Levodhg 750 φάρμακο για λοιμώξεις (2 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Λεβοφλοξασίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβοφλοξασίνη	750 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Levodhg 750 mg DHG 2X7 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα στη λεβοφλοξασίνη. Τα αντιβιοτικά φθοριοκινολόνης, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης, σχετίζονται με σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις (δείτε προσοχή) και οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από βακτήρια σε ορισμένους ασθενείς που μπορεί να υποχωρήσουν μόνοι τους, θα πρέπει να χρησιμοποιούν λεβοφλοξασίνη μόνο για ασθενείς που δεν έχουν άλλες επιλογές για αντικατάσταση.

Φαρμακολογία

η λεβοφλοξασίνη είναι ένα συνθετικό αντιβιοτικό με ευρύ φάσμα που ανήκει στην ομάδα Fluoroquinolon, το οποίο έχει βακτηριοκτόνα αποτελέσματα λόγω αναστολής της Τοποϊσομεράσης ΙΙ (DNA-GYRASE) και της Τοποϊσομεράσης IV, η Τοποϊσομεράση IV, η Τοποϊσομεράση του Codetalyst και το Codesyst είναι απαραίτητα στο en. Βακτήρια βακτηρίων. Η λεβοφλοξασίνη δρα σε πολλαπλά gram αρνητικά και θετικά κατά gram βακτήρια. Η λεβοφλοξασίνη (καθώς και η σπαρφλοξασίνη) δρα σε θετικά κατά Gram βακτήρια και αναερόβια βακτήρια από άλλες φθοριοκινολόνες (όπως Ciprofloxacin, Enoxacin, LmeFloxacin, Norfloxacin, ofloxacin), ωστόσο η Levofloxacin και η Sparfloxacin έχουν In Viturro on Pseudonas είναι πιο αδύναμη από την Ciprofloxacin.

Αποτελεσματικό φάσμα

In vitro ευαίσθητα βακτήρια και κλινικές λοιμώξεις

Gram-αρνητικά βακτήρια: EnΆλλα βακτήρια: Chlamydia pneumoniae, Mycopasma pneumoniae.

Gram-θετικά βακτήρια: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus ευαίσθητη μεθικιλλίνη (METI-S), Staphylococcus coagulase αρνητική ευαισθησία στη μεθικιλλίνη. Fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium.

Εισαγωγικά ευαίσθητα βακτήρια in vitro

Gram θετικά βακτήρια που αγαπούν τον αέρα: Enterococcus Faecalis.

Αναερόβια βακτήρια: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

Ανθεκτικά στη λεβοφλοξασίνη βακτήρια

Θετικά κατά Gram βακτήρια: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase αρνητικό meti-r.

Διαγώνια αντοχή: Μπορεί να προκύψει αντίσταση στη φθοροκινολόνη λόγω μεταλλάξεων στην καθορισμένη περιοχή της DNA Gyrase ή της Τοποϊσομεράσης IV. In vitro, διασταυρώνεται μεταξύ λεβοφλοξασίνης και άλλης φθοροκινολόνης. Λόγω του μηχανισμού δράσης, συχνά χωρίς διασταυρούμενη αντοχή μεταξύ της λεβοφλοξασίνης και άλλων αντιβιοτικών.

φαρμακοκινητική

Μετά την κατανάλωση, η λεβοφλοξασίνη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα συχνά επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 99%. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοφλοξασίνης μετά από ενδοφλέβια και από του στόματος οδό με ισοδύναμη δόση είναι σχεδόν οι ίδιες, επομένως συνιστάται να δίνετε προτεραιότητα από το στόμα και να χρησιμοποιείτε την οδό ένεσης μόνο όταν δεν πίνετε. Η τροφή επηρεάζει λιγότερο την απορρόφηση όταν λαμβάνεται.

Η λεβοφλοξασίνη είναι ευρέως κατανεμημένη στο σώμα, αλλά είναι δύσκολο να διεισδύσει στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Η αναλογία των πρωτεϊνών του πλάσματος είναι 30-40%. Η λεβοφλοξασίνη μεταβολίζεται πολύ λίγο στον οργανισμό και αποβάλλεται σχεδόν πλήρως μέσω των ούρων με τη μορφή δραστηριότητας, μόνο λιγότερο από το 5% της θεραπευτικής δόσης που βρίσκεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολικού Desmethyl και N-OXID, αυτοί οι μεταβολίτες έχουν πολύ μικρή βιολογική δραστηριότητα.

Ο χρόνος ημι-εξάτμισης της λεβοφλοξασίνης είναι 6-8 ώρες και διαρκεί περισσότερο σε νεφρική ανεπάρκεια. Το φάρμακο που απεκκρίνεται στα ούρα είναι περίπου 87% με τη μορφή αμετάβλητο και διασταυρώνεται περίπου το 12,8%. Το φάρμακο δεν μπορεί να αφαιρεθεί με αιμόνια ή περιτοναϊκή.

Πριν τη λήψη Levodhg 750 φάρμακο για λοιμώξεις (2 κυψέλες x 7 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Νοσοκομειακή πνευμονία

Χρησιμοποιήστε 750 mg, 1 φορά/ ημέρα, για 7-14 ημέρες.

Η πνευμονία υποφέρει από την κοινότητα

Χρησιμοποιήστε 750 mg, 1 φορά/ημέρα, για 5 ημέρες.

Δερματική μόλυνση και υποδόρια οργάνωση με επιπλοκές

Χρησιμοποιήστε 750 mg x 1 φορά/ημέρα, για 7-14 ημέρες.

Οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος έχουν επιπλοκές ή οξεία νεφρίτιδα

Χρησιμοποιήστε 750 mg, 1 φορά/ημέρα, για 5 ημέρες.

Επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας

Χρησιμοποιήστε 500 mg, 1 φορά/ημέρα, για 7 ημέρες. Η σύσταση θα πρέπει να χρησιμοποιείται με κατάλληλο περιεχόμενο.

Οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από βακτήρια

Χρησιμοποιήστε 750 mg, 1 φορά/ ημέρα, για 5 ημέρες.

Δοσολογία για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Κάθαρση κρεατινίνης 20 - 49 ml/min: αρχική δόση είναι 750 mg, δόση συντήρησης 750 mg κάθε 48 ώρες.

Αρχική δόση 750 mg, δόση συντήρησης 500 mg κάθε 48 ώρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε LevodHG 750 mg DHG, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι ακόλουθες πληροφορίες βασίζονται σε δεδομένα από κλινικές μελέτες σε 8300 ασθενείς και σε εμπειρία μετά την πώληση.

Οι συχνότητες προσδιορίζονται με τη χρήση των ακόλουθων συμβάσεων: Πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100,

Σε κάθε ομάδα, η ανεπιθύμητη ενέργεια παρουσιάζεται ανάλογα με το βαθμό βαρύτητας που μειώνεται.

Το σύστημα των πρακτορείων

είναι κοινό
(1/100 έως σπάνια (1/1000 έως σπάνια
(1/100 έως άγνωστο

Οι μυκητιασικές λοιμώξεις περιλαμβάνουν μυκητιασική λοίμωξη Candida. Αιματηρό σώμα.
κοκκιοκύτταρα. Φάω. Μελαγχολικός.
ανήσυχοι, ανώμαλα όνειρα, εφιάλτες. Περιφερική αισθητηριακή νευροπάθεια. Νευροπάθεια αισθητηριακή περιφερική κίνηση.
Η μυρωδιά της μυρωδιάς. Κινητικές διαταραχές. Περιοδικές διαταραχές.
Απώλεια γεύσης.
αναίσθητος. Υγιής υπέρταση. αυτιά. παρατεταμένος. Αλλεργική πνευμονία. Παγκρεατίτιδα. συκώτι. λευχαιμία.
Στοματίτιδα. Αχιλλεύς).
Σπασμένος σύνδεσμος. place.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Είναι απαραίτητο να διακοπεί η λεβοφλοξασίνη στις ακόλουθες περιπτώσεις: Έναρξη δερματικού εξανθήματος ή οποιωνδήποτε σημείων ευαίσθητης αντίδρασης ή ADR στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι ασθενείς για την ανίχνευση ψεύτικης κολίτιδας και να λαμβάνονται τα κατάλληλα μέτρα όταν εμφανίζεται διάρροια κατά τη χρήση λεβοφλοξασίνης.

Όταν εμφανιστούν σημάδια τενοντίτιδας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως το φάρμακο, να αφήσετε δύο τένοντες της φτέρνας με κατάλληλα σταθερά εργαλεία ή στήριγμα φτέρνας και εξειδικευμένη συμβουλή.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Levodhg 750mg DHG αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη και σε άλλες κινολόνες ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

επιληψία, ανεπάρκεια G6PD, ιστορικό ασθένειας στον μυϊκό τένοντα.

Παιδιά κάτω των 18 ετών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις είναι πιθανό να μην ανακάμψουν και να προκαλέσουν αναπηρίες, όπως τενοντίτιδα, καταστροφή τενόντων, περιφερική νευροπάθεια και δυσμενείς επιπτώσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Τα αντιβιοτικά φθοριοκινολόνης σχετίζονται με σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις που μπορεί να προκαλέσουν αναπηρίες και μη ανάρρωση σε διάφορα όργανα του σώματος. Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν ταυτόχρονα στον ίδιο ασθενή. Συχνά καταγράφονται επιβλαβείς αντιδράσεις όπως τενοντίτιδα, τένοντα, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος, περιφερική νευροπάθεια και ανεπιθύμητες ενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα (παραισθήσεις, άγχος, κατάθλιψη, αϋπνία, έντονοι πονοκέφαλοι και σύγχυση). Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν εντός ωρών έως λίγων εβδομάδων μετά τη χρήση του φαρμάκου. Ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας ή χωρίς παράγοντες κινδύνου που υπήρχαν προηγουμένως μπορεί να έχουν αυτές τις επιβλαβείς αντιδράσεις.

Σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου μόλις εμφανιστούν σημεία ή πρώτα συμπτώματα σοβαρών επιβλαβών αντιδράσεων. Επιπλέον, αποφύγετε τη χρήση αντιβιοτικών Fluoroquinolon για ασθενείς που είχαν σοβαρές αντιδράσεις που σχετίζονται με τη φθοροκινολόνη.

Staphylococcus aureus ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη (MRSA)

s. Το Aureus που είναι ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη είναι ικανό να αντιστέκεται στη φθοροκινολόνη, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης. Επομένως, η λεβοφλοξασίνη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία προϊστορικών βακτηριακών λοιμώξεων ή αμφιβολιών για MRSA, εκτός εάν τα αποτελέσματα των δοκιμών έχουν επιβεβαιώσει την ευαισθησία των βακτηρίων στη λεβοφλοξασίνη (και τα κοινά αντιβακτηριακά μέσα στη θεραπεία λοιμώξεων από MRSA θεωρούνται ακατάλληλα).

η λεβοφλοξασίνη χρησιμοποιείται στη θεραπεία της οξείας ιγμορίτιδας και της οξείας φάσης της χρόνιας βρογχίτιδας όταν αυτές οι ασθένειες έχουν διαγνωστεί πλήρως.

αντοχή στην ομάδα Fluoroquinolon του E. Coli - τον πιο κοινό τύπο παθογόνων βακτηρίων που εμπλέκονται σε λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - ανάλογα με την περιοχή σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Η συνταγή θα πρέπει να δίνει προσοχή στην τοπική δημοτικότητα σχετικά με την αντοχή του E. coli στην ομάδα Fluoroquinolon.

Εισπνοή συνοχής

Η χρήση σε ανθρώπους βασίζεται στην ευαισθησία του Bacillus anthracis in vitro και σε πειραματικά δεδομένα σε ζώα και σε περιορισμένες τιμές σε ανθρώπους. Οι γιατροί θα πρέπει να αναφέρονται στο ενοποιημένο έθνος ή σε διεθνή έγγραφα που σχετίζονται με τη θεραπεία ασθενειών του άνθρακα.

τενοντίτιδα και τένοντες

Η τενίτιδα εμφανίζεται σπάνια και συχνά σχετίζεται με τον Αχίλλειο τένοντα και μπορεί να οδηγήσει σε τένοντες. Τενοντίτιδα και ρήξεις τενόντων, μερικές φορές αμφοτερόπλευρες, μπορεί να εμφανιστούν εντός 48 ωρών μετά την έναρξη της θεραπείας με λεβοφλοξασίνη και υπάρχουν έως και αρκετούς μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας. Ο κίνδυνος τενοντίτιδας και ρήξης τενόντων αυξάνεται σε ασθενείς άνω των 60 ετών, σε ασθενείς που λαμβάνουν δόση 1000 mg ημερησίως και σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κορτικοστεροειδή.

Η ημερήσια δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται σε ηλικιωμένους ασθενείς με βάση την κάθαρση κρεατινίνης. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς εάν τους συνταγογραφείται λεβοφλοξασίνη. Όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλευτούν γιατρό εάν εμφανιστούν τα συμπτώματα τενοντίτιδας. Εάν υπάρχει υποψία τενοντίτιδας, σταματήστε αμέσως τη χρήση της λεβοφλοξασίνης και πρέπει να ξεκινήσετε την κατάλληλη θεραπεία (όπως διορθωμένη) για τους προσβεβλημένους τένοντες.

Ασθένειες που σχετίζονται με το Clostridium difficile

η διάρροια, ειδικά εάν είναι σοβαρή, επίμονη ή αιματηρή, κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με λεβοφλοξασίνη (συμπεριλαμβανομένων μερικών εβδομάδων μετά τη θεραπεία), μπορεί να είναι σύμπτωμα της νόσου που σχετίζεται με το Clostridium difficile (CDAD). Το CDAD μπορεί να εμφανιστεί σε επίπεδο από ήπιο έως απειλητικό για τη ζωή, το πιο σοβαρό είναι η ψεύτικη κολίτιδα. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να εξετάσετε το ενδεχόμενο διάγνωσης ασθενών με σοβαρή διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με λεβοφλοξασίνη. Εάν υπάρχει υποψία ή επιβεβαίωση ως CDAD, η λεβοφλοξασίνη θα πρέπει να διακόπτεται και να ενδείκνυται αμέσως θεραπεία (όπως η λήψη Μετρονιδαζόλης ή Βανκομυκίνης). Οι αναστολείς κατά της ευκολίας αντενδείκνυνται σε αυτήν την κλινική περίπτωση.

Ασθενείς με σπασμούς

Οι κινολόνες μπορούν να μειώσουν τις κρίσεις και μπορεί να προκαλέσουν επιληπτικές κρίσεις. Η λεβοφλοξασίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό επιληψίας και άλλες κινολόνες, η λεβοφλοξασίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με σπασμούς ή με ταυτόχρονη θεραπεία με δραστικά συστατικά που μειώνουν τις κρίσεις στον εγκέφαλο, όπως η θεοφυλλίνη. Σε περίπτωση σπασμών, η λεβοφλοξασίνη θα πρέπει να διακόπτεται.

Ασθενείς με ανεπάρκεια G-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης

Ασθενείς με ή δυνητικά ελαττωματική αφυδρογονάση της 6-φωσφορικής γλυκόζης μπορεί να είναι ευαίσθητοι σε αιμολυτικές αντιδράσεις όταν υποβάλλονται σε θεραπεία με αντιβακτηριακούς παράγοντες κινολόνης. Επομένως, εάν η λεβοφλοξασίνη χρησιμοποιείται σε αυτούς τους ασθενείς, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η πιθανότητα αιμόλυσης.

Αντίδραση υπερευαισθησίας

Η λεβοφλοξασίνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι οποίες μπορεί να αποβούν θανατηφόρες (όπως ένα αναφυλακτικό κοίλωμα), που μερικές φορές εμφανίζονται αμέσως μετά την αρχική δόση. Οι ασθενείς θα πρέπει να σταματήσουν αμέσως τη θεραπεία και να επικοινωνήσουν με τον γιατρό για να εφαρμόσουν την κατάλληλη θεραπεία.

Σοβαρή αντίδραση της νερομπάλας

Περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων με γυαλιστερό νερό όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson ή η δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση σχετίζονται με τη λεβοφλοξασίνη. Εάν εμφανιστούν δερματικές ή βλεννώδεις αντιδράσεις, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό αμέσως πριν συνεχίσουν τη θεραπεία

Διαταραχές σακχάρου στο αίμα

Όπως όλες οι κινολόνες, διαταραχές του σακχάρου στο αίμα, συμπεριλαμβανομένης της υπογλυκαιμίας και της υπεργλυκαιμίας εμφανίζονται σε διαβητικούς που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία με υπογλυκαιμικό παράγοντα από το στόμα (όπως γλιβενκλαμίδη) ή με ινσουλίνη. Επιπλέον, αναφέρεται και υπογλυκαιμία κώματος. Σε ασθενείς με διαβήτη, παρακολουθείτε στενά το σάκχαρο στο αίμα.

Πρόληψη ευαισθησίας στο φως

Έχει αναφερθεί ευαισθησία στο φως που σχετίζεται με τη λεβοφλοξασίνη. Οι ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν την έκθεση κάτω από ισχυρό ηλιακό φως ή τεχνητή υπεριώδη ακτινοβολία (όπως υπεριώδη ακτινοβολία, δωμάτια για ηλιοθεραπεία), κατά τη διάρκεια της θεραπείας και εντός 48 ωρών μετά τη διακοπή της θεραπείας για να αποφευχθεί η ευαισθησία στο φως.

Ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ανταγωνιστές βιταμίνης Κ

Λόγω της αυξημένης δοκιμής πήξης του αίματος (PT/INR) ή της αιμορραγίας σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με λεβοφλοξασίνη σε συνδυασμό με ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ (όπως η βαρφαρίνη), οι δοκιμές πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται όταν αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα.

Ψυχωτικές αντιδράσεις

Διανοητικές αντιδράσεις εμφανίζονται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κινολόνες, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης. Αυτή η αντίδραση, πολύ σπάνια, οδηγεί σε σκέψεις αυτοκτονίας και αυτοεπικίνδυνες συμπεριφορές - μερικές φορές μόνο μετά τη λήψη μίας δόσης Levofloxacin. Στην περίπτωση αυτού του ασθενούς με αντίδραση, η λεβοφλοξασίνη θα πρέπει να διακόπτεται και να εφαρμόζονται τα κατάλληλα μέτρα. Η λεβοφλοξασίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ψυχικές διαταραχές ή ιστορικό ψυχικής διαταραχής.

εκτεταμένο εύρος QT

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε fluoroquinolon, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης, σε ασθενείς με παρατεταμένο QT παράγοντες κινδύνου, όπως:

συγγενές σύνδρομο QT. αργός).

Οι ηλικιωμένοι και οι γυναίκες μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι σε φάρμακα που παρατείνουν το QT. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φθοριοκινολόνη, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης, σε αυτά τα αντικείμενα.

Περιφερική νευροπάθεια

Περιφερική νευροπάθεια έχει καταγραφεί αισθητηριακή ή αισθητηριακή αίσθηση σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ομάδες φθοριοκινολόνης, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης και μπορεί να εμφανιστεί γρήγορα. Σταματήστε να χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη εάν ο ασθενής έχει συμπτώματα νευροπάθειας για να αποτρέψετε την ανάπτυξη μιας μη αναστρέψιμης κατάστασης.

Διαταραχές του ήπατος

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ηπατικής νέκρωσης που οδηγεί σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια που σχετίζονται με τη λεβοφλοξασίνη, κυρίως σε ασθενείς με σοβαρές ασθένειες, όπως λοιμώξεις του αίματος. Οι ασθενείς θα πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία και να επικοινωνούν με τον γιατρό εάν αναπτυχθούν σημεία και συμπτώματα ηπατικής νόσου, όπως ανορεξία, ίκτερος, σκούρα ούρα, κνησμός ή μαλακή κοιλιά.

Myastheniastick

Η φθοροκινολόνη, συμπεριλαμβανομένης της λεβοφλοξασίνης, έχει νευρομυϊκή δραστηριότητα και μπορεί να αυξήσει τη μυϊκή αδυναμία σε ασθενείς με μυασθένεια gravis. Οι σοβαρές παρενέργειες μετά την πώληση περιλαμβάνουν απαιτήσεις θανάτου και αναπνευστικής υποστήριξης που σχετίζονται με τη χρήση φθοριοκινολόνης σε ασθενείς με μυασθένεια gravis. Η λεβοφλοξασίνη δεν συνιστάται σε ασθενείς με ιστορικό μυασθένειας.

οπτικές διαταραχές

Εάν η όραση εξασθενήσει ή έχει κάποια επίδραση στα μάτια, θα πρέπει να απευθυνθείτε αμέσως στον οφθαλμίατρο για συμβουλές.

υπερλοίμωξη

Η χρήση της λεβοφλοξασίνης, ειδικά εάν είναι παρατεταμένη, μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων βακτηρίων. Εάν παρουσιαστεί επιμόλυνση κατά τη διάρκεια της θεραπείας, απαιτούνται τα κατάλληλα μέτρα.

Παρεμβάσεις σε τεστ

Σε ασθενείς που λαμβάνουν λεβοφλοξασίνη, ο προσδιορισμός της οπιούχου στα ούρα μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί το θετικό τεστ οπιούχου με πιο συγκεκριμένες μεθόδους.

Η λεβοφλοξασίνη μπορεί να αναστείλει την ανάπτυξη του μυκοβακτηριδίου της φυματίωσης, δίνοντας έτσι ψευδή αρνητικά αποτελέσματα στη διάγνωση των βακτηρίων της φυματίωσης.

Η λεβοφλοξασίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών θα πρέπει να προσαρμόσει τη δόση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

έκδοχα

Στα έκδοχα με άμυλο, ασφαλή για χρήση σε άτομα με κοιλιοκάκη, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται άλλες αλλεργίες.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα γιατί το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, ζάλη, άγχος, διέγερση.

Εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Μην θηλάζετε όταν χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

αντιόξινα, σουκραλφάτη, μεταλλικά ιόντα, πολυβιταμίνες μπορούν να μειώσουν την απορρόφηση της λεβοφλοξασίνης, επομένως πίνετε τουλάχιστον 2 ώρες

Χρειάζεται στενή παρακολούθηση της συγκέντρωσης θεοφυλλίνης και προσαρμογή της δόσης εάν χρειάζεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με λεβοφλοξασίνη.

Η λεβοφλοξασίνη αυξάνει τις επιδράσεις της βιταμίνης Κ (βαρφαρίνη) και αυξάνει τον κίνδυνο διαταραχών του σακχάρου στο αίμα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με υπογλυκαιμικά φάρμακα, αυξάνει τον κίνδυνο διέγερσης του κεντρικού νεύρου και σπασμών όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Ανθρακικό ασβέστιο, διγοξίνη, γλιβενκλαμίδη, ρανιτιδίνη: οι αλληλεπιδράσεις δεν είναι κλινικά σημαντικές, επομένως δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης αυτών των φαρμάκων όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με λεβοφλοξασίνη.

Κυκλοσπορίνη: Ο χρόνος απόρριψης της κυκλοσπορίνης αυξάνεται στο 33% όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη με φάρμακα που επηρεάζουν την απέκκριση των νεφρικών σωληναρίων όπως η προβενεσίδη και η σιμετιδίνη, ειδικά για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

η λεβοφλοξασίνη μειώνει τις επιδράσεις του εμβολίου BCG, Mycophenolat, Sulfonylurea, τυφοειδή.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 300C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.