Levpiram 500mg tablet Danapha merawat epilepsi permulaan tempatan (5 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 5 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levetiracetam	500mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Levpiram ditunjukkan dalam kes berikut:

Levetiracetam ditunjukkan bahawa rawatan dalam epilepsi permulaan tempatan mempunyai atau tanpa kimia sekunder mukus pada pesakit yang baru mendiagnosis epilepsi berumur 16 tahun dan lebih tua. Epilepsi Mioklonik). Aktiviti anti-epileptik Levetiracetam dinilai pada haiwan.

Penyelidikan intro dan in vivo menunjukkan bahawa levetiracetam mempunyai keupayaan untuk menghalang epilepsi tanpa menjejaskan neuron sensitif. Levetiracetam menghalang serentak dengan epilepsi.

levetiracetam pada kepekatan 10 MCM tanpa pertalian yang dikaitkan dengan reseptor benzodiazepin, gaba, glisin atau reseptor N - metil - d - aspartat.

Pada In vitro, Levetiracetam tidak berinteraksi dengan saluran natrium bergantung pada voltan atau Calci Type T, Levetiracetam juga tidak berkaitan dengan kesan sistem neurotransmitter Gabaergic. Walau bagaimanapun, dalam Vitro juga menjelaskan bahawa Levetiracetam meresap ke dalam otak dengan mudah, dan menghalang epilepsi akibat renjatan elektrik, akibat sawan kimia termasuk perencat yang mensintesis neurotransmiter sistem Gabaergic, saluran Glycin dan perencatan separa saluran Calci N dalam neurosus.

Kedudukan kohesi tepu dan terpilih pada tisu otak dalam tetikus telah diterangkan untuk lepvetiracetam.>

Eksperimen menunjukkan bahawa kedudukan sambungan ini berada dalam protein dalam beg SYNAP SV2A, yang berkaitan dengan kitaran selular. Walaupun perpaduan antara levetiracetam dan protein dalam beg Sinap SV2A tidak jelas, levetiracetam dan bahan berkaitan menunjukkan bahawa pertalian dengan protein SV2A berkaitan dengan potensi anti-kejang pada tetikus. Interaksi antara levetiracetam dan protein SV2A mungkin menyumbang kepada menerangkan mekanisme anti-epileptik levetiracetam.

Farmakokinetik

penyerapan

Selepas minum, Levetiracetam cepat diserap dengan puncak dalam plasma dicapai selepas 1 jam. Makanan tidak menjejaskan penyerapan ubat tetapi mengurangkan cmax sebanyak 20% dan memanjangkan TMAX kepada 1.5 jam.

Pengagihan

levetiracetam mengikat protein kurang daripada 10%.

Metabolisme

Laluan ini terutamanya dimetabolismekan oleh enzim hidropive asetamida, membentuk metabolit asid karboksilik. Tidak terjejas oleh cytochrom P450.

Penghapusan

Masa jualan sisa Levetiracetam dalam plasma tidak bergantung pada dos dan purata dalam julat 6 - 8 jam.

Kira-kira 66% daripada dos disingkirkan melalui buah pinggang dalam bentuk tetap.

Sebelum mengambil Levpiram 500mg tablet Danapha merawat epilepsi permulaan tempatan (5 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Ubat mesti diambil dengan jumlah air yang mencukupi dan boleh diambil semasa atau di luar makan.

Dos harian dibahagikan sama rata untuk 2 minuman.

Dos

Rawatan tunggal

Dewasa dan remaja dari umur 16 tahun

Dos permulaan ialah 250 mg dua kali sehari dan meningkat kepada 500 mg dua kali sehari selepas 2 minggu. Dos ini masih boleh terus meningkat kepada 250 mg dua kali sehari untuk setiap 2 minggu bergantung kepada tindak balas klinikal. Dos maksimum ialah 1500 mg dua kali sehari.

rawatan gabungan

Dewasa (≥ 18 tahun) dan remaja (12 - 17 tahun) dengan berat 50 kg atau lebih

Dos permulaan ialah 500 mg, diambil 2 kali sehari. Dos ini mungkin bermula dari hari pertama rawatan.

Berdasarkan tindak balas klinikal dan toleransi ubat boleh meningkatkan dos kepada 1500 mg, 2 kali sehari. Laraskan peningkatan atau penurunan dos kepada 500 mg, 2 kali sehari untuk tempoh 2-4 minggu.

Warga emas (dari 65 tahun)

Melaraskan dos pada orang tua berdasarkan fungsi buah pinggang (lihat item pesakit kegagalan buah pinggang).

Kanak-kanak dari 4 - 11 tahun dan remaja (12 - 17 tahun) dengan berat kurang daripada 50 kg

Dos rawatan awal ialah 10 mg/kg, 2 kali/hari.

Berdasarkan tindak balas klinikal dan toleransi ubat boleh meningkatkan dos sehingga 30 mg/kg, 2 kali/hari. Melaraskan peningkatan atau penurunan dos tidak boleh melebihi 10 mg/kg 2 kali/hari untuk setiap 2 minggu. Ubat disyorkan untuk menggunakan dos rawatan serendah mungkin.

Dos untuk kanak-kanak dari 50 kg atau lebih adalah serupa dengan dos dewasa.

Doktor akan memilih bentuk ubat dan kandungan yang paling sesuai dengan berat dan sukatan.

dos yang disyorkan untuk kanak-kanak dan remaja:

berat

Dos awal: 10 mg/kg dua kali sehari

Dos maksimum: 30 mg/kg dua kali sehari

Daripada 25 kg

250 mg dua kali sehari.

750 mg dua kali sehari.

500 mg dua kali sehari.

1500 mg dua kali sehari.

bayi dan kanak-kanak di bawah umur 4 tahun atau kanak-kanak di bawah 25 kg

Jangan gunakan levetiracetam untuk kanak-kanak di bawah umur 4 tahun kerana mereka tidak mempunyai data yang mencukupi untuk membuktikan keselamatan ubat dan keberkesanan rawatan.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Dos harian diselaraskan berdasarkan fungsi buah pinggang mengikut jadual di bawah. Untuk menggunakan jadual ini, adalah perlu untuk mengira kelegaan kreatinin (CLCR) ml/min.

Pelarasan dos untuk pesakit dengan fungsi buah pinggang.

kumpulan

Pembersihan kreatinin (ml/min/1.73m2)

Dos dan kekerapan

Biasa

500 hingga 1500mg x 2 kali sehari.

50 - 79

500 hingga 1000mg x 2 kali sehari.

Purata

30 - 49

250 hingga 750mg x 2 kali sehari.

250 hingga 500mg x 2 kali sehari.

500 hingga 1000mg x 1 kali sehari (2).

(2): Dos tambahan ialah 250 - 500 mg selepas penilaian.

Pesakit dengan kegagalan hati

Tidak perlu melaraskan dos levpiram untuk pesakit yang mengalami gangguan hati dari tahap ringan hingga sederhana. Bagi pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, pelepasan kreatinin mungkin tidak menilai sepenuhnya tahap kegagalan buah pinggang. Oleh itu, adalah disyorkan untuk mengurangkan dos harian harian apabila pelepasan kreatinin di bawah 70 ml/min.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Tidur, gelisah, pertengkaran, kesedaran, kegagalan pernafasan dan koma.

Terlebih dos

Jika terlebih dos perut mungkin terlebih dos, atau meningkatkan muntah. Tiada penawar khusus untuk levetiracetam. Pengurusan dos berlebihan terutamanya merawat gejala dan boleh terkumpul. Kesan penilaian ialah 60% untuk levetiracetam dan 74% untuk metabolit pertama.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Levpiram, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat kerap berlaku

Gangguan biasa: lemah, keletihan.

Gangguan sistem saraf: Mengantuk.

Gangguan saraf: Kehilangan ingatan, kehilangan penghawa dingin, sawan, pening, sakit kepala, gegaran, gangguan keseimbangan, gangguan berpusat, gangguan ingatan.

Gangguan mental: pergolakan, kemurungan, emosi yang tidak stabil, tingkah laku bermusuhan, insomnia, ketakutan, gangguan personaliti, pemikiran yang tidak normal.

Gangguan gastrousus: sakit perut, cirit-birit, senak, loya, muntah.

Gangguan hati: Hepatitis, hepatitis, kelawar selalunya dalam ujian fungsi hati.

Gangguan metabolik dan pemakanan: Anoreksia, penambahan berat badan. Risiko anoreksia meningkat lebih tinggi apabila digunakan dalam kombinasi dengan levetiracetam dengan topiramat.

Gangguan telinga dan vestibular: Terkedu.

Gangguan mata: Song Thi, penglihatan kabur.

Gangguan muskuloskeletal dan tisu penghubung: sakit otot.

Trauma, ketoksikan dan komplikasi akibat prosedur: Trauma akibat kemalangan.

Jangkitan dan parasit: jangkitan, nasofaringitis.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: Banyak batuk.

Gangguan kulit dan subkutan: ruam, ekzema, gatal-gatal, rambut gugur - rambut. Dalam sesetengah kes, rambut gugur - rambut akan pulih apabila menghentikan levetiracetam.

Gangguan darah dan limfosit: platelet.

Selain itu, kesan sampingan berikut telah direkodkan dalam laporan selepas ubat dipasarkan. Data tersebut tidak mencukupi untuk menyokong anggaran kejadian baharu dalam komuniti.

Gangguan darah dan limfa: leukopenia, neutropenia, hipoglikemia (dengan perencat sumsum tulang ditentukan dalam beberapa kes).

Gangguan mental: tingkah laku yang tidak normal, kemarahan, kebimbangan, kekeliruan, halusinasi, gangguan mental, bunuh diri, mencari bunuh diri dan bunuh diri.

Gangguan sistem saraf: Terdapat perasaan yang tidak normal.

Gangguan kulit dan tisu: Rambut gugur, dalam beberapa kes pemerhatian, pemulihan apabila menghentikan levetiracetam.

Gangguan penghadaman: pankreatitis.

Gangguan hepatitis: hepatitis, kegagalan hati.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Levpiram dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada levetiracetam, bahan pyrrolidon lain atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

levetiracetam hanya digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun. Perlu melaraskan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Bagi pesakit hati yang teruk - kegagalan buah pinggang, laraskan dos mengikut penilaian fungsi buah pinggang.

Jangan hentikan ubat secara tiba-tiba kerana risiko sawan meningkat. Apabila anda ingin menghentikan levetiracetam oral, adalah perlu untuk berhenti perlahan-lahan dengan mengurangkan dos 1 g setiap 2 minggu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan dadah ke atas pemandu, mengendalikan jentera dan orang yang bekerja di tempat tinggi. Oleh kerana sensitiviti setiap individu mungkin berbeza-beza, sesetengah pesakit mungkin mengantuk atau mengalami gejala yang berkaitan dengan sistem saraf pusat, terutamanya pada masa memulakan rawatan atau selepas meningkatkan dos. Oleh itu, berhati-hati bagi pesakit ketika melakukan pekerjaan yang memerlukan kemahiran, contohnya: Memandu, mengendalikan mesin. Adalah disyorkan bahawa pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin sehingga ia pasti bahawa keupayaan mereka untuk melakukan aktiviti ini tidak terjejas oleh ubat.

Kehamilan

Jika hamil atau disyaki hamil, beritahu doktor anda.

Jangan gunakan levetiracetam semasa mengandung melainkan perlu. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ubat itu mempunyai ketoksikan pembiakan. Potensi risiko untuk orang ramai tidak jelas. Penghentian rawatan epilepsi boleh memburukkan lagi penyakit dan boleh membahayakan ibu dan janin.

tempoh penyusuan

levetiracetam dikumuhkan melalui susu ibu. Oleh itu, penyusuan susu ibu tidak seharusnya menyusu apabila menggunakan potongan apabila benar-benar perlu.

Interaksi ubat

levetiracetam 1000 mg setiap hari tidak menjejaskan farmakokinetik kontraseptif oral (Etinil estradiol dan levonorgestrel) dan parameter endokrin (LH dan Progesteron) tidak berubah. Levetiracetam 2000 mg setiap hari tidak menjejaskan farmakokinetik digoxin, warfarin dan masa trombin tidak berubah. Perkongsian ubat Digoxin, kontraseptif oral dan warfarin tidak menjejaskan farmakokinetik levetiracetam. Data telah menunjukkan bahawa levetiracetam tidak menjejaskan kepekatan plasma ubat epilepsi lain (fenitoin, carbamazepin, asid valproik, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin dan primidon yang lain juga tidak menjejaskan ubat antipileptik dosdinamik lain) levetiracetam.

Penyimpanan

Biarkan ubat di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.