Levpiram 500 mg Danapha-tabletten behandelen lokale beginnende epilepsie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levetiracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levetiracetam	500mg

Toepassingen

indicaties

Levpiram-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Levetiracetam is geïndiceerd voor de behandeling van lokale epilepsie bij aanvang, met of zonder secundaire chemie van het slijmvlies, bij patiënten van 16 jaar en ouder bij wie net de diagnose epilepsie is gesteld. Myoclonische epilepsie). De anti-epileptische werking van levetiracetam is op dieren beoordeeld.

Uit intro- en in vivo onderzoek blijkt dat levetiracetam het vermogen heeft om epilepsie te remmen zonder gevoelige neuronen te beïnvloeden. Levetiracetam remt synchroon met epilepsie.

levetiracetam bij een concentratie van 10 MCM zonder affiniteit geassocieerd met de receptor van benzodiazepin, gaba, glycine of receptoren van N - methyl - d - aspartaat.

In vitro heeft Levetiracetam geen interactie met het natriumkanaal, afhankelijk van de spanning of Calci Type T, Levetiracetam is ook niet gerelateerd aan de impact van neurotransmitters van het Gabaergische systeem. In vitro legde echter ook uit dat Levetiracetam gemakkelijk in de hersenen doordringt en epilepsie als gevolg van elektrische schokken voorkomt, als gevolg van chemische aanvallen, waaronder remmers die neurotransmitters van het Gabaergic-systeem synthetiseren, het glycinekanaal en gedeeltelijke remming van het Calci N-kanaal in neurosus.

Voor levetiracetam is een verzadigde en geselecteerde cohesiepositie op het hersenweefsel bij de muis beschreven.

Uit experimenten blijkt dat deze verbindingspositie zich in het eiwit in de SYNAP SV2A-zak bevindt, dat verband houdt met de cellulaire cyclus. Hoewel de samenhang tussen levetiracetam en het eiwit in de Sinap SV2A-zak onduidelijk is, laten levetiracetam en verwante stoffen zien dat de affiniteit met het SV2A-eiwit verband houdt met het potentieel voor anti-convulsies bij muizen. De interactie tussen levetiracetam en eiwit SV2A kan bijdragen aan het verklaren van het anti-epileptische mechanisme van levetiracetam.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Levetiracetam snel geabsorbeerd, waarbij plasmapieken na 1 uur worden bereikt. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel, maar verlaagt de Cmax met 20% en verlengt de TMAX tot 1,5 uur.

Distributie

levetiracetam bindt zich voor minder dan 10% aan eiwitten.

Metabolisme

De route wordt voornamelijk gemetaboliseerd door hydropieve acetamide-enzymen, waarbij carbonzuurmetabolieten worden gevormd. Wordt niet beïnvloed door cytochroom P450.

Eliminatie

De verkooptijd van levetiracetam in plasma is niet afhankelijk van de dosis en ligt gemiddeld tussen de 6 en 8 uur.

Ongeveer 66% van de dosis wordt in constante vorm via de nieren geëlimineerd.

Voordat u neemt Levpiram 500 mg Danapha-tabletten behandelen lokale beginnende epilepsie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Het geneesmiddel moet met voldoende water worden ingenomen en kan tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen.

De dagelijkse dosis wordt gelijkelijk verdeeld over 2 drankjes.

Dosering

Eenmalige behandeling

Volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar

De startdosering is tweemaal daags 250 mg en wordt na 2 weken verhoogd tot tweemaal daags 500 mg. Deze dosis kan nog steeds worden verhoogd tot 250 mg tweemaal daags gedurende elke 2 weken, afhankelijk van de klinische respons. De maximale dosis is tweemaal daags 1500 mg.

gecombineerde behandeling

Volwassenen (≥ 18 jaar oud) en adolescenten (12 - 17 jaar oud) die 50 kg of meer wegen

De startdosis is 500 mg, 2 maal per dag ingenomen. Deze dosis kan ingaan vanaf de eerste dag van de behandeling.

Op basis van de klinische respons en medicijntolerantie kan de dosis worden verhoogd tot 1500 mg, tweemaal daags. Pas de dosisverhogingen of -verlagingen aan naar 500 mg, 2 maal daags gedurende een periode van 2-4 weken.

Ouderen (vanaf 65 jaar)

Aanpassen van de dosis bij ouderen op basis van de nierfunctie (zie het patiëntenitem nierfalen).

Kinderen van 4 - 11 jaar en adolescenten (12 - 17 jaar oud) die minder dan 50 kg wegen

De initiële behandelingsdosis is 10 mg/kg, 2 maal per dag.

Op basis van de klinische respons en medicijntolerantie kan de dosis worden verhoogd tot 30 mg/kg, 2 maal per dag. Het aanpassen van de dosisverhogingen of -verlagingen mag niet hoger zijn dan 10 mg/kg tweemaal daags gedurende elke 2 weken. Er wordt aanbevolen dat het medicijn de laagst mogelijke behandelingsdosis gebruikt.

De dosering bij kinderen vanaf 50 kg of meer is vergelijkbaar met de dosering voor volwassenen.

De arts kiest de vorm van het medicijn en de inhoud die het beste past bij het gewicht en de dosering.

aanbevolen dosis voor kinderen en adolescenten:

gewicht

Aanvangsdosis: 10 mg/kg tweemaal daags

Maximale dosis: 30 mg/kg tweemaal daags

Vanaf 25 kg

250 mg tweemaal daags.

750 mg tweemaal daags.

500 mg tweemaal daags.

1500 mg tweemaal daags.

baby's en kinderen jonger dan 4 jaar of kinderen jonger dan 25 kg

Gebruik levetiracetam niet bij kinderen jonger dan 4 jaar omdat zij niet over voldoende gegevens beschikken om de veiligheid van het geneesmiddel en de effectiviteit van de behandeling te bewijzen.

Patiënten met nierfalen

De dagelijkse dosis wordt aangepast op basis van de nierfunctie volgens onderstaande tabel. Om deze tabel te gebruiken, is het noodzakelijk om de creatinineklaring (CLCR) ml/min te berekenen.

Dosisaanpassing voor patiënten met een nierfunctie.

groep

Creatinineklaring (ml/min/1,73m2)

Dosering en frequentie

Normaal

500 tot 1500 mg x 2 maal daags.

50 - 79

500 tot 1000 mg x 2 maal daags.

Gemiddeld

30 - 49

250 tot 750 mg x 2 maal daags.

250 tot 500 mg x 2 maal daags.

500 tot 1000 mg x 1 maal daags (2).

(2): Extra dosis is 250 - 500 mg na beoordeling.

Patiënten met leverfalen

Het is niet nodig om de dosis levpiram aan te passen voor patiënten met een leverfunctiestoornis van licht tot gemiddeld niveau. Bij patiënten met ernstig leverfalen is het mogelijk dat de creatinineklaring de mate van nierfalen niet volledig kan beoordelen. Daarom wordt aanbevolen om de dagelijkse dagelijkse dosis te verlagen wanneer de creatinineklaring lager is dan 70 ml/min.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Slaap, opwinding, ruzies, bewustzijn, ademhalingsproblemen en coma.

Overdosis

Bij een overdosis van de maag kan een overdosis optreden of het braken toenemen. Er bestaat geen specifiek antidotum voor levetiracetam. De behandeling van overdoses behandelt voornamelijk de symptomen en kan zich ophopen. Het beoordelingseffect bedraagt 60% voor levetiracetam en 74% voor de eerste metabolieten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Levpiram gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gebeurt heel vaak

Veel voorkomende aandoeningen: zwakte, vermoeidheid.

Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid.

Zenuwaandoeningen: geheugenverlies, verlies van airconditioning, convulsies, duizeligheid, hoofdpijn, tremor, evenwichtsstoornissen, gecentraliseerde stoornissen, geheugenstoornissen.

Psychische stoornissen: agitatie, depressie, onstabiel emotioneel, vijandig gedrag, slapeloosheid, angst, persoonlijkheidsstoornissen, abnormale gedachten.

Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn, diarree, spijsverteringsproblemen, misselijkheid, braken.

Leveraandoeningen: Hepatitis, hepatitis, vleermuis vaak in leverfunctietest.

Metabolische en voedingsstoornissen: anorexia, gewichtstoename. Het risico op anorexia neemt groter toe bij gebruik in combinatie met levetiracetam en topiramat.

Aandoeningen van oor en evenwichtsorgaan: Verbijsterd.

Oogaandoeningen: Song Thi, wazig zien.

Aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: spierpijn.

Trauma, toxiciteit en complicaties als gevolg van procedures: Trauma als gevolg van een ongeval.

Infecties en parasieten: infecties, nasofaryngitis.

Ademhalingsstoornissen, borstkas en mediastinum: Veel hoesten.

Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, eczeem, jeuk, haaruitval - haar. In sommige gevallen zal haaruitval optreden. Het haar zal herstellen als u stopt met levetiracetam.

Bloedaandoeningen en lymfocyten: bloedplaatjes.

Bovendien zijn de volgende bijwerkingen in de rapporten vastgelegd nadat het medicijn op de markt is gebracht. De gegevens zijn niet voldoende om de geschatte nieuwe incidentie in de gemeenschap te ondersteunen.

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: leukopenie, neutropenie, hypoglykemie (waarbij in sommige gevallen beenmergremmers zijn vastgesteld).

Psychische stoornissen: abnormaal gedrag, woede, angst, verwarring, hallucinaties, psychische stoornissen, zelfmoord, zelfmoordpogingen en zelfmoord.

Aandoeningen van het zenuwstelsel: Er is een abnormaal gevoel.

Huid- en weefselaandoeningen: Haaruitval, in sommige gevallen observatie, herstel na het stoppen met levetiracetam.

Spijsverteringsstoornissen: pancreatitis.

Hepatitisaandoeningen: hepatitis, leverfalen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Levpiram is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor levetiracetam, andere stoffen van pyrrolidon of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

levetiracetam wordt alleen gebruikt voor volwassenen en kinderen ouder dan 4 jaar. Noodzaak om de dosis aan te passen voor patiënten met nierfalen.

Voor patiënten met ernstig lever-nierfalen: pas de dosis aan op basis van de beoordeling van de nierfunctie.

Stop niet plotseling met het medicijn vanwege het risico op toenemende aanvallen. Als u wilt stoppen met levetiracetam oraal, is het noodzakelijk om langzaam te stoppen door de dosis elke 2 weken met 1 g te verlagen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de impact van het medicijn op de bestuurder, het bedienen van machines en mensen die op high werken. Omdat de gevoeligheid per individu kan variëren, kunnen sommige patiënten slaperig zijn of symptomen hebben die verband houden met het centrale zenuwstelsel, vooral op het moment dat de behandeling wordt gestart of na het verhogen van de dosis. Wees daarom voorzichtig voor patiënten bij het uitvoeren van taken waarvoor vaardigheden vereist zijn, bijvoorbeeld: autorijden, machines bedienen. Het wordt aanbevolen dat patiënten niet autorijden of machines bedienen totdat het zeker is dat hun vermogen om deze activiteiten uit te voeren niet door het geneesmiddel wordt beïnvloed.

Zwangerschap

Als u zwanger bent of vermoedt dat u zwanger bent, neem dan contact op met uw arts.

Gebruik levetiracetam niet tijdens de zwangerschap tenzij noodzakelijk. Dierstudies tonen aan dat het medicijn reproductietoxiciteit heeft. De potentiële risico's voor mensen zijn onduidelijk. Het stopzetten van de behandeling van epilepsie kan de ziekte verergeren en kan schadelijk zijn voor de moeder en de foetus.

borstvoedingsperiode

levetiracetam wordt uitgescheiden via de moedermelk. Daarom mag borstvoeding geen borstvoeding geven als er gebruik wordt gemaakt van aftrek wanneer dat echt nodig is.

Geneesmiddelinteractie

levetiracetam 1000 mg per dag heeft geen invloed op de farmacokinetiek van orale anticonceptiva (ethinylestradiol en levonorgestrel) en endocriene parameters (LH en progesteron) zijn niet veranderd. Levetiracetam 2000 mg per dag heeft geen invloed op de farmacokinetiek van digoxine, warfarine en de trombinetijd zijn niet veranderd. Het delen van digoxinegeneesmiddelen, orale anticonceptiva en warfarine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van levetiracetam. Uit de gegevens is gebleken dat levetiracetam geen invloed heeft op de plasmaconcentraties van andere epilepsiegeneesmiddelen (fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, fenobarbital, lamotrigine, gabapentine en primidon) en dat andere anti-epileptica ook de dynamiek van epilepsie niet beïnvloeden. levetiracetam.

Bewaring

Laat het medicijn op een droge plaats liggen, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.