Levomepromazine 25 mg Danapha-tabletten behandelen psychische aandoeningen (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Levomepromazine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levomepromazine	25mg

Toepassingen

indicaties

levomepromazine 25 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

schizofrene geestesziekte, cyclische psychose, stadiumpsychose manisch , fysieke psychose. Persoonlijke stoornissen hebben een buitensporige agressieve houding en uiterlijk gedrag. Sommige centrale effecten van chloorpromazine zijn echter versterkt bij levomepromazine. Kalmerende effecten, het vermogen om het effect van slapen te versterken en meer pijn te verlichten.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname van het medicijn bereikt de piekconcentratie in plasma 1 tot 4 uur. Ongeveer 50% van de orale medicatie in het hele lichaam. Levomepromazine metaboliseert de lever tot een sulfoxide- en glucuroncomplex en scheidt de urine uit in de vorm van deze stoffen. Een kleine hoeveelheid onveranderlijke uitscheidingsmedicijnen op ontlasting en urine. Halfwaardetijd van serum gedurende ongeveer 20 uur. De metabolieten zijn ook effectief, maar inferieur aan volledige geneesmiddelen. Relatief langzame uitscheiding en metabolieten blijven tot 1 week in de urine na inname van een enkele dosis.

Voordat u neemt Levomepromazine 25 mg Danapha-tabletten behandelen psychische aandoeningen (100 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

conventionele dosis bij volwassenen en tieners

Psychische stoornissen en ernstige pijn: Aanvankelijk oraal: 50 - 75 mg (basis)/dag verdeeld over 2 of 3 maal, ingenomen bij de maaltijd, indien nodig de dosis verhogen en het medicijn weerstaan.

Als de startdosis 100 - 200 mg/dag bedraagt, moet de patiënt de eerste paar dagen in bed blijven om een lagere bloeddruk te voorkomen. Voor de behandeling van ernstige psychische stoornissen kan een dosis van 1 g of meer per dag nodig zijn.

Normale doses bij kinderen

Geestelijk of pijn of sedatie: Aanvangsdosis: 0,25 mg (basis)/kg/dag verdeeld over 2 of 3 maal te drinken bij de maaltijd; De dosis wordt indien nodig verhoogd en wordt verdragen. De dosis mag bij kinderen jonger dan 12 jaar niet hoger zijn dan 40 mg/dag.

Gebruikelijke doses bij ouderen

1/2 gebruikelijke dosis bij volwassenen.

Patiënten met een lichamelijke psychische aandoening of een psychische aandoening

Bij volwassenen moet de aanvangsdosis gelijk zijn aan 1/3 of 1/2 van de gebruikelijke dosis. De dosis wordt geleidelijk verhoogd, maar niet te vroeg. 2-3 dagen, dus indien mogelijk 7-10 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Centrale neurologische remming is het meest dominante symptoom. Verlies van airconditioning, duizeligheid, slaap, bewusteloosheid, convulsies, ademhalingsremmers. Symptomen van buitenlandse toren kunnen laat optreden. Sinustachycardie, lange tijd q - t, atriale verstopping, qrs breed, maar zelden ernstige ventriculaire aritmie. Het verlagen van de bloeddruk. Kwaadaardig syndroom veroorzaakt door neurium.

Behandeling

Maag was met actieve kool. Ademhalingsondersteuning en aanpassing van de alkalische balans. Anti-convulsies: Diazepam 10 - 20 mg voor volwassenen, 0,1 - 0,2 mg/kg voor kinderen. Symptomen van de pagode, waarbij biperiden 2 - 4 mg wordt gegeven, kinderen 0,04 mg/kg intramusculair met een tussenpoos van 30 minuten. Controleer elektrocardiogrammen. Anti-aritmie, gebruik thioridazine. Hypotensie, intraveneuze infusie en dopamine, noradrenaline, dobutamine.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Levomepromazine 25 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Cardiovasculair: hypotensie Staan, snelle hartslag, borsttrommel.

Neurologisch: Chirurgiesyndroom omvat acute spieraandoeningen, stilstaan, syndroom Parkinson , trillen rond de mond, late dysplasie (na langdurige behandeling). Huid: Gevoeligheid voor licht, huiduitslag, overgevoeligheidsreactie (urticaria, hartritmestoornissen, bloeding of oedeem).

Ademhaling: Verstopte neus (verstopte neus).

Soms, 1/1000

Ogen: regulerende stoornissen.

Endocrien en metabolisme: grote borsten in het Zuiden, veranderingen in seksualiteit, gewichtstoename.

Urine, genitaal: Moeilijk plassen. spijsvertering: Misselijkheid, braken, maagpijn. Neurochirurgie: rennen.

Zeldzaam, ADR

Neurologisch: Kwaadaardig syndroom veroorzaakt door neuroleptica, stoornissen in de lichaamstemperatuur, waardoor de drempel voor aanvallen wordt verlaagd.

Huid: Donkere huidvariabelen (grijze chromosomen - blauw door langdurig gebruik).

Endocrien en metabolisme: Grote melk.

urinewegen en geslachtsorganen: impotentie .

Hematologie: Verlies van granulocyten, leukopenie. lever: geelzucht of cholestase, leververgiftiging.

Ogen: pigmentatieziekte.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Levomepromazine 25 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor fenothiazine.

Nier-, hart- of ernstige leverziekte, of een voorgeschiedenis van convulsies.

Overdosis barbiturat, opiaten of alcohol.

leukopenie en een voorgeschiedenis van granulocyten.

Myasthenia-ziekte.

coma.

Voorzichtigheid bij gebruik

Omdat levomepromazine aanzienlijke hypotensie kan veroorzaken, moeten patiënten die medicijnen gebruiken in bed liggen of moeten ze ten minste 6-12 uur na elke eerste dosis nauwlettend in de gaten worden gehouden.

Wees voorzichtig bij het nemen van medicijnen voor ouderen of depressieve mensen met een hartaandoening vanwege het risico op ernstige hypotensie. Bij deze mensen is het noodzakelijk de eerste dosis te verlagen en indien nodig geleidelijk te verhogen, terwijl regelmatig de bloedvaten en de bloeddruk worden gecontroleerd.

Voor langdurige drugsgebruikers moeten periodiek bloed- en levertesten worden betaald, omdat er ernstige hematologische en leverbijwerkingen kunnen optreden.

Wees voorzichtig als dit geïndiceerd is voor psychische stoornissen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

De noodzaak om het medicijn voorzichtig te gebruiken bij degene die een voertuig bestuurt en machines bedient, omdat het medicijn slaperigheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen voor patiënten in de laatste 3 maanden van de zwangerschap vanwege het verhoogde risico op ongewenste reacties van zenuwen en geelzucht bij baby's. Het medicijn kan echter wel tijdens de bevalling worden gebruikt, omdat er zelden samentrekkingen van de baarmoeder optreden.

De periode van borstvoeding

Met de dosis om pijn tijdens de bevalling te verlichten, kan moedermelk een verwaarloosbare hoeveelheid medicijnen bevatten. Maar qua concentratie en dosering bij jonge kinderen is het waarschijnlijk dat er geen risico is voor kinderen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met:

Hematoplastische geneesmiddelen: het risico op verhoogde hypotensie. Histamine of alcohol. Wees voorzichtig bij gebruik met deze medicijnen om een overdosis te voorkomen.

Bewaring

Laat het geneesmiddel op een droge, luchtige plaats liggen, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.