Таблетки Левпірам Данафа 500 мг для лікування локальної епілепсії (5 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 5 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Леветирацетам

Склад

Інформація про склад	Зміст
Леветирацетам	500 мг

Використання

Показання

Препарати Левпірам показані в таких випадках:

Леветирацетам показаний для лікування місцевої початкової епілепсії з вторинною хімією слизової або без неї у пацієнтів віком від 16 років, у яких щойно діагностована епілепсія. міоклонічна епілепсія). Протиепілептичну активність леветирацетаму оцінюють на тваринах.

Дослідження intro та in vivo показують, що леветирацетам має здатність пригнічувати епілепсію, не впливаючи на чутливі нейрони. Леветирацетам інгібує одночасно з епілепсією.

леветирацетам у концентрації 10 MCM без спорідненості зв'язується з рецептором бензодіазепіну, габа, гліцину або рецепторами N-метил-d-аспартату.

In vitro леветирацетам не взаємодіє з натрієвим каналом залежно від напруги або кальцію типу Т, леветирацетам також не пов'язаний з впливом нейромедіаторів габаергічної системи. Проте in Vitro також пояснив, що леветирацетам легко проникає в мозок і запобігає епілепсії через електричний шок, через хімічні напади, включаючи інгібітори, які синтезують нейромедіатори габаергічної системи, гліциновий канал і часткове пригнічення каналу Calci N у неврозі.

Для леветирацетаму було описано насичене та вибране положення когезії в тканині мозку миші.

Експеримент показує, що це положення з’єднання знаходиться в білку в пакеті SYNAP SV2A, який пов’язаний з клітинним циклом. Хоча зв’язок між леветирацетамом і білком у мішку Sinap SV2A невідомий, леветирацетам і споріднені речовини показують, що спорідненість із білком SV2A пов’язана з потенціалом протисудомних явищ у миші. Взаємодія між леветирацетамом і білком SV2A може сприяти поясненню протиепілептичного механізму леветирацетаму.

Фармакокінетика

всмоктування

Після вживання леветирацетам швидко всмоктується, пік у плазмі досягається через 1 годину. Їжа не впливає на всмоктування препарату, але знижує Cmax на 20% і подовжує TMAX до 1,5 години.

Розповсюдження

леветирацетам зв'язується з білками менше ніж на 10%.

Обмін речовин

Цей шлях переважно метаболізується ацетамідними гідропійними ферментами, утворюючи метаболіти карбонової кислоти. Не піддається впливу цитохрому Р450.

Усунення

Час розщеплення леветирацетаму в плазмі не залежить від дози і в середньому становить 6-8 годин.

Близько 66% дози виводиться через нирки в постійній формі.

Перед прийомом Таблетки Левпірам Данафа 500 мг для лікування локальної епілепсії (5 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Препарат слід приймати з достатньою кількістю води і можна приймати під час або поза їжею.

Добову дозу ділять порівну на 2 порції.

Дозування

Одноразовий прийом

Дорослі та підлітки від 16 років

Початкова доза становить 250 мг двічі на день і збільшується до 500 мг двічі на день через 2 тижні. Цю дозу можна продовжувати збільшувати до 250 мг двічі на день кожні 2 тижні залежно від клінічної відповіді. Максимальна доза становить 1500 мг двічі на день.

комбіноване лікування

Дорослі (≥ 18 років) і підлітки (12 - 17 років) з вагою 50 кг або більше

Початкова доза становить 500 мг 2 рази на день. Цю дозу можна починати з першого дня лікування.

На основі клінічної відповіді та переносимості препарату можна збільшити дозу до 1500 мг 2 рази на день. Збільшуйте або зменшуйте дозу до 500 мг 2 рази на день протягом 2-4 тижнів.

Люди похилого віку (від 65 років)

Коригування дози для людей похилого віку залежно від функції нирок (див. пункт пацієнта про ниркову недостатність).

Діти від 4 до 11 років і підліткового віку (12 - 17 років) з вагою менше 50 кг

Початкова доза лікування становить 10 мг/кг 2 рази на день.

На основі клінічної відповіді та переносимості препарату можна збільшити дозу до 30 мг/кг 2 рази на день. Коригування збільшення або зменшення дози не повинно перевищувати 10 мг/кг 2 рази/добу кожні 2 тижні. Препарат рекомендовано застосовувати в мінімально можливих лікувальних дозах.

Дозування для дітей від 50 кг і більше подібне до дозування для дорослих.

Лікар підбере форму ліків і вміст, які найкраще відповідають вазі та дозуванні.

рекомендована доза для дітей і підлітків:

вага

Початкова доза: 10 мг/кг двічі на день

Максимальна доза: 30 мг/кг двічі на день

Від 25 кг

250 мг двічі на день.

750 мг двічі на день.

500 мг двічі на день.

1500 мг двічі на день.

немовлята та діти віком до 4 років або діти вагою до 25 кг

Не використовуйте леветирацетам дітям до 4 років, оскільки вони не мають достатньо даних, щоб довести безпеку препарату та ефективність лікування.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Добову дозу коригують залежно від функції нирок відповідно до таблиці нижче. Для використання цієї таблиці необхідно розрахувати кліренс креатиніну (CLCR) мл/хв.

Коригування дози для пацієнтів із порушеннями функції нирок.

група

Кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2)

Дозування та частота

Нормальний

Від 500 до 1500 мг 2 рази на день.

50 - 79

Від 500 до 1000 мг 2 рази на день.

Середній

30–49

Від 250 до 750 мг 2 рази на день.

Від 250 до 500 мг 2 рази на день.

Від 500 до 1000 мг 1 раз на день (2).

(2): додаткова доза становить 250-500 мг після оцінки.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Немає необхідності коригувати дозу левпіраму для пацієнтів з порушенням функції печінки від легкого до середнього ступеня. Для пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю кліренс креатиніну може не повністю оцінити рівень ниркової недостатності. Тому рекомендується зменшувати добову дозу, коли кліренс креатиніну нижче 70 мл/хв.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Симптоми

Сон, збудження, сварки, свідомість, дихальна недостатність і кома.

Передозування

При передозуванні шлунка можлива передозування або посилення блювоти. Специфічного антидоту леветирацетаму немає. Лікування передозування здебільшого лікує симптоми та може накопичуватися. Ефект оцінки становить 60% для леветирацетаму і 74% для перших метаболітів.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Левпіраму можуть виникнути небажані ефекти (ПДП).

Дуже часто трапляється

Загальні розлади: слабкість, стомлюваність.

З боку нервової системи: сонливість.

Нервові розлади: втрата пам'яті, втрата кондиціонування повітря, судоми, запаморочення, головний біль, тремор, розлади рівноваги, централізовані розлади, погіршення пам'яті.

Психічні розлади: збудження, депресія, нестабільна емоційна, ворожа поведінка, безсоння, страх, розлади особистості, ненормальні думки.

Шлунково-кишкові розлади: біль у животі, діарея, розлад травлення, нудота, блювання.

Розлади печінки: гепатит, гепатит, летюча миша часто при тесті функції печінки.

Розлади обміну речовин і харчування: анорексія, збільшення ваги. Ризик анорексії підвищується при одночасному застосуванні леветирацетаму з топіраматом.

Розлади слуху та вестибулярного апарату: оглушення.

Розлади зору: Сонг Тхі, розмитість зору.

Розлади опорно-рухового апарату та сполучної тканини: біль у м'язах.

Травма, токсичність і ускладнення внаслідок процедур: травма внаслідок нещасного випадку.

Інфекції та паразити: інфекції, назофарингіт.

Респіраторні розлади, грудна клітка та середостіння: інтенсивний кашель.

Шкірні та підшкірні розлади: висип, екзема, свербіж, випадання волосся - волосся. У деяких випадках випадання волосся - волосся відновиться після припинення прийому леветирацетаму.

Захворювання крові та лімфоцитів: тромбоцити.

Крім того, наступні побічні ефекти були зареєстровані у звітах після надходження препарату на ринок. Даних недостатньо, щоб підтвердити приблизну нову захворюваність у спільноті.

Розлади крові та лімфатичної системи: лейкопенія, нейтропенія, гіпоглікемія (в окремих випадках визначаються інгібітори кісткового мозку).

Психічні розлади: аномальна поведінка, гнів, тривога, сплутаність свідомості, галюцинації, психічні розлади, самогубство, пошуки самогубства та самогубство.

Розлади нервової системи: є ненормальне відчуття.

Розлади шкіри та тканин: випадання волосся, у деяких випадках спостереження відновлення після припинення прийому леветирацетаму.

Розлади травлення: панкреатит.

Гепатити: гепатит, печінкова недостатність.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Левпірам протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до леветирацетаму, інших речовин піролідону або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Леветирацетам застосовують тільки дорослим і дітям старше 4 років. Необхідна корекція дози для пацієнтів з нирковою недостатністю.

Для пацієнтів із тяжкою печінково-нирковою недостатністю регулюйте дозу відповідно до оцінки функції нирок.

Не припиняйте прийом препарату раптово через ризик посилення судом. Якщо ви хочете припинити пероральний прийом леветирацетаму, це необхідно повільно, зменшуючи дозу на 1 г кожні 2 тижні.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Немає досліджень щодо впливу препарату на водія, роботу з механізмами та людей, які працюють на високому рівні. Оскільки індивідуальна чутливість може відрізнятися, деякі пацієнти можуть бути сонливими або мати симптоми, пов’язані з центральною нервовою системою, особливо на початку лікування або після збільшення дози. Тому будьте обережні з пацієнтами при виконанні робіт, що потребують навичок, наприклад: водіння, робота з механізмами. Рекомендується, щоб пацієнти не керували автомобілем або іншими механізмами, доки не буде впевнено, що препарат не впливає на їхню здатність виконувати ці дії.

Вагітність

Якщо ви вагітні або підозрюєте вагітність, повідомте свого лікаря.

Не використовуйте леветирацетам під час вагітності, якщо це не необхідно. Дослідження на тваринах показали, що препарат має репродуктивну токсичність. Потенційні ризики для людей неясні. Припинення лікування епілепсії може погіршити хворобу та зашкодити матері та плоду.

період годування груддю

леветирацетам виділяється з грудним молоком. Таким чином, годування грудьми не повинно бути грудним вигодовуванням при використанні дедукції, коли це дійсно необхідно.

Лікарська взаємодія

Леветирацетам у дозі 1000 мг на добу не впливає на фармакокінетику пероральних контрацептивів (етинілестрадіолу та левоноргестрелу) та ендокринні параметри (ЛГ та прогестерон) не змінюється. Леветирацетам у дозі 2000 мг на добу не впливає на фармакокінетику дигоксину, варфарину та тромбіновий час не змінюється. Спільне використання препаратів дигоксину, пероральних контрацептивів і варфарину не впливає на фармакокінетику леветирацетаму. Дані показали, що леветирацетам не впливає на плазмові концентрації інших препаратів від епілепсії (фенітоїну, карбамазепіну, вальпроєвої кислоти, фенобарбіталу, ламотриджину, габапентину та примідону) та інших протиепілептичних препаратів. не впливають на динаміку леветирацетаму.

Зберігання

Зберігати ліки в сухому місці, уникати світла, температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.