Levomepromazin 25 mg Danapha-Tabletten zur Behandlung psychischer Erkrankungen (100 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 100 Kapseln
Spezifikationen Levomepromazin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Levomepromazin	25 mg

Verwendet

Indikationen

Levomepromazin 25 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

schizophrene Geisteskrankheit, zyklische Psychose, Stadiumspsychose manisch, körperliche Psychose. Persönliche Störungen weisen übermäßig aggressive Einstellungen und äußeres Verhalten auf. Einige zentrale Wirkungen von Chlorpromazin wurden jedoch durch Levomepromazin verstärkt. Beruhigende Wirkung, die Fähigkeit, den Schlafeffekt zu verstärken und mehr Schmerzen zu lindern.

Dynamische Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Arzneimittels erreicht die Spitzenkonzentration im Plasma 1 bis 4 Stunden. Etwa 50 % der oralen Medikamente im gesamten Körper. Levomepromazin wandelt die Leber in Sulfoxid- und Glucuronkomplexe um und scheidet diese Substanzen über den Urin aus. Eine kleine Menge nicht verändernder Ausscheidungsmedikamente über Kot und Urin. Halbwertszeit des Serums für etwa 20 Stunden. Die Metaboliten sind ebenfalls wirksam, aber schlechter als ganze Arzneimittel. Relativ langsame Ausscheidung und Metaboliten verbleiben bis zu 1 Woche nach Einnahme einer Einzeldosis im Urin.

Vor der Einnahme Levomepromazin 25 mg Danapha-Tabletten zur Behandlung psychischer Erkrankungen (100 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

herkömmliche Dosis bei Erwachsenen und Jugendlichen

Psychische Störungen und starke Schmerzen: Anfänglich oral: 50–75 mg (Base)/Tag, aufgeteilt auf 2 oder 3 Mal, zu den Mahlzeiten eingenommen, bei Bedarf die Dosis erhöhen und das Medikament aushalten.

Wenn die Anfangsdosis 100 – 200 mg/Tag beträgt, muss der Patient in den ersten Tagen im Bett bleiben, um einen Blutdruckabfall zu vermeiden. Zur Behandlung schwerer psychischer Störungen kann eine Dosis von 1 g oder mehr täglich erforderlich sein.

Normale Dosen bei Kindern

Psychisch oder schmerzlindernd oder sedierend: Anfangsdosis: 0,25 mg (Basis)/kg/Tag, aufgeteilt auf 2 oder 3 Mal zum Trinken zu den Mahlzeiten; Bei Bedarf und Verträglichkeit wird die Dosis erhöht. Bei Kindern unter 12 Jahren darf die Dosis 40 mg/Tag nicht überschreiten.

Übliche Dosen bei älteren Menschen

1/2 übliche Dosis bei Erwachsenen.

Patienten mit einer körperlichen psychischen Erkrankung oder einem Zustand psychischer Erkrankung

Die Anfangsdosis muss 1/3 oder 1/2 der üblichen Dosis bei Erwachsenen entsprechen. Die Dosis erhöht sich schrittweise, aber nicht zu früh, 2-3 Tage, also wenn möglich 7-10 Tage.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Die zentrale neurologische Hemmung ist das dominanteste Symptom. Ausfall der Klimaanlage, Schwindel, Schlaf, Bewusstlosigkeit, Krämpfe, Atembeschwerden. Symptome eines Fremdturms können erst spät auftreten. Sinustachykardie, lange Zeit q - t, Vorhofverstopfung, qrs breit, aber selten treten schwere ventrikuläre Arrhythmien auf. Senkung des Blutdrucks. Durch Neurium verursachtes malignes Syndrom.

Behandlung

Magen war mit Aktivkohle. Unterstützen Sie die Atmung und stellen Sie das Basengleichgewicht ein. Antikonvulsionen: Diazepam 10 – 20 mg für Erwachsene, 0,1 – 0,2 mg/kg für Kinder. Symptome der Pagode, Gabe von Biperiden 2 – 4 mg, Kinder 0,04 mg/kg intramuskulär im Abstand von 30 Minuten. Überwachen Sie Elektrokardiogramme. Anti-Arrhythmie, verwenden Sie Thioridazin. Hypotonie, intravenöse Infusion und Dopamin, Noradrenalin, Dobutamin.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Levomepromazin 25 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Herz-Kreislauf: Hypotonie Stehen, schneller Herzschlag, Trommelfell.

Neurologisch: Das chirurgische Syndrom umfasst akute Muskelstörungen, Stillstand, Syndrom Parkinson, Zittern um den Mund, späte Dysplasie (nach Langzeitbehandlung). Haut: Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktion (Urtikaria, Schwellung, Blutung oder Ödem).

Atemwege: Verstopfte Nase (verstopfte Nase).

Gelegentlich, 1/1000

Augen: Regulierungsstörungen.

Endokrine und Stoffwechsel: große Brüste im Süden, Veränderungen in der Sexualität, Gewichtszunahme.

Harnwege, Genitalien: Schwierigkeiten beim Wasserlassen. Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen. Neurochirurgie: Laufen.

Selten, ADR

Neurologisch: Bösartiges Syndrom, verursacht durch Neuroleptika, Störungen der Körpertemperatur, Senkung der Anfallsschwelle.

Haut: Dunkle Hautvariablen (graue Chromosomen – blaue aufgrund langfristiger Anwendung).

Endokrine und Stoffwechsel: Große Milch.

Harn- und Genitalorgane: Impotenz.

Hämatologie: Verlust von Granulozyten, Leukopenie. Leber: Gelbsucht bei Cholestase, Lebervergiftung.

Augen: Pigmentierungskrankheit.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Levomepromazin 25 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Phenothiazin.

Nieren-, Herz- oder schwere Lebererkrankung oder eine Vorgeschichte von Krämpfen.

Überdosis Barbiturat, Opiat oder Alkohol.

Leukopenie und eine Vorgeschichte von Granulozyten.

Myasthenia-Krankheit.

Koma.

Vorsicht bei der Anwendung

Da Levomepromazin zu erheblicher Hypotonie führen kann, müssen Patienten, die Medikamente einnehmen, mindestens 6–12 Stunden nach jedem Getränk der ersten Dosis im Bett liegen oder engmaschig überwacht werden.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für ältere Menschen oder depressive Menschen mit Herzerkrankungen, da das Risiko einer schweren Hypotonie besteht. Bei diesen Personen ist es notwendig, die erste Dosis zu reduzieren und sie bei Bedarf schrittweise zu erhöhen, während regelmäßig die Blutgefäße und der Blutdruck kontrolliert werden.

Bei Langzeitkonsumenten müssen regelmäßig Blut- und Leberuntersuchungen durchgeführt werden, da es zu schweren hämatologischen und leberbedingten Nebenwirkungen kommen kann.

Seien Sie vorsichtig, wenn psychische Störungen angezeigt sind.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Bei der Person, die Auto fährt und Maschinen bedient, muss mit Vorsicht vorgegangen werden, da das Medikament Schläfrigkeit verursachen kann.

Schwangerschaft

Bei Patienten in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen keine Medikamente angewendet werden, da bei Säuglingen das Risiko unerwünschter Nervenreaktionen und Gelbsucht erhöht ist. Das Medikament kann jedoch während der Wehen eingesetzt werden, da es selten zu Uteruskontraktionen kommt.

Die Zeit des Stillens

Bei der Dosis zur Schmerzlinderung während der Wehen kann die Muttermilch eine vernachlässigbare Menge an Medikamenten enthalten. Aber hinsichtlich der Konzentration und Dosierung bei kleinen Kindern besteht wahrscheinlich kein Risiko für Kinder.

Arzneimittelwechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit:

Hämatoplastische Medikamente: Das Risiko einer erhöhten Hypotonie. Histamin oder Alkohol. Seien Sie bei der Anwendung dieser Arzneimittel vorsichtig, um eine Überdosierung zu vermeiden.

Lagerung

Lassen Sie das Arzneimittel an einem trockenen, luftigen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30 °C.

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