Levofloxacine 500 mg Imexpharm-behandelingen voor longontsteking, prostatitis, nefritis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levofloxacine	500mg

Toepassingen

Indicaties

Levofloxacine 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, waaronder:

Longontsteking heeft een gemeenschap.

Chronische prostatitis veroorzaakt door bacteriën.

Nefritis - Pyelonefritis en urineweginfecties brengen complicaties met zich mee.

Huidinfecties en gecompliceerde huidstructuur.

Preventief na blootstelling en grondige behandeling van steenkoolziekten.

Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis.

Farmacologie

levofloxacine is een breedspectrumantibioticum dat behoort tot de chinolongroep (fluoroquinolon). Levofloxacine heeft bacteriedodende effecten als gevolg van de remming van Topoisomerase II (DNA-GYRASE) en/of Topoisomerase IV, essentiële enzymen van bacteriën die betrokken zijn bij het proces van kopiëren, transcriptie en DNA-reparatie van bacteriën.

levofloxacine werkt op grampositieve bacteriën en anaërobe bacteriën dan andere fluorochinolonen (zoals ciprofloxacine, enoxacine, lomefloxacine, norfloxacine, ofloxacine). Levofloxacine heeft echter een zwakker Vitro-effect op Pseudomonas Aeruginosa dan Ciprofloxacine.

farmacokinetiek

absorptie:

Het medicijn wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie in plasma wordt gewoonlijk na 1-2 uur bereikt en wordt absoluut gebruikt door ongeveer 99% - 100%. Voedsel heeft minder invloed op de opname van het medicijn

Distributie:

Levofloxacine wordt wijd verspreid in het lichaam, zoals bronchiaal slijmvlies, alveolaire bekleding, alveolair, longweefsel, huid (de vloeistof van blaarvlekken), prostaatweefsel, urine en moeilijk doordringbaar in het hersenvocht. De verhouding plasma-eiwitten is 30-40%.

Metabolisme:

levofloxacine wordt zeer weinig gemetaboliseerd in het lichaam. De metabolieten van levofloxacine zijn desmethyl-levofloxacine en levofloxacine-n-oxide, minder biologische effecten

Tijdperk:

Het medicijn wordt voor ongeveer 87% onveranderd in de urine geëlimineerd en ongeveer 12,8%. De verkooptijd van levofloxacine van 6 tot 8 uur.

Voordat u neemt Levofloxacine 500 mg Imexpharm-behandelingen voor longontsteking, prostatitis, nefritis (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Slik de tablet door met een beetje water en kauw niet op het geneesmiddel. Het kan zowel tijdens de maaltijd als buiten de maaltijd worden ingenomen.

Gebruik geen aluminium- en magnesiumantacida, preparaten die zware metalen bevatten zoals ijzer en zink, sucralfaat en didanosine (alleen voor de didanosine in de formule met aluminium- en magnesiumdemping) binnen 2 uur vóór en na het innemen van Levofloxacine.

Dosering

Patiënten met een normale nierfunctie (ClCR> 50 ml/minuut):

Longontsteking met gemeenschap, huidinfectie en huidstructuur met complicaties: 500 mg/tijd x 1-2 maal/dag, gedurende 7-14 dagen.

Chronische prostatitis veroorzaakt door bacteriën: 500 mg/tijd/dag, gedurende 28 dagen.

Nefritis - Pyelonefritis, urineweginfecties hebben complicaties: 500 mg/tijd/dag, gedurende 7-14 dagen.

Preventief na blootstelling en grondige behandeling: 500 mg/tijd/dag 8 weken.

Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis: 500 mg/dag/dag gedurende 7-10 dagen.

Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën: 500 mg/dag/dag gedurende 10 - 14 dagen.

Patiënten die goed hebben gereageerd op intraveneuze behandeling met levofloxacine kunnen in de vorm van tabletten worden gebruikt om een behandeling af te ronden.

Patiënten met nierfalen (Clcr ≤ 50 ml/minuut):

De aanvangsdosis verandert niet bij 500 mg/24 uur bij gebruik bij patiënten met nierfalen; de volgende dosis moet worden aangepast op basis van de creatinineklaring.

Patiënten met leverfalen:

Er is geen dosis nodig, omdat de dosis levofloxacine niet via de lever wordt gemetaboliseerd, maar voornamelijk via de nieren.

Ouderen:

Bij een normale nierfunctie hoeft de dosis niet te worden aangepast. Wees echter voorzichtig bij het kiezen van de dosis en controleer de nierfunctie.

Kinderen:

Levofloxacine is gecontra-indiceerd voor kinderen en adolescenten in de ontwikkelingsfase.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Symptomen van een overdosis levofloxacine op het zenuwstelsel zijn onder meer: smaakstoornissen, convulsies, hallucinaties, tremor.

Hoe te handelen:

Zonder specifiek tegengif.

In geval van een overdosis moet u de symptomen behandelen, het roken uit de maag verwijderen en de patiënten volledig compenseren. Controleer het elektrocardiogram omdat het medicijn het QT-interval veroorzaakt. Geef patiënten Antacid te drinken om het maag-darmslijmvlies te beschermen.

Hematomopie en peritoneale bemesting zijn voortdurend niet effectief levofloxacine uit het lichaam.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Levofloxacine 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Mentaal: slapeloosheid

zenuw: hoofdpijn, duizeligheid.

Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, braken.

Leversysteem: Verhoogd leverenzym (ALT/AST, alkalische fosfatase, CGT).

Soms, 1/1000

Infecties en parasieten: Schimmelinfecties omvatten candidiasisinfecties, superinfectie van micro-organismen die niet gevoelig zijn voor medicijnen.

Bloedaandoeningen en lymfestelsels: leukemie, eosinofilie.

Voedings- en stofwisselingsstoornissen: anorexia.

Psychische stoornissen: angst, verwarring, opwinding.

neurologische aandoeningen: slaperigheid, tremor, smaakstoornissen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Levofloxacine moet in de volgende gevallen worden stopgezet: Beginnende huiduitslag of tekenen van een gevoelige reactie of bijwerking op het centrale zenuwstelsel. Het is noodzakelijk om patiënten te monitoren om nep-colitis op te sporen en passende behandelingen te nemen wanneer diarree optreedt tijdens het gebruik van levofloxacine.

Wanneer tekenen van tendinitis optreden, is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen, twee hielpezen te laten staan met geschikt vast gereedschap of een hielbrace en gespecialiseerd overleg.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Levofloxacine 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Er is een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor levofloxacine, andere chinolonen of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel;

epilepsie;

Geschiedenis van ziekte in de pees veroorzaakt door fluorochinolon;

Patiënten jonger dan 18 jaar;

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik

Achillespeesontsteking, die tot pezen kan leiden en aan beide kanten kan verschijnen, treedt op binnen de eerste 48 uur na het starten van de medicatie. Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn en pas de dosis aan bij risicoobjecten (mensen ouder dan 65 jaar gebruiken corticosteroïden, inclusief inhalatievorm) op basis van het glomerulaire filtratieniveau.

levofloxacine kan kraakbeendegeneratie in gewrichten veroorzaken.

Levofloxacine 500 mg veroorzaakt veel ongewenste effecten, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij patiënten in de volgende gevallen:

Patiënten met myasthenia gravis omdat de verschijnselen kunnen verergeren.

Zodra de eerste dosis wordt gebruikt, kunnen er nadelige zenuwreacties optreden, zoals psychische stoornissen, verhoogde intracraniale druk, stimulatie van het centrale zenuwstelsel die leidt tot convulsies, trillen, rusteloosheid, hoofdpijn, slapeloosheid, depressie, verwarring, hallucinaties, nachtmerries, intenties of zelfmoordacties (zelden).

Mensen met centrale neurologische aandoeningen zoals epilepsie en hersensclerose kunnen het risico op convulsies vergroten.

Wanneer er de eerste tekenen zijn van een gevoelige reactie, zelfs van anafylaxie.

Mensen met diabetes gebruiken levofloxacine gelijktijdig met een hypoglycemisch medicijn of met insuline die suikerstofwisselingsstoornissen kan veroorzaken.

Clostridium difficile colitis kan op alle niveaus voorkomen, van mild tot levensbedreigend.

Gevoelig voor licht, dus het is noodzakelijk om direct contact met sterk licht of UV-stralen te vermijden tijdens de behandeling en 48 uur na de behandeling.

Patiënten met een verlengd QT-interval, patiënten bij hypokaliëmie gebruiken patiënten anti-aritmica uit groep IA, III, en lijden ze aan aritmie zoals langzame ritmes en acute myocardischemie als gevolg van geneesmiddelen die de QT-tijd verhogen.

Gebruik levofloxacine niet voor de behandeling van gedefinieerde of vermoedelijke infecties veroorzaakt door de MRSA-stam, tenzij uit de antibioticaresultaten blijkt dat de bacteriestam ook gevoelig is voor levofloxacine.

Patiënten met nierinsufficiëntie moeten de dosis aanpassen.

Patiënten met ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde epidermale necrose.

Patiënten die worden behandeld met anti-vitamine K-anticoagulantia (zoals warfarine) vanwege levofloxacine verhogen de bloedstollingsindicatoren en verhogen het risico op bloedingen in dit object.

Patiënten met ernstige ziekten, bijvoorbeeld bloedinfecties, kunnen leiden tot levernecrose of leverfalen, wat levensbedreigend is.

Verbetering van het gezichtsvermogen van patiënten of met andere oogproblemen.

Kwantitatieve tests in de urine kunnen een nep-positief resultaat opleveren bij patiënten die worden behandeld met levofloxacine.

Ernstige reacties kunnen niet herstellen en kunnen handicaps veroorzaken, waaronder peesontsteking, pezen, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.

Tartrazin-hulpstoffen in het medicijn kunnen ook allergische reacties bij patiënten veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

levofloxacine kan een aantal ongewenste effecten veroorzaken die rechtstreeks invloed hebben op het centrale zenuwstelsel (zoals hoofdpijn, duizeligheid, wazig zien, hallucinaties, ...). Daarom mogen schepen niet bestuurd worden of machines bedienen tijdens de behandeling met levofloxacine.

Zwangerschap

Gebruik levofloxacine niet bij zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Het medicijn heeft veel risico's op schade aan het gewrichtskraakbeen bij jonge kinderen die geen borstvoeding geven bij gebruik van levofloxacine.

Geneesmiddelinteractie

maagzuurremmer, sucralfaat, metaalionen, multivitamine, didanosine: Bij gelijktijdig gebruik kan het de absorptie van levofloxacine verminderen, het is noodzakelijk om minstens 2 uur zonder Levofloxacine te drinken.

Theofyline: De noodzaak om de theofylineconcentratie nauwlettend te controleren en indien nodig de dosis aan te passen bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine. Warfarine en andere antistollingsmiddelen: Levofloxacine verhoogt het antistollingseffect van deze geneesmiddelen en moet nauwlettend worden gecontroleerd.

Steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: kunnen het risico op centrale zenuwstimulatie en convulsies verhogen wanneer ze gelijktijdig met levofloxacine worden gebruikt.

Hypoglykemische geneesmiddelen: Gelijktijdig gebruik met levofloxacine kan het risico op bloedsuikerstoornissen verhogen; nauwlettend toezicht is daarom vereist.

BCG, Mycofenolaat, sulfonylura, Koreaans vaccin: vermindert de effecten bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine. fenbufen: de concentratie van levofloxacine stijgt met ongeveer 13%.

Probenecid en cimetidine: levofloxacine vermindert de uitscheiding via de nieren bij gelijktijdig gebruik met probenecide (34% reductie) of cimetidine (24%) omdat deze twee geneesmiddelen de uitscheiding via de niertubuli van levofloxacine remmen. Wees daarom voorzichtig bij patiënten met nierfalen.

ciclosporine: De verspillingstijd van ciclosporine neemt met ongeveer 33% toe bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.

Anti-aritmie, drievoudige antidepressiva, macrolidenantibiotica, psychotische antipsychotica: verleng het QT-interval in het centrum van de elektrolyt.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht en vocht vermijden, temperatuur lager dan 30 ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.