Levodhg 750 medicament pentru infecții (2 blistere x 7 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 7 comprimate
Specificații Levofloxacină
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Levofloxacină | 750 mg |
Utilizări
Indicații
Medicamentul Levodhg 750mg DHG 2X7 este indicat în următoarele cazuri:
Farmacologie
levofloxacina este un antibiotic sintetic cu spectru larg aparținând grupei fluorochinolonilor, care are efecte bactericide datorită inhibării topoizomerazei II (ADN-GIRASE) și topoizomerazei IV sunt enzime esențiale ale catalizatorilor și codurilor din bacteriile Copcatalys. Levofloxacina acționează asupra mai multor bacterii gram-negative și gram-pozitive. Levofloxacina (precum și sparfloxacina) funcționează asupra bacteriilor Gram pozitive și bacteriilor anaerobe decât alte fluorochinolon (cum ar fi Ciprofloxacin, Enoxacin, LmeFloxacin, Norfloxacin, ofloxacin), totuși Levofloxacin și Sparfloxacin au in Viturro pe Pseudonas Aeruginosa mai slab decât Ciprofloxacin.
Spectru eficient
Bacterii sensibile in vitro și infecții clinice
Bacterii Gram-negative: Alte bacterii: Chlamydia pneumoniae, Mycopasma pneumoniae.
Bacteriile Gram-pozitive: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus meticilină sensibilă (METI-S), Staphylococcus coagulase negative meticilin sensibilitate, streptococ, bacterie pneumonieobică. peptostreptococ, propionibacterium.
Bacterii intro-sensibile in vitro
Bacteriile Gram pozitive iubitoare de aer: Enterococcus Faecalis.
Bacteriile anaerobe: Bacteroides Fragilis, Prevotella.
Bacterii rezistente la levofloxacin
Bacteriile Gram-pozitive: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase negative meti-r.
Rezistența diagonală: Rezistența la fluorochinolonă poate apărea din cauza mutațiilor în zona specificată a ADN-girazei sau topoizomerazei IV. In vitro, încrucișat între levofloxacină și alt fluorochinolon. Datorită mecanismului de acțiune, adesea fără rezistență încrucișată între levofloxacină și alte antibiotice.
farmacocinetica
După băut, levofloxacina este absorbită rapid și aproape complet, concentrația maximă în plasmă este adesea atinsă după 1-2 ore, biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 99%. Parametrii farmacocinetici ai levofloxacinei după calea intravenoasă și orală cu doză echivalentă sunt aproape aceleași, de aceea este recomandabil să prioritizați calea orală și să utilizați numai calea de injectare atunci când nu beți. Alimentele afectează mai puțin absorbția atunci când sunt luate.
levofloxacina este larg distribuită în organism, dar este dificil să pătrundă în lichidul cefalorahidian. Raportul dintre proteinele plasmatice este de 30-40%. Levofloxacina este foarte puțin metabolizată în organism și se elimină aproape complet prin urină sub formă de activitate, doar mai puțin de 5% din doza de tratament găsită în urină sub formă de Desmetil și N-OXID metabolic, acești metaboliți au activitate biologică foarte mică.
Timpul de semi-epuizare a Levofloxacinei este de 6-8 ore și durează mai mult în insuficiența renală. Medicamentul excretat în urină este de aproximativ 87% sub formă de nemodificat și încrucișat de aproximativ 12,8%. Medicamentul nu poate fi îndepărtat de hemon sau peritoneal.
Înainte de a lua Levodhg 750 medicament pentru infecții (2 blistere x 7 comprimate)
Cum se utilizează
Utilizați oral.
Dozaj
Pneumonie spitalicească
Utilizați 750 mg, 1 dată/zi, timp de 7-14 zile.
Pneumonia suferă din cauza comunității
Folosiți 750 mg, 1 dată/zi, timp de 5 zile.
Infecția pielii și organizarea subcutanată cu complicații
Utilizați 750 mg x 1 dată/zi, timp de 7-14 zile.
Infecțiile tractului urinar au complicații sau nefrită acută
Folosiți 750 mg, 1 dată/zi, timp de 5 zile.
Exacerbarea bronșitei cronice
Utilizați 500 mg, 1 dată/zi, timp de 7 zile. Recomandarea trebuie utilizată cu conținut adecvat.
Sinuzita acută cauzată de bacterii
Folosiți 750 mg, 1 dată/zi, timp de 5 zile.
Dozaj pentru pacienții cu insuficiență renală
Doza inițială 750 mg, doza de întreținere 500 mg la fiecare 48 de ore.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți când utilizați supradozaj?
Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Când utilizați LevodHG 750 mg DHG, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Următoarele informații se bazează pe datele din studiile clinice pe 8300 de pacienți și pe experiența post-vânzare.
Frecvențele sunt determinate prin utilizarea următoarelor convenții: Foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100, În fiecare grup, efectul nedorit este prezentat în funcție de gradul de scădere a severității.
(1/100 la
(1/10,0000 la d)
granulocite. Mânca. Deprimat.
îngrijorat, vise anormale, coșmaruri.
Mirosul mirosului. Tulburări de mișcare. Tulburări periodice.
Pierderea gustului.
inconștient. Hipertensiune arterială sănătoasă. urechile. prelungit. Pneumonie alergică. Pancreatită. ficat. leucemie.
Stomatita orala. Ahile).
Ligament rupt. loc.
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Este necesară oprirea levofloxacinei în următoarele cazuri: Începerea erupției cutanate sau orice semne de reacție sensibilă sau ADR la nivelul sistemului nervos central. Este necesar să se monitorizeze pacienții pentru a detecta colita falsă și să se ia măsuri corespunzătoare atunci când apare diaree în timpul utilizării levofloxacinei.
Când apar semne de tendinită, este necesar să se oprească imediat medicamentul, să se lase două tendoane ale călcâiului cu instrumente fixe adecvate sau orteză pentru călcâi și consult de specialitate.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicament Levodhg 750 mg DHG contraindicat în următoarele cazuri:
Fiți precaut când utilizați
este posibil ca reacțiile dăunătoare grave să nu se recupereze și să provoace dizabilități, inclusiv tendinită, ruperea tendonului, neuropatie periferică și efecte adverse asupra sistemului nervos central.
Antibioticele fluorochinolonice sunt asociate cu reacții nocive grave care pot provoca dizabilități și nerecuperare asupra diferitelor organe ale corpului. Aceste reacții pot apărea simultan la același pacient. Sunt adesea înregistrate reacții nocive, inclusiv tendinită, tendon, dureri articulare, dureri musculare, neuropatie periferică și efecte adverse asupra sistemului nervos central (halucinații, anxietate, depresie, insomnie, dureri de cap severe și confuzie). Aceste reacții pot apărea în câteva ore până la câteva săptămâni după utilizarea medicamentului. Pacienții de orice vârstă sau fără factori de risc care există înainte pot avea aceste reacții dăunătoare.
Opriți utilizarea medicamentului de îndată ce apar semne sau primele simptome ale oricăror reacții dăunătoare grave. În plus, evitați utilizarea antibioticelor fluorochinolon pentru pacienții care au avut reacții grave legate de fluorochinolon.
Staphylococcus aureus rezistent la meticilină (MRSA)
s. Aureus rezistent la meticilină este capabil să reziste la fluorochinolon, inclusiv levofloxacin. Prin urmare, levofloxacina nu trebuie utilizată pentru a trata infecțiile bacteriene preistorice sau îndoielile cu SARM decât dacă rezultatele testelor au confirmat sensibilitatea bacteriilor pentru levofloxacină (și agenții antibacterieni obișnuiți în tratamentul infecțiilor cu SARM sunt considerați inadecvați).
levofloxacina este utilizată în tratamentul sinuzitei acute și al fazei acute a bronșitei cronice atunci când aceste boli au fost pe deplin diagnosticate.
rezistența la grupul Fluorochinolon al E. Coli - cel mai frecvent tip de bacterii patogene implicate în infecțiile tractului urinar - în funcție de regiunea din întreaga Uniune Europeană. Rețeta ar trebui să acorde atenție popularității locale cu privire la rezistența E. coli cu grupul de fluorochinolon.
Inhalarea coeziunii
Utilizarea la om se bazează pe sensibilitatea Bacillus anthracis in vitro și pe datele experimentale pe animale și pe cifre limitate la om. Medicii ar trebui să se refere la documentele naționale unificate sau internaționale legate de tratamentul bolilor cărbunelui.
tendinite și tendoane
Tendita apare rar și adesea asociată cu tendonul lui Ahile și poate duce la tendoane. Tendinita și rupturile de tendon, uneori bilaterale, pot apărea în decurs de 48 de ore de la începerea tratamentului cu levofloxacină și există până la câteva luni după întreruperea tratamentului. Riscul de tendinită și ruptură de tendon crește la pacienții cu vârsta peste 60 de ani, la pacienții care iau o doză de 1000 mg pe zi și la pacienții care utilizează corticosteroizi.
Doza zilnică trebuie ajustată la pacienții vârstnici în funcție de clearance-ul creatininei. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze îndeaproape pacienții dacă li se prescrie levofloxacină. Toți pacienții trebuie să consulte un medic dacă apar simptomele tendinitei. Dacă suspectați tendința, opriți imediat utilizarea levofloxacinei și trebuie să începeți un tratament adecvat (precum fix) pentru tendoanele afectate.
Boli legate de Clostridium difficile
diareea, mai ales dacă este gravă, persistentă sau sângeroasă, în timpul sau după tratamentul cu levofloxacină (inclusiv la câteva săptămâni după tratament), poate fi un simptom al bolii asociate cu Clostridium difficile (CDAD). CDAD poate apărea la un nivel de la ușoară la care pune viața în pericol, cea mai gravă este colita falsă. Prin urmare, este important să se ia în considerare diagnosticarea pacienților cu diaree severă în timpul sau după tratamentul cu levofloxacină. Dacă se suspectează sau se confirmă ca CDAD, levofloxacina trebuie oprită și tratamentul adecvat trebuie imediat (cum ar fi administrarea de Metronidazol sau Vancomicina). Inhibitorii anti-ușurință sunt contraindicați în acest caz clinic.
Pacienți cu convulsii
Chinolonele pot reduce crizele și pot provoca convulsii. Levofloxacina este contraindicată la pacienții cu antecedente de epilepsie și alți chinoloni, levofloxacina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu convulsii sau tratament concomitent cu ingrediente active care reduc convulsiile la nivelul creierului, cum ar fi teofilina. În cazul convulsiilor, levofloxacina trebuie oprită.
Pacienți cu deficit de G-6-fosfat dehidrogenază
Pacienții cu sau potențial defect de glucoză-6-fosfat dehidrogenază pot fi susceptibili la reacții hemolitice atunci când sunt tratați cu agenți antibacterieni chinolon. Prin urmare, dacă levofloxacina este utilizată la acești pacienți, este necesar să se monitorizeze probabilitatea de hemoliză.
Reacție de hipersensibilitate
Levofloxacina poate provoca reacții grave de hipersensibilitate, care pot fi fatale (cum ar fi un fedium anafilactic), uneori apărând imediat după doza inițială. Pacienții trebuie să înceteze imediat tratamentul și să contacteze medicul pentru a aplica tratamentul adecvat.
Reacție gravă cu mingea de apă
Cazurile de reacții grave ale pielii lucioase cu apă, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson sau necroza epidermică otrăvită, sunt legate de levofloxacină. Pacienții trebuie să consulte un medic chiar înainte de a continua tratamentul dacă apar reacții cutanate sau mucoase.
Tulburări de zahăr din sânge
Ca toate chinolonele, tulburările de zahăr din sânge, inclusiv hipoglicemia și hiperglicemia apar la diabeticii tratați simultan cu un agent hipoglicemiant oral (cum ar fi glibenclamida) sau cu insulină. În plus, este raportată și hipoglicemie în comă. La pacienții cu diabet, monitorizați îndeaproape glicemia.
Prevenirea sensibilității la lumină
Sensibilitatea la lumină este raportată în legătură cu levofloxacină. Pacienții trebuie să evite expunerea la lumina puternică a soarelui sau la UV artificiale (cum ar fi luminile ultraviolete, camerele de plajă), în timpul tratamentului și în decurs de 48 de ore după întreruperea tratamentului, pentru a preveni sensibilitatea la lumină.
Pacienții tratați cu antagonişti ai vitaminei K
Din cauza creșterii testului de coagulare a sângelui (PT/INR) sau a sângerării la pacienții tratați cu levofloxacină în combinație cu antagoniști ai vitaminei K (cum ar fi warfarina), testele de coagulare a sângelui trebuie monitorizate atunci când aceste medicamente sunt utilizate simultan.
Reacții psihotice
Reacțiile mentale apar la pacienții care utilizează chinolone, inclusiv levofloxacină. Această reacție, foarte rară, duce la gânduri de sinucidere și comportamente auto-periculoase - uneori numai după administrarea unei singure doze de Levofloxacină. În cazul acestui pacient cu reacție, levofloxacina trebuie oprită și aplicate măsurile adecvate. Levofloxacina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu tulburări mintale sau cu antecedente de tulburări mintale.
interval QT extins
Fiți precaut când utilizați fluorochinolon, inclusiv levofloxacin, la pacienții cu factori de risc QT prelungit, inclusiv:
Vârstnicii și femeile pot fi mai sensibile la medicamentele care extind intervalul QT. Prin urmare, aveți grijă când utilizați fluorochinolon, inclusiv levofloxacin, în aceste obiecte.
Neuropatie periferică
Neuropatia periferică sau senzația senzorială a fost înregistrată la pacienții care utilizează grupe de fluorochinolon, inclusiv levofloxacină și poate debuta rapid. Opriți utilizarea levofloxacinei dacă pacientul prezintă simptome de neuropatie pentru a preveni dezvoltarea unei afecțiuni ireversibile.
Tulburări hepatice
Au fost raportate cazuri de necroză hepatică care duc la insuficiență hepatică gravă legate de levofloxacină, în principal la pacienții cu boli severe, cum ar fi infecții ale sângelui. Pacienții trebuie să înceteze tratamentul și să contacteze medicul dacă apar semne și simptome ale bolii hepatice, cum ar fi anorexie, icter, urină închisă la culoare, mâncărime sau burtă moale.
Myastheniastick
Fluorochinolonul, inclusiv levofloxacina, au activitate neuromusculară și poate crește slăbiciunea musculară la pacienții cu miastenia gravis. Reacțiile adverse grave după vânzare includ deces și cerințe de sprijin respirator legate de utilizarea fluorochinolonului la pacienții cu miastenie gravis. Levofloxacina nu este recomandată la pacienții cu antecedente de boala miastenică.
tulburări de vedere
Dacă vederea devine mai slabă sau are vreun impact asupra ochilor, trebuie să mergeți imediat la specialistul oftalmolog pentru sfaturi.
suprainfecție
Utilizarea levofloxacinei, mai ales dacă este prelungită, poate duce la creșterea excesivă a bacteriilor nesensibile. Dacă în timpul tratamentului apare suprainfecția, sunt necesare măsuri adecvate.
Intervenții în teste
La pacienții tratați cu levofloxacină, determinarea opiaceelor în urină poate da rezultate fals pozitive. Este necesar să se determine testul pozitiv la opiacee prin metode mai specifice.
levofloxacina poate inhiba creșterea mycobacterium tuberculosis, dând astfel rezultate negative false în diagnosticul bacteriilor tuberculoase.
levofloxacina este excretată în principal prin rinichi ar trebui să ajusteze doza la pacienții cu insuficiență renală.
excipienți
În excipienții cu amidon, sigur de utilizat pentru persoanele cu boală celiacă, alte alergii nu trebuie utilizate.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Fiți precaut când conduceți vehicule și utilizați utilaje, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap, amețeli, stres, agitație.
Sarcina
Nu utilizați levofloxacina femeilor însărcinate.
Perioada de alăptare
Nu alăptați când utilizați levofloxacină.
Interacțiunea medicamentoasă
antiacid, sucralfat, ioni metalici, multivitamine pot reduce absorbția Levofloxacinei, așa că bea cel puțin 2 ore.
Trebuie să monitorizați îndeaproape concentrația de teofiline și să ajustați doza dacă este necesar atunci când este utilizată concomitent cu levofloxacină.
levofloxacina mărește efectele vitaminei K (warfarină) și crește riscul apariției tulburărilor de zahăr din sânge atunci când este utilizată concomitent cu medicamente hipoglicemiante, crește riscul de stimulare a nervului central și convulsii atunci când este utilizată concomitent cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Carbonat de calciu, digoxină, glibenclamid, ranitidină: interacțiunile nu sunt semnificative din punct de vedere clinic, așa că nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente atunci când sunt utilizate concomitent cu levofloxacină.
Ciclosporină: timpul de pierdere al ciclosporinei crește la 33% atunci când este utilizat concomitent cu levofloxacină.
Fiți precauți atunci când utilizați levofloxacină cu medicamente care afectează excreția tubilor renali, cum ar fi probenecidul și cimetidina, în special la pacienții cu insuficiență renală.
levofloxacina reduce efectele vaccinului BCG, Mycophenolat, Sulfoniluree, tifoid.
Depozitare
Intr-un loc uscat, temperatura nu depaseste 300C, evitand lumina.
Alte medicamente
- Betmiga
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- Eliquis
- PHARMATON VITALITY CAPSULES
- TRITACE 5MG TABLETS
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions