Lexvotene-S 0,5 mg/ml Kolmar Korea-oplossing voor allergische rhinitis, niezen, loopneus (30 verpakkingen x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 30 verpakkingen x ml
Specificaties Levocetirizinedihydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Levocetirizinedihydrochloride	5mg

Toepassingen

Indicaties

Lexvotene - S Solution is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van allergische gevallen zoals seizoensgebonden allergische rhinitis, chronische hetitis g; Niezen, loopneus, jeukende neus, tranen, rode ogen; Chronische urticaria. De resistentie tegen antihistaminica van levocetirizine is duidelijk aangetoond bij zowel mensen als dieren. In vitro- en in vivo-onderzoeken tonen aan dat Levocetirizine werkt met andere receptoren dan H1 en dat het geneesmiddel niet gekoppeld is aan de H1-receptor in de hersenen.

Levocetirizine 5 mg dosis huid-op-huid-op-huid-op-huid-op-huid-tot-shot brandend effect met een subcutane histamine-injectie met een langdurig effect gedurende minimaal 24 uur.

farmacokinetische

absorptie

Levocetirizine wordt snel en breed oraal geabsorbeerd. De piekconcentratie in plasma bedraagt 0,9 uur na het drinken. De piekconcentratie is 270 ng/ml en 308 ng/ml bij een enkele dosis en de dosis herhaalt zich op 5 mg. Het absorptiebereik is afhankelijk van de dosis en wordt niet veranderd door voedsel.

Distributie

Er zijn geen gegevens waaruit blijkt dat het medicijn zowel in het lichaam wordt gedistribueerd als dat het medicijn de hersenbarrière passeert. Bij muizen en honden wordt de hoogste concentratie in weefsels waargenomen in de lever en de nieren, de laagste concentratie in het centrale zenuwstelsel. 90% levocetirizine is verbonden met plasma-eiwitten. De distributie van levocetirizine is beperkt; het distributievolume bedraagt 0,4 l/kg.

Eliminatie

De halfontladingstijd van levocetirizine in menselijk plasma bedraagt 7,9 ± 1,9 uur. De totale klaring bedraagt 0,63 ml/min/kg. Levocetirizine en de metabolieten worden voornamelijk via de urine geëlimineerd, goed voor 85,4% van de dosis. De eliminatie via kunstmest bedraagt slechts ongeveer 12,9% van de dosis. Levocetirizine wordt geëlimineerd door zowel het glomerulaire filter als het nierfilter.

Voordat u neemt Lexvotene-S 0,5 mg/ml Kolmar Korea-oplossing voor allergische rhinitis, niezen, loopneus (30 verpakkingen x 10 ml)

Hoe te gebruiken

Lexvotene - S Oplossing wordt oraal gebruikt, kan al dan niet samen met voedsel worden ingenomen, drink één keer per dag. De drinktijd kan per patiënt verschillen.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder

oraal 5 mg (equivalent aan 10 ml oplossing)/tijd.

Kinderen jonger dan 6 jaar

Gebruik geen medicijnen voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Patiënten met nierfalen

Creatinineklaring 30 - 49 ml/minuut: 5 mg/tijd, elke 2 dagen gebruik.

Creatinineklaring 10 - 30 ml/minuut: 5 mg/tijd, elke 3 dagen gebruik.

Creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Er bestaat geen gespecialiseerde behandeling wanneer een overdosis levocetirizine optreedt; het is noodzakelijk om geschikte behandelingen te gebruiken om het geneesmiddel te elimineren. U kunt de darmen na gebruik van de overdosis korte tijd wassen. Levocetirizine wordt niet uitgesloten door de scheidingsmethode.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lexvotene - S Solution gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er zijn enkele ongewenste effecten gemeld, zoals slaperigheid, droge mond , hoofdpijn , vermoeidheid, zwakte, rhinitis, faryngitis, slapeloosheid, buikpijn en migraine.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lexvotene - S-oplossing Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten of piperazinederivaten.

Ernstig nierfalen met Clcr

Kinderen jonger dan 6 jaar.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

voordat u levocetirizine inneemt, vertel dit aan uw arts of apotheker:

Als u allergisch bent voor levocetirizine, Cetirizine (Zyrtec) of enig ander medicijn.

De farmaceutische producten die u gebruikt, inclusief geneesmiddelen op recept en op recept, vitamines, supplementen en kruidenproducten.

Uw voorgeschiedenis als u een nierziekte heeft.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

levocetirizine kan slaperigheid veroorzaken, vooral bij gebruik in combinatie met alcohol. Bestuur geen voertuigen en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit geneesmiddel op u heeft.

Zwangerschap

alleen gebruiken als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Levocetirizine wordt naar verwachting via de moedermelk uitgescheiden, dus het gebruik van dit medicijn bij moeders die borstvoeding geven wordt niet aanbevolen.

Medicinale interactie

levocetirizine kan interageren met antidepressiva, angstgevoelens, psychische aandoeningen of convulsies, ritonavir (Norvir, in Kaletra), slaappillen, theofyline (bychron, theoLair).

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, bij temperaturen onder de 30ºC, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.