Levoquin 500 pymepharco-behandelingen voor infecties (2 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 4 tabletten
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levofloxacine	500mg

Toepassingen

indicaties

Levoquin 500 is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

acute sinusitis .

Het acute drama van chronische bronchitis.

Longontsteking heeft een gemeenschap.

Prostatitis .

Urineweginfecties hebben complicaties of niet, inclusief nefritis - pyelonefritis.

Huidinfecties en zachte weefsels hebben complicaties of niet.

Preventief na blootstelling en grondige behandeling van steenkoolziekten.

Apotheek

levofloxacine is een antibioticum-antibacteriële groep. Levofloxacine remt de synthese van bacterie-DNA door in te werken op het Gyrase en/of TopoISO. Merase IV-complex zijn essentiële enzymen van bacteriën die betrokken zijn bij de katalysator tijdens het bacteriële kopieer-, code- en DNA-herstelproces. Levofloxacine heeft in vitro een hoog bacteriedodend effect. Breed antibacterieel spectrum, inclusief veel Gram-positieve, Gram-negatieve en anaerobe bacteriën.

antibacterieel spectrum:

Gram (-) bacteriële bacteriën: En Gram (+): Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (methicillinegevoeligheid), Staphylococcus coagulase negatief (methicillinegevoeligheid), Streptococcuspneumoniae. Propionibacterium.

Andere bacteriën: chlamydiapneumoniae, mycoplasmapneumoniae.

Levofloxacine-resistente bacteriën: Enterococcusfusfiecium, Staphylococcus aureus (methicillineresistentie), staphylococcus coagulase-negatief (methicillineresistentie).

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Levofloxacine vrijwel volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie in plasma wordt na 1-2 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 99%. Voedsel heeft minder invloed op de absorptie van levofloxacine.

Distributie

ongeveer 30-40% eavofloxacine is gebonden aan plasma-eiwitten. Levofloxacine wordt wijd verspreid in het lichaam, maar dringt moeilijk door in het hersenvocht.

Metabolisme

levofloxacine wordt zeer weinig gemetaboliseerd in het lichaam en wordt in actieve vorm vrijwel volledig via de urine geëlimineerd.

Eliminatie

De verspillingstijd van levofloxacine bedraagt ongeveer 6 - 8 uur, wat langer is bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt Levoquin 500 pymepharco-behandelingen voor infecties (2 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

levoquin 500 Oraal gebruikt.

Het tijdstip waarop u levofloxacine drinkt, is niet afhankelijk van de maaltijd (kan tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen). Gebruik geen aluminium- en magnesiumantacida, preparaten die zware metalen bevatten zoals ijzer en zink, sucralfaat en didanosine (omdat dit medicijn een maagzuurremmer bevat) binnen 2 uur vóór en na inname van levofloxacine.

Dosering

acute sinusitis

Neem 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 tot 14 dagen.

Neem 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 7 dagen.

Neem 500 mg, 1-2 maal per dag, gedurende 7 tot 14 dagen.

Er zijn complicaties: neem 250 mg, 1 keer per dag, gedurende 10 dagen.

Pyelonefritis - Pyelonefritis: Neem 250 mg, 1 keer per dag, gebruikt gedurende 10 dagen.

Geen complicaties: neem 250 mg, 1 keer per dag, gedurende 3 dagen.

Huidinfecties en zacht weefsel

Er zijn complicaties: Neem 750 mg, 1 keer per dag, gedurende 7 tot 14 dagen.

Geen complicaties: neem 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 7 tot 10 dagen.

Steenkoolziekte

Preventieve behandeling na blootstelling aan steenkoolbacillen: 500 mg, 1 keer per dag, gebruikt gedurende 8 weken.

Behandeling van steenkoolziekten: intraveneus, neem dan het medicijn in als de toestand van de patiënt dit toelaat, de dosis van 500 mg, 1 keer per dag, gedurende 8 weken.

Prostatitis

500 mg/24 uur, intraveneus. Na een paar dagen kunt u overstappen op drinken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis? Volgens onderzoeken naar de toxiciteit bij dieren en klinisch farmaceutisch onderzoek uitgevoerd bij een dosis die de behandelingsdosis overschrijdt, zijn de belangrijkste tekenen die kunnen worden waargenomen na een acute overdosis levofloxacine symptomen van het centrale zenuwstelsel, zoals verwarring, duizeligheid, bewustzijn, convulsies, verlenging van het QT-interval op elektrocardiogrammen, maagreacties zoals misselijkheid en slijmvliezen.

Er zijn effecten op het centrale zenuwstelsel waargenomen, waaronder verwarring, convulsies, hallucinaties en trillingen.

Hoe ermee om te gaan

Er bestaat geen specifiek tegengif. Als een overdosis optreedt, moet een symptomatische behandeling worden behandeld. Controleer het elektrocardiogram omdat het medicijn het QT-interval veroorzaakt. Antizuurmedicijnen kunnen worden gebruikt om de maagwand te beschermen.

Hemolyse, inclusief peritoneale bemesting en continue peritoneale, ineffectieve levofloxacine uit het lichaam.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als u een dosis vergeet in te nemen, drink dan zodra u eraan denkt. Als het bijna tijd is voor het volgende medicijn, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u levoquin 500 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak voorkomende bijwerkingen zoals misselijkheid, diarree, leverenzymen, slapende ogen, hoofdpijn.

zelden

Duizeligheid, stress, angst, buikpijn, in lichte mate, indigestie, braken, obstipatie, verhoogd bloedbilirubine, vaginitis, genitale candidiasis, huiduitslag.

zelden

Verhoging of verlaging van de bloeddruk, aritmie, nep-colitis, droge mond, gastritis, tongoedeem, gewrichtspijn, spierzwakte, spierpijn, osteomyelitis, Achillespeesontsteking , convulsies, abnormale dromen, depressie, psychische stoornissen, quinck, anafylaxie, Steven-Johnson en Lyelle-syndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Levoquin 500 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet voor patiënten die allergisch zijn voor levofloxacine, voor andere chinolonen of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met epilepsie.

Patiënten met een voorgeschiedenis van spierpezen als gevolg van het gebruik van fluorochinolon.

Kinderen of tieners jonger dan 18 jaar.

Wees voorzichtig bij gebruik

Achillespeesontsteking, wat tot pezen kan leiden. Deze complicatie kan optreden in de eerste 48 uur na het starten van de medicatie en kan aan beide kanten voorkomen. De tendinitis komt vooral voor bij mensen die risico lopen: mensen ouder dan 60 jaar, die een hoge dosis levofloxacine gebruiken, die corticosteroïden gebruiken (inclusief inhalatielijnen). Deze factoren verhogen het risico op tendinitis.

Om dit te voorkomen, moet de dagelijkse dosering van medicijnen bij oudere patiënten worden aangepast aan het glomerulaire filtratieniveau. Levofloxacine kan bij veel jonge dieren kraakbeendegeneratie in de zwaartekrachtgewrichten veroorzaken. Daarom mag levofloxacine niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar. Wees voorzichtig bij patiënten met myasthenia gravis, omdat de verschijnselen kunnen verergeren.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met centrale neuropathie, zoals epilepsie, vasoconstrictie van de hersenen... omdat deze het risico op aanvallen kunnen vergroten. Gevoelige reactie: Er is melding gemaakt van een overgevoeligheidsreactie met veel verschillende klinische manifestaties, zelfs anafylaxie bij gebruik van chinolonen, waaronder levofloxacine.

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel te stoppen zodra er de eerste tekenen van gevoelige reacties zijn en passende beheersmaatregelen toe te passen. Clostridium difficile colitis kan in milde tot levensbedreigende mate voorkomen. Opgemerkt moet worden dat de juiste diagnose van diarree plaatsvindt gedurende de tijd dat de patiënt antibiotica gebruikt voor de juiste behandeling.

Gevoeligheid voor licht kan voorkomen, daarom moeten patiënten directe blootstelling aan licht vermijden tijdens de behandeling en 48 uur na de behandeling. Bloedglucosemonitoring bij diabetespatiënten moet worden toegepast wanneer levofloxacine gelijktijdig wordt gebruikt met hypoglycemische geneesmiddelen of met insuline. Voorzorgsmaatregelen bij het nemen van patiënten met langdurige QT-patiënten, patiënten met hypokaliëmie, patiënten die anti-aritmen groep 1A (kinidine, processamide, ...) of groep III (amiodaron, sotalol, ...) gebruiken, patiënten met acute myocardiale ischemie en patiënten die zich in een polsconditie bevinden, zoals ritmisch ritme.

Patiënten met glucose-enzymdeficiëntie - 6-fosfaatdehydrogenase (G6PD): Hemolysereactie kan optreden bij gebruik chinolonen voor patiënten met G6PD-deficiëntie. Daarom is het noodzakelijk om de mogelijkheid van hemolyse te monitoren als het nodig is om levofloxacine voor dit doel te gebruiken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Wees daarom voorzichtig voordat u gaat autorijden en machines bedient wanneer u het geneesmiddel inneemt.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen bij zwangere vrouwen.

Tijdens de periode van borstvoeding

is de hoeveelheid levofloxacine in de moedermelk niet gemeten, maar op basis van het vermogen om in de melk van levofloxacine te worden gedistribueerd, kan worden voorspeld dat Levofloxacine ook in de moedermelk wordt gedistribueerd. Omdat het medicijn veel risico's met zich meebrengt op schade aan het gewrichtskraakbeen bij jonge kinderen, die geen borstvoeding geven bij gebruik van levofloxacine.

Geneesmiddelinteractie

maagzuurremmer, sucralfaat, metaalionen, multivitamine: Bij gelijktijdig gebruik kan het de absorptie van levofloxacine verminderen. Het is noodzakelijk om deze geneesmiddelen ten minste 2 uur uit de buurt van Levofloxacine te houden.

Hypoglykemische geneesmiddelen: gelijktijdig gebruik met levofloxacine kan het risico op bloedsuikerstoornissen verhogen; nauwlettend toezicht is daarom vereist.

Theofylline: De theofyllineconcentratie moet nauwlettend worden gecontroleerd en de dosis indien nodig worden aangepast bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.

warfarine: noodzaak om de bloedstollingsindicatoren te controleren bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.

Steroïde ontstekingsremmende medicijnen: kunnen het risico op centrale zenuwstimulatie en convulsies verhogen wanneer ze gelijktijdig met levofloxacine worden gebruikt.

Bewaring

Koele, droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.