Lexvotene-S 0.5mg/ml محلول Kolmar Korea لالتهاب الأنف التحسسي والعطس وسيلان الأنف (30 عبوة × 10 مل)

الشكل الصيدلاني علبة بها 30 علبة × مل
المواصفات ليفوسيتريزين ثنائي هيدروكلوريد

المكوّن

Thành phần cho 10ml

معلومات التكوين	محتوى
ليفوسيتريزين ثنائي هيدروكلوريد	5 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يُوصف محلول ليكسفوتين - إس في الحالات التالية:

علاج حالات الحساسية مثل التهاب الأنف التحسسي الموسمي، التهاب الأنف المزمن ز؛ العطس، وسيلان الأنف، وحكة الأنف، والدموع، واحمرار العينين. الشرى المزمن. لقد تم إثبات مقاومة ليفوسيتيريزين لمضادات الهيستامين بشكل واضح على كل من البشر والحيوانات. In vitro and in vivo studies show that Levocetirizine works with receptors other than H1 and the drug is not linked to the H1 receptor in the brain.

Levocetirizine 5 mg dose of the skin -to -skin -to -skin -to -skin -to -skin -to -shot burning effect with a subcutaneous histamine injection with a lasting effect for at least 24 hours.

الحركية الدوائية

الامتصاص

يمتص ليفوسيتريزين بسرعة وعلى نطاق واسع عن طريق الفم. يصل التركيز الأقصى في البلازما إلى 0.9 ساعة بعد الشرب. التركيز الأقصى هو 270 نانوجرام/مل و 308 نانوجرام/مل بجرعة واحدة وتكرر الجرعة 5 مجم. ويعتمد نطاق الامتصاص على الجرعة ولا يتغير بالطعام.

التوزيع

لا توجد بيانات توضح توزيع الدواء في الجسم وكذلك مرور الدواء عبر حاجز الدماغ. في الفئران والكلاب، لوحظ أعلى تركيز في الأنسجة في الكبد والكلى، وأدنى تركيز في الجهاز العصبي المركزي. يرتبط ليفوسيتريزين 90% ببروتينات البلازما. توزيع الليفوسيتيريزين محدود، حجم التوزيع 0.4 لتر/كجم.

القضاء

يبلغ زمن نصف تفريغ الليفوسيتيريزين في بلازما الإنسان 7.9 ± 1.9 ساعة. إجمالي التخليص هو 0.63 مل / دقيقة / كجم. يتم طرح ليفوسيتريزين ومستقلباته بشكل رئيسي في البول، وهو ما يمثل 85.4% من الجرعة. يتم التخلص من خلال الأسمدة بحوالي 12.9٪ فقط من الجرعة. يتم التخلص من ليفوسيتيريزين عن طريق المرشح الكبيبي والكلوي.

قبل اتخاذ Lexvotene-S 0.5mg/ml محلول Kolmar Korea لالتهاب الأنف التحسسي والعطس وسيلان الأنف (30 عبوة × 10 مل)

طريقة الاستخدام

يستخدم محلول ليكسفوتين - إس عن طريق الفم، ويمكن تناوله أو عدم تناوله مع الطعام أو الشراب مرة واحدة يوميًا. قد يختلف وقت الشرب من مريض لآخر.

الجرعة

للبالغين والأطفال بعمر 6 سنوات فما فوق

عن طريق الفم 5 ملغ (ما يعادل 10 مل من المحلول)/ مرة.

الأطفال أقل من 6 سنوات

لا تستخدم الأدوية للأطفال أقل من 6 سنوات.

مرضى الفشل الكلوي

تصفية الكرياتينين 30 - 49 مل/الدقيقة: 5 ملغ/المرة كل يومين من الاستخدام.

تصفية الكرياتينين 10 - 30 مل/الدقيقة: 5 ملغ/مرة كل 3 أيام من الاستخدام.

تصفية الكرياتينين

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، تحتاج إلى استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.

ماذا تفعل عند استخدام جرعة زائدة؟ لا يوجد علاج متخصص عند حدوث جرعة زائدة من الليفوسيتيريزين، فمن الضروري استخدام العلاجات المناسبة للتخلص من الدواء. يمكنك غسل الأمعاء بعد تناول جرعة زائدة بوقت قصير. لا يتم استبعاد ليفوسيتيريزين بواسطة طريقة الفصل.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام Lexvotene - S Solution، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

تم الإبلاغ عن بعض التأثيرات غير المرغوب فيها مثل النعاس، وجفاف الفم ، والصداع ، والتعب، والضعف، والتهاب الأنف، والتهاب البلعوم، والأرق، وآلام البطن، والصداع النصفي.

إرشادات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية الضارة

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

Lexvotene - S Solution موانع الاستعمال في الحالات التالية:

فرط الحساسية للمكونات أو مشتقات البيبرازين.

فشل كلوي حاد مع Clcr

الأطفال أقل من 6 سنوات.

النساء الحوامل والمرضعات.

الاحتياطات عند استخدام

قبل تناول ليفوسيتيريزين، أخبر الطبيب أو الصيدلي:

إذا كنت تعاني من حساسية تجاه ليفوسيتيريزين أو سيتيريزين (زيرتيك) أو أي دواء آخر.

الأدوية التي تتناولها، بما في ذلك الأدوية الموصوفة والوصفات الطبية والفيتامينات والمكملات الغذائية والمنتجات العشبية.

تاريخك إذا كنت تعاني من مرض في الكلى.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

يمكن أن يسبب ليفوسيتريزين النعاس، خاصة عند استخدامه مع الكحول. لا تقم بالقيادة أو تشغيل الآلات حتى تعرف مدى تأثير هذا الدواء عليك.

الحمل

يستخدم فقط عند الضرورة القصوى.

فترة الرضاعة الطبيعية

من المتوقع أن يتم إفراز ليفوسيتريزين عن طريق حليب الثدي، لذلك لا ينصح باستخدام هذا الدواء في الأمهات المرضعات.

التفاعلات الطبية

قد يتفاعل ليفوسيتيريزين مع مضادات الاكتئاب أو القلق أو الأمراض العقلية أو التشنجات، ريتونافير (نورفير، في كاليترا)، الحبوب المنومة، الثيوفيلين (بايكرون، ثيولاير).

التخزين

يحفظ في مكان جاف، في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية، بعيداً عن الرطوبة والضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.