Lidocaïne injectieoplossing 40 mg/2 ml Vinphaco anesthetische anesthesie (100 buisjes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos met 100 buisjes x 2 ml
Specificaties Lidocaïne

Ingrediënt

Thành phần cho 2ml
Samenstelling informatieInhoud
Lidocaïne40mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Anesthesie ter plaatse vóór onderzoek, endoscopie, technische apparatuur of het uitvoeren van andere procedures en om pijnsymptomen bij veel ziekten te verminderen. Falen na een hartinfarct of tijdens het uitvoeren van technische hartoperaties, zoals een hartoperatie of hartkatheterisatie. Lidocaïne is een selectief medicijn voor de behandeling van ventriculaire extra's bij een hartinfarct, voor de behandeling van ventriculaire tachycardie en ventriculaire trillingen. Het verdovingsmiddel in de afdichtingen genereert en verzendt zenuwimpulsen door de permeabiliteit van het zenuwcelmembraan met natriumionen te verminderen, waardoor het membraan wordt gestabiliseerd en de reductie wordt geremd, wat leidt tot een afname van de verspreiding van actieve spanning en vervolgens een blokkering van de transmissie van zenuwimpulsen. Lidocaïne is momenteel de meest gebruikte, snellere anesthesie, sterker en langere inwerktijd dan hetzelfde proces. Lidocaïne wordt gekozen voor mensen die gevoelig zijn voor esters. Lidocaïne is effectief in alle gevallen waarin een verdoving nodig is met een gemiddeld effect.

    Lidocaïne is ook een anti-aritmisch medicijn, dankzij de Na+-kanaalblokker, die op de 1B-ranglijst staat, en intraveneus wordt gebruikt om ventriculaire aritmie te behandelen. Lidocaïne vermindert het risico op ventriculaire trillingen bij vermoedelijke mensen met een hartinfarct. Het overlevingspercentage neemt echter niet toe, maar kan wel afnemen. Bij gebruik van lidocaïne zonder zorgvuldige diagnosemethoden kan het risico op een hartblok of congestief hartfalen toenemen. Daarom wordt lidocaïne niet voor een brede behandeling van alle patiënten gebruikt, tenzij er een adequate diagnose is. Lidocaïne blokkeert Na+ open kanalen en niet-actieve kanalen van het hart. Het herstel gaat dan snel, waardoor de lidocaïne sterker inwerkt op het reducerende hartweefsel (ischemisch) dan op het hart zonder ischemie.

    farmacokinetiek

    Na intraveneuze injectie bedragen de bijbehorende geneesmiddelen en plasma-eiwitten ongeveer 60% - 80%.

    Het effect van lidocaïne hangt af van het behoud van de plasmabehandelingsconcentraties in het midden.

  • Voordat u neemt Lidocaïne injectieoplossing 40 mg/2 ml Vinphaco anesthetische anesthesie (100 buisjes x 2 ml)

    Hoe te gebruiken

    intramusculair, intraveneuze injectie, intraveneuze injectie, subcutane injectie.

    Er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik.

    Dosering

    Anesthesie

    Injecteer rechtstreeks in het lidocaïnehydrochloride-injectieweefsel; Wanneer er geen adrenaline wordt toegevoegd: dosis lidocaïne tot 4,5 mg/kg; Wanneer adrenaline toevoegt: Deze dosis kan worden toegevoegd aan een derde (7 mg/kg).

    Anesthesie

    subcutane injectie van lidocaïnehydrochloride-oplossing met dezelfde concentratie en dosering als anesthesie.

    Neurotische anesthesie

    Het injecteren van lidocaïne-oplossing in of nabij de zenuw of perifere zenuwpop zal een breder anesthetisch effect hebben dan de hierboven genoemde technieken.

    Uitgebreide ventriculaire behandeling

    Om de onzekerheid die gepaard gaat met de distributie te vermijden, gebruikt u de dosismodus 3 - 4 mg/kg gedurende 20-30 minuten door directe injectie in de ader. Gebruik bijvoorbeeld de initiële dosis van 100 mg, gevolgd door een dosis van 50 mg, elke 8 minuten gedurende 3 keer; Het kan dan worden gehandhaafd met stabiele plasmaconcentraties door een infuus van 1 - 4 mg/min, ter vervanging van het uitgesloten geneesmiddel als gevolg van metabolisme in de lever. De tijd om de lidocaïneconcentratie in een stabiele toestand te bereiken is 8 - 10 uur.

    Gebruik indien nodig lidocaïnehydrochloride om acute aritmie te behandelen, dit kan intramusculair in de Delta-spier zijn in een dosis van 300 mg, indien nodig herhaald na 60 - 90 minuten.

    Hartfalen en leverziekte

    Moet de totale initiële oplaaddosis en de injectiesnelheid verlagen om, evenals wanneer de infusie lang duurt, de startdosis van 0,75 mg/minuut of 10 microgram/kg/minuut te behouden; maximaal 1,5 mg/minuut of 20 microgram/kg/minuut. Moet de plasma-lidocaïnespiegels meten en de dosis aanpassen om ervoor te zorgen dat de plasmaconcentratie binnen de reikwijdte van de behandeling blijft (1,5 - 5 microgram/ml) om de toxiciteit van het geneesmiddel te verminderen.

    Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? Symptomen van overdosering zijn onder meer: ​​sedatie, verwarring, coma, convulsies, ademhalingsstilstand en giftig hart (sinusstops, atrium-ventrikelblok, hartfalen en verlaging van de bloeddruk); Normale QRS- en QT-intervallen, hoewel dit kan duren bij ernstige overdosering. Andere effecten zijn duizeligheid, paresthesie, tremor, verlies van airconditioning en spijsverteringsstoornissen.

    De behandeling wordt alleen ondersteund door algemene maatregelen (infusie, patiënten in de juiste houding, het nemen van hypertensie, anti-aritmica, anti-convulsiva); Natriumbicarbonaat kan QRS, bradycardie op lange termijn herstellen en de bloeddruk verlagen. Hematopauze verhoogt de eliminatie van lidocaïne.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u lidocaïne 40 mg/2 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

    Cardiovasculair: lagere bloeddruk.

    Centrale zenuw: hoofdpijn bij het veranderen van houding.

    Anders: koude tremor.

    Soms, 1/1000

    Cardiovasculair: hart, aritmie, cardiovasculair, hartstilstand.

    Ademhaling: moeite met ademhalen, achteruitgang of ademstilstand.

    Centrale zenuw: Slapen, coma, opwinding, wervelingen, convulsies, angst, verfrissing, hallucinaties.

    Huid: jeuk, huiduitslag, huidoedeem, gevoelloosheid rond de lippen en het puntje van de tong.

    Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

    Neurochirurgie en bot: perceptie.

    Ogen: wazig zien.

    Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

  • Voor systemische reacties als gevolg van overmatige absorptie: handhaaf de ventilatie, geef 100% zuurstof en voer ademhalingsondersteuning uit of annuleer deze alleen als dat nodig is. Bij sommige patiënten is interne intubatie nodig. Een anti-sedatief, anti-convulsies benzodiazepin (onthoud dat benzodiazepine op onverklaarbare wijze ademhalings- en bloedsomloopremmers kan veroorzaken, vooral wanneer het snel wordt geïnjecteerd), totdat de patiënt volledig wakker is (ongeveer 1 uur).
  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    40 mg/2 ml lidocaïnegeneesmiddelen in de volgende gevallen:

  • Te overgevoeligheid voor lidocaïne of voor verdovende middelen of voor enig bestanddeel van het medicijn.
  • Patiënten met Adams - Stokes-syndroom, Wolf - Parkinson-syndroom - White of sinus - atriale, atriale - ventriculaire stoornissen op alle niveaus, ernstig myocardfalen of met ventriculair blok (wanneer er geen ritmisch apparaat is).
  • Porfyrine stofwisselingsstoornissen.
  • Priseerbaar bij gebruik van

    gebruik geen lidocaïnepreparaten die conserveermiddelen bevatten om spinale gevoelloosheid, epidurale anesthesie of hetzelfde compartiment te verdoven.

    Zeer voorzichtig gebruiken bij mensen met een leveraandoening, hartfalen, ernstig zuurstofgebrek in het bloed, ernstig ademhalingsfalen, verminderd bloedvolume of shock, onvolledig hart of hartslag, toonhoogte en atriumfibrilleren.

    Wees voorzichtig bij ernstige of depressieve mensen, omdat het vatbaar is voor lichaamsvergiftiging met lidocaïne.

    Injecteer geen verdovingsmiddel in ontstoken of bacteriële weefsels en breng het niet in de urethra aan, omdat het in dergelijke omstandigheden snel wordt geabsorbeerd en systemische reacties veroorzaakt in plaats van lokale reacties.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Bij verdoving van de poliklinische gevoelloosheid in delen van het lichaam die verband houden met autorijden of het bedienen van machines, moeten patiënten deze activiteiten vermijden totdat de functie van deze gebieden volledig is hersteld.

    Zwangerschap

    Lidocaïne is gebruikt bij operaties bij zwangere vrouwen zonder voorafgaande kennisgeving van schadelijke effecten op de moeder en de foetus.

    Borstvoedingsperiode

    Lidocaïne wordt in zeer kleine hoeveelheden in de moedermelk verdeeld, dus er is geen risico op schadelijke effecten bij het geven van borstvoeding.

    Geneesmiddelinteractie

  • Adrenaline vermindert in samenwerking met lidocaïne de absorptie en toxiciteit, waardoor de werkingsduur van lidocaïne wordt verlengd.
  • cimetidine kan het lidocaïnemetabolisme in de lever remmen, wat leidt tot een verhoogd risico op lidocaïnevergiftiging. Cyproteron, Eravirine, Peginterferon Alfa - 2B, Tocilizumab.
  • Bewaring

    Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden