Levpiram 500 mg Danapha comprimate tratează epilepsia locală inițială (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Levetiracetam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Levetiracetam	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele cu levpiram sunt indicate în următoarele cazuri:

Levetiracetamul este indicat că tratamentul în epilepsia locală inițială are sau fără chimie secundară mucoasă la pacienții care tocmai au diagnosticat epilepsie cu vârsta de 16 ani și peste. Epileepsia mioclonică). Activitatea antiepileptică a levetiracetamului este evaluată la animale.

Cercetările introductive și in vivo arată că levetiracetamul are capacitatea de a inhiba epilepsia fără a afecta neuronii sensibili. Levetiracetamul inhibă sincron cu epilepsia.

levetiracetamul la o concentrație de 10 MCM fără afinitate asociată cu receptorul de benzodiazepină, gaba, glicină sau receptorii de N - metil - d - aspartat.

In vitro, Levetiracetamul nu interacționează cu canalul de sodiu în funcție de tensiune sau Calci de tip T, Levetiracetamul nu este, de asemenea, legat de impactul neurotransmițătorilor. Cu toate acestea, in vitro a explicat, de asemenea, că Levetiracetamul pătrunde cu ușurință în creier și previne epilepsia din cauza șocului electric, din cauza convulsiilor chimice, inclusiv inhibitori care sintetizează neurotransmițători ai sistemului Gabaergic, canalul de glicină și inhibarea parțială a canalului Calci N în neurosus.

Experimentul arată că această poziție de conexiune se află în proteina din punga SYNAP SV2A, care este legată de ciclul celular. Deși coeziunea dintre levetiracetam și proteina din punga Sinap SV2A este neclară, levetiracetamul și substanțele înrudite arată că afinitatea cu proteina SV2A este legată de potențialul de apariție a anticonvulsiilor la șoarece. Interacțiunea dintre levetiracetam și proteina SV2A poate contribui la explicarea mecanismului antiepileptic al levetiracetamului.

Farmacocinetica

absorbția

După băut, Levetiracetamul este absorbit rapid, cu vârfuri în plasmă atinse după 1 oră. Alimentele nu afectează absorbția medicamentului, dar reduce Cmax cu 20% și extinde TMAX la 1,5 ore.

Distribuție

levetiracetamul se leagă de proteine mai puțin de 10%.

Metabolism

Calea este metabolizată în principal de enzimele hidropive acetamid, formând metaboliți ai acidului carboxilic. Nu este afectat de citocromul P450.

Eliminare

Timpul de vânzare a deșeurilor de levetiracetam în plasmă nu depinde de doză și medie în intervalul 6 - 8 ore.

Aproximativ 66% din doză este eliminată prin rinichi în formă constantă.

Înainte de a lua Levpiram 500 mg Danapha comprimate tratează epilepsia locală inițială (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Medicamentul trebuie luat cu o cantitate suficientă de apă și poate fi luat în timpul sau în afara mesei.

Doza zilnică este împărțită în mod egal pentru 2 băuturi.

Dozaj

Tratament unic

Adulți și adolescenți de la 16 ani

Doza inițială este de 250 mg de două ori pe zi și crește la 500 mg de două ori pe zi după 2 săptămâni. Această doză poate continua să crească la 250 mg de două ori pe zi la fiecare 2 săptămâni, în funcție de răspunsul clinic. Doza maximă este de 1500 mg de două ori pe zi.

tratament combinat

Adulți (≥ 18 ani) și adolescenți (12 - 17 ani) cu o greutate de 50 kg sau mai mult

Doza inițială este de 500 mg, luată de 2 ori/zi. Această doză poate începe din prima zi de tratament.

Pe baza răspunsului clinic și a toleranței medicamentului, doza poate crește la 1500 mg, de 2 ori pe zi. Ajustați doza crește sau scade la 500 mg, de 2 ori pe zi, pe o perioadă de 2-4 săptămâni.

Vârstnici (de la 65 de ani)

Ajustarea dozei la vârstnici pe baza funcției renale (vezi articolul pacient despre insuficiență renală).

Copii între 4 - 11 ani și adolescență (12 - 17 ani) cu o greutate mai mică de 50 kg

Doza inițială de tratament este de 10 mg/kg, de 2 ori/zi.

Pe baza răspunsului clinic și a toleranței medicamentului, doza poate crește până la 30 mg/kg, de 2 ori/zi. Ajustarea creșterilor sau scăderii dozei nu trebuie să depășească 10 mg/kg de 2 ori/zi la fiecare 2 săptămâni. Medicamentul este recomandat să utilizeze cea mai mică doză de tratament posibilă.

Doza la copii de la 50 kg sau mai mult este similară cu doza pentru adulți.

Medicul va alege forma de medicament și conținutul care se potrivește cel mai bine cu greutatea și doza.

doza recomandată pentru copii și adolescenți:

greutate

Doza inițială: 10 mg/kg de două ori pe zi

Doza maximă: 30 mg/kg de două ori pe zi

De la 25 kg

250 mg de două ori pe zi.

750 mg de două ori pe zi.

500 mg de două ori pe zi.

1500 mg de două ori pe zi.

sugari și copii sub 4 ani sau copii sub 25 kg

Nu utilizați levetiracetam copiilor sub 4 ani, deoarece aceștia nu au suficiente date pentru a dovedi siguranța medicamentului și eficacitatea tratamentului.

Pacienți cu insuficiență renală

Doza zilnică este ajustată în funcție de funcția rinichilor, conform tabelului de mai jos. Pentru a utiliza acest tabel, este necesar să se calculeze clearance-ul creatininei (CLCR) ml/min.

Ajustarea dozei pentru pacienții cu funcție renală.

grup

Clearance-ul creatininei (ml/min/1,73 m2)

Dozare și frecvență

Normal

500 până la 1500 mg de 2 ori pe zi.

50 - 79

500 până la 1000 mg de 2 ori pe zi.

Medie

30 - 49

250 până la 750 mg de 2 ori pe zi.

250 până la 500 mg de 2 ori pe zi.

500 până la 1000 mg x 1 dată pe zi (2).

(2): Doza suplimentară este de 250 - 500 mg după evaluare.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nu este necesară ajustarea dozei de levpiram la pacienții cu insuficiență hepatică de la un nivel ușor la mediu. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, clearance-ul creatininei poate să nu evalueze complet nivelul insuficienței renale. Prin urmare, se recomandă reducerea dozei zilnice când clearance-ul creatininei este sub 70 ml/min.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Somn, agitație, certuri, conștiență, insuficiență respiratorie și comă.

Supradozaj

Dacă o supradoză de stomac poate fi supradozaj sau vărsături crescute. Nu există un antidot specific pentru levetiracetam. Managementul supradozajului tratează în principal simptomele și poate fi acumulat. Efectul de evaluare este de 60% pentru levetiracetam și 74% pentru primii metaboliți.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Levpiram, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Se întâmplă foarte des

Tulburări frecvente: slăbiciune, oboseală.

Tulburări ale sistemului nervos: somnolență.

Tulburări nervoase: Pierderea memoriei, pierderea aerului condiționat, convulsii, amețeli, cefalee, tremor, tulburări de echilibru, tulburări centralizate, tulburări de memorie.

Tulburări mentale: agitație, depresie, instabilitate emoțională, comportament ostil, insomnie, frică, tulburări de personalitate, gânduri anormale.

Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale, diaree, indigestie, greață, vărsături.

Tulburări hepatice: hepatită, hepatită, lilieci adesea în testul funcției hepatice.

Tulburări metabolice și de nutriție: anorexie, creștere în greutate. Riscul de anorexie crește atunci când este utilizat în asociere cu levetiracetam cu topiramat.

Tulburări ale urechii și vestibulare: uluit.

Tulburări oculare: Song Thi, vedere încețoșată.

Afecțiuni ale țesutului musculo-scheletic și conjunctiv: dureri musculare.

Traumă, toxicitate și complicații datorate procedurilor: Traumă din cauza accidentului.

Infecții și paraziți: infecții, rinofaringită.

Tulburări respiratorii, torace și mediastin: Tuse mult.

Afecțiuni cutanate și subcutanate: erupții cutanate, eczeme, mâncărimi, căderea părului - păr. În unele cazuri, căderea părului - părul se va recupera la oprirea levetiracetamului.

Tulburări ale sângelui și limfocite: trombocite.

În plus, următoarele reacții adverse au fost înregistrate în rapoarte după comercializarea medicamentului. Datele nu sunt suficiente pentru a susține noua incidență estimată în comunitate.

Tulburări sanguine și limfatice: leucopenie, neutropenie, hipoglicemie (cu inhibitori de măduvă osoasă determinați în unele cazuri).

Tulburări mentale: comportament anormal, furie, anxietate, confuzie, halucinații, tulburări mentale, sinucidere, căutarea sinuciderii și sinucidere.

Tulburări ale sistemului nervos: Există un sentiment anormal.

Tulburări ale pielii și țesuturilor: Căderea părului, în unele cazuri de observație, refacere la oprirea levetiracetamului.

Tulburări digestive: pancreatită.

Tulburări hepatite: hepatită, insuficiență hepatică.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Levpiram este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la levetiracetam, alte substanțe ale pirolidonului sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

levetiracetam este utilizat numai pentru adulți și copii cu vârsta peste 4 ani. Este necesar să se ajusteze doza pentru pacienții cu insuficiență renală.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică - renală severă, ajustați doza în funcție de evaluarea funcției renale.

Nu opriți brusc medicamentul din cauza riscului de creștere a convulsiilor. Când doriți să opriți administrarea de levetiracetam oral, este necesar să opriți încet prin reducerea dozei cu 1 g la fiecare 2 săptămâni.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există nicio cercetare privind impactul medicamentului asupra șoferului, a mașinilor care operează și a oamenilor care lucrează la nivel ridicat. Deoarece sensibilitatea pe individ poate varia, unii pacienți pot avea somnolență sau pot prezenta simptome legate de sistemul nervos central, în special la momentul începerii tratamentului sau după creșterea dozei. Prin urmare, fiți atenți la pacienți atunci când efectuați lucrări care necesită abilități, de exemplu: Conducerea vehiculelor, operarea utilajelor. Se recomandă ca pacienții să nu conducă vehicule sau să opereze utilaje până când nu este sigur că capacitatea lor de a efectua aceste activități nu este afectată de medicament.

Sarcina

Dacă sunteți gravidă sau suspectați că este însărcinată, anunțați medicul dumneavoastră.

Nu utilizați levetiracetam în timpul sarcinii decât dacă este necesar. Studiile la animale arată că medicamentul are toxicitate asupra reproducerii. Riscurile potențiale pentru oameni sunt neclare. Oprirea tratamentului epilepsiei poate agrava boala și poate fi dăunătoare mamei și fătului.

perioada de alăptare

levetiracetamul este excretat prin laptele matern. Prin urmare, alăptarea nu ar trebui să fie alăptare atunci când se folosește deducerea atunci când este cu adevărat necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

levetiracetamul 1000 mg pe zi nu afectează farmacocinetica contraceptivelor orale (Etinilestradiol și levonorgestrel) și parametrii endocrini (LH și Progesteron) nu sunt modificați. Levetiracetamul 2000 mg pe zi nu afectează farmacocinetica digoxinei, warfarinei și timpul de trombină nu este modificat. Împărtășirea medicamentelor cu Digoxină, contraceptivelor orale și warfarinei nu afectează farmacocinetica levetiracetamului. Datele au arătat că levetiracetamul nu afectează concentrațiile plasmatice ale altor medicamente pentru epilepsie (fenitoină, carbamazepină, acid valproic, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin și alte medicamente antidinamice și primileptice) levetiracetam.

Depozitare

Lăsați medicamentul într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.