Lifezar 50 mg United-tabletten behandelen hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Kaliumlosartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Kaliumlosartan	50mg

Toepassingen

indicaties

Lifezar is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling tegen hoge bloeddruk:

Het medicijn kan alleen of in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt. Behandeling van hypertensie bij volwassenen, kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar oud. Hypertensie bij patiënten met diabetes type II.

Behandeling van chronisch hartfalen.

Verminder het risico op een beroerte bij patiënten met linkerventrikelhypertrofie.

Farmacokologie

angiotensine II (bestaande uit angiotensine i), is een sterk vasculair contract, het hormoon dat het renine-angiotensinesysteem in gang zet en een belangrijk onderdeel is in de pathologische fysiologie van hypertensie. Angiotensine II stimuleert ook de bijnierschillen van aldosteron.

Losartan en de belangrijkste metabolieten hebben de activiteit van vasodilatatie en aldosteronsecretie van Angiotensine II door de cohesie van Angiotensine II en de AT1-receptor in veel weefsels (zoals bloedvatspieren en bijnieren) te selecteren. De AT2-receptor wordt ook in veel weefsels aangetroffen, maar het is onduidelijk of deze receptor verband houdt met de cardiovasculaire airconditioner.

Zowel losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet het lokale dominante effect op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptor (ongeveer 1000 keer) dan de AT2-receptor. In vitro gecombineerde onderzoeken tonen aan dat losartan een reversibele competitieve remmer van de AT1-receptor is.

De metabolische stof heeft de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker is dan losartan, berekend op gewicht, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van receptoren.

Zowel losartan als zijn actieve metabolieten remmen ACE niet (Kininase II, het enzym dat angiotensine I omzet in angiotensine II en bradykinine afbreekt); Evenals het niet combineren of remmen van andere hormoonreceptoren of ionkanalen die bekend staan als belangrijk bij de cardiovasculaire regulatie.

farmacokinetiek

absorptie:

Na het drinken wordt Losartan goed geabsorbeerd en eerst gemetaboliseerd via de lever, waarbij een actieve metaboliet (E - 3174) en andere niet-actieve metabolieten worden gevormd. De biologische beschikbaarheid van Losartan-tabletten bedraagt ongeveer 33%. De gemiddelde piekconcentratie van losartan en metabolieten vertoont de overeenkomstige activiteit na 1 uur en 3 - 4 uur.

Distributie:

Zowel losartan als metabolieten gecombineerd met plasma-eiwitten zijn voor meer dan 99% aanwezig, voornamelijk met albumine. Het distributievolume van losartan is relatief laag, 34 liter.

Metabolisme:

De plasmaconcentraties van metabolieten zijn bij alle doses actiever dan losartan, de CMAX en AUC van E - 3174 zijn ongeveer 2 en 5 - 8 keer hoger dan de overeenkomstige waarde van losartan.

Na drinken nemen de plasmaconcentraties en metabolieten van losartan snel af in activiteit, met een halfwaardetijd van ongeveer 2 uur (1,5 - 2,5 uur) en 6 - 9 uur. Vanwege de korte halfwaardetijd hebben zowel losartan als de metabolieten een significante accumulatie in het plasma bij gebruik van een dosis van 100 mg. Uitsluiting: één keer per dag.

De plasmaklaring en metabolieten van losartan hebben de overeenkomstige activiteit van ongeveer 600 ml/min en 50 ml/min. Losartan wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Ongeveer 35% van de dosis wordt in constante vorm en metabolische vorm via de urine uitgescheiden. Slechts 4% van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden.

De nierklaring van losartan bedraagt 74 ml/min. Ongeveer 6% van de dosis die in de vorm van metabolisme in de urine wordt gebruikt, is actief met een renale klaring van 26 ml/min. Losartan en metabolische stoffen worden ook via de gal uitgescheiden, waarbij 58% van de orale doses in de ontlasting wordt aangetroffen.

Farmacokinetiek bij speciale patiënten:

Ouderen: Losartan en de actieve plasmametabolieten bij ouderen zijn hoger bij jongeren.

Kinderen: Verschillende farmacokinetische parameters zijn significant in alle leeftijdsgroepen.

Hepatitis: de plasmaconcentratie van losartan neemt toe bij patiënten met cirrose en de dosering moet worden overwogen bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverziekte.

Patiënten met nierinsufficiëntie: de plasmaconcentratie van losartan verandert niet bij patiënten met een creatinineklaring boven 10 ml/min. De oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan is ongeveer 2 keer hoger dan die van patiënten met dialyse dan die van patiënten met een normale nierfunctie.

De actieve metabolische concentratie van losartan verandert niet bij patiënten met nierfalen of dialyse.

Voordat u neemt Lifezar 50 mg United-tabletten behandelen hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Geneesmiddelen kunnen al dan niet met voedsel worden ingenomen.

Dosering

Hypertensie:

De startdosis en onderhoudsdosis bedragen voor de meeste patiënten 50 mg/dag/dag. Het maximale effect van het verlagen van de bloeddruk wordt bereikt na het begin van de behandeling is 3-6 weken. Sommige patiënten kunnen duidelijkere effecten zien als de dosis wordt verhoogd tot 100 mg/tijd/dag in de ochtend.

Losartan kan gelijktijdig met andere antihypertensiva worden gebruikt, vooral thiazidediuretica.

Hypertensie bij patiënten met diabetes type II met proteïnurie> 0,5 g/dag:

De startdosis is 50 mg/tijd/dag.

kan de dosis verhogen tot 100 mg/tijd/dag op basis van de bloeddrukrespons en verhoogt de dosis gewoonlijk pas na 1 maand behandeling.

Losartan kan gelijktijdig worden gebruikt met andere antihypertensiva (diuretica, calciumkanaalblokkers, alfa- of bèta-remmers, sommige geneesmiddelen met centrale impact) en met insuline en andere hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaat, glitazon en glucosidaseremmers).

hartfalen:

De startdosering is 12,5 mg eenmaal daags.

De dosisverhoging gebeurt doorgaans na een week met een eenmalige dosis (12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg tot maximaal 150 mg) en afhankelijk van de tolerantie van de patiënt.

Verminder het risico op een beroerte bij patiënten met linkerventrikelhypertrofie:

De startdosis is 50 keer per dag.

Kan worden gecombineerd met een lage dosis en/of de dosis losartan verhogen tot 100 mg eenmaal daags, afhankelijk van de bloeddrukreactie van de patiënt

Speciale patiënt:

Patiënten met dialyse en dialyse:

Bij deze patiënten is het niet nodig de dosis aan te passen.

Patiënten met leverfalen:

Overweeg het gebruik van lage doses bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen.

Oude mensen:

Aanbevelingen voor een dosis van 25 mg bij patiënten ouder dan 75 jaar, maar bij ouderen hoeft de dosis vaak niet te worden aangepast.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis:

De overdosis gegevens bij mensen is beperkt. De meest voorkomende manifestatie van overdosering is waarschijnlijk een lagere bloeddruk en tachycardie; Het is ook mogelijk om een trage hartslag te ervaren als gevolg van sympathische stimulatie (nervus vagus). Als de bloeddruk met symptomen wordt verlaagd, moet deze worden ondersteund.

Hoe te handelen:

Zowel losartan als actieve metabolieten kunnen niet door hemolyse worden verwijderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Lifezar gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De meeste ongewenste effecten zijn licht en gaan na verloop van tijd verloren.

Vaak, bijwerking ≥ 1/10

Hematologie: Bloedarmoede

zenuw: Duizeligheid

Urinewegen: Vermindering van de nierfunctie, nierfalen.

Lichaam: duizeligheid, vermoeidheid, oedeem, ongemak.

Endocrien - metabolisme: hyperkaliëmie, hyperurine, bloedcreatinine, hypoglykemie.

Soms, 1/1.000 ≤ ADR

Neurologisch: hoofdpijn, slaapstoornissen.

Cardiovasculair: snelle hartslag, angina pectoris, hypotensie.

Ademhaling: moeite met ademhalen, hoesten.

spijsvertering: buikpijn, constipatie, diarree, braken. huid: urticaria, jeuk, huiduitslag.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, adelaars.

cardiovasculair: flauwvallen, aritmie.

Endocrien - Metabolisme: Verhoog alanineaminotransferase (ALT).

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts voor ongewenste effecten tijdens het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lifezar-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel (hulpstoffen:?).

Vrouwen die tussen en aan het einde van de zwangerschap 3 maanden zwanger zijn.

Patiënten met ernstig leverfalen.

Niet gecoördineerd met Aliskiren bij mensen met diabetes of patiënten met nierfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

allergieën:

Dit vasculair. Patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem moeten nauwlettend worden gevolgd.

hypotensie en elektrolytenstoornissen:

Speciale hypotensie na de initiële dosis of na verhoging van de dosis kan optreden bij patiënten met een afname van het circulatoire volume als gevolg van het gebruik van diuretica, diëten die het zout-absolute zout beperken, diarree of braken bij patiënten met tekenen van verlaging van de bloeddruk.

In de bovenstaande gevallen moet u de dosis aanpassen of de startdosis verlagen.

Elektrolytenstoornissen komen vrij vaak voor bij patiënten met nierfalen of zonder diabetes en moeten nauwlettend worden gecontroleerd.

Leverfalen:

Uit farmacologische onderzoeksgegevens blijkt dat de plasmaconcentratie van losartan aanzienlijk toeneemt bij cirrosepatiënten. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfunctiestoornissen moet een verlaging van de dosis worden overwogen.

nierfalen:

Er zijn rapporten verschenen over de resultaten van het remmen van het renine-angiotensinesysteem dat de nierfunctie verandert, waaronder nierfalen. Deze functieverandering kan herstellen als de behandeling wordt stopgezet.

Andere geneesmiddelen die het renine-angiotensinesysteem beïnvloeden, kunnen het bloedureum en serumcreatinine verhogen bij patiënten met nierstenose aan beide zijden of nierarteriestenose. Deze veranderingen kunnen herstellen als de behandeling wordt stopgezet.

niertransplantatie:

Geen relevante gegevens.

primair aldosteron:

Patiënten met primaire aldosteron intens reageren vaak niet op antihypertensiva door remming van het renine-angiotensinesysteem. Daarom wordt het gebruik van Losartan bij deze patiënten niet aanbevolen.

Coronaire aandoeningen :

Net als andere antihypertensiva kan overmatige hypotensie bij patiënten met myocardischemie leiden tot een hartinfarct of beroerte.

hartfalen :

Net als bij geneesmiddelen die het renine-angiotensinesysteem beïnvloeden, kan bij gebruik van losartan het risico op hypotensie en acuut nierfalen optreden bij patiënten met hartfalen, al dan niet met nierfalen.

Aortaklepstenose of mitralisklep:

Net als bij andere vasodilatatoren moet speciale aandacht worden besteed bij het voorschrijven van Losartan aan patiënten met aortaklepstenose of mitralisklep.

Renine-angiotensine-aldosteronremmers:

Er zijn aanwijzingen dat het gebruik van enzymremmers die Angiotensine II of Aliskiren-remmers remmen het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (inclusief acuut nierfalen) verhoogt.

Daarom wordt gelijktijdig gebruik van de renine-angiotensine-aldosteron-remmers via een combinatie van enzymremmers, angiotensine II- of Aliskiren-receptorremmers niet aanbevolen.

hulpstoffen:

Hulpstoffen voor lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen of lactose-intolerantie en lactasedeficiëntie mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van losartan op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter autorijden of machines bedienen om er rekening mee te houden dat duizeligheid of slaperigheid af en toe kan optreden bij het gebruik van antihypertensiva, vooral bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis.

Zwangerschap

ken het risico op zwangerschap in het midden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Niet gebruiken tijdens de eerste 3 maanden, gecontra-indiceerd tijdens de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Stop het medicijn onmiddellijk als een zwangerschap wordt gedetecteerd.

De periode van borstvoeding

Ongeacht of losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, losartan wordt niet aanbevolen voor gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven. Het is bekend dat het gebruik van medicijnen veilig is bij gebruik tijdens de borstvoeding.

Interactief geneesmiddel

Andere antihypertensiva kunnen het hypotensie-effect van losartan versterken.

Gebruik koper met medicijnen die bijwerkingen hebben van het verlagen van de bloeddruk (zoals drievoudige antidepressiva, psychotische medicijnen, Baclofen en amifostine) kunnen het risico op hypotensie verhogen.

Fluconazol (CYP2C9-remmers) vermindert het effect van metabolieten met een activiteit van ongeveer 50%.

Rifampicine vermindert de concentratie van actieve metabolieten in plasma met ongeveer 40%.

Gelijktijdig gebruik van losartan met kaliummedicijnen (zoals kaliumdiuretica: amiloride, triamtereen, spironolacton) of een verhoogde kaliumconcentratie in het bloed (zoals heparine), supplementen of zoutbevattende kalium kunnen leiden tot bloedhyperpassie. Gelijktijdig gebruik van lithium en losartan kan het lithiumgehalte in het bloed verhogen. De patiënt moet worden gecontroleerd en regelmatig de lithiumconcentratie in het bloed controleren. Geconcentreerde AT2-receptorremmers met niet-ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), waaronder cyclo-oxygenaseremmers - 2 (COX - 2), kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk verminderen. Gelijktijdig gebruik van AT2-receptorremmers of diuretica met NSAID's kan nierfalen (waaronder acuut nierfalen) en hyperkaliëmie verergeren. Wees voorzichtig bij het combineren, vooral bij ouderen.

Aliskiren: Uit klinische gegevens blijkt dat, vergeleken met het gebruik van geneesmiddelen op het renine-angiotensine-aldosteronsysteem, het gebruik van twee of meer geneesmiddelen in de groep op dit systeem via een combinatie van enzymremmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorremmers meer gebeurtenissen veroorzaken, zoals bloeddrukdaling, hyperkemotische hyperkemie en verminderde stoornissen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.