irritatie van de injectieplaats.

Soms, 1/1000

Ogen: bloemen verloren

Mentaal: stress, opwinding, angst.

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, winderigheid, indigestie, braken, obstipatie.

Leversysteem: hypergestisch bloedbilirubine

Bacteriële infectie en schimmelinfectie: vaginitis, genitale candidiasis.

Huid en zacht weefsel: jeuk, huiduitslag.

Zeldzaam, ADR

Vasculair bloed: verhoging of hypotensie

Cardiovasculair systeem: aritmie

bewegingsapparaat en bindweefsel: spierpijn, gewrichtspijn

Spijsverteringsstelsel: nep, droog, mondcolitis

Zenuwstelsel: convulsies.

Geestelijk: abnormale dromen, depressie, psychische stoornissen

Het immuunsysteem: anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

levofloxacine gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor levofloxacine en andere chinolonen of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

epilepsie, tekort aan G6PD, een voorgeschiedenis van ziektes in spierpezen.

Kinderen jonger dan 18 jaar.

Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

ernstige schadelijke reacties zullen waarschijnlijk niet herstellen en handicaps veroorzaken, waaronder peesontsteking, peesafbraak, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.

Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die handicaps en niet-herstel van verschillende organen van het lichaam kunnen veroorzaken. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring).

Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het medicijn optreden. Patiënten op elke leeftijd of zonder risicofactoren in het verleden kunnen deze schadelijke reacties krijgen.

Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben gehad die verband houden met fluorochinolon.

Patiënten met centrale zenuwstelsels, zoals epilepsie, cerebrovasculaire sclerose ...

Het medicijn kan nep-colitis veroorzaken, veroorzaakt door Clostridium difficile. Opgemerkt moet worden dat de juiste diagnose van diarree plaatsvindt gedurende de tijd dat de patiënt antibiotica gebruikt voor de juiste behandeling.

Er is bericht dat patiënten die fluorochinolon-antibiotica gebruiken, waaronder levofloxacine, gevoelig lijken voor licht tot ernstig licht.

Evenals andere chinolonen kan levofloxacine suikerstofwisselingsstoornissen veroorzaken, waaronder hyperemie of hypoglykemie. Dit komt vaak voor bij patiënten met diabetes die levofloxacine gelijktijdig gebruiken met een oraal hypoglykemisch middel of met insuline, dus het is noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel van de patiënt te controleren.

Het is noodzakelijk om het gebruik te vermijden bij patiënten met langdurig QT-interval, patiënten met hypokaliëmie, patiënten die anti-aritmica IA (Quinidine, Procainamid ...) of Groep III ( Amiodaron , Sotalol ...) gebruiken. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van levofloxacine voor patiënten die zich in verstorende omstandigheden bevinden, zoals ritmisch ritme.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft zelden invloed de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Gebruik levofloxacine niet bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Geef geen borstvoeding als u levofloxacine gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Antacidum, sucralfaat, metaalionen, multivitamine kunnen de absorptie van Levofloxacine verminderen, dus drink minstens 2 uur.

Het is noodzakelijk om de theofylineconcentratie nauwlettend in de gaten te houden en indien nodig de dosis aan te passen bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.

levofloxacine verhoogt de effecten van warfarine en verhoogt het risico op bloedsuikerstoornissen bij gelijktijdig gebruik met hypoglycemische geneesmiddelen, verhoogt het risico op centrale zenuwstimulatie en convulsies bij gelijktijdig gebruik met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.