Levodhg 750 geneesmiddel tegen infecties (2 blisters x 7 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Levofloxacine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Levofloxacine | 750 mg |
Toepassingen
Indicaties
Levodhg 750 mg DHG 2X7 medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Farmacologie
levofloxacine is een synthetisch antibioticum met een breed spectrum behorend tot de Fluoroquinolon-groep, dat bacteriedodende effecten heeft als gevolg van remming van Topoisomerase II (DNA-GYRASE) en Topoisomerase IV zijn essentiële enzymen van katalysatoren in katalysatoren in de Copy, Code en Code of Bacteria van bacteriën. Levofloxacine werkt op meerdere gramnegatieve en grampositieve bacteriën. Levofloxacine (evenals sparfloxacine) werkt op Gram-positieve bacteriën en anaërobe bacteriën dan andere fluorochinolonen (zoals Ciprofloxacine, Enoxacine, LmeFloxacine, Norfloxacine, ofloxacine), maar Levofloxacine en Sparfloxacine hebben In Viturro op Pseudonas Aeruginosa zwakker dan Ciprofloxacine.
Effectief spectrum
In vitro gevoelige bacteriën en klinische infecties
Gram-negatieve bacteriën: EnAndere bacteriën: Chlamydia pneumoniae, Mycopasma pneumoniae.
Gram-positieve bacteriën: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus gevoelige methicilline (METI-S), Staphylococcus coagulase negatieve methicilline gevoeligheid, streptococcus pneumoniae.
Anaerobe bacteriën: Fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium.
Introgevoelige bacteriën in vitro
Grampositieve luchtminnende bacteriën: Enterococcus Faecalis.
Anaerobe bacteriën: Bacteroides Fragilis, Prevotella.
Levofloxacine-resistente bacteriën
Grampositieve bacteriën: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase negatieve meti-r.
Diagonale resistentie: Fluorochinolonresistentie kan ontstaan als gevolg van mutaties in het gespecificeerde gebied van DNA Gyrase of Topoisomerase IV. In vitro gekruist tussen levofloxacine en andere fluorochinolonen. Vanwege het werkingsmechanisme, vaak zonder kruisresistentie tussen levofloxacine en andere antibiotica.
farmacokinetiek
Na het drinken wordt levofloxacine snel en vrijwel volledig geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma wordt vaak na 1-2 uur bereikt, de absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 99%. De farmacokinetische parameters van levofloxacine na de intraveneuze route en de orale route met een equivalente dosis zijn vrijwel hetzelfde. Het is dus raadzaam om voorrang te geven aan orale toediening en alleen de injectieroute te gebruiken als u niet drinkt. Voedsel heeft minder invloed op de opname.
levofloxacine wordt wijd verspreid in het lichaam, maar dringt moeilijk door tot in het hersenvocht. De verhouding plasma-eiwitten is 30-40%. Levofloxacine wordt zeer weinig gemetaboliseerd in het lichaam en wordt vrijwel volledig via de urine geëlimineerd in de vorm van activiteit. Slechts minder dan 5% van de behandelingsdosis wordt in de urine aangetroffen in de vorm van de metabolische desmethyl en N-OXID. Deze metabolieten hebben zeer weinig biologische activiteit.
De semi-uitputtingstijd van levofloxacine bedraagt 6-8 uur en duurt langer bij nierfalen. Het medicijn dat in de urine wordt uitgescheiden, is voor ongeveer 87% onveranderd en ongeveer 12,8%. Het medicijn kan niet worden verwijderd door hemonen of peritoneaal.
Voordat u neemt Levodhg 750 geneesmiddel tegen infecties (2 blisters x 7 tabletten)
Hoe te gebruiken
Oraal gebruik.
Dosering
Ziekenhuislongontsteking
Gebruik 750 mg, 1 keer per dag, gedurende 7-14 dagen.
Longontsteking lijdt onder de gemeenschap
Gebruik 750 mg, 1 keer per dag, gedurende 5 dagen.
Huidinfectie en onderhuidse organisatie met complicaties
Gebruik 750 mg x 1 keer per dag, gedurende 7-14 dagen.
Urineweginfecties gaan gepaard met complicaties of acute nefritis
Gebruik 750 mg, 1 keer per dag, gedurende 5 dagen.
Exacerbatie van chronische bronchitis
Gebruik 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 7 dagen. Aanbeveling moet worden gebruikt met de juiste inhoud.
Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën
Gebruik 750 mg, 1 keer per dag, gedurende 5 dagen.
Dosering voor patiënten met nierfalen
Startdosis 750 mg, onderhoudsdosis 500 mg elke 48 uur.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis?
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u LevodHG 750 mg DHG gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
De volgende informatie is gebaseerd op gegevens uit klinische onderzoeken bij 8300 patiënten en ervaring na verkoop.
De frequenties worden bepaald aan de hand van de volgende conventies: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100,
In elke groep wordt het ongewenste effect weergegeven afhankelijk van de mate waarin de ernst afneemt.
(1/100 tot
(1/10.000 tot
granulocyten. Eten. Depressief.
bezorgd, abnormale dromen, nachtmerries.
De geur van geur. Bewegingsstoornissen. Periodieke stoornissen.
Verlies van smaak.
bewusteloos. Gezonde hypertensie. oren. langdurig. Allergische longontsteking. Pancreatitis. lever. leukemie.
Orale stomatitis. Achilles).
Gebroken ligament. place.
Instructies voor het omgaan met ADR
In de volgende gevallen is het noodzakelijk om levofloxacine te stoppen: Beginnende huiduitslag of tekenen van een gevoelige reactie of bijwerking op het centrale zenuwstelsel. Het is noodzakelijk om patiënten te monitoren om nep-colitis op te sporen en passende maatregelen te nemen wanneer diarree optreedt tijdens het gebruik van levofloxacine.
Wanneer tekenen van tendinitis optreden, is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen, twee hielpezen te laten staan met geschikt vast gereedschap of een hielbrace en gespecialiseerd overleg.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Levodhg 750 mg DHG-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
ernstige schadelijke reacties zullen waarschijnlijk niet herstellen en handicaps veroorzaken, waaronder peesontsteking, peesafbraak, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.
Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die handicaps en niet-herstel van verschillende organen van het lichaam kunnen veroorzaken. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen deze schadelijke reacties krijgen.
Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben gehad die verband houden met fluorochinolon.
Staphylococcus aureus resistent tegen meticilin (MRSA)
s. Aureus die resistent is tegen meticilline is in staat weerstand te bieden aan fluorochinolon, inclusief levofloxacine. Daarom mag levofloxacine niet worden gebruikt voor de behandeling van prehistorische bacteriële infecties of twijfels over MRSA, tenzij de testresultaten de gevoeligheid van bacteriën voor levofloxacine hebben bevestigd (en gebruikelijke antibacteriële middelen bij de behandeling van MRSA-infecties als ongeschikt worden beschouwd).
levofloxacine wordt gebruikt bij de behandeling van acute sinusitis en de acute fase van chronische bronchitis wanneer deze ziekten volledig zijn gediagnosticeerd.
resistentie tegen de fluorochinolongroep van E. Coli - het meest voorkomende type pathogene bacteriën die betrokken zijn bij urineweginfecties - afhankelijk van de regio in de Europese Unie. Bij het recept moet rekening worden gehouden met de lokale populariteit over de resistentie van E. coli bij de Fluorochinolongroep.
Cohesie inademen
Het gebruik bij mensen is gebaseerd op de gevoeligheid van Bacillus anthracis in vitro en experimentele gegevens bij dieren en beperkte cijfers bij mensen. Artsen moeten verwijzen naar de verenigde nationale of internationale documenten met betrekking tot de behandeling van steenkoolziekten.
peesontsteking en pezen
Tenditis komt zelden voor en wordt vaak geassocieerd met de achillespees en kan leiden tot pezen. Tendinitis en peesbreuken, soms bilateraal, kunnen optreden binnen 48 uur na het starten van de behandeling met levofloxacine en blijven tot enkele maanden na het stoppen van de behandeling bestaan. Het risico op tendinitis en peesruptuur neemt toe bij patiënten ouder dan 60 jaar, bij patiënten die een dosis van 1000 mg per dag gebruiken en bij patiënten die corticosteroïden gebruiken.
Bij oudere patiënten moet de dagelijkse dosis worden aangepast op basis van de creatinineklaring. Daarom is het noodzakelijk om patiënten nauwlettend te controleren als zij levofloxacine voorgeschreven krijgen. Alle patiënten moeten een arts raadplegen als de symptomen van tendinitis optreden. Als u een peesontsteking vermoedt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van levofloxacine en moet een passende behandeling (zoals een fixatie) voor de aangetaste pezen starten.
Ziekten gerelateerd aan Clostridium difficile
diarree, vooral als deze ernstig, aanhoudend of bloederig is, tijdens of na de behandeling met levofloxacine (inclusief enkele weken na de behandeling), kan een symptoom zijn van de ziekte die verband houdt met Clostridium difficile (CDAD). CDAD kan optreden op een niveau van mild tot levensbedreigend, de ernstigste is nep-colitis. Daarom is het belangrijk om de diagnose van ernstige diarree bij patiënten tijdens of na de behandeling met levofloxacine te overwegen. Bij verdenking of bevestiging van CDAD moet levofloxacine worden stopgezet en moet er onmiddellijk een passende behandeling worden ingesteld (zoals het gebruik van metronidazol of vancomycine). De anti-gemakremmers zijn in dit klinische geval gecontra-indiceerd.
Patiënten met convulsies
Quinolonen kunnen aanvallen verminderen en epileptische aanvallen veroorzaken. Levofloxacine is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en andere chinolonen. Levofloxacine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met convulsies of gelijktijdige behandeling met actieve ingrediënten die de aanvallen in de hersenen verminderen, zoals theofyline. In geval van convulsies moet levofloxacine worden stopgezet.
Patiënten met G-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie
Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase of mogelijk defecten kunnen gevoelig zijn voor hemolytische reacties wanneer ze worden behandeld met antibacteriële chinolonmiddelen. Als levofloxacine bij deze patiënten wordt gebruikt, is het daarom noodzakelijk om de waarschijnlijkheid van hemolyse te controleren.
Overgevoeligheidsreactie
Levofloxacine kan ernstige overgevoeligheidsreacties veroorzaken, die fataal kunnen zijn (zoals een anafylactisch fedium), die soms onmiddellijk na de oorspronkelijke dosis optreden. Patiënten moeten onmiddellijk stoppen met de behandeling en contact opnemen met de arts om een passende behandeling toe te passen.
Ernstige waterbalreactie
Gevallen van ernstige waterglanzende huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom of vergiftigde epidermale necrose zijn gerelateerd aan levofloxacine. Patiënten moeten een arts raadplegen voordat ze de behandeling voortzetten als er huid- of slijmreacties optreden.
Bloedsuikerstoornissen
Zoals alle chinolonen komen bloedsuikerstoornissen, waaronder hypoglykemie en hyperglykemie, voor bij diabetici die gelijktijdig worden behandeld met een oraal hypoglykemisch middel (zoals glibenclamide) of met insuline. Daarnaast wordt ook coma-hypoglykemie gemeld. Controleer bij patiënten met diabetes de bloedsuikerspiegel nauwlettend.
Voorkomen van lichtgevoeligheid
Er is melding gemaakt van lichtgevoeligheid gerelateerd aan levofloxacine. Patiënten moeten blootstelling aan sterk zonlicht of kunstmatige UV (zoals ultraviolet licht, zonnebaden) vermijden tijdens de behandeling en binnen 48 uur na het stoppen van de behandeling om lichtgevoeligheid te voorkomen.
Patiënten die worden behandeld met vitamine K-antagonisten
Vanwege verhoogde bloedstollingstests (PT/INR) of bloedingen bij patiënten die worden behandeld met levofloxacine in combinatie met vitamine K-antagonisten (zoals warfarine), moeten bloedstollingstests worden gecontroleerd wanneer deze geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt.
Psychotische reacties
Geestelijke reacties komen voor bij patiënten die chinolonen gebruiken, waaronder levofloxacine. Deze reactie, die zeer zelden voorkomt, leidt tot zelfmoordgedachten en zelfgevaarlijk gedrag – soms pas na inname van een enkele dosis Levofloxacine. In het geval van deze reactiepatiënt moet levofloxacine worden stopgezet en passende maatregelen worden genomen. Levofloxacine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met psychische stoornissen of een voorgeschiedenis van psychische stoornissen.
vergroot QT-bereik
Wees voorzichtig bij het gebruik van fluorochinolon, inclusief levofloxacine, bij patiënten met verlengde QT-risicofactoren, waaronder:
Ouderen en vrouwen kunnen gevoeliger zijn voor geneesmiddelen die het QT-interval verlengen. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van fluorochinolon, inclusief levofloxacine, in deze voorwerpen.
Perifere neuropathie
Perifere neuropathie Sensorische of sensorische gewaarwording is waargenomen bij patiënten die fluorochinolongroepen gebruikten, waaronder levofloxacine, en kan snel optreden. Stop met het gebruik van levofloxacine als de patiënt symptomen van neuropathie heeft om de ontwikkeling van een onomkeerbare aandoening te voorkomen.
Leveraandoeningen
Gevallen van levernecrose leidend tot ernstig leverfalen zijn gemeld in verband met levofloxacine, voornamelijk bij patiënten met ernstige ziekten, zoals bloedinfecties. Patiënten moeten stoppen met de behandeling en contact opnemen met de arts als de tekenen en symptomen van een leverziekte zich ontwikkelen, zoals anorexia, geelzucht, donkere urine, jeuk of een zachte buik.
Myastheniastick
Fluorochinolon, inclusief levofloxacine, heeft een neuromusculaire activiteit en kan de spierzwakte vergroten bij patiënten met myasthenia gravis. Ernstige bijwerkingen na de verkoop omvatten overlijden en behoefte aan ademhalingsondersteuning in verband met het gebruik van fluorochinolon bij patiënten met myasthenia gravis. Levofloxacine wordt niet aanbevolen bij patiënten met een voorgeschiedenis van myasthenie.
visuele stoornissen
Als het zicht zwakker wordt of enige invloed heeft op de ogen, moet u onmiddellijk naar de oogarts gaan voor advies.
superinfectie
Het gebruik van levofloxacine kan, vooral bij langdurig gebruik, leiden tot overgroei van niet-gevoelige bacteriën. Als tijdens de behandeling een superinfectie optreedt, zijn passende maatregelen vereist.
Interventies in tests
Bij patiënten die worden behandeld met levofloxacine kan de bepaling van opiaat in de urine vals-positieve resultaten opleveren. Het is noodzakelijk om de positieve opiatentest met specifiekere methoden te bepalen.
levofloxacine kan de groei van Mycobacterium tuberculosis remmen, waardoor nep-negatieve resultaten worden gegeven bij de diagnose van tuberculosebacteriën.
levofloxacine wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden; bij patiënten met nierfalen moet de dosis worden aangepast.
hulpstoffen
In de hulpstoffen met zetmeel, veilig te gebruiken voor mensen met coeliakie, mogen geen andere allergieën gebruikt worden.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines, omdat het medicijn hoofdpijn, duizeligheid, stress en opwinding kan veroorzaken.
Zwangerschap
Gebruik levofloxacine niet bij zwangere vrouwen.
Borstvoedingsperiode
Geef geen borstvoeding als u levofloxacine gebruikt.
Geneesmiddelinteractie
antacidum, sucralfaat, metaalionen en multivitaminen kunnen de absorptie van levofloxacine verminderen, dus drink minimaal 2 uur.
Het is noodzakelijk om de theofylineconcentratie nauwlettend te controleren en indien nodig de dosis aan te passen bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.
levofloxacine verhoogt de effecten van vitamine K (warfarine) en verhoogt het risico op bloedsuikerstoornissen bij gelijktijdig gebruik met hypoglycemische geneesmiddelen, verhoogt het risico op centrale zenuwstimulatie en convulsies bij gelijktijdig gebruik met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Calciumcarbonaat, digoxine, glibenclamid, ranitidine: interacties zijn niet klinisch significant, dus er is geen noodzaak om de dosis van deze geneesmiddelen aan te passen bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.
Cyclosporine: De verspillingstijd van cyclosporine neemt toe tot 33% bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.
Wees voorzichtig als u levofloxacine gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die de uitscheiding van niertubuli beïnvloeden, zoals probenecide en cimetidine, vooral bij patiënten met nierfalen.
levofloxacine vermindert de effecten van BCG, mycofenolaat, sulfonylureumderivaat en tyfusvaccin.
Bewaring
Op een droge plaats mag de temperatuur niet hoger zijn dan 300C, waarbij licht vermeden wordt.
Andere medicijnen
- DRICLOR SOLUTION
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- PYRALVEX SOLUTION OROMUCOSAL SOLUTION
- PEROXYL MOUTHWASH
- Ryzodeg
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions