Enfeksiyonlar için Levodhg 750 ilacı (2 kabarcık x 7 tablet)
Farmasötik form 2 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Levofloksasin
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Levofloksasin | 750mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Levodhg 750mg DHG 2X7 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:
Farmakoloji
Levofloksasin, Topoizomeraz II (DNA-GYRASE) ve Topoizomeraz IV'ün bakterilerin Bakteri Kopya, Kod ve Kodlarındaki katalizörlerde bulunan katalizörlerin esansiyel enzimleri olan inhibisyonu nedeniyle bakterisidal etkileri olan Florokinolon grubuna ait geniş spektrumlu sentetik bir antibiyotiktir. Levofloksasin birden fazla gram negatif ve gram pozitif bakteri üzerinde çalışır. Levofloksasin (aynı zamanda sparfloksasin) Gram pozitif bakteriler ve anaerobik bakteriler üzerinde diğer florokinolonlardan (Siprofloksasin, Enoksasin, LmeFloksasin, Norfloksasin, ofloksasin gibi) daha etkilidir, ancak Levofloksasin ve Sparfloksasin Pseudonas Aeruginosa üzerinde In Viturro'ya sahiptir ve Siprofloksasinden daha zayıftır.
Etkili spektrum
İn vitro duyarlı bakteriler ve klinik enfeksiyonlar
Gram negatif bakteriler: EnDiğer bakteriler: Chlamydia pneumoniae, Mycopasma pneumoniae.
Gram pozitif bakteriler: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus sensitive metisilin (METI-S), Staphylococcus koagülaz negatif metisilin duyarlılığı, streptococcus pneumoniae.
Anaerobik bakteriler: Fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium.
İn vitro ortamda girişe duyarlı bakteriler
Gram pozitif havayı seven bakteriler: Enterococcus Faecalis.
Anaerobik bakteriler: Bacteroides Fragilis, Prevotella.
Levofloksasine dirençli bakteriler
Gram-pozitif bakteriler: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase negatif meti-r.
Diyagonal direnç: DNA Giraz veya Topoizomeraz IV'ün belirtilen bölgesindeki mutasyonlara bağlı olarak florokinolon direnci ortaya çıkabilir. İn vitro olarak levofloksasin ve diğer florokinolon arasında çaprazlama yapılmıştır. Etki mekanizması nedeniyle, genellikle levofloksasin ve diğer antibiyotikler arasında çapraz direnç yoktur.
farmakokinetik
İçtikten sonra levofloksasin hızla ve neredeyse tamamen emilir, plazmadaki en yüksek konsantrasyona genellikle 1-2 saat sonra ulaşılır, mutlak biyoyararlanım yaklaşık% 99'dur. Eşdeğer dozda intravenöz ve oral yoldan sonra levofloksasinin farmakokinetik parametreleri hemen hemen aynıdır, bu nedenle oral tedaviye öncelik verilmesi ve yalnızca içki içilmediği zaman enjeksiyon yolunun kullanılması tavsiye edilir. Yiyecekler alındığında emilimi daha az etkiler.
Levofloksasin vücutta yaygın olarak dağılmıştır ancak beyin omurilik sıvısına nüfuz etmesi zordur. Plazma proteinlerinin oranı %30-40'tır. Levofloksasin vücutta çok az metabolize olur ve aktivite şeklinde idrar yoluyla neredeyse tamamen elimine edilir, tedavi dozunun sadece %5'inden azı idrarda metabolik Desmetil ve N-OXID formunda bulunur, bu metabolitler çok az biyolojik aktiviteye sahiptir.
Levofloksasinin yarı tükenme süresi 6-8 saattir ve böbrek yetmezliğinde daha uzun sürer. İdrarla atılan ilacın yaklaşık %87'si değişmemiş ve yaklaşık %12,8'i geçme şeklindedir. İlaç hemonlarla veya periton yoluyla uzaklaştırılamaz.
Almadan önce Enfeksiyonlar için Levodhg 750 ilacı (2 kabarcık x 7 tablet)
Nasıl kullanılır
Ağızdan kullanın.
Dozaj
Hastane pnömonisi
7-14 gün boyunca günde 1 kez 750 mg kullanın.
Zatürre toplumdan acı çekiyor
5 gün boyunca günde 1 kez 750 mg kullanın.
Komplikasyonlarla birlikte cilt enfeksiyonu ve deri altı organizasyonu
7-14 gün boyunca günde 750 mg x 1 kez kullanın.
İdrar yolu enfeksiyonlarında komplikasyon veya akut nefrit görülür
5 gün boyunca günde 1 kez 750 mg kullanın.
Kronik bronşitin alevlenmesi
7 gün boyunca günde 1 kez 500 mg kullanın. Öneri uygun içerikle kullanılmalıdır.
Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit
5 gün boyunca günde 1 kez 750 mg kullanın.
Böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj
Başlangıç dozu 750 mg, idame dozu her 48 saatte bir 500 mg.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.
Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?
1 doz unutulduğunda ne yapılmalı? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.
Yan etkiler
LevodHG 750mg DHG kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Aşağıdaki bilgiler 8.300 hasta üzerinde yapılan klinik çalışmalardan ve satış sonrası deneyimlerden elde edilen verilere dayanmaktadır.
Sıklıklar aşağıdaki tanımlar kullanılarak belirlenir: Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100,
Her grupta istenmeyen etki, azalan şiddet derecesine göre sunulur.
(1/100 ila
(1/10.000 ila
granülositler. Yemek yemek. Depresyondayım.
endişeli, anormal rüyalar, kabuslar.
Kokunun kokusu. Hareket bozuklukları. Periyodik bozukluklar.
Tat kaybı.
bilinçsiz. Sağlıklı hipertansiyon. kulaklar. uzadı. Alerjik pnömoni. Pankreatit. karaciğer. lösemi.
Oral stomatit. Aşil).
Bağ kırığı. yerleştirin.
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
Aşağıdaki durumlarda levofloksasinin durdurulması gerekir: Deri döküntüsü veya merkezi sinir sisteminde herhangi bir hassas reaksiyon veya ADR belirtisinin başlaması. Levofloksasin kullanırken ishal ortaya çıktığında sahte kolitin tespit edilmesi ve uygun önlemlerin alınması için hastaların izlenmesi gerekir.
Tendinit belirtileri ortaya çıktığında ilacı derhal durdurmak, iki topuk tendonunu uygun sabit aletlerle veya topuk desteğiyle bırakmak ve uzman konsültasyonu yapmak gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendike
Levodhg 750mg DHG ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Kullanırken dikkatli olun
tendinit, tendon kopması, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkiler de dahil olmak üzere ciddi zararlı reaksiyonların iyileşmemesi ve sakatlıklara neden olması muhtemeldir.
Florokinolon antibiyotikler, vücudun farklı organlarında sakatlıklara ve iyileşmemelere neden olabilecek ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir. Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon) gibi zararlı reaksiyonlar sıklıkla kaydedilir. Bu reaksiyonlar ilacın kullanımından birkaç saat veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya daha önce mevcut olan risk faktörleri olmayan hastalarda bu zararlı reaksiyonlar görülebilir.
Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın. Ayrıca, florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonları olan hastalarda Florokinolon antibiyotiklerini kullanmaktan kaçının.
Metisiline (MRSA) dirençli Staphylococcus aureus
s. Metisiline dirençli Aureus, levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolonlara direnç gösterebilir. Bu nedenle, test sonuçları bakterilerin levofloksasine duyarlılığını doğrulamadığı sürece (ve MRSA enfeksiyonlarının tedavisinde yaygın olarak kullanılan antibakteriyel ajanların uygun olmadığı düşünüldüğü sürece) levofloksasin, tarih öncesi bakteriyel enfeksiyonları veya MRSA şüphelerini tedavi etmek için kullanılmamalıdır.
Levofloksasin, akut sinüzit ve kronik bronşitin akut evresinde bu hastalıkların tam tanısı konulduğunda tedavisinde kullanılmaktadır.
Avrupa Birliği genelinde bölgeye bağlı olarak, idrar yolu enfeksiyonlarında rol oynayan en yaygın patojen bakteri türü olan E. Coli'nin Florokinolon grubuna karşı direnç. Reçetede E. coli'nin Fluorokinolon grubu ile direnci konusunda yerel popülerliğe dikkat edilmelidir.
Uyum sağlamak
İnsanlarda kullanımı Bacillus anthracis'in in vitro duyarlılığına ve hayvanlar üzerindeki deneysel verilere ve insanlarda sınırlı rakamlara dayanmaktadır. Doktorlar, kömür hastalıklarının tedavisiyle ilgili birleşik ulus veya uluslararası belgelere başvurmalıdır.
tendinit ve tendonlar
Tenditis nadiren ortaya çıkar ve sıklıkla Aşil tendonuyla ilişkilidir ve tendonlara yol açabilir. Bazen iki taraflı olan tendinit ve tendon kopmaları, levofloksasin tedavisine başladıktan sonraki 48 saat içinde ortaya çıkabilir ve tedavinin durdurulmasından sonraki birkaç aya kadar devam edebilir. 60 yaşın üzerindeki hastalarda, günde 1000 mg doz alan hastalarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendinit ve tendon kopması riski artar.
Yaşlı hastalarda kreatinin klirensine göre günlük doz ayarlanmalıdır. Bu nedenle levofloksasin reçete edilen hastaların yakından takip edilmesi gerekmektedir. Tendinit belirtileri ortaya çıkarsa tüm hastalar doktora başvurmalıdır. Tendinit şüphesi varsa levofloksasin kullanmayı hemen bırakın ve etkilenen tendonlar için uygun tedaviye (sabit tedavi gibi) başlanmalıdır.
Clostridium difficile ile ilgili hastalıklar
Levofloksasin tedavisi sırasında veya sonrasında (tedaviden sonraki birkaç hafta dahil olmak üzere) özellikle ciddi, kalıcı veya kanlı ishal, Clostridium difficile (CDAD) ile ilişkili hastalığın bir belirtisi olabilir. CDAD hafiften yaşamı tehdit edecek düzeyde ortaya çıkabilir, en ciddisi sahte kolittir. Bu nedenle, levofloksasin tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli ishal olan hastalara tanı konulmasının dikkate alınması önemlidir. CDAD olduğundan şüpheleniliyor veya doğrulanıyorsa levofloksasin durdurulmalı ve derhal uygun tedaviye (Metronidazol veya Vankomisin almak gibi) başvurulmalıdır. Anti-ease inhibitörleri bu klinik durumda kontrendikedir.
Konvülsiyon geçiren hastalar
Kinolonlar nöbetleri azaltabilir ve nöbetlere neden olabilir. Levofloksasin epilepsi ve diğer kinolon öyküsü olan hastalarda kontrendikedir, levofloksasin konvülsiyonu olan hastalarda veya teofilin gibi beyindeki nöbetleri azaltan aktif maddelerle eş zamanlı tedavide dikkatli kullanılmalıdır. Konvülsiyon durumunda levofloksasin durdurulmalıdır.
G-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar
Glukoz-6-fosfat dehidrojenazı olan veya potansiyel olarak kusurlu olan hastalar, kinolon antibakteriyel ajanlarla tedavi edildiklerinde hemolitik reaksiyonlara duyarlı olabilirler. Bu nedenle bu hastalarda levofloksasin kullanılıyorsa hemoliz olasılığının takip edilmesi gerekir.
Aşırı duyarlılık reaksiyonu
Levofloksasin, bazen orijinal dozdan hemen sonra ortaya çıkan, ölümcül olabilen (anafilaktik beslenme gibi) ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Hastalar tedaviyi derhal bırakmalı ve uygun tedaviyi uygulamak için doktorla iletişime geçmelidir.
Ciddi su topu reaksiyonu
Stevens-Johnson sendromu veya zehirli epidermal nekroz gibi ciddi su parlak cilt reaksiyonları vakaları levofloksasin ile ilişkilidir. Cilt veya mukoza reaksiyonları meydana gelirse hastalar tedaviye devam etmeden hemen önce bir doktora başvurmalıdır.
Kan şekeri bozuklukları
Tüm kinolonlar gibi, hipoglisemi ve hiperglisemi de dahil olmak üzere kan şekeri bozuklukları, oral bir hipoglisemik ajan (glibenklamid gibi) veya insülin ile eş zamanlı olarak tedavi edilen diyabet hastalarında ortaya çıkar. Ayrıca koma hipoglisemisi de rapor edilmiştir. Diyabetli hastalarda kan şekerini yakından takip edin.
Işık hassasiyetinin önlenmesi
Levofloksasine bağlı olarak ışık hassasiyeti bildirilmektedir. Hastalar, tedavi sırasında ve tedaviyi bıraktıktan sonraki 48 saat içinde, ışığa duyarlılığı önlemek için güçlü güneş ışığına veya yapay UV'ye (ultraviyole ışıklar, güneşlenme odaları gibi) maruz kalmaktan kaçınmalıdır.
K vitamini antagonistleriyle tedavi edilen hastalar
K vitamini antagonistleri (varfarin gibi) ile birlikte levofloksasin kullanan hastalarda kan pıhtılaşma testinin (PT/INR) artması veya kanama nedeniyle, bu ilaçların eş zamanlı kullanıldığı durumlarda kan pıhtılaşma testleri izlenmelidir.
Psikotik reaksiyonlar
Levofloksasin de dahil olmak üzere kinolon kullanan hastalarda zihinsel reaksiyonlar ortaya çıkar. Çok nadir görülen bu reaksiyon, bazen yalnızca tek bir doz Levofloksasin aldıktan sonra intihar düşüncelerine ve kendine zarar veren davranışlara yol açar. Bu reaksiyon gösteren hastada levofloksasin durdurulmalı ve uygun önlemler uygulanmalıdır. Levofloksasin, ruhsal bozukluğu olan veya ruhsal bozukluk öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
genişletilmiş QT aralığı
Aşağıdakiler de dahil olmak üzere uzun süreli QT risk faktörleri olan hastalarda levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon kullanırken dikkatli olun:
Yaşlılar ve kadınlar QT'yi uzatan ilaçlara karşı daha duyarlı olabilir. Bu nedenle, bu nesnelerde levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon kullanırken dikkatli olun.
Periferik nöropati
Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon grupları kullanan hastalarda duyusal veya duyusal duyusal periferik nöropati kaydedilmiştir ve hızlı bir şekilde başlayabilir. Geri dönüşü olmayan bir durumun gelişmesini önlemek için hastada nöropati semptomları varsa levofloksasin kullanmayı bırakın.
Karaciğer bozuklukları
Levofloksasine bağlı olarak, özellikle kan enfeksiyonları gibi ciddi hastalıkları olan hastalarda, ciddi karaciğer yetmezliğine yol açan karaciğer nekrozu vakaları rapor edilmiştir. İştahsızlık, sarılık, koyu renkli idrar, kaşıntı veya karın yumuşaklığı gibi karaciğer hastalığının belirti ve semptomları gelişirse hastalar tedaviyi bırakmalı ve doktorla iletişime geçmelidir.
Miyasteniastick
Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon, nöromüsküler aktiviteye sahiptir ve miyastenia gravisli hastalarda kas zayıflığını artırabilir. Ciddi satış sonrası yan etkiler arasında miyastenia gravisli hastalarda florokinolon kullanımına bağlı ölüm ve solunum desteği gereksinimleri yer alır. Miyastenia hastalığı öyküsü olan hastalarda levofloksasin önerilmemektedir.
görme bozuklukları
Görme zayıflarsa veya gözleri herhangi bir şekilde etkilerse, tavsiye almak için derhal göz uzmanına başvurmalısınız.
süperenfeksiyon
Levofloksasin kullanımı, özellikle de uzun süreli olması halinde, duyarlı olmayan bakterilerin aşırı çoğalmasına neden olabilir. Tedavi sırasında süperenfeksiyon meydana gelirse uygun önlemlerin alınması gerekir.
Testlerdeki müdahaleler
Levofloksasin ile tedavi edilen hastalarda idrarda opiat tespiti yanlış pozitif sonuçlar verebilir. Opiat testinin pozitif çıkmasının daha spesifik yöntemlerle belirlenmesi gerekmektedir.
Levofloksasin, Mycobacterium tuberculosis'in büyümesini engelleyebilir, dolayısıyla tüberküloz bakterisinin tanısında sahte negatif sonuçlar verebilir.
Levofloksasin esas olarak böbrekler yoluyla atılır, böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması gerekir.
yardımcı maddeler
Çölyak hastaları için güvenli olan nişastalı yardımcı maddelerde, diğer alerjiler kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanma becerisi
Araç ve makine kullanırken dikkatli olun çünkü ilaç baş ağrısına, baş dönmesine, strese, ajitasyona neden olabilir.
Hamilelik
Hamile kadınlar için levofloksasin kullanmayın.
Emzirme dönemi
Levofloksasin kullanırken emzirmeyin.
İlaç etkileşimi
antasit, sukralfat, metal iyonları, multivitamin Levofloksasin emilimini azaltabilir, bu nedenle en az 2 saat içilir.
Levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında teofilin konsantrasyonunu yakından takip etmek ve gerekirse dozu ayarlamak gerekir.
Levofloksasin, K vitamininin (warfarin) etkilerini artırır ve hipoglisemik ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında kan şekeri bozuklukları riskini artırır, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında merkezi sinir stimülasyonu ve konvülsiyon riskini artırır.
Kalsiyum karbonat, digoksin, glibenklamid, ranitidin: etkileşimler klinik olarak anlamlı değildir, dolayısıyla levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında bu ilaçların dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.
Siklosporin: Siklosporinin levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında kayıp süresi %33'e çıkar.
Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda levofloksasini probenesid ve simetidin gibi böbrek tübüllerinin atılımını etkileyen ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olun.
Levofloksasin BCG, Mikofenolat, Sülfonilüre, tifo aşısının etkilerini azaltır.
Saklama
Kuru bir yerde sıcaklık 300C'yi geçmez, ışıktan kaçınır.
Diğer uyuşturucular
- ACUPAN TABLETS
- COSMOFER 50MG/ML SOLUTION FOR INJECTION AND FOR INFUSION
- DIFFLAM 3 MG LOZENGES MINT FLAVOUR
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- MOONIA 75 MICROGRAMS FILM-COATED TABLETS
- Wakix
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions