Lexvotene-S 0,5mg/ml Διάλυμα Kolmar Korea για αλλεργική ρινίτιδα, φτέρνισμα, καταρροή (30 συσκευασίες x 10 ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 30 συσκευασιών x ml
Προδιαγραφές Διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη

Συστατικό

Thành phần cho 10ml
Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το διάλυμα Lexvotene - S υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Θεραπεία αλλεργικών περιπτώσεων όπως η εποχική αλλεργική ρινίτιδα, χρόνια ετερίτιδα g. Φτάρνισμα, καταρροή, φαγούρα στη μύτη, δάκρυα, κόκκινα μάτια. Χρόνια κνίδωση. Η αντίσταση της λεβοσετιριζίνης στα αντιισταμινικά έχει αποδειχθεί ξεκάθαρα τόσο σε ανθρώπους όσο και σε ζώα. Μελέτες in vitro και in vivo δείχνουν ότι η λεβοσετιριζίνη δρα με άλλους υποδοχείς εκτός του Η1 και το φάρμακο δεν συνδέεται με τον υποδοχέα Η1 στον εγκέφαλο.

    Λεβοσετιριζίνη 5 mg δόσης από δέρμα σε δέρμα από δέρμα σε δέρμα σε δέρμα με αποτέλεσμα καύσης με υποδόρια ένεση τουλάχιστον 4 ώρες με ισταμίνη.

    φαρμακοκινητική

    απορρόφηση

    Η λεβοσετιριζίνη απορροφάται γρήγορα και ευρέως από το στόμα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 0,9 ώρες μετά την κατανάλωση. Η μέγιστη συγκέντρωση είναι 270 ng/ml και 308 ng/ml σε μία δόση και η δόση επαναλαμβάνεται 5 mg. Το εύρος απορρόφησης εξαρτάται από τη δόση και δεν αλλάζει από την τροφή.

    Διανομή

    Δεν υπάρχουν δεδομένα που να δείχνουν ότι το φάρμακο κατανέμεται στον οργανισμό καθώς και το φάρμακο που διέρχεται από τον εγκεφαλικό φραγμό. Σε ποντίκια και σκύλους, η υψηλότερη συγκέντρωση στους ιστούς παρατηρείται στο ήπαρ και τα νεφρά, η χαμηλότερη συγκέντρωση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Το 90% της λεβοσετιριζίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η κατανομή της λεβοσετιριζίνης είναι περιορισμένη, ο όγκος κατανομής είναι 0,4 l/kg.

    Εξάλειψη

    Ο χρόνος ημιεκφόρτισης της λεβοσετιριζίνης στο ανθρώπινο πλάσμα είναι 7,9 ± 1,9 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι 0,63 ml/min/kg. Η λεβοσετιριζίνη και οι μεταβολίτες αποβάλλονται κυρίως στα ούρα, αντιπροσωπεύοντας το 85,4% της δόσης. Η αποβολή μέσω του λιπάσματος είναι μόνο περίπου το 12,9% της δόσης. Η λεβοσετιριζίνη αποβάλλεται τόσο με σπειραματικό όσο και με νεφρικό φίλτρο.

  • Πριν τη λήψη Lexvotene-S 0,5mg/ml Διάλυμα Kolmar Korea για αλλεργική ρινίτιδα, φτέρνισμα, καταρροή (30 συσκευασίες x 10 ml)

    Τρόπος χρήσης

    Το διάλυμα Lexvotene - S χρησιμοποιείται από το στόμα, μπορεί να ληφθεί ή να μην συνοδεύεται από τροφή, ποτό μία φορά την ημέρα. Ο χρόνος κατανάλωσης μπορεί να διαφέρει για κάθε ασθενή.

    Δοσολογία

    Ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω

    από του στόματος 5 mg (ισοδύναμο με 10 ml διαλύματος)/χρόνο.

    Παιδιά κάτω των 6 ετών

    Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για παιδιά κάτω των 6 ετών.

    Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

    Κάθαρση κρεατινίνης 30 - 49 ml/λεπτό: 5 mg/χρόνο, κάθε 2 ημέρες χρήσης.

    Κάθαρση κρεατινίνης 10 - 30 ml/λεπτό: 5 mg/χρόνο, κάθε 3 ημέρες χρήσης.

    Κάθαρση κρεατινίνης

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερδοσολογία; Δεν υπάρχει εξειδικευμένη θεραπεία όταν εμφανίζεται υπερδοσολογία με λεβοσετιριζίνη, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε κατάλληλες θεραπείες για την εξάλειψη του φαρμάκου. Μπορείτε να πλύνετε τα έντερα μετά τη χρήση της υπερβολικής δόσης για σύντομο χρονικό διάστημα. Η λεβοσετιριζίνη δεν αποκλείεται με τη μέθοδο διαχωρισμού.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Lexvotene - S Solution, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί όπως υπνηλία, ξηροστομία , πονοκέφαλος , κόπωση, αδυναμία, ρινίτιδα, φαρυγγίτιδα, αϋπνία, κοιλιακό άλγος και ημικρανία.

    Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Lexvotene - S Solution Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά ή στα παράγωγα πιπεραζίνης.
  • Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με Clcr

  • Παιδιά κάτω των 6 ετών.
  • Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

    Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

    πριν από τη λήψη λεβοσετιριζίνης, ενημερώνοντας τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό:

  • Εάν είστε αλλεργικοί στη λεβοσετιριζίνη, τη σετιριζίνη (Zyrtec) ή οποιοδήποτε άλλο φάρμακο.
  • Τα φαρμακευτικά προϊόντα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών, συμπληρωμάτων και φυτικών προϊόντων.

    Το ιστορικό σας εάν έχετε νεφρική νόσο.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    η λεβοσετιριζίνη μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ειδικά όταν χρησιμοποιείται με αλκοόλ. Μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα μέχρι να μάθετε πώς σας επηρεάζει αυτό το φάρμακο.

    Εγκυμοσύνη

    χρησιμοποιείται μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

    Περίοδος θηλασμού

    η λεβοσετιριζίνη αναμένεται να απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος, επομένως η χρήση αυτού του φαρμάκου σε μητέρες που θηλάζουν δεν συνιστάται.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    η λεβοσετιριζίνη μπορεί να αλληλεπιδράσει με αντικαταθλιπτικά, άγχος, ψυχικές ασθένειες ή σπασμούς, ριτοναβίρη (Norvir, στο Kaletra), υπνωτικά χάπια, θεοφυλλίνη (bychron, theoir).

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30ºC, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά