Lexvotene-S 0,5 mg/ml Kolmar Korea Lösung gegen allergische Rhinitis, Niesen, laufende Nase (30 Packungen x 10 ml)

Darreichungsform Karton mit 30 Packungen x ml
Spezifikationen Levocetirizindihydrochlorid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 10ml
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Levocetirizindihydrochlorid5 mg

Verwendet

Indikationen

Lexvotene - S-Lösung ist in den folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung von allergischen Fällen wie saisonaler allergischer Rhinitis, chronischer Heteritis g; Niesen, laufende Nase, juckende Nase, Tränen, rote Augen; Chronische Urtikaria. Die Antihistaminikum-Resistenz von Levocetirizin wurde sowohl bei Menschen als auch bei Tieren eindeutig nachgewiesen. In vitro and in vivo studies show that Levocetirizine works with receptors other than H1 and the drug is not linked to the H1 receptor in the brain.

    Levocetirizine 5 mg dose of the skin -to -skin -to -skin -to -skin -to -skin -to -shot burning effect with a subcutaneous histamine injection with a lasting effect for at least 24 hours.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Levocetirizin wird schnell und umfassend oral aufgenommen. Die maximale Plasmakonzentration liegt 0,9 Stunden nach dem Trinken. Die Spitzenkonzentration beträgt 270 ng/ml und 308 ng/ml bei einer Einzeldosis und die wiederholte Dosis beträgt 5 mg. Der Resorptionsbereich ist dosisabhängig und wird durch die Nahrung nicht verändert.

    Verteilung

    Es liegen keine Daten vor, die belegen, dass sich das Arzneimittel im Körper verteilt und die Hirnschranke passiert. Bei Mäusen und Hunden wird die höchste Konzentration im Gewebe in Leber und Nieren beobachtet, die niedrigste Konzentration im Zentralnervensystem. Levocetirizin ist zu 90 % an Plasmaproteine ​​gebunden. Die Verteilung von Levocetirizin ist begrenzt, das Verteilungsvolumen beträgt 0,4 l/kg.

    Eliminierung

    Die Halbentladungszeit von Levocetirizin im menschlichen Plasma beträgt 7,9 ± 1,9 Stunden. Die Gesamtclearance beträgt 0,63 ml/min/kg. Levocetirizin und seine Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden und machen 85,4 % der Dosis aus. Die Ausscheidung durch Düngung beträgt nur etwa 12,9 % der Dosis. Levocetirizin wird sowohl durch den glomerulären als auch den renalen Filter ausgeschieden.

  • Vor der Einnahme Lexvotene-S 0,5 mg/ml Kolmar Korea Lösung gegen allergische Rhinitis, Niesen, laufende Nase (30 Packungen x 10 ml)

    Anwendung

    Lexvotene - S-Lösung wird oral eingenommen, kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden und einmal täglich trinken. Die Trinkzeit kann je nach Patient unterschiedlich sein.

    Dosierung

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren

    oral 5 mg (entspricht 10 ml Lösung)/Zeit.

    Kinder unter 6 Jahren

    Verwenden Sie keine Medikamente für Kinder unter 6 Jahren.

    Patienten mit Nierenversagen

    Kreatinin-Clearance 30–49 ml/Minute: 5 mg/Zeit, alle 2 Anwendungstage.

    Kreatinin-Clearance 10–30 ml/Minute: 5 mg/Zeit, alle 3 Anwendungstage.

    Kreatinin-Clearance

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei einer Überdosierung mit Levocetirizin gibt es keine spezielle Behandlung. Es müssen geeignete Behandlungen zur Eliminierung des Arzneimittels angewendet werden. Sie können den Darm nach kurzer Zeit der Überdosis waschen. Levocetirizin ist durch die Trennmethode nicht ausgeschlossen.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von Lexvotene – S-Lösung können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

    Einige unerwünschte Wirkungen wurden berichtet, wie Schläfrigkeit, Mundtrockenheit , Kopfschmerzen , Müdigkeit, Schwäche, Rhinitis, Pharyngitis, Schlaflosigkeit, Bauchschmerzen und Migräne.

    Anweisungen zum Umgang mit UAW

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Lexvotene - S-Lösung Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe oder Piperazin-Derivate.
  • Schweres Nierenversagen mit Clcr

  • Kinder unter 6 Jahren.
  • Schwangere und stillende Frauen.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Bevor Sie Levocetirizin einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker:

  • Wenn Sie allergisch gegen Levocetirizin, Cetirizin (Zyrtec) oder ein anderes Medikament sind.
  • Die Arzneimittel, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und verschreibungspflichtiger Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und Kräuterprodukte.

    Ihre Vorgeschichte, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Levocetirizin kann Schläfrigkeit hervorrufen, insbesondere wenn es zusammen mit Alkohol eingenommen wird. Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie sich dieses Arzneimittel auf Sie auswirkt.

    Schwangerschaft

    wird nur verwendet, wenn es wirklich notwendig ist.

    Stillzeit

    Levocetirizin wird voraussichtlich über die Muttermilch ausgeschieden, daher wird die Anwendung dieses Medikaments bei stillenden Müttern nicht empfohlen.

    Medizinische Wechselwirkungen

    Levocetirizin kann mit Antidepressiva, Angstzuständen, psychischen Erkrankungen oder Krämpfen, Ritonavir (Norvir, in Kaletra), Schlaftabletten und Theophylin (Bychron, TheoLair) interagieren.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort lagern, bei Temperaturen unter 30 °C, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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