レボメプロマジン 25mg ダナファ錠は精神疾患を治療します (100 錠)

剤形 100カプセル入り箱
仕様レボメプロマジン

成分

成分情報	コンテンツ
レボメプロマジン	25mg

用途

適応症

レボメプロマジン 25 mg は次の場合に適応されます。

統合失調症性精神疾患、周期性精神病、段階的精神病躁病、身体的精神病。人格障害では、過度に攻撃的な態度や外面的な行動が見られます。ただし、クロルプロマジンの中心的な効果の一部は、レボメプロマジンでは増幅されています。鎮静効果、睡眠効果を高め、より痛みを和らげる能力。

動的薬物動態

薬を服用した後、血漿中の濃度は 1 ～ 4 時間でピークに達します。全身の内服薬の約50％。レボメプロマジンは肝臓をスルホキシドおよびグルクロン酸複合体に代謝し、それらの物質の形で尿として排泄します。少量の変化のない排泄薬が糞便や尿に付着します。血清の半減期は約20時間。代謝物も効果がありますが、薬物全体には劣ります。比較的ゆっくりとした排泄と代謝物は、1 回の服用後、最長 1 週間尿中に残ります。

服用する前にレボメプロマジン 25mg ダナファ錠は精神疾患を治療します (100 錠)

使用方法

内服薬。

用量

成人および青少年の通常の用量

精神障害および重度の痛み: 初回経口摂取: 50 ～ 75 mg (ベース)/日を 2 ～ 3 回に分けて食事時に服用し、必要に応じて用量を増やし、薬に耐えます。

初回用量が 100 ～ 200 mg/日の場合、患者は血圧の低下を避けるために最初の数日間はベッドで過ごす必要があります。重度の精神障害を治療するには、毎日 1 g 以上の摂取が必要となる場合があります。

小児における通常の線量

精神的または痛みまたは鎮静: 初回用量: 0.25 mg (基準)/kg/日を 2 〜 3 回に分けて食事と一緒に飲みます。必要に応じて許容できる場合は、用量を増やします。 12 歳未満の子供の場合、用量は 40 mg/日を超えてはなりません。

高齢者の一般的な線量

成人の通常の摂取量の 1/2。

身体的精神疾患または精神疾患の状態にある患者

成人の通常の用量の 1/3 または 1/2 に等しい初回用量を使用する必要があります。投与量は徐々に増加しますが、早すぎても 2 ～ 3 日、可能であれば 7 ～ 10 日で増加します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

中枢神経抑制が最も顕著な症状です。エアコンの喪失、めまい、睡眠、意識喪失、けいれん、呼吸抑制剤。外国の塔の症状は遅れて現れることがあります。洞性頻脈、長時間の q - t、心房の詰まり、qrs の幅が広いが、重度の心室性不整脈にはまれに遭遇します。血圧を下げる。神経リウムによって引き起こされる悪性症候群。

治療

胃には活性炭が入っていました。呼吸をサポートし、アルカリバランスを調整します。抗けいれん：成人にはジアゼパム 10 ～ 20 mg、子供には 0.1 ～ 0.2 mg/kg。パゴダの症状にはビペリデン 2 ～ 4 mg、小児には 0.04 mg/kg を 30 分間隔で筋肉注射します。心電図を監視します。抗不整脈薬、チオリダジンを使用します。低血圧、点滴静注、ドーパミン、ノルアドレナリン、ドブタミン。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

レボメプロマジン 25 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

心血管: 低血圧 立位、心拍数が速く、胸が鼓動する。

神経系: 手術症候群には、急性筋肉障害、静止状態、 パーキンソン病 症候群、口の周りの震え、遅発性異形成 (長期治療後) が含まれます。皮膚: 光過敏症、皮膚発疹、過敏反応 (蕁麻疹、グラフ、出血、または浮腫)。

呼吸器：鼻づまり（鼻づまり）。

アンコモン、1/1000

目: 調節障害。

内分泌と代謝: 南部の大きな胸、性的指向の変化、体重増加。

泌尿器、生殖器: 排尿が困難。消化器: 吐き気、嘔吐、腹痛。脳神経外科: 走ります。

レア、ADR

神経系: 神経弛緩薬、体温障害、発作の閾値の低下によって引き起こされる悪性症候群。

皮膚: 色の濃い皮膚の変化 (灰色の染色体 - 長期使用による青色)。

内分泌と代謝: 大きな乳。

泌尿器および生殖器: インポテンス 。

血液学: 顆粒球の減少、白血球減少症。肝臓：胆汁うっ滞による黄疸、肝臓中毒。

目: 色素沈着疾患。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

レボメプロマジン 25 mg は、次の場合には禁忌です。

フェノチアジンに対する過敏症。

腎臓、心臓、重度の肝臓疾患、またはけいれんの既往歴。

バルビツラト、アヘン剤、またはアルコールの過剰摂取。

白血球減少症と顆粒球の病歴。

筋無力症。

昏睡状態。

使用時の注意

レボメプロマジンは重篤な低血圧を引き起こす可能性があるため、薬を使用する患者はベッドに就くか、最初の服用後少なくとも 6 ～ 12 時間は注意深く監視する必要があります。

重度の低血圧を引き起こすリスクがあるため、高齢者や心臓病のあるうつ病の人が薬を服用する場合は注意が必要です。このような人々の場合、最初の用量を減らす必要があり、定期的に血管や血圧をチェックしながら、必要に応じて徐々に増量することもできます。

長期薬物使用者の場合は、血液学的および肝臓に重大な副作用が生じる可能性があるため、定期的に血液検査と肝臓検査を受けなければなりません。

精神障害の適応がある場合は注意してください。

機械を運転したり操作する能力

薬物は眠気を引き起こす可能性があるため、車を運転したり機械を操作する人には慎重に薬物を使用する必要があります。

妊娠

赤ちゃんにとって望ましくない神経反応や黄疸のリスクが高まるため、妊娠最後の 3 か月以内の患者には薬物を使用しないでください。ただし、この薬は子宮収縮がほとんど起こらないため、分娩中に使用することもできます。

授乳期間

分娩時の痛みを和らげるための用量であれば、母乳には無視できる量の薬物が含まれている可能性があります。しかし、幼児における濃度と用量の観点からは、子供に対するリスクはないと考えられます。

薬物相互作用

以下と同時に使用した場合:

造血剤: 低血圧増加のリスク。ヒスタミンとかアルコールとか。これらの薬と併用する場合は、過剰摂取を避けるために注意してください。

保管

薬は、光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した風通しの良い場所に保管してください。

その他の薬

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