Levofloxacine Kabi 100 ml Fresenius Kabi-behandeling, behandeling van longontsteking

Toedieningsvorm Fles x 100 ml
Specificaties Levofloxacine
Ingrediënt Fresenius Kabi

Ingrediënt

Thành phần cho 100ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Levofloxacine	500mg

Toepassingen

indicaties

Kabi levofloxacinepillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor levofloxacine, zoals:

Longontsteking lijdt onder de gemeenschap.

Prostatitis. (In geval van voorzichtigheid bij het gebruik van het geneesmiddel) en de urineweginfectie zijn er bij sommige patiënten geen tekenen die vanzelf verdwijnen; gebruik Levofloxacine Kabi alleen voor patiënten die geen andere vervangingsopties hebben. Geneesmiddelen) en acute bacteriële infecties van chronische bronchitis bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, mag alleen levofloxacine kabi worden gebruikt voor patiënten die geen andere vervangende behandelingsopties hebben. Bacteriën kunnen bij sommige patiënten vanzelf verdwijnen; alleen Levofloxacine Kabi mag worden gebruikt bij patiënten die geen andere vervangingsbehandelingsopties hebben.

Farmacokologie

Farmacologische groep: chinolon-antibiotica, fluorochinolon.

mā ATC: Jo1ma12.

Evenals andere fluorochinolonen heeft levofloxacine bacteriedodende effecten door het remmen van Topoisomerase II (DNA-GYRASE) en/of Topoisomerase IV, essentiële enzymen van de katalysator die deelnemen aan het proces van kopiëren, transcriptie en DNA-reparatie van bacteriën. Levofloxacine is het isomorfe S-(-)-isomeer van ofloxacine, het heeft een sterk bacteriedodend effect dat 8-128 keer hoger is dan dat van het D-isomeer en het effect is ongeveer twee keer zo sterk als ofloxacine racemisch. Levofloxacine is, evenals andere fluorochinolonen, een breedspectrumantibioticum dat inwerkt op meerdere gram (+) en grambacteriestammen (-). Levofloxacine (evenals sparfloxacine) werkt beter op Gram(+) bacteriën en aerobe bacteriën dan andere fluorochinolonen (zoals ciprofloxacine, enoxacine, lomefloxacine, norfloxacine, ofloxacine). Levofloxacine en Sparfloxacine hebben echter het effect dat Vitro op Pseudomonas Aeruginosa zwakker wordt gedrukt dan Ciprofloxacine.

spectrumeffect:

In vitro gevoelige bacteriën en klinische infecties:

Gram-vraagbacteriën (-): En Overige: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Longontsteking.

Anaerobe bacteriën: Propionibacterium. Fusobacterium, peptostreptokokken.

Gram(+) bacteriën: Enterococcus Faecalis.

Gram (+) bacteriële bacteriën: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase negatieve meti-r. Vanwege het werkingsmechanisme vaak zonder diagonale resistentie tussen levofloxacine en andere antibiotica. De verhouding van plasma-eiwitten is 30-40%.

Levofloxacine wordt zeer weinig gemetaboliseerd in het lichaam en wordt in actieve vorm bijna volledig via de urine geëlimineerd. Slechts minder dan 5% van de behandelingsdosis wordt in de urine aangetroffen in de vorm van metabolisch desmethyl en N-OXID. Deze metabolieten hebben zeer weinig biologische activiteit.

De verspillingstijd van levofloxacine bedraagt 6 tot 8 uur, wat verlengd is bij mensen met nierfalen. Het medicijn dat in de urine wordt uitgescheiden, is voor ongeveer 87% onveranderd en ongeveer 12,8%. Het medicijn kan niet worden verwijderd door hemonen of peritoneaal.

Voordat u neemt Levofloxacine Kabi 100 ml Fresenius Kabi-behandeling, behandeling van longontsteking

Hoe te gebruiken

levofloxacine wordt alleen gebruikt bij langzame intraveneuze, snelle overdracht leidt tot het risico van verlaging van de bloeddruk. Een transmissielijn.

Longontsteking lijdt onder de gemeenschap: 500 mg x 1 keer/dag x 7-14 dagen.

Prostatitis: 500 mg x 1 keer/dag x 28 dagen. Bacteriën in de urinewegen hebben geen complicaties:: 250 mg x 1 keer/dag x 3 dagen

Acute bacteriële infectie van chronische bronchitis: 500 mg x 1 keer/dag x 7 dagen

acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën: 500 mg x 1 keer/dag x 10-14 dagen. Creatinine (ml/minuut) startdosis Nu

10 - 19 250 mg 250 mg Elke 48 GILL Mg 250 mg Elke 24 uur 10 - 19 500 mg 125 mg elke 24 uur Bloedsplitsing 500 mg 125 mg elke 24 uur Douane 500 mg 125 mg elke 24 uur

Dosering bij leverfalen: Het is niet nodig de dosis aan te passen

Let op: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Toxische onderzoeken bij muizen en honden, bij klinische symptomen na gebruik van de enige hoge doseringen Levofloxacine zoals verlies van airconditioning, ooglidprolaps, verminderde inspanning, uitputting, kortademigheid, huivering, convulsies. Intraveneuze injecties van meer dan 250 mg/kg hebben geleid tot een aanzienlijk sterftecijfer bij knaagdieren.

Wanneer een acute overdosis een overdosis is, is het noodzakelijk de symptomen te behandelen en nauwlettend in de gaten te houden. Hematitis en peritoneale kunstmest zijn niet effectief om levofloxacine uit het lichaam te verwijderen. Controleer het elektrocardiogram van het geneesmiddel dat het QT-bereik verlengt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: Unwanted effects during the circulation are listed in the following table according to the severity:

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Levofloxacine Kabi is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. kracht.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Bijzondere tendinitis bevindt zich ter hoogte van de hiel (achille), waardoor pezen kunnen ontstaan. Deze complicatie kan optreden in de eerste 48 uur na het starten van de medicatie en kan aan beide kanten optreden. De tendinitis komt vooral voor bij risicovolle personen: mensen ouder dan 65 jaar die corticosteroïden gebruiken (inclusief inhalatielijnen). Deze twee factoren verhogen het risico op tendinitis. Om dagelijkse dosering van geneesmiddelen bij oudere patiënten te voorkomen op basis van het glomerulaire filtratieniveau. Legerziekte omdat de verschijnselen erger kunnen zijn. De eerste dosis. Als deze bijwerkingen optreden tijdens het gebruik van levofloxacine, zijn medicatie nodig en passende symptoombeheersingsmaatregelen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met centrale neuropathische ziekten zoals epilepsie en vasculaire sclerose in de hersenen, omdat deze het risico op convulsies kunnen verhogen. Het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen zodra er de eerste tekenen van een gevoelige reactie zijn en een passende behandeling toe te passen. Opgemerkt moet worden dat gevallen van diarree nauwkeurig kunnen worden gediagnosticeerd gedurende de tijd dat de patiënt antibiotica gebruikt voor de juiste behandeling. Patiënten moeten tijdens de behandeling en 48 uur na de behandeling direct contact met licht vermijden. Daarom is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel bij deze patiënt te controleren. Als hypoglykemie optreedt, moet levofloxacine worden stopgezet en op de juiste manier worden behandeld. (Quinidin, Procainamid ...) of Groep III (Amiodaron, Sotalol ...); Wees voorzichtig bij het gebruik van levofloxacine bij patiënten die zich in de provincies bevinden van ritmes zoals een langzaam ritme en acute myocardischemie. Veroorzaakt invaliditeit en niet-herstel van verschillende organen van het lichaam. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen de schadelijke reacties ervaren. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben ervaren die verband houden met fluorochinolon.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Omdat het geneesmiddel effect heeft op het centrale zenuwstelsel, bestuurt en bedient het de machine niet tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Gebruik levofloxacine niet voor zwangere vrouwen.

vrouwen die borstvoeding geven:

Geef geen borstvoeding als u levofloxacine gebruikt.

Interactief medicijn

De medicijnen die het QT-interval verlengen: hebben het effect van de lettergreep om het QT-bereik te verlengen. Vermijd gelijktijdig gebruik van levofloxacine met IA-antiaritmica (bijvoorbeeld: kinidine, processine) of groep III (bijvoorbeeld: amiodaron, sotalol). Levofloxacine met corticosteroïden verhoogt het risico op het naderen van ernstige aandoeningen (tendinitis, peesontstekingen), vooral bij ouderen ouder dan 60 jaar. Wees voorzichtig bij het gebruik van deze twee medicijnen. Vanwege de plasmaconcentraties en de AUC neemt theofyline echter vaak toe bij gelijktijdig gebruik met een ander chinolon. Het is nog steeds noodzakelijk om de theofylineconcentratie nauwlettend te controleren en indien nodig de dosis aan te passen bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine. Dit. Bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine moet de plasmaconcentratie van deze geneesmiddelen echter onder controle worden gehouden. Bewust. Moet de meer specifieke methode gebruiken om de positieve hoeveelheid opiaat te bepalen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.