Levothyrox 100μg Merck θεραπεία βρογχοκήλης, υποθυρεοειδισμού, καρκίνου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λεβοθυροξίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβοθυροξίνη	100mcg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Levothyrox 100μg ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της καλοήθους βρογχοκήλης.

Ιδιαίτερα τα δισκία Levothyrox 100MCG χρησιμοποιούνται επίσης για διάγνωση σε δοκιμές αναστολέων θυρεοειδούς.

Φαρμακοκολογία

Η συνθετική λεβοθυροξίνη στο levothyrox έχει την ίδια δράση με τις φυσικές ορμόνες, που απεκκρίνονται από τον θυρεοειδή. Μετατρέπεται σε Τ3 σε περιφερειακούς φορείς και ως ορμόνες, προάγοντας τις ειδικές επιδράσεις του στον υποδοχέα Τ3. Το σώμα δεν μπορεί να διακρίνει την εξωτερική και την ενδογενή λεβοθυροξίνη.

φαρμακοκινητική

Χρησιμοποιείται από το στόμα, η λεβοθυροξίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως στο πάνω μέρος του λεπτού εντέρου. Ανάλογα με τον τύπο, η ποσότητα απορρόφησης μπορεί να είναι έως και 80%. Το Tmax είναι περίπου 5 έως 6 ώρες.

Μετά την από του στόματος χρήση, το αποτέλεσμα έναρξης είναι ορατό μετά από 3-5 ημέρες. Η λεβοθυροξίνη παρουσιάζει πολύ υψηλό επίπεδο συνοχής με την εξειδικευμένη πρωτεΐνη αποστολής περίπου 99,97%. Αυτή η σύνδεση πρωτεϊνικής ορμόνης δεν είναι ομοφυλοφιλική, επομένως η ορμόνη συνδέεται στο πλάσμα γρήγορα και συνεχώς ανταλλάσσεται με την ελεύθερη ορμόνη.

Λόγω της υψηλής πρωτεϊνικής συνοχής, η λεβοθυροξίνη δεν επηρεάζεται από την αιμόλυση ή την αιμοκάθαρση.

Ο χρόνος ημιζωής της μέσης λεβοθυροξίνης είναι 7 ημέρες. Στον υπερθυρεοειδισμό, ο χρόνος αυτός είναι μικρότερος (3-4 ημέρες) και μεγαλύτερος στον υποθυρεοειδισμό (περίπου 9-10 ημέρες). Ο όγκος διανομής είναι περίπου 10 - 12 λίτρα. Το συκώτι περιέχει το 1/3 της συνολικής λεβοθυροξίνης στο εξωτερικό του θυρεοειδούς αδένα που μιλούν γρήγορα με τη λεβοθυροξίνη στον ορό. Η θυρεοειδική ορμόνη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ, τα νεφρά, τον εγκέφαλο και τους μυς. Οι μεταβολίτες αποβάλλονται μέσω των ούρων και των κοπράνων. Η γενική μεταβολική κάθαρση της λεβοθυροξίνης είναι 1,21 στο πλάσμα/ημέρα.

Πριν τη λήψη Levothyrox 100μg Merck θεραπεία βρογχοκήλης, υποθυρεοειδισμού, καρκίνου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

χρησιμοποιήστε μία δόση το πρωί όταν η κοιλιά είναι άδεια, μισή ώρα πριν το πρωινό, με λίγο νερό (για παράδειγμα: μισό ποτήρι νερό).

Τα παιδιά λαμβάνουν ολόκληρη την εφάπαξ δόση τουλάχιστον 30 λεπτά πριν από το πρώτο γεύμα της ημέρας. Διαλύστε το χάπι με λίγο νερό σε ένα μείγμα, απλά διαλύστε το λίγο πριν το πιείτε, πιείτε με περισσότερο νερό.

Ο χρόνος για τη θεραπεία είναι συνήθως μια ολόκληρη ζωή για αντικατάσταση στον υποθυρεοειδισμό και μετά την αφαίρεση του θυρεοειδούς ή την αφαίρεση του θυρεοειδούς και στην επαναλαμβανόμενη προληπτική προφύλαξη μετά την αφαίρεση της βρογχοκήλης.

Ο συντονισμός για τη θεραπεία του υπερθυρεοειδισμού μετά την επίτευξη του επιπέδου θωράκισης ενδείκνυται στην περίοδο του αντιθυρεοειδικού φαρμάκου.

Για την καλοήθη βρογχοκήλη, ο απαραίτητος χρόνος θεραπείας είναι συνήθως από 6 μήνες έως 2 χρόνια. Εάν η θεραπεία κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου δεν είναι αρκετή, συνιστάται να εξετάσετε το ενδεχόμενο χειρουργικής επέμβασης ή ακτινοβολίας ιωδίου.

Δοσολογία

Η παρακάτω συνιστώμενη δόση παρέχεται μόνο με οδηγίες.

Η δοσολογία για κάθε άτομο πρέπει να προσδιορίζεται με βάση τα αποτελέσματα των δοκιμών και την κλινική εξέταση. Επειδή ορισμένοι ασθενείς έχουν υψηλές συγκεντρώσεις Τ4 και FT4, η μέση συγκέντρωση των θυρεοειδικών ορμονών στον ορό είναι πιο αξιόπιστη για τη διαδικασία θεραπείας.

Η θεραπεία με θυρεοειδικές ορμόνες θα πρέπει να ξεκινά με χαμηλές δόσεις και να αυξάνεται σταδιακά για κάθε 2 έως 4 εβδομάδες μέχρι την πλήρη δόση αντικατάστασης.

Για μωρά και μικρά παιδιά με συγγενή υποθυρεοειδισμό, όταν η θεραπεία γρήγορης υποκατάστασης είναι σημαντική, η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 10 έως 15 mcg/kg σωματικού βάρους την ημέρα για τους πρώτους 3 μήνες. Μετά από αυτό, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται για κάθε άτομο με βάση τα κλινικά σημεία και τις ορμόνες του θυρεοειδούς και την TSH.

Στους ηλικιωμένους, ασθενείς με στεφανιαία νόσο και ασθενείς με σοβαρό ή παρατεταμένο υποθυρεοειδισμό, θα πρέπει να είναι προσεκτικοί στην αρχή της θεραπείας με θυρεοειδικές ορμόνες, δηλαδή να ξεκινούν με χαμηλές δόσεις, στη συνέχεια να αυξάνουν τις δόσεις αργά και να απομακρύνουν την ορμόνη πολύ και να παρακολουθούν τακτικά τις θυρεοειδικές ορμόνες.

χαμηλότερη δόση από τη βέλτιστη δόση που απαιτείται για πλήρη θεραπεία αντικατάστασης, θα οδηγήσει σε μη πλήρη προσαρμογή της TSH, επομένως είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη.

Η εμπειρία δείχνει ότι η χαμηλότερη δόση είναι αρκετή για ασθενείς με ήπιο βάρος και ασθενείς με μεγάλη βρογχοκήλη.

υποδεικνύεται

Καθημερινές προτάσεις

(mcg λεβοθυροξίνης νατρίου/ημέρα)

75 - 200 75 - 200

Δόση συντήρησης

100 - 200

Δόση συντήρησης

100 - 150 mcg/m2 επιφάνειας σώματος

150 - 300

50 - 100

Χρησιμοποιείται στη διάγνωση για τεστ αναστολής του θυρεοειδούς

εβδομάδα 2 και 1 πριν από τη δοκιμή

200

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Μετά από υπερδοσολογία, εμφανίζονται σημαντικά συμπτώματα μεταβολικής αύξησης (δείτε την ανεπιθύμητη ενέργεια).

Ανάλογα με το επίπεδο υπερδοσολογίας, συστάσεις για διακοπή της θεραπείας και διεξαγωγή δοκιμών.

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν αυξημένες επιδράσεις όπως το συμπαθητικό βήτα, όπως γρήγορο καρδιακό παλμό, άγχος, άγχος και αυξημένη κίνηση και αυτά τα συμπτώματα μπορούν να μειωθούν με βήτα αποκλειστές. Η θεραπεία με επεξεργασμένο πλάσμα μπορεί να είναι αποτελεσματική σε περίπτωση υπερδοσολογίας πολύ υψηλής. Σε ορισμένους ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο, έχουν αναφερθεί ορισμένες περιπτώσεις επιληψίας όταν χρησιμοποιείται το όριο ανοχής ενός ατόμου.

Η υπερδοσολογία λεβοθυροξίνης μπορεί να οδηγήσει σε υπερθυρεοειδισμό και μπορεί να οδηγήσει σε οξείες ψυχικές διαταραχές, ειδικά σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο ψυχικών διαταραχών. Πολλές περιπτώσεις αιφνίδιου θανάτου αναφέρονται σε ασθενείς με κατάχρηση λεβοθυροξίνης για πολλά χρόνια.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Levothyrox 100μg, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Όταν υπερβαίνετε το όριο της προσωπικής ανοχής για τη λεβοθυροξίνη νατρίου ή υπερδοσολογία, μπορεί να εμφανιστούν τυπικά κλινικά συμπτώματα υπερθυρεοειδισμού, ειδικά σε περίπτωση αυξημένης δόσης πολύ γρήγορα κατά την έναρξη θεραπείας, όπως αρρυθμία (όπως κολπική μαρμαρυγή και επιπλέον καρδιά), ταχυκαρδία, πόνος στο στήθος, πόνος στο στήθος, τρέμουλο, θρόμβος, μυϊκός πόνος τρόμος από κουνάβια ποντικών, αϋπνία, εφίδρωση, απώλεια βάρους, διάρροια .

Σε αυτήν την περίπτωση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί ή να σταματήσει η χρήση του φαρμάκου για πολλές ημέρες. Μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία όταν χαθούν οι ανεπιθύμητες ενέργειες.

Σε περίπτωση ευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του Levothyrox, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα και την αναπνευστική οδό. Έχουν υπάρξει αναφορές για ορισμένες περιπτώσεις κυκλώματος.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Levothyrox 100μg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου. λεβοθυροξίνη και αντιθυρεοειδικός παράγοντας για τον υπερθυρεοειδισμό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (δείτε την ενότητα των εγκύων και των θηλαζουσών γυναικών).

Προσοχή κατά τη χρήση

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με θυρεοειδική ορμόνη ή πριν από τη διεξαγωγή δοκιμών αναστολής του θυρεοειδούς, εξαίρεση ή θεραπεία ασθενειών και της ακόλουθης κατάστασης: στεφανιαία ανεπάρκεια, στηθάγχη, αρτηριοσκλήρωση, υψηλή αρτηριακή πίεση, σέλας, επινεφριδιακή ανεπάρκεια. Η αυτόνομη νόσος του θυρεοειδούς θα πρέπει επίσης να αποκλειστεί ή να αντιμετωπιστεί πριν από την έναρξη θεραπείας με θυρεοειδικές ορμόνες.

Κατά την έναρξη της θεραπείας με λεβοθυροξίνη σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο ψυχικών διαταραχών, συνιστάται η έναρξη με χαμηλές δόσεις λεβοθυροξίνης και η αύξηση της δόσης από την αρχή της θεραπείας. Συστάσεις για παρακολούθηση ασθενών. Εάν εμφανιστούν σημεία ψυχικών διαταραχών, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η προσαρμογή της λεβοθυροξίνης.

Ο υπερθάλαμος λόγω ήπιας φαρμακευτικής αγωγής θα πρέπει επίσης να αποφεύγεται σε ασθενείς με στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία. Επομένως, είναι απαραίτητο να ελέγχετε τακτικά τους δείκτες θυρεοειδικών ορμονών σε αυτές τις περιπτώσεις.

Στην περίπτωση του δευτεροπαθούς υποθυρεοειδισμού, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η αιτία πριν από τη θεραπεία υποκατάστασης και εάν είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η αντικατάσταση της επινεφριδιακής νεφρικής ανεπάρκειας.

Όταν υπάρχει υποψία για αυτόνομη νόσο του θυρεοειδούς, συνιστάται η διεξαγωγή μιας δοκιμής ή ενός αναστολέα πριν από τη θεραπεία.

Αποφύγετε τον ορό λεβοθυροξίνης σε περίπτωση φυσιολογικού επιπέδου σε περίπτωση υποθυρεοειδισμού σε εμμηνοπαυσιακές γυναίκες και αυξήστε τον κίνδυνο οστεοπόρωσης και, επομένως, ελέγξτε τη στενή λειτουργία του θυρεοειδούς.

Μην χρησιμοποιείτε λεβοθυροξίνη στον υπερθυρεοειδισμό, εκτός εάν χρησιμοποιείται με αντιθυρεοειδικά φάρμακα κατά τη θεραπεία του υπερθυρεοειδισμού.

η θυρεοειδική ορμόνη δεν είναι κατάλληλη για απώλεια βάρους. Η φυσιολογική δόση δεν προκαλεί απώλεια βάρους σε ασθενείς με θωράκιση. Η δόση σε φυσιολογικό επίπεδο μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις ή απειλητικές για τη ζωή (βλ. υπερδοσολογία).

Μετά τη θεραπεία με λεβοθυροξίνη, συνιστά την προσαρμογή της δόσης σύμφωνα με την κλινική ανταπόκριση του ασθενούς και τα αποτελέσματα των δοκιμών, σε περίπτωση που θέλετε να αλλάξετε τις ετικέτες άλλων φαρμάκων.

Υποθυρεοειδισμός ή/και μειωμένος έλεγχος του υποθυρεοειδισμού μπορεί να εμφανιστεί όταν συνδυάζεται ορλιστάτη και λεβοθυροξίνη (βλ. αλληλεπιδραστική ενότητα). Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν λεβοθυροξίνη θα πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με ορλιστάτη με Orlistat και η λεβοθυροξίνη μπορεί να χρειαστεί να χρησιμοποιηθεί σε διαφορετικές χρονικές στιγμές και η δόση της λεβοθυροξίνης μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή. Επιπλέον, συνιστάται η παρακολούθηση των ασθενών ελέγχοντας τις ορμόνες του ορού.

Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη, επομένως οι ασθενείς δεν ανέχονται τη Γαλακτόζη λόγω γενετικής, ανεπάρκειας Lapp Lactase ή γλυκόζης - Η γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Για ασθενείς με διαβήτη και ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία πήξης, ανατρέξτε στην αλληλεπίδραση.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν έχει διεξαχθεί καμία δοκιμή για την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο, επειδή η λεβοθυροξίνη είναι σαν μια φυσική ορμόνη του θυρεοειδούς, δεν υποτίθεται ότι το Levothyrox έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η θεραπεία με λεβοθυροξίνη θα πρέπει να είναι εγγυημένη κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία. Η δόση πρέπει να αυξηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Εγκυμοσύνη

Η εμπειρία δείχνει ότι δεν υπάρχουν στοιχεία για την πιθανότητα τερατογένεσης ή φαρμακευτικής δηλητηρίασης λόγω φαρμάκων σε ανθρώπους με συνιστώμενη δόση. Πολύ υψηλές δόσεις λεβοθυροξίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσουν δυσμενείς επιπτώσεις στην ανάπτυξη του εμβρύου και μετά τον τοκετό.

Μην προσδιορίζετε τη θεραπεία του υπερθυρεοειδισμού σε συνδυασμό με λεβοθυροξίνη και αντιθυρεοειδικά φάρμακα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτός ο συνδυασμός χρειάζεται υψηλές δόσεις αντιθυρεοειδικών φαρμάκων που μπορεί να περάσει από τον πλακούντα και να προκαλέσει υποθυρεοειδισμό στα βρέφη.

Μην κάνετε διάγνωση αναστολής του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή η χρήση ραδιενεργού ιωδίου σε έγκυες γυναίκες αντενδείκνυται.

Περίοδος θηλασμού

η λεβοθυροξίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια του θηλασμού, αλλά με τη συνιστώμενη δόση θεραπείας, η συγκέντρωση δεν είναι αρκετή για να προκαλέσει υπερθυρεοειδισμό ή αναστολή της έκκρισης TSH στα νεογνά.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

διαβήτης: η λεβοθυροξίνη μπορεί να μειώσει την επίδραση του διαβήτη. Επομένως, συνιστάται να ελέγχετε τακτικά το σάκχαρο στο αίμα στην αρχή της θεραπείας με θυρεοειδικές ορμόνες και πρέπει να προσαρμόζετε τη δόση του διαβήτη εάν είναι απαραίτητο.

Παράγωγα κουμαρίνης: Η δράση των αντιπηκτικών φαρμάκων μπορεί να αυξηθεί λόγω των αντιπηκτικών φαρμάκων που απελευθερώνουν λεβοθυροξίνη από τις πρωτεΐνες του πλάσματος, αυξάνοντας έτσι τον κίνδυνο αιμορραγίας, όπως αιμορραγία από το γαστρεντερικό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς. Επομένως, είναι απαραίτητο να ελέγχετε τακτικά τον δείκτη πήξης στην αρχή και κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του αντιπηκτικού πρέπει να προσαρμοστεί.

Αναστολείς πρωτεάσης: Οι αναστολείς πρωτεάσης (όπως Ritonavir, Indinavir, Lopinavir) μπορεί να επηρεάσουν την επίδραση της λεβοθυροξίνης. Συνιστάται η στενή παρακολούθηση του δείκτη θυρεοειδικών ορμονών. Εάν είναι απαραίτητο, προσαρμόστε τη δόση της λεβοθυροξίνης.

Φαινυτοΐνη: Η φαινυτοΐνη μπορεί να επηρεάσει την επίδραση της λεβοθυροξίνης απελευθερώνοντας λεβοθυροξίνη από την πρωτεΐνη του ορού, αυξάνοντας την αναλογία FT4 και FT3. Από την άλλη πλευρά, η φαινυτοΐνη αυξάνει το μεταβολισμό της λεβοθυροξίνης στο ήπαρ. Η σύσταση θα πρέπει να παρακολουθεί στενά τις ορμόνες του θυρεοειδούς.

Χολεστυραμίνη, Κολεστιπόλη: Χρησιμοποιήστε ρητίνες ανταλλαγής ιόντων όπως η χολεστυραμίνη και η κολεστιπόλη αναστέλλουν την απορρόφηση της λεβοθυροξίνης νατρίου. Πίνετε λοιπόν λεβοθυροξίνη νατρίου 4 - 5 ώρες πριν χρησιμοποιήσετε αυτές τις ουσίες.

Χάπια που περιέχουν αλουμίνιο, σίδηρο, ανθρακικό ασβέστιο: Φάρμακα που περιέχουν αλουμίνιο (αντόξινα, σουκραλφάτη) αναφέρονται στη βιβλιογραφία ως ικανά να μειώσουν την επίδραση της λεβοθυροξίνης. Επομένως, η λεβοθυροξίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται για 2 ώρες πριν από τη χρήση αλουμινίου.

Το ίδιο ισχύει για τα φάρμακα σιδήρου και ανθρακικού ασβεστίου.

σαλικυλικό, δικουμαρόλη, φουροσεμίδη, κλοφιμπράτη: σαλικυλικό, δικουμαρόλη, φουροσεμίδη σε υψηλή δόση (250 mg), κλοφιμπόνη και άλλες ουσίες μπορούν να απελευθερώσουν λεβοθυροξίνη νατρίου από τις πρωτεΐνες του πλάσματος, αυξάνοντας την αναλογία FT4.

Orlistat : Υποθυρεοειδισμός ή/και μειωμένος έλεγχος του υποθυρεοειδισμού μπορεί να εμφανιστεί όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα Orlistat και Levothyroxin. Αυτό μπορεί να οφείλεται στη μείωση της ιωδιούχου/ή της λεβοθυροξίνης.

Σεβελαμέρη : Το SEVELAMER μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της λεβοθυροξίνης. Επομένως, συνιστάται οι ασθενείς να παρακολουθούν τη λειτουργία του θυρεοειδούς κατά την έναρξη και τη λήξη της συνδυασμένης θεραπείας. Εάν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση της λεβοθυροξίνης.

Αναστολείς της κινάσης της τυροσίνης: Οι αναστολείς της κινάσης της τυροσίνης (όπως το imatinib, το Sunitinib) μπορούν να μειώσουν την επίδραση της λεβοθυροξίνης. Επομένως, συνιστάται οι ασθενείς να παρακολουθούν τη λειτουργία του θυρεοειδούς κατά την έναρξη και τη λήξη της συνδυασμένης θεραπείας. Εάν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση της λεβοθυροξίνης.

προπυλοθειοουρακίλη, γλυκοκορτικοειδές, συμπαθητικοί νευρολογικοί αναστολείς, αμιωδαρόνη και ουσία σκιαγραφικού που περιέχει ιώδιο: Αυτές οι ουσίες αναστέλλουν τον περιφερειακό μεταβολισμό από την Τ4 στην Τ3. Θα πρέπει να σημειωθεί ιδιαίτερα στην περίπτωση του θυρεοειδούς θυρεοειδούς, αλλά μπορεί να μην αναγνωριστεί ως αυτοελεγχόμενη νόσος του θυρεοειδούς.

Σερτραλίνη, Χλωροκίνη/Προγουανίλη: Αυτές οι ουσίες μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λεβοθυροξίνης και αυξάνουν τα επίπεδα στον ορό. Φάρμακα που προκαλούνται από ένζυμα: φάρμακα που προκαλούνται από ένζυμα όπως η βαρβιτουράτη, η καρβαμαζεπίνη μπορεί να αυξήσουν την ηπατική κάθαρση της λεβοθυροξίνης.

Οιστρογόνα: Οι γυναίκες που χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά χάπια που περιέχουν οιστρογόνα ή γυναίκες στην εμμηνόπαυση θεραπεύουν ορμόνες, αντ 'αυτού, μπορεί να αυξήσουν τη ζήτηση για λεβοθυροξίνη.

Ουσίες που περιέχουν σόγια: Οι ουσίες που περιέχουν σόγια μπορούν να μειώσουν την απορρόφηση της λεβοθυροξίνης στο έντερο. Επομένως, μπορεί να είναι απαραίτητο να προσαρμόσετε τη δόση του Levothyrox, ειδικά όταν ξεκινάτε ή διακόπτετε τη χρήση συμπληρωμάτων που περιέχουν σόγια.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.