Lilonton lék 1000mg/5ml Siuguanchem Symptomatická léčba duševního syndromu (10 tub)

Léková forma Krabice na 10 trubek
Specifikace Piracetam

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Piracetam	1000 mg

Použití

Indikace

Lilonton Injection 1000mg/5ml lék je indikován v následujícím případě:

Dospělí

Symptomatická léčba duševního syndromu – subjekt se zlepšenými vlastnostmi léčbou, jako jsou: Ztráta paměti, poruchy pozornosti a dynamické poruchy.

Single nebo koordinace ve svalových vibracích kvůli příčině mozkové kůry.

Léčba závratí a doprovodných poruch rovnováhy, kromě závratí vaskulárního nebo duševního původu.

Prevence a snížení exacerbací srpkovité anémie.

Děti

Symptomatická léčba je obtížně čitelná v kombinaci s vhodnými opatřeními, jako jsou: Jazyková terapie.

Prevence a snížení exacerbací srpkovité anémie.

Pharmacokinatus

Mechanismus účinku: Mechanismus účinku piracetamu na vibrace svalů mozkové kůry není jasný.

Piracetam ukazuje vliv změn krevního toku na krevní destičky, červené krvinky a cévy v důsledku zvyšujících se změn tvaru červených krvinek, snížení adheze červených krvinek do krevních destiček a snížení adheze krevních destiček snížení kapilárních spazmů.

Vliv na červené krvinky: U pacientů se srpkovitou anémií Piracetam zlepšuje tvar membrány červených krvinek, snižuje viskozitu krve a zabraňuje tvorbě červených krvinek.

Operujte krevní destičky: V otevřené studii u zdravého dobrovolníka a u pacientů s Raynaud zvýšením dávky Piracetamu na 12 g, snížení funkce krevních destiček závisí na dávce ve srovnání s hodnotami před léčbou (kontrola odběru pomocí ADP, kolagenu, epineefrinu a uvolňování βTG), významně nemění množství krevních destiček. V těchto studiích Piracetam prodlužuje dobu krvácení.

Dopad na krevní cévy: Ve studiích na zvířatech Piracetam inhibuje vaskulární křeče a interaguje s účinky mnoha léků, které způsobují vaskulární křeče. Piracetam nemá vazodilatační účinek, nezpůsobuje změny proudu, krvácení ani snížení krevního tlaku.

Působení na koagulační faktory: U zdravých dobrovolníků ve srovnání s hodnotou před léčbou snižuje piracetam v dávce 9,6 g plazmatickou koncentraci fibrinogenu a Willebrandových prvků (VIII: C; VIII R: AG; VIII) asi o 30 až 40 % a prodlužuje dobu krvácení.

U zdravých dobrovolníků Piracetam snižuje adhezi červených krvinek do endotelu cévní stěny a stimuluje syntézu prostacyklinu ve zdravé endotelialitě.

U pacientů s primárním a sekundárním Raynaudovým fenoménem ve srovnání s hodnotami před léčbou Piracetam užíval dávku 8 g/den po dobu 6 měsíců (Fibrinogen a VIII elementy sníží plazmatickou koncentraci: R fibrinogen; AG VII;

farmakokinetické

absorpce

Piracetam se rychle a téměř úplně vstřebává. Orální biologická dostupnost, hodnocení podle náboje pod koncentrační křivkou (AUC) je téměř 100 % pro tvrdé tobolky, tablety a roztoky. Maximální koncentrace a AUC úměrné dávce.

Distribuce

Distribuční objem piracetamu je 0,7 l/kg a semi-vylučovací čas v plazmě je u mladých mužů 5 hodin. Piracetam přes mozkové cévy a placentu, difunduje umělou dialýzou ledvin.

Metabolismus

Dosud nebyl nalezen piracetamový metabolismus.

Eliminace

Piracetam se vylučuje téměř kompletní močí. Clearance piracetamu závisí na clearance ledvin, a proto sníží selhání ledvin.

Před odběrem Lilonton lék 1000mg/5ml Siuguanchem Symptomatická léčba duševního syndromu (10 tub)

Jak používat

Používejte intravenózně.

Dávkování

Dospělí

Symptomatická léčba duševního syndromu – entita

Doporučená denní dávka je 2,4 až 4,8 g, rozdělená na 2-3 dávky.

Léčba příčin svalových vibrací mozkové kůry

Začněte s denní dávkou 7,2 g, poté zvyšte 4,8 g každé 3-4 dny až na maximum 20 g, rozdělených do 2-3 krát. Léčba jinými léky na svalové vibrace by měla být udržována ve stejné dávce. V závislosti na dosaženém klinickém přínosu by měla být dávka pokud možno snížena. Dávka musí být stanovena pro každého pacienta vyzkoušením léčby.

Jakmile začnete, je vhodné pokračovat v léčbě Piracetamem tak dlouho, dokud mozkové onemocnění stále trvá. U pacientů s akutním záchvatem může onemocnění po určité době dobře progredovat, a proto každých 6 měsíců zkuste snížit dávku nebo léčbu ukončit. Mělo by být sníženo o 1,2 g Piracetamu každé 2 dny (každé 3 nebo 4 dny v případě Lance - Adamsova syndromu), aby se zabránilo možnosti křečí v důsledku přerušení nebo náhlého opakování.

Léčba závratí

Denní dávka se doporučuje v rozmezí 2,4 až 4,8 g, rozdělená na 2-3 krát.

Prevence a snížení exacerbací u srpkovité anémie

K prevenci exacerbací se doporučuje denní dávka 300 mg/kg při použití intravenózních linek rozdělených do 4 dávek.

Při užívání dávky nižší než 160 mg/kg/den nebo nerovnoměrném užívání může dojít k opakování akutních záchvatů.

Děti

Symptomatická léčba je obtížně čitelná v kombinaci s vhodnými opatřeními, jako je jazyková terapie

doporučené dávky pro děti ve školním věku (od 8 let) a dospívající jsou 3,2 g/den, rozdělené do 2 dávek.

Prevence a snížení exacerbací u srpkovité anémie

U dětí ve věku 3 let a starších je prevence exacerbací 160 mg/kg/den, rozdělených do 4 dávek. V případě zmírnění exacerbací užívání dávky 300 mg/kg/den intravenózní linkou, rozdělené do 4 dávek.

Při užívání dávky nižší než 160 mg/kg/den nebo nerovnoměrném užívání může dojít k recidivě. Piracetam lze používat u dětí se srpkovitou anémií do doporučené denní dávky (mg/kg – viz výše). Piracetam byl použit u několika dětí ve věku 1-3 let.

Starší

Měl by upravit dávku u starších pacientů s poškozením funkce ledvin (viz níže upozornění a upozornění, pacienti s poškozením ledvin). Při dlouhodobé léčbě u starších pacientů je třeba pravidelně vyhodnocovat hladinu kreatininu, aby se upravila vhodná dávka.

Pacienti se selháním ledvin

Užívání piracetamu je kontraindikováno u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 20 ml/min).

Denní dávka se vypočítává pro každého pacienta podle funkce ledvin. Podívejte se prosím do níže uvedené tabulky a upravte dávku podle pokynů. Pro použití této tabulky dávek se pacientova clearance kreatininu (CLCR) vypočítá v ml/min. Clearance kreatininu (ml/min) ze sérového kreatininu (mg/dl) je možné odhadnout pomocí následujícího vzorce:

Clearance kreatininu (ml/min) 79 2/3 denní dávky denně, rozdělené 2-3krát Čas

Konečné stadium onemocnění ledvin

- Kontraindikováno

Žádná úprava dávky u pacientů má pouze selhání jater. Doporučení pro úpravu dávkování u pacientů s jaterním a renálním selháním (viz úprava dávkování u pacientů s renálním selháním výše).

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Předávkování Piracetamem již není škodlivé.

Byla hlášena případ nejvyššího předávkování 75 g.

Léčba:

Nadměrné předávkování může být gastrointestinální nebo zvracení. Pro předávkování Piracetamem neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba předávkování může být symptomatickou léčbou a může být umělou ledvinou. Účinný typ piracetamu s umělou dialýzou ledvin je 50–60 % dávky.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Lilonton Injection 1000 mg/5 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky byly hlášeny v klinických studiích a po uvedení na trh uvedené v orgánových skupinách a četnosti výskytu. Frekvence je definována následovně: Velmi časté (≥ 1/10); Obvykle (≥ 1/100,

Data po uvedení léku na trh nestačí k vyhodnocení poměru.

Poruchy krve a lymfy:

Neznámý poměr: poruchy krvácení.

imunitní systém:

Neznámý poměr: Anafylaktická reakce, citlivost.

Duševní poruchy:

Normální: úzkost.

méně: deprese.

Neznámý poměr: agitovanost, úzkost, neurčitost, halucinace.

Poruchy nervového systému:

Normální: hyperaktivita.

Malý: Nespavost.

Neznámý poměr: ztráta klimatizace, ztráta rovnováhy, závažnější epilepsie, bolest hlavy, nespavost.

Poruchy ucha a vestibulární poruchy:

Neznámý poměr: závratě.

Gastrointestinální poruchy:

Neznámý poměr: bolest břicha, bolest v horní části břicha, průjem, nevolnost, zvracení.

Poruchy kůže a podkoží:

Neznámý poměr: angioedém, dermatitida, svědění, kopřivka.

Celkové poruchy a místo vpichu:

Malý: slabost.

Testování, jiné poruchy:

Normální: přibývání na váze.

Varování

Tento lék používá pouze lékař.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Nepoužívejte předepsané předávkování.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Pokud potřebujete další informace, poraďte se s lékařem.

Kontraindikováno

Lilonton Injection 1000mg/5ml kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na piracetam, deriváty pyrolidonu nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Huntingtonův taneční syndrom.

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu pod 20 ml/min).

Krvácení do mozku.

Opatření pro použití

Vzhledem k tomu, že Piracetam ovlivňuje shromažďování krevních destiček, je při použití u pacientů se závažným krvácením opatrný, pacienti jsou vystaveni riziku krvácení, jako jsou gastrointestinální vředy, pacienti s hematurickými poruchami, pacienti s anamnézou hemoragického krvácení, pacienti s rozsáhlými operacemi včetně zubů a pacienti užívající antikoagulancia. ->

selhání ledvin

Piracetam se vylučuje ledvinami, proto buďte opatrní v případech selhání ledvin.

Starší osoby

Při dlouhodobé léčbě starších osob je nutné vyhodnocení kreatininu, aby se v případě potřeby upravila dávka.

Přestaňte s drogami

Měli byste se vyvarovat náhlého ukončení užívání léku kvůli způsobení svalových vibrací nebo záchvatů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V klinických studiích byla při dávce 1,6 - 15 g/den hlášena hyperaktivita, ospalost, úzkost, deprese u pacientů užívajících piracetam ve srovnání s přípravkem Placbo. Při dávce 15 - 20 g/den není testovací test. Buďte tedy opatrní u pacientů, kteří chtějí řídit nebo obsluhovat stroje při užívání piracetamu.

Těhotenství

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití piracetamu u těhotných žen. Studie na zvířatech ukazují, že Piracetam přímo ani nepřímo neovlivňuje těhotenství, vývoj embrya nebo plodu, před porodem nebo po porodu.

Piracetam prochází placentou. Koncentrace léčiva u kojenců je asi 70 - 90 % koncentrace matky. Piracetam by se neměl během těhotenství užívat, pokud to není skutečně nutné, kdy přínos převyšuje riziko a kdy je klinický stav těhotných žen třeba léčit piracetamem.

Období kojení

Piracetam se vylučuje do mateřského mléka. Proto by se piracetam neměl užívat, pokud kojení nebo kojení musí být při léčbě piracetamem ukončeno. Je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo ukončení užívání piracetamu v závislosti na přínosech kojení s dětmi a přínosech léčby matky.

Lékové interakce

farmakokinetické interakce

Schopnost farmakokinetických změn piracetamu je považována za nízkou, protože asi 90 % dávky se vylučuje močí ve formě nezměněné.

Piracetam in vitro neinhibuje typy cytochromu p450 v CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9/11 v koncentracích 142, 426 a 1422 µg/ml.

Při koncentraci 1422 µg/ml má velmi slabý inhibiční účinek na formu CYP 2A6 (21 %) a 3A4/5 (11 %). Hodnota ki těchto dvou typů inhibice je však velmi dobrá při koncentraci 1422 ug/ml. Piracetam proto nemá žádnou metabolickou interakci s jinými léky.

hormon štítné žlázy

Byly hlášeny nejasnosti, poruchy stimulace a spánku při současné léčbě hormony štítné žlázy (T3 + T4).

acenokumarol

V jediné zaslepené studii u pacientů se závažnou recidivující žilní trombózou s použitím 9,6 g piracetamu/den bez změny potřebné dávky acenokumarolu k dosažení indexu INR 2,5 až 3,5; Ale ve srovnání s účinkem při použití pouze acenokumarolu užívání piracetamu 9,6 g/den významně snižuje agregaci krevních destiček, uvolňování β-trombogulinu, hladiny fibrinogenu a Willbrandovy prvky (VIII: C; VIII: VW: AGI: VW: RCO)

antiepileptika

Užívání Piracetamu 20 g/den po dobu 4 týdnů nemění maximální a minimální koncentraci antiepileptik (fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, valproát) u pacientů s epilepsií užívajících léky ve stabilní dávce.

alkohol

Použití alkoholu a neovlivňuje koncentraci piracetamu v séru, koncentrace alkoholu není ovlivněna při použití piracetamu v dávce 1,6 g.

Skladování

Na suchém místě nepřesahujte teplotu 30 °C. Vyhněte se světlu.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.