Levofloksasin 500mg Imexpharm zatürre, prostatit, nefrit tedavileri (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Levofloksasin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levofloksasin	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Levofloksasin 500 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Aşağıdakiler dahil, hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisi:

Zatürrenin bir topluluğu vardır.

Bakterilerin neden olduğu kronik prostatit.

Nefrit - Piyelonefrit ve idrar yolu enfeksiyonlarının komplikasyonları vardır.

Cilt enfeksiyonları ve karmaşık cilt yapısı.

Kömür hastalıklarına maruz kaldıktan sonra önleyici ve kapsamlı tedavi.

Kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları.

Farmakoloji

Levofloksasin, Kinolon grubuna (florokinolon) ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Levofloksasin, bakterilerin kopyalanması, transkripsiyonu, DNA onarımı sürecinde görev alan bakterilerin esansiyel enzimleri olan Topoizomeraz II (DNA-GYRASE) ve/veya Topoizomeraz IV'ü inhibe etmesi nedeniyle bakterisidal etkiye sahiptir.

Levofloksasin gram pozitif bakteriler ve anaerobik bakteriler üzerinde diğer florokinolonlardan (siprofloksasin, enoksasin, lomefloksasin, norfloksasin, ofloksasin gibi) daha etkilidir. Ancak Levofloksasin'in Pseudomonas Aeruginosa üzerinde Ciprofloxacin'den daha zayıf bir Vitro etkisi vardır.

farmakokinetik

emilim:

İlaç hızla ve neredeyse tamamen emilir. Plazmadaki doruk konsantrasyonuna genellikle 1-2 saat sonra ulaşılır ve kesinlikle yaklaşık %99 - %100 oranında kullanılır. Yiyecekler ilacın emilimini daha az etkiler

Dağıtım:

Levofloksasin vücutta bronş mukozası, alveol astarı, alveoler, akciğer dokusu, deri (kabarcıklı lekelerin sıvısı), prostat dokusu, idrar gibi vücutta yaygın olarak dağılır ve beyin omurilik sıvısına nüfuz etmesi zordur. Plazma proteinlerinin oranı %30-40'tır.

Metabolizma:

levofloksasin vücutta çok az metabolize edilir. Levofloksasinin metabolitleri desmetil-levofloksasin ve levofloksasin n-oksittir, daha az biyolojik etkiye sahiptir

Dönem:

İlaç idrarla yaklaşık %87 oranında değişmemiş ve yaklaşık %12,8 oranında çapraz olarak atılır. Levofloksasinin satış süresi 6 ila 8 saat arasında.

Almadan önce Levofloksasin 500mg Imexpharm zatürre, prostatit, nefrit tedavileri (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. Tableti bir miktar su ile yutunuz ve ilacı çiğnemeyiniz, yemek sırasında veya yemekten sonra alınabilir.

Levofloksasin almadan önce ve aldıktan sonra 2 saat içinde alüminyum ve magnezi antasitler, demir ve çinko gibi ağır metaller, sukralfat ve didanosin (yalnızca alüminyum ve magnezyum yastıklı formüldeki didanosin için) içeren preparatlar kullanmayın.

Dozaj

Böbrek fonksiyonu normal olan hastalar (ClCR> 50 ml/dakika):

Toplu pnömoni, cilt enfeksiyonu ve komplikasyonlu cilt yapısı: 7-14 gün boyunca 500 mg/zaman x 1-2 kez/gün.

Bakterilerin neden olduğu kronik prostatit: 28 gün boyunca 500 mg/zaman/gün.

Nefrit - Piyelonefrit, idrar yolu enfeksiyonlarının komplikasyonları vardır: 7-14 gün boyunca 500 mg/zaman/gün.

Maruziyet sonrası önleyici ve kapsamlı tedavi: 8 hafta boyunca 500 mg/zaman/gün.

Kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları: 7-10 gün boyunca 500 mg/gün/gün.

Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit: 10 - 14 gün boyunca 500 mg/gün/gün.

Levofloksasin intravenöz tedavisine iyi yanıt veren hastalar, tedaviyi bitirmek için tablet şeklinde kullanılabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar (Clcr ≤ 50 ml/dakika):

Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında başlangıç dozu 500 mg/24 saat değişmez, bir sonraki doz kreatinin klirensine göre ayarlanmalıdır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Levofloksasin karaciğerde değil esas olarak böbreklerde metabolize edildiğinden dozda doza gerek yoktur.

Yaşlılar:

Böbrek fonksiyonları normalse doz ayarlaması yapılmamalıdır. Ancak dozu seçerken dikkatli olun ve böbrek fonksiyonlarını izlemelisiniz.

Çocuklar:

Levofloksasin gelişim aşamasındaki çocuk ve ergenlerde kontrendikedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Levofloksasin doz aşımının sinir sistemi üzerindeki belirtileri şunlardır: tat alma bozuklukları, kasılmalar, halüsinasyonlar, titreme.

Nasıl başa çıkılır:

Spesifik bir panzehir olmadan.

Doz aşımı durumunda semptomları tedavi etmek, sigarayı mideden çıkarmak, hastaları tamamen telafi etmek gerekir. İlaç QT aralığına neden olduğundan elektrokardiyogramı izleyin. Mide – bağırsak mukozasını korumak için hastalara Antasit içiriniz.

Hematomopi ve periton gübresi sürekli olarak levofloksasinin vücuttan atılmasına etkili olmuyor.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Levofloksasin 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Zihinsel: Uykusuzluk

sinir: baş ağrısı, baş dönmesi.

Sindirim sistemi: ishal, bulantı, kusma.

Karaciğer sistemi: Karaciğer enzimlerinde artış (ALT/AST, Alkalen Fosfataz, CGT).

Yaygın olmayan, 1/1000

Enfeksiyonlar ve parazitler: Mantar enfeksiyonları arasında kandidiyaz enfeksiyonları, ilaçlara duyarlı olmayan mikroorganizmaların süperenfeksiyonu yer alır.

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: lösemi, eozinofili.

Beslenme ve metabolik bozukluklar: anoreksi.

Zihinsel bozukluklar: Kaygı, kafa karışıklığı, heyecan.

nörolojik bozukluklar: uyuşukluk, titreme, tat alma bozuklukları.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Levofloksasin aşağıdaki durumlarda durdurulmalıdır: Deri döküntüsünün başlaması veya herhangi bir hassas reaksiyon belirtisi veya merkezi sinir sistemi üzerinde advers reaksiyon. Levofloksasin kullanırken ishal ortaya çıktığında sahte kolitin tespiti için hastaların takip edilmesi ve uygun tedavilerin uygulanması gerekir.

Tendinit belirtileri ortaya çıktığında ilacı derhal durdurmak, iki topuk tendonunu uygun sabit aletlerle veya topuk desteğiyle bırakmak ve uzman konsültasyonu yapmak gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Levofloksasin 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Levofloksasin, diğer kinolonlar veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü varsa;

epilepsi;

Florokinolon nedeniyle tendonda hastalık öyküsü;

18 yaş altı hastalar;

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Tendonlara yol açabilen ve her iki tarafta da ortaya çıkabilen, ilaca başladıktan sonraki ilk 48 saatte ortaya çıkan aşil tendiniti. İlacı kullanırken dikkatli olun ve riskli kişilerde (65 yaş üstü, inhalasyon formu dahil kortikosteroid kullanan kişiler) dozu glomerüler filtrasyon seviyesine göre ayarlayın.

levofloksasin eklemlerde kıkırdak dejenerasyonuna neden olabilir.

Levofloksasin 500mg ilacı birçok istenmeyen etkiye neden olduğundan aşağıdaki durumlarda hastalarda dikkatli olmak gerekir:

Miyastenia gravisli hastalarda belirtiler kötüleşebilir.

İlk dozda kullanıldığında, zihinsel bozukluklar, kafa içi basıncında artış, konvülsiyonlara yol açan merkezi sinir uyarımı, titreme, huzursuzluk, baş ağrısı, uykusuzluk, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, kabuslar, niyetler veya intihar eylemi (nadir) gibi olumsuz sinir reaksiyonları görülebilir.

Epilepsi, beyin sklerozu gibi merkezi nörolojik hastalıkları olan kişilerde konvülsiyon riski artabilir.

Hassas reaksiyonun ilk belirtileri, hatta anafilaksi ortaya çıktığında.

Diyabet hastaları levofloksasini hipoglisemik bir ilaçla veya şeker metabolizmasında bozukluklara neden olabilecek insülinle aynı anda kullanıyor.

Clostridium difficile koliti hafiften yaşamı tehdit edecek düzeye kadar her düzeyde ortaya çıkabilir.

Işığa duyarlı olduğundan tedavi sırasında ve tedaviden 48 saat sonra güçlü ışık veya UV ışınlarıyla doğrudan temastan kaçınmak gerekir.

Uzun süreli kolit olan hastalar QT aralığı, hipokalemisi olan hastalar, grup IA, III'te anti-aritmik ilaç kullanan hastalar, QT'yi artıran ilaçlara bağlı yavaş ritimler ve akut miyokard iskemisi gibi aritmi durumları olan hastalar.

Antibiyotik sonuçları bakteri suşunun levofloksasine duyarlı olduğunu göstermedikçe, MRSA suşunun neden olduğu tanımlanmış veya şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek için levofloksasin kullanmayın.

Böbrek yetmezliği olan hastaların dozu ayarlaması gerekir.

Stevens-Johnson sendromu ve zehirli epidermal nekroz gibi ciddi cilt reaksiyonları olan hastalar.

Levofloksasin nedeniyle anti-vitamin K antikoagülanları (warfarin gibi) ile tedavi edilen hastalar kan pıhtılaşma göstergelerini artırır ve bu cisimde kanama riskini artırır.

Kan enfeksiyonları gibi ciddi hastalıkları olan hastalar, karaciğer nekrozuna veya hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine yol açabilir.

Görme durumu iyileşen veya başka göz problemleri olan hastalar.

İdrarda yapılan kantitatif testler, levofloksasin ile tedavi edilen hastalarda sahte pozitif sonuç verebilir.

Ciddi reaksiyonlar iyileşmeyebilir ve tendinit, tendonlar, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkiler de dahil olmak üzere sakatlıklara neden olabilir.

İlacın içindeki tartrazin yardımcı maddeleri de hastalarda alerjik reaksiyonlara neden olabiliyor.

Araç ve makine kullanma becerisi

levofloksasin, merkezi sinir sistemini doğrudan etkileyen bazı istenmeyen etkilere (baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, halüsinasyonlar, ... gibi) neden olabilir. Bu nedenle levofloksasin tedavisi sırasında gemiler kullanılmamalı veya makine çalıştırılmamalıdır.

Hamilelik

Levofloksasin'i hamile kadınlarda kullanmayın.

Emzirme dönemi

İlacın, levofloksasin kullanırken emzirmeyen küçük çocuklarda eklem kıkırdağı hasarı riski çok fazladır.

İlaç etkileşimi

antasit, sukralfat, metal iyonları, multivitamin, didanosin: Eş zamanlı kullanıldığında levofloksasinin emilimini azaltabilir, Levofloksasin'den en az 2 saat uzakta içilmesi gerekir.

Teofilin: Levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında teofilin konsantrasyonunun yakından takip edilmesi ve gerekiyorsa dozun ayarlanması gerekir. Warfarin ve diğer anti-antikoagülan ilaçlar: Levofloksasin bu ilaçların antikoagülan etkisini arttırır, yakından takip edilmesi gerekir.

Steroid antiinflamatuar ilaçlar: levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında merkezi sinir stimülasyonu ve konvülsiyon riskini artırabilir.

Hipoglisemik ilaçlar: Levofloksasin ile birlikte kullanımı kan şekeri bozuklukları riskini artırabilir, yakından takip edilmesi gerekir.

BCG, Mikofenolat, sülfonilura, Kore aşısı: Levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında etkileri azaltır. fenbufen: Levofloksasin konsantrasyonu yaklaşık %13 artar.

Probenesid ve simetidin: Levofloksasin, probenesid (%34 azalma) veya simetidin (%24 azalma) ile aynı anda kullanıldığında, bu iki ilacın levofloksasinin renal tübüller yoluyla atılımını engellemesi nedeniyle böbrekler yoluyla atılımı azaltır. Bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olun.

siklosporin: Levofloksasin ile birlikte kullanıldığında siklosporinin boşa harcanan zamanı yaklaşık %33 artar.

Anti-aritmi, üç turlu antidepresanlar, makrolid antibiyotikler, psikotik antipsikotik ilaçlar: elektrolitin merkezinde QT aralığını uzatır.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan ve nemden kaçının, sıcaklık 30 ºC'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.