Levpiram 500mg tablet Danapha nambani epilepsi wiwitan lokal (5 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 5 blister x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	500 mg

Migunakake

indikasi

Obat Levpiram dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Levetiracetam dituduhake yen perawatan ing epilepsi wiwitan lokal duwe utawa tanpa kimia sekunder mukosa ing pasien sing nembe didiagnosis epilepsi umur 16 lan luwih. Epilepsi mioklonik). Aktivitas anti-epileptik Levetiracetam dievaluasi ing kewan.

Riset riset intro lan in vivo nuduhake yen levetiracetam nduweni kemampuan kanggo nyegah epilepsi tanpa mengaruhi neuron sensitif. Levetiracetam nyegah synchronously karo ayan.

levetiracetam ing konsentrasi 10 MCM tanpa afinitas sing digandhengake karo reseptor benzodiazepin, gaba, glisin utawa reseptor N - methyl - d - aspartat.

On In vitro, Levetiracetam ora sesambungan karo saluran sodium gumantung saka voltase utawa Calci Type T, Levetiracetam uga ora ana hubungane karo pengaruh sistem neurotransmitter saka Gabaergic. Nanging, ing Vitro uga nerangake yen Levetiracetam bisa nembus menyang otak kanthi gampang, lan nyegah epilepsi amarga kejut listrik, amarga kejang kimia kalebu inhibitor sing nyintesis neurotransmiter sistem Gabaergic, saluran Glycin lan inhibisi parsial saluran Calci N ing neurosus.

Posisi kohesi jenuh lan dipilih ing jaringan otak ing mouse wis diterangake kanggo lepvetiracetam.>

Eksperimen nuduhake yen posisi sambungan iki ana ing protein ing tas SYNAP SV2A, sing ana hubungane karo siklus seluler. Sanajan kohesi antarane levetiracetam lan protein ing tas Sinap SV2A ora jelas, levetiracetam lan zat sing gegandhengan nuduhake yen afinitas karo protein SV2A ana hubungane karo potensial anti-konvulsi ing mouse. Interaksi antarane levetiracetam lan protein SV2A bisa nyumbang kanggo nerangake mekanisme anti-epilepsi levetiracetam.

Farmakokinetik

panyerepan

Sawise ngombe, Levetiracetam cepet diserep kanthi puncak ing plasma sing diraih sawise 1 jam. Panganan ora mengaruhi panyerepan obat nanging nyuda cmax nganti 20% lan ngluwihi TMAX nganti 1,5 jam.

Distribusi

Levetiracetam ngiket protein kurang saka 10%.

Metabolisme

Jalur kasebut utamane dimetabolisme dening enzim hidropive asetamida, mbentuk metabolit asam karboksilat. Ora kena pengaruh cytochrom P450.

Eliminasi

Wektu adol sampah Levetiracetam ing plasma ora gumantung saka dosis lan rata-rata ing kisaran 6 - 8 jam.

Kira-kira 66% saka dosis diilangi liwat ginjel ing wangun konstan.

Sadurunge njupuk Levpiram 500mg tablet Danapha nambani epilepsi wiwitan lokal (5 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Obat kasebut kudu diombe kanthi banyu sing cukup lan bisa diombe sajrone mangan utawa ing njaba.

Dosis saben dina dibagi merata kanggo 2 wedang.

Dosis

Perawatan tunggal

Wong diwasa lan remaja saka umur 16 taun

Dosis wiwitan yaiku 250 mg kaping pindho saben dina lan mundhak dadi 500 mg kaping pindho dina sawise 2 minggu. Dosis iki isih bisa terus nambah nganti 250 mg kaping pindho dina saben 2 minggu gumantung saka respon klinis. Dosis maksimal yaiku 1500 mg kaping pindho saben dina.

perawatan gabungan

Wong diwasa (≥ 18 taun) lan remaja (12 - 17 taun) bobote 50 kg utawa luwih

Dosis wiwitan yaiku 500 mg, dijupuk kaping pindho saben dina. Dosis iki bisa diwiwiti saka dina pisanan perawatan.

Adhedhasar respon klinis lan toleransi obat bisa nambah dosis nganti 1500 mg, kaping pindho saben dina. Setel dosis mundhak utawa suda dadi 500 mg, kaping pindho saben dina suwene 2-4 minggu.

Lansia (wiwit 65 taun)

Nyetel dosis ing wong tuwa adhedhasar fungsi ginjel (deleng item pasien gagal ginjel).

Anak saka 4 - 11 taun lan remaja (12 - 17 taun) bobote kurang saka 50 kg

Dosis perawatan awal yaiku 10 mg/kg, 2 kali/dina.

Adhedhasar respon klinis lan toleransi obat bisa nambah dosis nganti 30 mg / kg, 2 kali / dina. Nyetel nambah utawa nyuda dosis ora kudu ngluwihi 10 mg / kg 2 kali / dina kanggo saben 2 minggu. Obat kasebut disaranake nggunakake dosis perawatan sing paling murah.

Dosis kanggo bocah saka 50 kg utawa luwih padha karo dosis diwasa.

Dokter bakal milih bentuk obat lan isi sing paling cocog karo bobot lan dosis.

dosis sing disaranake kanggo bocah lan remaja:

bobot

Dosis awal: 10 mg/kg 2 kali dina

Dosis maksimal: 30 mg/kg kaping pindho saben dina

Saka 25 kg

250 mg kaping pindho saben dina.

750 mg kaping pindho saben dina.

500 mg kaping pindho saben dina.

1500 mg kaping pindho saben dina.

bayi lan bocah-bocah ing umur 4 taun utawa bocah-bocah ing sangisore 25 kg

Aja nggunakake levetiracetam kanggo bocah-bocah ing umur 4 taun amarga ora duwe data sing cukup kanggo mbuktekake keamanan obat kasebut lan efektifitas perawatan.

Pasien gagal ginjal

Dosis saben dina diatur adhedhasar fungsi ginjel miturut tabel ing ngisor iki. Kanggo nggunakake tabel iki, perlu kanggo ngetung creatinine clearance (CLCR) ml/min.

Penyesuaian dosis kanggo pasien kanthi fungsi ginjel.

grup

Reresik kreatinin (ml/min/1,73m2)

Dosis lan frekuensi

Normal

500 nganti 1500mg x 2 kaping dina.

50 - 79

500 nganti 1000mg x 2 kaping dina.

Rata-rata

30 - 49

250 nganti 750mg x 2 kaping dina.

250 nganti 500mg x 2 kaping dina.

500 nganti 1000mg x 1 wektu saben dina (2).

(2): Dosis tambahan yaiku 250 - 500 mg sawise evaluasi.

Pasien gagal ati

Ora perlu nyetel dosis levpiram kanggo pasien kanthi gangguan hepatik saka tingkat entheng nganti medium. Kanggo pasien kanthi gagal ati sing abot, reresik bun bisa uga ora netepake tingkat gagal ginjal kanthi lengkap. Mulane, dianjurake kanggo nyuda dosis saben dina nalika reresik bun kurang saka 70 ml / min.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Turu, agitasi, padu, eling, gagal ambegan lan koma.

Overdosis

Yen overdosis weteng bisa uga overdosis, utawa nambah muntah. Ora ana antidote khusus kanggo levetiracetam. Manajemen overdosis utamane nambani gejala lan bisa akumulasi. Efek pambiji yaiku 60% kanggo levetiracetam lan 74% kanggo metabolit pisanan.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Levpiram, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Asring banget kedadeyan

Kelainan umum: kekirangan, lemes.

Gangguan sistem saraf: Ngantuk.

Kelainan saraf: Kelangan memori, kelangan AC, kejang, pusing, sirah, tremor, gangguan keseimbangan, gangguan terpusat, gangguan memori.

Kelainan mental: agitasi, depresi, emosi sing ora stabil, prilaku musuhan, insomnia, rasa wedi, gangguan kepribadian, pikiran sing ora normal.

Gangguan gastrointestinal: nyeri weteng, diare, gangguan pencernaan, mual, muntah.

Kelainan ati: Hepatitis, hepatitis, kelelawar asring ing tes fungsi ati.

Kelainan metabolik lan nutrisi: Anorexia, gain bobot. Risiko anorexia mundhak luwih dhuwur nalika digunakake ing kombinasi karo levetiracetam karo topiramat.

Gangguan kuping lan vestibular: Stunned.

Gangguan mripat: Song Thi, penglihatan kabur.

Gangguan muskuloskeletal lan jaringan ikat: nyeri otot.

Trauma, keracunan lan komplikasi amarga prosedur: Trauma amarga kacilakan.

Infèksi lan parasit: infèksi, nasofaringitis.

Gangguan ambegan, dada lan mediastinum: Batuk banget.

Kelainan kulit lan subkutan: ruam, eksim, gatel, rambut rontog - rambut. Ing sawetara kasus, rambut rontog - rambute bakal pulih nalika mandheg levetiracetam.

Kelainan getih lan limfosit: trombosit.

Kajaba iku, efek samping ing ngisor iki wis kacathet ing laporan sawise obat kasebut dipasarake. Data kasebut ora cukup kanggo ndhukung kira-kira kedadeyan anyar ing masyarakat.

Kelainan getih lan limfatik: leukopenia, neutropenia, hipoglikemia (kanthi inhibitor sumsum balung ditemtokake ing sawetara kasus).

Kelainan mental: prilaku abnormal, nesu, kuatir, bingung, halusinasi, gangguan mental, lampus, golek lampus lan lampus.

Gangguan sistem saraf: Ana rasa ora normal.

Kelainan kulit lan jaringan: Rambut rontog, ing sawetara kasus observasi, pemulihan nalika mandheg levetiracetam.

Gangguan pencernaan: pankreatitis.

Kelainan hepatitis: hepatitis, gagal ati.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Levpiram dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitifitas kanggo levetiracetam, zat liyane saka pyrrolidon utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

levetiracetam mung digunakake kanggo wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 4 taun. Perlu nyetel dosis kanggo pasien gagal ginjal.

Kanggo pasien kanthi ati sing abot - gagal ginjel, atur dosis miturut penilaian fungsi ginjel.

Aja ngendhegake obat kanthi tiba-tiba amarga bisa nambah kejang. Yen sampeyan pengin mungkasi levetiracetam oral, sampeyan kudu mandheg alon-alon kanthi nyuda dosis 1 g saben 2 minggu.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana riset babagan pengaruh obat kasebut marang sopir, mesin operasi lan wong sing kerja ing dhuwur. Amarga sensitivitas saben individu bisa beda-beda, sawetara pasien bisa ngantuk utawa duwe gejala sing ana hubungane karo sistem saraf pusat, utamane nalika miwiti perawatan utawa sawise nambah dosis. Mula, ati-ati kanggo pasien nalika nindakake pakaryan sing mbutuhake katrampilan, contone: Nyopir, ngoperasikake mesin. Disaranake pasien ora nyopir utawa ngoperasikake mesin nganti yakin manawa kemampuane nindakake kegiatan kasebut ora kena pengaruh obat kasebut.

Meteng

Yen meteng utawa dicurigai ngandhut, kabarake dhokter sampeyan.

Aja nggunakake levetiracetam nalika meteng kajaba perlu. Pasinaon kewan nuduhake yen obat kasebut duwe keracunan reproduksi. Risiko potensial kanggo wong ora jelas. Mungkasi perawatan epilepsi bisa nyebabake penyakit kasebut saya tambah parah lan bisa mbebayani kanggo ibu lan janin.

wektu nyusoni

levetiracetam diekskresikan liwat ASI. Mula, nyusoni ora kena nyusoni nalika nggunakake potongan yen pancen perlu.

Interaksi obat

levetiracetam 1000 mg saben dina ora mengaruhi farmakokinetik kontrasepsi oral (Ethinyl estradiol lan levonorgestrel) lan paramèter endokrin (LH lan Progesteron) ora diganti. Levetiracetam 2000 mg saben dina ora mengaruhi farmakokinetik digoxin, warfarin lan wektu thrombin ora diganti. Nuduhake obat Digoxin, kontrasepsi oral lan warfarin ora mengaruhi farmakokinetik levetiracetam. Data nuduhake yen levetiracetam ora mengaruhi konsentrasi plasma obat epilepsi liyane (fenitoin, carbamazepin, asam valproic, phenobarbital, lamotrigin, gabapentin lan primidon uga ora mengaruhi obat antidinamik dopilepsi liyane) levetiracetam.

Panyimpenan

Ninggalake obat ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.