Levomepromazin 25mg Danapha tabletleri akıl hastalıklarını tedavi eder (100 tablet)

Farmasötik form 100 kapsüllük kutu
Özellikler Levomepromazin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levomepromazin	25mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

levomepromazin 25 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

şizofrenik akıl hastalığı, döngüsel psikoz, evre psikozu manik , fiziksel psikoz. Kişilik bozuklukları aşırı saldırgan tutumlara ve dışa dönük davranışlara sahiptir. Ancak klorpromazinin bazı merkezi etkileri levomepromazinde güçlendirilmiştir. Sedatif etkiler, uyku etkisini artırma ve daha fazla ağrıyı hafifletme yeteneği.

Dinamik farmakokinetik

İlacın alınmasından sonra plazmadaki en yüksek konsantrasyon 1 ila 4 saat arasında ulaşır. Oral ilaçların yaklaşık %50'si tüm vücutta bulunur. Levomepromazin, karaciğeri sülfoksit ve glukuronik komplekse metabolize eder ve bu maddeler şeklinde idrarla atılır. Dışkı ve idrarda az miktarda değişmeyen boşaltım ilacı. Serumun yarı ömrü yaklaşık 20 saattir. Metabolitler de etkilidir ancak tam ilaçlara göre daha düşüktür. Tek bir doz alındıktan sonra atılımı nispeten yavaştır ve metabolitler 1 haftaya kadar idrarda kalır.

Almadan önce Levomepromazin 25mg Danapha tabletleri akıl hastalıklarını tedavi eder (100 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinlerde ve gençlerde geleneksel doz

Ruhsal bozukluklar ve şiddetli ağrı: Başlangıçta ağızdan: 50 - 75 mg (baz)/gün 2 veya 3'e bölünerek, öğünlerde alınır, gerekirse doz arttırılır ve ilaca dayanılır.

Başlangıç dozu 100 – 200 mg/gün ise hastanın kan basıncının düşmesini önlemek için ilk birkaç gün yatakta kalması gerekir. Ciddi zihinsel bozuklukları tedavi etmek için her gün 1 gram veya daha fazla doz gerekebilir.

Çocuklarda normal dozlar

Mental veya ağrı veya sedasyon: Başlangıç dozu: 0,25 mg (baz)/kg/gün, 2 veya 3 defaya bölünerek yemeklerle birlikte içilir; Gerekiyorsa ve tolere ediliyorsa doz artırılır. 12 yaşın altındaki çocuklarda doz 40 mg/gün'ü geçmemelidir.

Yaşlılarda yaygın dozlar

Yetişkinlerde normal dozun 1/2'si.

Fiziksel akıl hastalığı veya akıl hastalığı durumu olan hastalar

Yetişkinlerde normal dozun 1/3 veya 1/2'sine eşit başlangıç dozu kullanılmalıdır. Doz kademeli olarak artırılır ancak çok erken değil 2-3 gün, yani mümkünse 7-10 gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Merkezi nörolojik inhibisyon en baskın semptomdur. Klima kaybı, baş dönmesi, uyku, bilinç kaybı, kasılmalar, solunum bozuklukları. Yabancı kule belirtileri geç ortaya çıkabilir. Sinüs taşikardisi, uzun süreli q - t, atriyal tıkanıklık, qrs genişliğinde ancak ciddi ventriküler aritmi ile nadiren karşılaşılır. Kan basıncını azaltmak. Nöryumun neden olduğu malign sendrom.

Tedavi

Mide aktif karbonluydu. Solunum desteği ve alkali dengesini ayarlar. Anti-konvülsiyonlar: Yetişkinler için Diazepam 10 - 20 mg, çocuklar için 0,1 - 0,2 mg/kg. Pagoda belirtileri, biperiden 2 - 4 mg, çocuklara 30 dakika arayla kas içinden 0.04 mg/kg verilmesi. Elektrokardiyogramları izleyin. Anti-aritmi, tioridazin kullanın. Hipotansiyon, intravenöz infüzyon ve dopamin, noradrenalin, dobutamin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Levomepromazin 25 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Kardiyovasküler: hipotansiyon Ayakta durma, hızlı kalp atışı, göğüs davulu.

Nörolojik: Cerrahi sendromu, akut kas bozukluklarını, hareketsiz durmayı, Parkinson sendromunu, ağız çevresinde titremeyi, geç displaziyi (uzun süreli tedaviden sonra) içerir. Cilt: Işık hassasiyeti, deri döküntüsü, aşırı duyarlılık reaksiyonu (ürtiker, kızarıklık, kanama veya ödem).

Solunum: Burun tıkanıklığı (burun tıkanıklığı).

Yaygın olmayan, 1/1000

Gözler: düzenleyici bozukluklar.

Endokrin ve metabolizma: Güney'de büyük göğüsler, cinsellikte değişiklikler, kilo alımı.

İdrar yolu, genital: İdrar yapmak zor. sindirim: Bulantı, kusma, mide ağrısı. Beyin Cerrahisi: Koş.

Nadir, ADR

Nörolojik: Nöbet eşiğini düşüren nöroleptik, vücut ısısı bozukluklarından kaynaklanan malign sendrom.

Cilt: Koyu ten değişkenleri (gri kromozomlar – uzun süreli kullanıma bağlı olarak mavi).

Endokrin ve metabolizma: Büyük süt.

idrar ve üreme organları: iktidarsızlık .

Hematoloji: Granülosit kaybı, lökopeni. karaciğer: kolestaz sarılığı, karaciğer zehirlenmesi.

Gözler: pigmentasyon hastalığı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Levomepromazin 25 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

fenotiyazinlere karşı aşırı duyarlılık.

Böbrek, kalp veya ciddi karaciğer hastalığı ya da konvülsiyon öyküsü.

Aşırı dozda Barbitürat, Opiat veya alkol.

lökopeni ve granülosit öyküsü.

Miyastenia hastalığı.

koma.

Kullanırken dikkat edin

Levomepromazin ciddi hipotansiyona neden olabileceğinden, ilaç kullanan hastaların her ilk doz içtikten sonra en az 6-12 saat yatakta olması veya yakından izlenmesi gerekir.

Şiddetli hipotansiyon riski nedeniyle yaşlılar veya kalp hastalığı olan depresyonlu kişiler için ilaç alırken dikkatli olun. Bu kişilerde ilk dozun azaltılması gerekir ve düzenli olarak damar ve tansiyon kontrolü yapılırken gerekirse kademeli olarak artırılabilir.

Uzun süreli ilaç kullananlarda ağır hematolojik ve karaciğer yan etkileri olabileceğinden kan tahlilleri ve karaciğer tetkiklerinin periyodik olarak ödenmesi gerekir.

Zihinsel bozukluklar için endike olduğunda dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç uyuşukluğa neden olabileceğinden araç ve makine kullanan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.

Gebelik

Bebeklerde istenmeyen sinir reaksiyonları ve sarılık riskinin artması nedeniyle hamileliğin son 3 ayındaki hastalara ilaç kullanmayın. Ancak nadiren rahim kasılmaları meydana geldiğinden doğum sırasında da ilaç kullanılabilir.

Emzirme dönemi

Doğum sırasında ağrıyı hafifletecek dozda anne sütü ihmal edilebilecek miktarda ilaç içerebilir. Ancak küçük çocuklarda konsantrasyon ve dozaj açısından bakıldığında çocuklar için herhangi bir risk bulunmaması muhtemeldir.

İlaç etkileşimi

Eş zamanlı kullanıldığında:

Hematoplastik ilaçlar: Artan hipotansiyon riski. Histamin veya alkol. Aşırı dozdan kaçınmak için bu ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olun.

Saklama

İlacı kuru, havadar bir yerde bırakın, ışıktan kaçının ve 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda bırakın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.