Levpiram 500mg Danapha tabletleri lokal başlangıçlı epilepsiyi tedavi eder (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Levetirasetam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levetirasetam	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Levpiram ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Levetirasetam, 16 yaş ve üzeri epilepsi tanısı yeni konmuş hastalarda, lokal başlangıçlı epilepside tedavinin mukus sekonder kimyasına sahip olup olmadığı belirtilmektedir. Miyoklonik Epilepsi). Levetirasetam'ın anti-epileptik aktivitesi hayvanlar üzerinde değerlendirilmiştir.

Giriş ve in vivo araştırma araştırmaları, levetirasetamın hassas nöronları etkilemeden epilepsiyi engelleme yeteneğine sahip olduğunu göstermektedir. Levetirasetam epilepsi ile eşzamanlı olarak inhibe eder.

Benzodiazepin, gaba, glisin reseptörü veya N - metil - d - aspartat reseptörleri ile ilişkili afinitesi olmayan 10 MCM konsantrasyonundaki levetirasetam.

İn vitro olarak, Levetirasetam voltaja veya Kalsi Tip T'ye bağlı olarak sodyum kanalı ile etkileşime girmez; Levetirasetam ayrıca Gabaerjik sistemin nörotransmitterlerinin etkisiyle de ilişkili değildir. Ancak In Vitro'da ayrıca Levetirasetam'ın beyne kolayca nüfuz ettiği ve nörosustaki Gabaerjik sistemin nörotransmitterlerini sentezleyen inhibitörleri, Glisin kanalı ve Calci N kanalının kısmi inhibisyonunu içeren kimyasal nöbetler nedeniyle elektrik çarpmasına bağlı epilepsiyi önlediği de açıklandı.

Levetirasetam için farede beyin dokusunda doymuş ve seçilmiş kohezyon pozisyonu tarif edilmiştir.

Deney, bu bağlantı pozisyonunun hücresel döngüyle ilgili olan SYNAP SV2A torbasındaki proteinde olduğunu göstermektedir. Sinap SV2A torbasında levetirasetam ile protein arasındaki uyum belirsiz olmasına rağmen, levetirasetam ve ilgili maddeler SV2A proteini ile afinitenin faredeki anti-konvülsiyon potansiyeli ile ilişkili olduğunu göstermektedir. Levetirasetam ile SV2A proteini arasındaki etkileşim, levetirasetam'ın antiepileptik mekanizmasının açıklanmasına katkıda bulunabilir.

Farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra Levetirasetam hızlı bir şekilde emilir ve 1 saat sonra plazmada zirvelere ulaşır. Yiyecekler ilacın emilimini etkilemez ancak cmax'ı %20 azaltır ve TMAX'ı 1,5 saate kadar uzatır.

Dağıtım

levetirasetam proteine %10'dan daha az bağlanır.

Metabolizma

Yol esas olarak asetamid hidropif enzimler tarafından metabolize edilir ve karboksilik asit metabolitleri oluşturulur. Sitokrom P450'den etkilenmez.

Eleme

Levetirasetamın plazmadaki atık satış süresi doza bağlı değildir ve ortalama 6 – 8 saat aralığındadır.

Dozun yaklaşık %66'sı böbrekler yoluyla sabit biçimde elimine edilir.

Almadan önce Levpiram 500mg Danapha tabletleri lokal başlangıçlı epilepsiyi tedavi eder (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

İlaç yeterli miktarda su ile alınmalı, yemek sırasında veya yemek dışında alınabilir.

Günlük doz 2 içeceğe eşit olarak bölünür.

Dozaj

Tek tedavi

Yetişkinler ve 16 yaşından büyük ergenler

Başlangıç dozu günde iki kez 250 mg olup, 2 hafta sonra günde iki kez 500 mg'a çıkar. Bu doz, klinik cevaba bağlı olarak her 2 haftada bir günde iki kez 250 mg'a kadar artmaya devam edebilir. Maksimum doz günde iki kez 1500 mg'dır.

kombine tedavi

Yetişkinler (≥ 18 yaş) ve ergenler (12 - 17 yaş), ağırlığı 50 kg veya daha fazla

Başlangıç dozu günde 2 kez alınan 500 mg'dır. Bu doz tedavinin ilk gününden itibaren başlayabilir.

Klinik yanıt ve ilaç toleransına bağlı olarak doz günde 2 kez 1500 mg'a çıkarılabilir. Doz artışlarını veya düşüşlerini 2-4 hafta süreyle günde 2 kez 500 mg'a ayarlayın.

Yaşlı (65 yaşından itibaren)

Yaşlılarda dozun böbrek fonksiyonuna göre ayarlanması (böbrek yetmezliği hasta maddesine bakın).

4 - 11 yaş arası çocuklar ve ergenlik (12 - 17 yaş) ağırlığı 50 kg'ın altında olan çocuklar

Başlangıç tedavi dozu günde 2 defa 10 mg/kg'dır.

Klinik yanıt ve ilaç toleransına bağlı olarak doz günde 2 kez 30 mg/kg'a kadar artırılabilir. Doz artış veya azalışlarının ayarlanması her 2 haftada bir günde 2 kez 10 mg/kg'ı geçmemelidir. İlacın mümkün olan en düşük tedavi dozunun kullanılması tavsiye edilir.

50 kg ve üzeri çocuklarda dozaj yetişkin dozuna benzer.

Kilo ve doza en uygun ilaç formunu ve içeriğini doktor seçecektir.

Çocuklar ve ergenler için önerilen doz:

ağırlık

Başlangıç dozu: günde iki kez 10 mg/kg

Maksimum doz: Günde iki kez 30 mg/kg

25 kg'dan itibaren

Günde iki kez 250 mg.

Günde iki kez 750 mg.

Günde iki kez 500 mg.

Günde iki kez 1500 mg.

4 yaşın altındaki bebekler ve çocuklar veya 25 kg'ın altındaki çocuklar

İlacın güvenliğini ve tedavinin etkinliğini kanıtlayacak yeterli veriye sahip olmadıkları için 4 yaşın altındaki çocuklarda levetirasetam kullanmayın.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Günlük doz aşağıdaki tabloya göre böbrek fonksiyonuna göre ayarlanır. Bu tabloyu kullanmak için kreatinin klerensini (CLCR) ml/dak hesaplamak gerekir.

Böbrek fonksiyonu olan hastalar için doz ayarlaması.

grubu

Kreatinin klerensi (ml/dak/1,73m2)

Dozaj ve sıklık

Normal

500 ila 1500 mg x günde 2 kez.

50 - 79

500 ila 1000 mg x günde 2 kez.

Ortalama

30 - 49

250 ila 750 mg x günde 2 kez.

250 ila 500 mg x günde 2 kez.

500 ila 1000 mg x günde 1 kez (2).

(2): Değerlendirme sonrası ek doz 250 - 500 mg'dır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda levpiram dozunun hafiften orta düzeye ayarlanmasına gerek yoktur. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kreatinin klerensi böbrek yetmezliğinin düzeyini tam olarak değerlendiremeyebilir. Bu nedenle kreatinin klerensi 70 ml/dk'nın altında olduğunda günlük günlük dozun azaltılması önerilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Uyku, ajitasyon, kavgalar, bilinç kaybı, solunum yetmezliği ve koma.

Doz aşımı

Aşırı dozda mide aşırı dozda olabilir veya kusmayı artırabilir. Levetirasetam için spesifik bir antidot yoktur. Doz aşımı yönetimi esas olarak semptomları tedavi eder ve birikebilir. Değerlendirme etkisi levetirasetam için %60 ve ilk metabolitler için %74'tür.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Levpiram kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok sık olur

Yaygın bozukluklar: halsizlik, yorgunluk.

Sinir sistemi bozuklukları: Uyuşukluk.

Sinir bozuklukları: Hafıza kaybı, klima kaybı, kasılmalar, baş dönmesi, baş ağrısı, titreme, denge bozuklukları, merkezi bozukluklar, hafıza bozukluğu.

Zihinsel bozukluklar: ajitasyon, depresyon, dengesiz duygusallık, düşmanca davranışlar, uykusuzluk, korku, kişilik bozuklukları, anormal düşünceler.

Gastrointestinal bozukluklar: karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı, kusma.

Karaciğer bozuklukları: Hepatit, hepatit, karaciğer fonksiyon testlerinde sıklıkla görülür.

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Anoreksi, kilo alma. Levetirasetam ve topiramat ile kombinasyon halinde kullanıldığında anoreksi riski daha da artar.

Kulak ve vestibüler bozukluklar: Sersemlemiş.

Göz bozuklukları: Song Thi, bulanık görme.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: kas ağrısı.

İşlemlere bağlı travma, toksisite ve komplikasyonlar: Kazaya bağlı travma.

Enfeksiyonlar ve parazitler: enfeksiyonlar, nazofarenjit.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: Çok öksürük.

Deri ve deri altı bozuklukları: döküntü, egzama, kaşıntı, saç dökülmesi - saç dökülmesi. Bazı durumlarda saç dökülmesi - levetirasetam durdurulduğunda saçlar iyileşecektir.

Kan bozuklukları ve lenfositler: trombositler.

Ayrıca ilacın pazara sunulmasından sonra raporlarda aşağıdaki yan etkiler de kaydedilmiştir. Veriler, toplumdaki tahmini yeni görülme sıklığını desteklemek için yeterli değil.

Kan ve lenfatik bozukluklar: lökopeni, nötropeni, hipoglisemi (bazı durumlarda belirlenen kemik iliği inhibitörleriyle birlikte).

Zihinsel bozukluklar: anormal davranışlar, öfke, kaygı, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar, ruhsal bozukluklar, intihar, intihara kalkışma ve intihar.

Sinir sistemi bozuklukları: Anormal bir his vardır.

Deri ve doku bozuklukları: Saç dökülmesi, bazı durumlarda gözlem, levetirasetamın kesilmesiyle iyileşme.

Sindirim bozuklukları: pankreatit.

Hepatit bozuklukları: hepatit, karaciğer yetmezliği.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Levpiram ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Levetirasetama, diğer pirolidon maddelerine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

levetirasetam yalnızca yetişkinler ve 4 yaşın üzerindeki çocuklar için kullanılır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması gerekir.

Şiddetli karaciğer - böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek fonksiyon değerlendirmesine göre dozu ayarlayın.

Nöbetlerin artma riski nedeniyle ilacı aniden kesmeyin. Levetirasetamı oral olarak bırakmak istediğinizde dozu 2 haftada bir 1 g azaltarak yavaş yavaş bırakmak gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın sürücü, makine kullananlar ve yüksekte çalışan kişiler üzerindeki etkisine ilişkin bir araştırma bulunmamaktadır. Duyarlılık kişiden kişiye değişebileceğinden, bazı hastalarda özellikle tedaviye başlarken veya doz arttırıldıktan sonra uykulu olabilir veya merkezi sinir sistemi ile ilgili semptomlar ortaya çıkabilir. Bu nedenle, örneğin araç kullanmak, makine kullanmak gibi beceri gerektiren işleri yaparken hastalara dikkat edin. Hastaların, bu aktiviteleri gerçekleştirme yeteneklerinin ilaçtan etkilenmediğinden emin olana kadar araç veya makine kullanmamaları önerilir.

Hamilelik

Hamileyseniz veya hamile olduğundan şüpheleniyorsanız doktorunuza bildirin.

Hamilelik döneminde gerekmedikçe levetirasetam kullanmayınız. Hayvan çalışmaları ilacın üreme toksisitesine sahip olduğunu göstermektedir. İnsanlara yönelik potansiyel riskler belirsizdir. Epilepsinin tedavisinin durdurulması hastalığı daha da kötüleştirebilir ve anne ile fetüse zarar verebilir.

emzirme dönemi

levetirasetam anne sütüyle atılır. Bu nedenle emzirme, gerçekten gerekli olduğunda kesinti kullanıldığında emzirme olmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Günlük 1000 mg levetirasetam, oral kontraseptiflerin (Etinil estradiol ve levonorgestrel) farmakokinetiğini etkilemez ve endokrin parametreleri (LH ve Progesteron) değişmez. Günlük 2000 mg levetirasetam digoksinin farmakokinetiğini etkilemez, varfarin ve trombin zamanı değişmez. Digoksin ilaçlarının, oral kontraseptiflerin ve varfarinin paylaşılması levetirasetamın farmakokinetiğini etkilemez. Veriler, levetirasetamın diğer epilepsi ilaçlarının (fenitoin, karbamazepin, valproik asit, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin ve primidon) ve diğer antiepileptik ilaçların plazma konsantrasyonlarını etkilemediğini göstermiştir. levetirasetam.

Saklama

İlacı kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmeyin.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.