레보플록사신 500mg 아이멕스팜 폐렴, 전립선염, 신장염 치료제 (1수포×10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 레보플록사신

성분

구성정보	콘텐츠
레보플록사신	500mg

용도

적응증

레보플록사신 500mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

다음을 포함한 민감한 박테리아로 인한 감염 치료

폐렴에는 커뮤니티가 있습니다.

박테리아에 의한 만성 전립선염.

신장염 - 신우신염과 요로 감염에는 합병증이 있습니다.

피부 감염 및 복잡한 피부 구조.

석탄 질병 노출 후 예방 및 철저한 치료.

만성 기관지염의 급성 세균 감염.

약리학

레보플록사신은 퀴놀론 계열(플루오로퀴놀론)에 속하는 광범위한 스펙트럼의 항생제입니다. 레보플록사신은 박테리아의 복제, 전사, DNA 복구 과정에 관여하는 박테리아의 필수 효소인 토포이소머라제 II(DNA-GYRASE) 및/또는 토포이소머라제 IV를 억제하여 살균 효과가 있습니다.

레보플록사신은 다른 플루오로퀴놀론(예: 시프로플록사신, 에녹사신, 로메플록사신, 노르플록사신, 오플록사신)보다 그람 양성균과 혐기성 세균에 작용합니다. 그러나 레보플록사신은 녹농균(Pseudomonas Aeruginosa)에 대해 시프로플록사신보다 약한 비트로 효과를 갖는다.

약동학

흡수:

약물은 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 일반적으로 1~2시간 후에 도달하며, 절대적으로 약 99%~100%가 사용됩니다. 음식은 약물 흡수에 덜 영향을 미칩니다

배포:

레보플록사신은 기관지점막, 폐포내막, 폐포, 폐조직, 피부(수포성 반점의 체액), 전립선 조직, 소변 등 체내에 널리 분포하며 뇌척수액으로 침투하기 어렵다. 혈장 단백질의 비율은 30-40%입니다.

신진대사:

레보플록사신은 체내에서 거의 대사되지 않습니다. 레보플록사신의 대사산물은 데스메틸-레보플록사신과 레보플록사신 n-옥사이드로 생물학적 효과가 적습니다.

시대:

약물은 약 87%가 변화되지 않은 형태로 소변으로 제거되고 약 12.8%가 소변으로 제거됩니다. 레보플록사신 판매시간은 6~8시간.

복용 전 레보플록사신 500mg 아이멕스팜 폐렴, 전립선염, 신장염 치료제 (1수포×10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요. 약간의 물과 함께 정제를 삼키고 약을 씹지 마십시오. 식사 중 또는 식사 중에 복용할 수 있습니다.

레보플록사신 복용 전후 2시간 이내에는 알루미늄 및 마그네슘 제산제, 철, 아연 등 중금속 함유 제제, 수크랄지방, 디다노신(알루미늄 및 마그네슘 완충제 제제의 디다노신에 한함)을 사용하지 마십시오.

복용량

정상적인 신장 기능을 가진 환자(ClCR> 50 ml/분):

지역사회 폐렴, 피부 감염 및 합병증이 있는 피부 구조: 500mg/회 x 1-2회/일, 7-14일 동안.

박테리아에 의한 만성 전립선염: 500 mg/회/일, 28일 동안.

신염 - 신우신염, 요로 감염에는 합병증이 있습니다: 7-14일 동안 500 mg/회/일.

노출 및 철저한 치료 후 예방: 8주 동안 500mg/회/일.

만성 기관지염의 급성 세균 감염: 7-10일 동안 500 mg/day/day.

박테리아로 인한 급성 부비동염: 10~14일 동안 500mg/일/일.

레보플록사신 정맥주사 치료 시 반응이 좋은 환자는 정제 형태로 치료를 마무리할 수 있다.

신부전 환자(Clcr ≤ 50ml/분):

신부전 환자에게 투여 시 초회 용량은 500mg/24시간으로 변동되지 않으며, 다음 용량은 크레아티닌 청소율에 따라 조절해야 합니다.

간부전 환자:

레보플록사신으로 인한 용량은 간을 통해 대사되지 않고 주로 신장을 통해 대사되므로 용량이 필요하지 않습니다.

노인:

신장 기능이 정상이라면 복용량을 조절해서는 안 됩니다. 그러나 복용량을 선택할 때는 주의해야 하며 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

어린이:

레보플록사신은 발달 단계의 소아 및 청소년에게 금기입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 신경계에 대한 레보플록사신 과다복용의 증상으로는 미각 장애, 경련, 환각, 떨림 등이 있습니다.

처리 방법:

특정 해독제가 없습니다.

과다 복용의 경우 증상을 치료하고 위장에서 흡연을 제거하고 환자에게 전액 보상해야합니다. 약물로 인해 QT 간격이 발생하므로 심전도를 모니터링하십시오. 위-장 점막을 보호하기 위해 환자에게 제산제를 마시게 하십시오.

조혈 및 복막 비료는 지속적으로 몸에서 레보플록사신에 효과가 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

레보플록사신 500mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

정신: 불면증

신경: 두통, 현기증.

소화기계: 설사, 메스꺼움, 구토.

간 시스템: 간 효소(ALT/AST, 알칼리성 인산분해효소, CGT) 증가.

흔하지 않음, 1/1000

감염 및 기생충: 진균 감염에는 칸디다증 감염, 약물에 민감하지 않은 미생물의 중복 감염이 포함됩니다.

혈액 질환 및 림프계: 백혈병, 호산구 증가증.

영양 및 대사 장애: 거식증.

정신 장애: 불안, 혼란, 흥분.

신경 장애: 졸음, 떨림, 미각 장애.

ADR 처리 방법에 대한 지침

레보플록사신은 다음과 같은 경우 중단해야 합니다: 피부 발진이 시작되거나 중추신경계에 대한 민감한 반응 또는 부작용의 징후가 나타납니다. 레보플록사신을 사용하는 동안 설사가 나타날 경우 가짜 대장염을 검출하고 적절한 치료를 받기 위해 환자를 모니터링하는 것이 필요하다.

건염의 징후가 나타나면 즉시 약물을 중단하고 적절한 고정 도구 또는 발 뒤꿈치 보호대를 사용하여 두 발 뒤꿈치 힘줄을 남겨두고 전문 상담이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

레보플록사신 500mg은 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

레보플록사신, 기타 퀴놀론 또는 약물 성분에 과민반응을 보인 병력이 있습니다.

간질;

플루오로퀴놀론으로 인한 힘줄 질환의 병력;

18세 미만의 환자;

임신부 및 수유부.

사용 시 주의하세요

힘줄로 이어질 수 있고 양쪽에 나타날 수 있는 아킬레스 건염은 약물 복용 후 처음 48시간 내에 나타납니다. 약물 사용 시 주의하시고, 위험대상자(65세 이상, 흡입제를 포함한 코르티코스테로이드를 사용하는 분)에서는 사구체여과 정도에 따라 용량을 조절하시기 바랍니다.

레보플록사신은 관절의 연골 변성을 유발할 수 있습니다.

레보플록사신 500mg 약품은 원하지 않는 효과를 많이 일으키므로 다음과 같은 경우에는 환자에게 주의가 필요합니다.

중증근육무력증 환자의 경우 증상이 더욱 악화될 수 있습니다.

첫 번째 용량을 사용하자마자 정신 장애, 두개내압 증가, 경련으로 이어지는 중추 신경 자극, 떨림, 안절부절, 두통, 불면증, 우울증, 혼란, 환각, 악몽, 의도 또는 자살 행동(드물게)과 같은 부정적인 신경 반응이 나타날 수 있습니다.

간질, 뇌경화증과 같은 중추신경계 질환이 있는 사람은 경련 위험이 높아질 수 있습니다.

민감한 반응의 첫 징후가 나타나면 심지어 아나필락시스까지 나타날 수 있습니다.

당뇨병 환자는 레보플록사신을 당 대사 장애를 일으킬 수 있는 혈당 강하제 또는 인슐린과 동시에 사용하고 있습니다.

클로스트리듐 디피실리 대장염은 경증부터 생명을 위협하는 수준까지 모든 수준에서 발생할 수 있습니다.

빛에 민감하므로 치료 중 및 치료 후 48시간 동안 강한 빛이나 자외선에 직접적인 접촉을 피하는 것이 필요합니다.

QT가 연장된 환자 간격, 저칼륨혈증 환자, 항부정맥제를 사용하고 있는 IA, III군 환자는 QT를 증가시키는 약물로 인해 리듬이 느려지고 급성심근허혈 등의 부정맥이 있는 상태이다.

항생제 결과에 따르면 해당 박테리아 균주가 레보플록사신에도 민감하다고 판단되지 않는 한, MRSA 균주로 인한 정의되거나 의심되는 감염을 치료하기 위해 레보플록사신을 사용하지 마십시오.

신장 장애가 있는 환자는 용량을 조절해야 합니다.

스티븐스-존슨 증후군, 중독표피괴사증 등 심각한 피부반응이 있는 환자.

레보플록사신으로 인해 항비타민K 항응고제(예: 와파린)를 투여받고 있는 환자는 혈액응고지표를 증가시켜 이 물체에 출혈의 위험을 증가시킵니다.

혈액 감염과 같은 심각한 질병을 앓고 있는 환자는 간 괴사 또는 간부전으로 생명을 위협할 수 있습니다.

시력을 개선하거나 기타 눈 문제가 있는 환자.

레보플록사신으로 치료 중인 환자의 경우 소변 정량 검사에서 가짜 양성 결과가 나올 수 있습니다.

심각한 반응은 회복되지 않고 건염, 건, 말초 신경병증, 중추신경계에 대한 부작용을 포함한 장애를 유발할 수 있습니다.

약물에 포함된 타르트라진 부형제는 환자에게 알레르기 반응을 일으킬 수도 있습니다.

기계를 운전하고 작동하는 능력

레보플록사신은 중추 신경계에 직접적으로 영향을 미치는 일부 원치 않는 효과(예: 두통, 현기증, 흐린 시력, 환각 등)를 일으킬 수 있습니다. 따라서 레보플록사신 치료 중에는 선박을 운전하거나 기계를 조작해서는 안됩니다.

임신

임산부에게는 레보플록사신을 사용하지 마십시오.

모유수유 기간

이 약은 레보플록사신을 사용하는 경우 모유수유가 아닌 유아의 관절연골 손상의 위험이 많습니다.

약물상호작용

제산제, 수크랄페이트, 금속이온, 종합비타민, 디다노신: 동시에 사용 시 레보플록사신의 흡수를 감소시킬 수 있으므로 레보플록사신은 최소한 멀리 마셔야 합니다. 2시간.

테오필린: 레보플록사신과 동시에 사용하는 경우 테오필린 농도를 면밀히 모니터링하고 필요한 경우 용량을 조절해야 합니다. 와파린 및 기타 항응고제: 레보플록사신은 이러한 약물의 항응고 효과를 증가시키므로 면밀한 모니터링이 필요합니다.

스테로이드 항염증제: 레보플록사신과 동시에 사용하면 중추 신경 자극 및 경련의 위험이 증가할 수 있습니다.

혈당 강하제: 레보플록사신과 병용하면 혈당 장애 위험이 증가할 수 있으므로 면밀한 모니터링이 필요합니다.

BCG, 마이코페놀라트, 설포닐루라, 국산백신 : 레보플록사신과 동시 사용 시 효과가 감소됩니다. 펜부펜: 레보플록사신 농도가 약 13% 증가합니다.

프로베네시드 및 시메티딘: 레보플록사신은 프로베네시드(34% 감소) 또는 시메티딘(24% 감소)과 동시에 사용하면 신장을 통한 배설을 감소시킵니다. 이 두 약물은 레보플록사신의 세뇨관을 통한 배설을 억제하기 때문입니다. 그러므로 신부전증 환자는 주의한다.

시클로스포린 : 레보플록사신과 병용투여 시 시클로스포린의 낭비시간이 약 33% 증가한다.

항부정맥제, 삼원항우울제, 거대항생제, 정신병적 항정신병약물 : 전해질 중심의 QT간격을 연장시킨다.

보관

빛과 습기를 피하고 온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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