Lexvotene-S 0,5 mg/ml Kolmar Korea roztok na alergickou rýmu, kýchání, rýmu (30 balení x 10 ml)

Léková forma Krabička 30 balení x ml
Specifikace Levocetirizin dihydrochlorid

Složka

Thành phần cho 10ml

Informace o složení	Obsah
Levocetirizin dihydrochlorid	5 mg

Použití

Indikace

Roztok Lexvotene - S je indikován v následujících případech:

Léčba alergických případů, jako je sezónní alergická rýma, chronická heteritida g; Kýchání, rýma, svědění nosu, slzy, červené oči; Chronická kopřivka. Rezistence levocetirizinu na antihistaminika byla jasně prokázána jak u lidí, tak u zvířat. Studie in vitro a in vivo ukazují, že levocetirizin pracuje s jinými receptory než H1 a léčivo není spojeno s receptorem H1 v mozku.

Levocetirizin 5 mg dávka se spalujícím účinkem kůže na kůži na kůži s podkožní injekcí histaminu s trvajícím účinkem minimálně 24 hodin.

farmakokinetické

absorpce

Levocetirizin se rychle a široce vstřebává perorálně. Maximální koncentrace v plazmě je 0,9 hodiny po vypití. Maximální koncentrace je 270 ng/ml a 308 ng/ml při jedné dávce a dávka se opakuje 5 mg. Rozsah absorpce závisí na dávce a jídlo se nemění.

Distribuce

Neexistují žádná data, která by ukazovala, jak se droga distribuuje do těla, stejně jako droga procházející mozkovou bariérou. U myší a psů je nejvyšší koncentrace v tkáních pozorována v játrech a ledvinách, nejnižší koncentrace v centrálním nervovém systému. 90 % levocetirizinu je spojeno s plazmatickými proteiny. Distribuce levocetirizinu je omezená, distribuční objem je 0,4 l/kg.

Eliminace

Doba semi-vybití levocetirizinu v lidské plazmě je 7,9 ± 1,9 hodiny. Celková clearance je 0,63 ml/min/kg. Levocetirizin a metabolity se vylučují převážně močí, což představuje 85,4 % dávky. Eliminace prostřednictvím hnojiva je pouze asi 12,9 % dávky. Levocetirizin je eliminován jak glomerulárním, tak renálním filtrem.

Před odběrem Lexvotene-S 0,5 mg/ml Kolmar Korea roztok na alergickou rýmu, kýchání, rýmu (30 balení x 10 ml)

Jak se používá

Lexvotene - S Solution se užívá perorálně, může se užívat nebo bez jídla, pít jednou denně. Doba pití se může u každého pacienta lišit.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 6 a více let

perorálně 5 mg (odpovídá 10 ml roztoku)/čas.

Děti do 6 let

Neužívejte drogy pro děti mladší 6 let.

Pacienti se selháním ledvin

Clearance kreatininu 30 - 49 ml/min: 5 mg/čas, každé 2 dny užívání.

Clearance kreatininu 10 - 30 ml/min: 5 mg/čas, každé 3 dny užívání.

Clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Při předávkování levocetirizinem neexistuje žádná specializovaná léčba, k odstranění léku je nutné použít vhodnou léčbu. Po krátkém použití předávkování můžete vymýt střeva. Levocetirizin není vyloučen separační metodou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Lexvotene - S Solution můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Byly hlášeny některé nežádoucí účinky, jako je ospalost, sucho v ústech, bolest hlavy, únava, slabost, rýma, faryngitida, nespavost, bolesti břicha a migréna.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Roztok Lexvotene - S Kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na složky nebo deriváty piperazinu.

Těžké selhání ledvin s Clcr

Děti do 6 let.

Těhotné a kojící ženy.

Bezpečnostní opatření při používání

před užitím levocetirizinu a informujte lékaře nebo lékárníka:

Jestliže jste alergický/á na levocetirizin, Cetirizin (Zyrtec) nebo jakýkoli jiný lék.

Léčiva, která užíváte, včetně léků na předpis a na předpis, vitamínů, doplňků a rostlinných produktů.

Vaše historie, pokud máte onemocnění ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

levocetirizin může způsobit ospalost, zvláště při užívání s alkoholem. Neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud nebudete vědět, jak na vás tento lék působí.

Těhotenství

používá se pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Období kojení

Očekává se, že levocetirizin bude vylučován mateřským mlékem, proto se použití tohoto léku u kojících matek nedoporučuje.

Léčivé interakce

levocetirizin může interagovat s antidepresivy, úzkostí, duševními chorobami nebo křečemi, ritonavirem (Norvir, v Kaletře), prášky na spaní, teofylinem (bychron, theoLair).

Skladování

Skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30ºC, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.