Levpiram 500mg Danapha tablet mengobati epilepsi awal lokal (5 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 5 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	500mg

Kegunaan

indikasi

Obat Levpiram diindikasikan dalam kasus berikut:

Levetiracetam diindikasikan bahwa pengobatan pada epilepsi awal lokal memiliki atau tanpa bahan kimia sekunder mukosa pada pasien yang baru didiagnosis epilepsi berusia 16 tahun ke atas. Epilepsi Mioklonik). Aktivitas anti-epilepsi Levetiracetam dievaluasi pada hewan.

Penelitian intro dan in vivo menunjukkan bahwa levetiracetam memiliki kemampuan untuk menghambat epilepsi tanpa mempengaruhi neuron sensitif. Levetiracetam menghambat bersamaan dengan epilepsi.

levetiracetam pada konsentrasi 10 MCM tanpa afinitas terkait dengan reseptor benzodiazepin, gaba, glisin atau reseptor N - metil - d - aspartat.

Pada In vitro, Levetiracetam tidak berinteraksi dengan saluran natrium tergantung pada voltase atau Calci Type T, Levetiracetam juga tidak terkait dengan dampak neurotransmiter sistem Gabaergic. Namun secara in Vitro juga dijelaskan bahwa Levetiracetam mudah berpenetrasi ke otak, dan mencegah epilepsi akibat sengatan listrik, akibat kejang kimia termasuk inhibitor yang mensintesis neurotransmiter sistem Gabaergic, saluran Glycin dan penghambatan parsial saluran Calci N di neurosus.

Posisi kohesi jenuh dan terpilih pada jaringan otak pada tikus telah dijelaskan untuk levetiracetam.

Eksperimen menunjukkan bahwa posisi koneksi ini ada pada protein di kantong SYNAP SV2A, yang berhubungan dengan siklus seluler. Meskipun kohesi antara levetiracetam dan protein dalam kantong Sinap SV2A tidak jelas, levetiracetam dan zat terkait menunjukkan bahwa afinitas dengan protein SV2A terkait dengan potensi anti kejang pada tikus. Interaksi antara levetiracetam dan protein SV2A dapat berkontribusi untuk menjelaskan mekanisme anti-epilepsi levetiracetam.

Farmakokinetik

penyerapan

Setelah diminum, Levetiracetam cepat diserap dengan puncak plasma dicapai setelah 1 jam. Makanan tidak mempengaruhi penyerapan obat tetapi mengurangi cmax sebesar 20% dan memperpanjang TMAX hingga 1,5 jam.

Distribusi

levetiracetam mengikat protein kurang dari 10%.

Metabolisme

Jalur ini terutama dimetabolisme oleh enzim hidropif asetamid, membentuk metabolit asam karboksilat. Tidak terpengaruh oleh sitokrom P450.

Eliminasi

Waktu penjualan limbah Levetiracetam dalam plasma tidak bergantung pada dosis dan rata-rata berkisar antara 6 - 8 jam.

Sekitar 66% dosis dieliminasi melalui ginjal dalam bentuk konstan.

Sebelum mengambil Levpiram 500mg Danapha tablet mengobati epilepsi awal lokal (5 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Obat harus diminum dengan air secukupnya dan dapat diminum saat atau di luar makan.

Dosis harian dibagi rata untuk 2 minuman.

Dosis

Pengobatan tunggal

Dewasa dan remaja berusia 16 tahun ke atas

Dosis awal adalah 250 mg dua kali sehari dan meningkat menjadi 500 mg dua kali sehari setelah 2 minggu. Dosis ini masih dapat terus ditingkatkan hingga 250 mg dua kali sehari setiap 2 minggu tergantung respon klinis. Dosis maksimumnya adalah 1500 mg dua kali sehari.

pengobatan gabungan

Dewasa (≥ 18 tahun) dan remaja (12 - 17 tahun) dengan berat badan 50 kg atau lebih

Dosis awal adalah 500 mg, diminum 2 kali/hari. Dosis ini mungkin dimulai dari hari pertama pengobatan.

Berdasarkan respon klinis dan toleransi obat dapat meningkatkan dosis menjadi 1500 mg, 2 kali sehari. Sesuaikan kenaikan atau penurunan dosis menjadi 500 mg, 2 kali sehari selama jangka waktu 2-4 minggu.

Lansia (mulai 65 tahun)

Penyesuaian dosis pada lansia berdasarkan fungsi ginjal (lihat item pasien gagal ginjal).

Anak-anak usia 4 - 11 tahun dan remaja (12 - 17 tahun) dengan berat badan kurang dari 50 kg

Dosis pengobatan awal adalah 10 mg/kg, 2 kali/hari.

Berdasarkan respon klinis dan toleransi obat dapat meningkatkan dosis hingga 30 mg/kg, 2 kali/hari. Penyesuaian kenaikan atau penurunan dosis tidak boleh melebihi 10 mg/kg 2 kali/hari setiap 2 minggu. Obat dianjurkan untuk menggunakan dosis pengobatan serendah mungkin.

Dosis pada anak-anak dengan berat badan 50 kg atau lebih sama dengan dosis orang dewasa.

Dokter akan memilih bentuk obat dan kandungan yang paling sesuai dengan berat badan dan dosis.

dosis yang dianjurkan untuk anak-anak dan remaja:

berat

Dosis awal: 10 mg/kg dua kali sehari

Dosis maksimum: 30 mg/kg dua kali sehari

Dari 25kg

250 mg dua kali sehari.

750 mg dua kali sehari.

500 mg dua kali sehari.

1500 mg dua kali sehari.

bayi dan anak di bawah 4 tahun atau anak dengan berat badan di bawah 25 kg

Jangan gunakan levetiracetam untuk anak di bawah 4 tahun karena mereka tidak memiliki cukup data untuk membuktikan keamanan obat dan efektivitas pengobatan.

Pasien dengan gagal ginjal

Dosis harian disesuaikan berdasarkan fungsi ginjal sesuai tabel di bawah ini. Untuk menggunakan tabel ini, perlu menghitung bersihan kreatinin (CLCR) ml/menit.

Penyesuaian dosis untuk pasien dengan fungsi ginjal.

grup

Bersihan kreatinin (ml/mnt/1,73m2)

Dosis dan frekuensi

Biasa

500 hingga 1500mg x 2 kali sehari.

50 - 79

500 hingga 1000mg x 2 kali sehari.

Rata-rata

30 - 49

250 hingga 750mg x 2 kali sehari.

250 hingga 500mg x 2 kali sehari.

500 hingga 1000mg x 1 kali sehari (2).

(2): Dosis tambahan adalah 250 - 500 mg setelah penilaian.

Pasien dengan gagal hati

Tidak perlu penyesuaian dosis levpiram untuk pasien gangguan hati dari tingkat ringan hingga sedang. Untuk pasien dengan gagal hati berat, bersihan kreatinin mungkin tidak sepenuhnya menilai tingkat gagal ginjal. Oleh karena itu, dianjurkan untuk mengurangi dosis harian ketika bersihan kreatinin di bawah 70 ml/menit.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Gejala

Tidur, agitasi, pertengkaran, kesadaran, gagal napas dan koma.

Overdosis

Jika overdosis lambung mungkin overdosis, atau peningkatan muntah. Tidak ada obat penawar khusus untuk levetiracetam. Penatalaksanaan overdosis terutama mengatasi gejala dan dapat terakumulasi. Efek penilaiannya adalah 60% untuk levetiracetam dan 74% untuk metabolit pertama.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Levpiram, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Sangat sering terjadi

Gangguan umum: kelemahan, kelelahan.

Gangguan sistem saraf: Mengantuk.

Gangguan saraf: Kehilangan ingatan, kehilangan AC, kejang-kejang, pusing, sakit kepala, gemetar, gangguan keseimbangan, gangguan terpusat, gangguan ingatan.

Gangguan mental: agitasi, depresi, emosi tidak stabil, perilaku bermusuhan, insomnia, ketakutan, gangguan kepribadian, pikiran abnormal.

Gangguan gastrointestinal: sakit perut, diare, gangguan pencernaan, mual, muntah.

Gangguan hati: Hepatitis, hepatitis, sering terjadi pada tes fungsi hati.

Gangguan metabolisme dan nutrisi: Anoreksia, penambahan berat badan. Risiko anoreksia meningkat lebih tinggi bila digunakan dalam kombinasi dengan levetiracetam dengan topiramat.

Gangguan pada telinga dan vestibular : Terkejut.

Gangguan mata: Song Thi, penglihatan kabur.

Gangguan muskuloskeletal dan jaringan ikat: nyeri otot.

Trauma, toksisitas dan komplikasi akibat prosedur: Trauma akibat kecelakaan.

Infeksi dan parasit: infeksi, nasofaringitis.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum : Batuk banyak.

Gangguan kulit dan subkutan: ruam, eksim, gatal, rambut rontok - rambut. Dalam beberapa kasus, rambut rontok – rambut akan pulih ketika menghentikan levetiracetam.

Kelainan darah dan limfosit : trombosit.

Selain itu, efek samping berikut telah dicatat dalam laporan setelah obat tersebut dipasarkan. Data tersebut tidak cukup untuk mendukung perkiraan kejadian baru di masyarakat.

Gangguan darah dan limfatik: leukopenia, neutropenia, hipoglikemia (dengan inhibitor sumsum tulang ditentukan dalam beberapa kasus).

Gangguan jiwa : perilaku tidak normal, marah, cemas, bingung, halusinasi, gangguan jiwa, bunuh diri, ingin bunuh diri dan bunuh diri.

Gangguan pada sistem saraf : Ada perasaan yang tidak normal.

Gangguan kulit dan jaringan: Rambut rontok, dalam beberapa kasus observasi, pemulihan ketika menghentikan levetiracetam.

Gangguan pencernaan: pankreatitis.

Gangguan hepatitis: hepatitis, gagal hati.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Levpiram dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap levetiracetam, zat pirolidon lainnya, atau bahan obat apa pun.

Hati-hati saat menggunakan

levetiracetam hanya digunakan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 4 tahun. Perlu penyesuaian dosis untuk pasien gagal ginjal.

Untuk pasien dengan gagal hati - ginjal berat, sesuaikan dosis sesuai dengan penilaian fungsi ginjal.

Jangan menghentikan obat secara tiba-tiba karena berisiko meningkatkan kejang. Bila ingin menghentikan levetiracetam secara oral, perlu dihentikan secara perlahan dengan mengurangi dosis 1 g setiap 2 minggu.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian mengenai dampak narkoba terhadap pengemudi, pengoperasian mesin, dan orang yang bekerja pada tingkat tinggi. Karena sensitivitas setiap individu mungkin berbeda-beda, beberapa pasien mungkin mengantuk atau mengalami gejala yang berhubungan dengan sistem saraf pusat, terutama pada saat memulai pengobatan atau setelah peningkatan dosis. Oleh karena itu berhati-hatilah bagi pasien ketika melakukan pekerjaan yang memerlukan keterampilan, misalnya: Mengemudi, mengoperasikan mesin. Disarankan agar pasien tidak mengemudi atau mengoperasikan mesin sampai dipastikan kemampuannya melakukan aktivitas tersebut tidak terpengaruh oleh obat tersebut.

Kehamilan

Jika hamil atau diduga hamil, beri tahu dokter Anda.

Jangan gunakan levetiracetam selama kehamilan kecuali diperlukan. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa obat tersebut memiliki toksisitas reproduksi. Potensi risiko bagi manusia masih belum jelas. Penghentian pengobatan epilepsi dapat memperburuk penyakit dan membahayakan ibu dan janin.

masa menyusui

levetiracetam diekskresikan melalui ASI. Oleh karena itu, menyusui sebaiknya tidak menyusui bila menggunakan deduksi padahal memang diperlukan.

Interaksi obat

levetiracetam 1000 mg setiap hari tidak mempengaruhi farmakokinetik kontrasepsi oral (Etinil estradiol dan levonorgestrel) dan parameter endokrin (LH dan Progesteron) tidak berubah. Levetiracetam 2000 mg setiap hari tidak mempengaruhi farmakokinetik digoksin, waktu warfarin dan trombin tidak berubah. Penggunaan bersama obat Digoxin, kontrasepsi oral dan warfarin tidak mempengaruhi farmakokinetik levetiracetam. Data menunjukkan bahwa levetiracetam tidak mempengaruhi konsentrasi plasma obat epilepsi lain (fenitoin, karbamazepin, asam valproat, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin dan primidon) dan obat anti-epilepsi lainnya juga tidak mempengaruhi dinamika levetiracetam.

Penyimpanan

Tinggalkan obat di tempat kering, hindari cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.