Lilonton φάρμακο 1000mg/5ml Siuguanchem Συμπτωματική θεραπεία ψυχικού συνδρόμου (10 σωληνάρια)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 10 σωλήνων
Προδιαγραφές Πιρακετάμη

Συστατικό

Thành phần cho 5ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πιρακετάμη	1000 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Lilonton Injection 1000mg/5ml ενδείκνυται στην ακόλουθη περίπτωση:

Ενήλικες

Συμπτωματική θεραπεία ψυχικού συνδρόμου - οντότητα με βελτιωμένα χαρακτηριστικά με θεραπεία όπως: απώλεια μνήμης, διαταραχές προσοχής και δυναμικές διαταραχές.

Ενιαία ή συντονισμός σε μυϊκή δόνηση λόγω της αιτίας του εγκεφαλικού φλοιού.

Θεραπεία ζάλης και διαταραχές ισορροπίας που συνοδεύουν, εκτός από ζάλη αγγειακής ή ψυχικής προέλευσης.

Αποτρέψτε και μειώστε τις παροξύνσεις στη δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Παιδιά

Η συμπτωματική θεραπεία είναι δύσκολο να διαβαστεί, σε συνδυασμό με κατάλληλα μέτρα όπως: Γλωσσοθεραπεία.

Αποτρέψτε και μειώστε τις παροξύνσεις στη δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Pharmacokinatus

Μηχανισμός δράσης: Δεν είναι σαφής ο μηχανισμός της επίδρασης της πιρακετάμης στη μυϊκή δόνηση του εγκεφαλικού φλοιού.

Η πιρακετάμη δείχνει την επίδραση των αλλαγών της ροής του αίματος στα αιμοπετάλια, τα ερυθρά αιμοσφαίρια και τα αιμοφόρα αιμοσφαίρια λόγω αυξανόμενων αλλαγών στο σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων και μείωσης της επαναρρύθμισης των αιμοσφαιρίων των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο τοίχωμα των αιμοφόρων αγγείων, μειώνοντας τους τριχοειδείς σπασμούς.

Επίδραση στα ερυθρά αιμοσφαίρια: Σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία, το Piracetam βελτιώνει το σχήμα της μεμβράνης των ερυθρών αιμοσφαιρίων, μειώνει το ιξώδες του αίματος και προλαμβάνει τα ερυθρά αιμοσφαίρια.

Λειτουργία σε αιμοπετάλια: Σε μια ανοιχτή μελέτη σε υγιή εθελοντή και σε ασθενείς με Raynaud, η αύξηση της δόσης του Piracetam στα 12 g, η μείωση της λειτουργίας των αιμοπεταλίων εξαρτάται από τη δόση σε σύγκριση με τις τιμές πριν από τη θεραπεία (έλεγχος της συλλογής από ADP, κολλαγόνο, επινεφρίνη και η απελευθέρωση της ποσότητας βΤG των αιμοπεταλίων δεν αλλάζει σημαντικά την ποσότητα της βΤG). Σε αυτές τις μελέτες, το Piracetam παρατείνει το χρόνο αιμορραγίας.

Επίδραση στα αιμοφόρα αγγεία: Σε μελέτες σε ζώα, το Piracetam αναστέλλει τους αγγειακούς σπασμούς και αλληλεπιδρά με τις επιδράσεις πολλών φαρμάκων που προκαλούν αγγειακούς σπασμούς. Το Piracetam δεν έχει αγγειοδιαστολή, δεν προκαλεί αλλαγή ρεύματος, αιμορραγία ή μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Δρα στους παράγοντες πήξης: Σε υγιείς εθελοντές, σε σύγκριση με την τιμή πριν από τη θεραπεία, η πιρακετάμη σε δόση 9,6 g μειώνει τη συγκέντρωση του ινωδογόνου στο πλάσμα και τα στοιχεία Willebrand (VIII: C; VIII R: AG; VIII) είναι περίπου 30 έως 40% και αυξάνει τον χρόνο αιμορραγίας.

Σε υγιείς εθελοντές, το Piracetam μειώνει την προσκόλληση των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο ενδοθήλιο του τοιχώματος των αιμοφόρων αγγείων και διεγείρει τη σύνθεση προστακυκλίνης σε υγιή ενδοθηλιότητα.

Σε ασθενείς με πρωτογενές και δευτεροπαθές φαινόμενο Raynaud, σε σύγκριση με τις τιμές πριν από τη θεραπεία, το Piracetam χρησιμοποίησε μια δόση 8g/ημέρα και θα μειώσει τη συγκέντρωση fibragen και τα στοιχεία του Willigen για 6 μήνες (VIII: C; VIII R: AG; VII;

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το Piracetam απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα, η αξιολόγηση σύμφωνα με το φορτίο κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης (AUC) είναι σχεδόν 100% για σκληρές κάψουλες, δισκία και διαλύματα. Μέγιστη συγκέντρωση και AUC ανάλογα με τη δόση.

Διανομή

Ο όγκος κατανομής του Piracetam είναι 0,7 l/kg και ο χρόνος ημι-απέκκρισης στο πλάσμα είναι 5 ώρες στους νεαρούς άνδρες. Η πιρακετάμη μέσω των εγκεφαλικών αγγείων και του πλακούντα, διαχέεται μέσω αιμοκάθαρσης τεχνητού νεφρού.

Μεταβολισμός

Μέχρι στιγμής, δεν έχει βρεθεί μεταβολικός παράγοντας της πιρακετάμης.

Εξάλειψη

Η πιρακετάμη απεκκρίνεται σχεδόν στα πλήρη ούρα. Η κάθαρση της πιρακετάμης εξαρτάται από την κάθαρση των νεφρών και επομένως θα μειώσει τη νεφρική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη Lilonton φάρμακο 1000mg/5ml Siuguanchem Συμπτωματική θεραπεία ψυχικού συνδρόμου (10 σωληνάρια)

Τρόπος χρήσης

Χρήση ενδοφλεβίως.

Δοσολογία

Ενήλικες

Συμπτωματική θεραπεία ψυχικού συνδρόμου - οντότητα

Η ημερήσια δόση συνιστάται από 2,4 έως 4,8 g, χωρισμένη σε 2-3 φορές.

Θεραπεία αιτιών μυϊκής δόνησης του εγκεφαλικού φλοιού

Ξεκινήστε την ημερήσια δόση των 7,2 g και, στη συνέχεια, αυξήστε τα 4,8 g κάθε 3-4 ημέρες έως το μέγιστο των 20 g, χωρισμένη σε 2-3 φορές. Η θεραπεία με άλλα φάρμακα μυϊκής δόνησης θα πρέπει να διατηρείται στην ίδια δόση. Ανάλογα με τα κλινικά οφέλη που επιτυγχάνονται, η δόση θα πρέπει να μειωθεί, εάν είναι δυνατόν. Η δόση πρέπει να προσδιορίζεται για κάθε ασθενή δοκιμάζοντας θεραπεία.

Μόλις ξεκινήσετε, συνιστάται να συνεχίσετε τη θεραπεία με Piracetam για όσο διάστημα υπάρχει ακόμα η εγκεφαλική νόσος. Σε ασθενείς με οξεία προσβολή, η νόσος μπορεί να εξελιχθεί καλά μετά από λίγο, και έτσι κάθε 6 μήνες θα πρέπει να προσπαθείτε να μειώνετε τη δόση ή να διακόπτετε τη θεραπεία. Θα πρέπει να μειώνεται κατά 1,2 g Piracetam κάθε 2 ημέρες (κάθε 3 ή 4 ημέρες σε περίπτωση συνδρόμου Lance - Adams) για να αποφευχθεί η πιθανότητα σπασμών λόγω αναστολής ή αιφνίδιας υποτροπής.

Θεραπεία ζάλης

Η ημερήσια δόση συνιστάται στην περιοχή από 2,4 έως 4,8 g, χωρισμένη σε 2-3 φορές.

Πρόληψη και μείωση των παροξύνσεων στη δρεπανοκυτταρική αναιμία

Συνιστάται ημερήσια δόση για την πρόληψη παροξύνσεων 300 mg/kg, χρησιμοποιώντας ενδοφλέβιες γραμμές, χωρισμένη σε 4 φορές.

Όταν λαμβάνεται δόση μικρότερη από 160 mg/kg/ημέρα ή ανομοιόμορφη χρήση, μπορεί να οδηγήσει σε επανεμφάνιση οξέων επεισοδίων.

Παιδιά

Η συμπτωματική θεραπεία είναι δύσκολο να διαβαστεί, σε συνδυασμό με κατάλληλα μέτρα όπως η γλωσσική θεραπεία

οι συνιστώμενες δόσεις για παιδιά σχολικής ηλικίας (από 8 ετών) και εφήβους είναι 3,2 g/ημέρα, χωρισμένες σε 2 φορές.

Πρόληψη και μείωση των παροξύνσεων στη δρεπανοκυτταρική αναιμία

Σε παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω, η πρόληψη των παροξύνσεων είναι 160 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 4 φορές. Σε περίπτωση μείωσης των παροξύνσεων, λήψη δόσης 300 mg/kg/ημέρα, ενδοφλέβια γραμμή, χωρισμένη σε 4 φορές.

Όταν λαμβάνεται δόση μικρότερη από 160 mg/kg/ημέρα ή ανομοιόμορφη χρήση, μπορεί να οδηγήσει σε υποτροπή. Το Piracetam μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά με δρεπανοκυτταρική αναιμία κάτω από τη συνιστώμενη ημερήσια δόση (mg/kg - βλέπε παραπάνω). Το Piracetam έχει χρησιμοποιηθεί σε λίγα παιδιά ηλικίας 1-3 ετών.

Ηλικιωμένοι

Θα πρέπει να προσαρμόζεται η δόση σε ηλικιωμένους με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας (βλ. προειδοποίηση και προσοχή, ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία παρακάτω). Όταν η μακροχρόνια θεραπεία σε ηλικιωμένους, θα πρέπει να αξιολογείται η τακτική αξιολόγηση της κρεατινίνης για την προσαρμογή της κατάλληλης δόσης.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Αντενδείκνυται η χρήση πιρακετάμης σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 20 ml/min).

Η ημερήσια δόση υπολογίζεται για κάθε ασθενή με βάση τη νεφρική λειτουργία. Ανατρέξτε στον παρακάτω πίνακα και προσαρμόστε τη δόση σύμφωνα με τις οδηγίες. Για να χρησιμοποιήσετε αυτόν τον πίνακα δόσεων, η κάθαρση κρεατινίνης του ασθενούς υπολογίζεται (CLCR) και υπολογίζεται με ml/min. Είναι δυνατό να εκτιμηθεί η κάθαρση κρεατινίνης (ml/min) από την κρεατινίνη ορού (mg/dl) μέσω του ακόλουθου τύπου:

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min) 79 2/3 της ημερήσιας δόσης, χωρισμένη σε 2-3 φορές Ο χρόνος

Νεφροπάθεια τελικού σταδίου

- Αντενδείκνυται

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς έχει μόνο ηπατική ανεπάρκεια. Συστάσεις για προσαρμογές της δόσης σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια (δείτε την προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια παραπάνω).

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα:

Δεν υπάρχει πλέον επιβλαβής επίδραση λόγω υπερβολικής δόσης Piracetam.

Έχει υπάρξει αναφορά στην περίπτωση της υψηλότερης υπερδοσολογίας των 75 g.

Θεραπεία:

Υπερβολική υπερδοσολογία, μπορεί να είναι γαστρεντερική ή έμετος. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για την υπερδοσολογία με Piracetam. Η θεραπεία υπερδοσολογίας, μπορεί να είναι συμπτωματική θεραπεία και μπορεί να είναι τεχνητός νεφρός. Ο αποτελεσματικός τύπος πιρακετάμης με αιμοκάθαρση τεχνητού νεφρού είναι το 50 - 60% της δόσης.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Lilonton Injection 1000 mg/5 ml, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται σε κλινικές δοκιμές και μετά τη διάθεση τους στην αγορά που αναφέρονται σε ομάδες οργάνων και συχνότητα εμφάνισης. Η συχνότητα ορίζεται ως εξής: Πολύ συχνή (≥ 1/10); Συνήθως (≥ 1/100,

Τα δεδομένα μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά δεν επαρκούν για την αξιολόγηση της αναλογίας.

Αιμικές και λεμφικές διαταραχές:

Άγνωστη αναλογία: αιμορραγικές διαταραχές.

ανοσοποιητικό σύστημα:

Άγνωστη αναλογία: Αναφυλακτική αντίδραση, ευαισθησία.

Ψυχικές διαταραχές:

Φυσιολογικό: άγχος.

λιγότερο: κατάθλιψη.

Άγνωστη αναλογία: διέγερση, άγχος, ασαφής, παραισθήσεις.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος:

Κανονικό: υπερκινητικότητα.

Μικρή: Αϋπνία.

Άγνωστη αναλογία: Απώλεια κλιματισμού, απώλεια ισορροπίας, πιο σοβαρή επιληψία, πονοκέφαλος, αϋπνία.

Διαταραχές αυτιών και αιθουσαίων διαταραχών:

Άγνωστη αναλογία: ζάλη.

Γαστρεντερικές διαταραχές:

Άγνωστη αναλογία: κοιλιακό άλγος, άνω κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, έμετος.

Δερματικές και υποδόριες διαταραχές:

Άγνωστη αναλογία: αγγειοοίδημα, δερματίτιδα, κνησμός, κνίδωση.

Γενικές διαταραχές και σημείο ένεσης:

Μικρή: αδυναμία.

Δοκιμές, άλλες διαταραχές:

Κανονικό: αύξηση βάρους.

Προειδοποιήσεις

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο από γιατρό.

Μη χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία.

Μην χρησιμοποιείτε τη συνταγογραφούμενη υπερδοσολογία.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις Lilonton Injection 1000mg/5ml στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Piracetam, στα παράγωγα πυρολιδόνης ή σε οποιοδήποτε έκδοχο.

Σύνδρομο χορού Huntington.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 20 ml/λεπτό).

Εγκεφαλική αιμορραγία.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Επειδή το Piracetam επηρεάζει τη συλλογή των αιμοπεταλίων, είναι προσεκτικό όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σοβαρή αιμορραγία, οι ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο αιμορραγίας όπως γαστρεντερικό έλκος, ασθενείς με αιματουρικές διαταραχές, ασθενείς με ιστορικό αιμορραγικής χειρουργικής επέμβασης, ασθενείς με αντιπηκτικά, ασθενείς με αντιπηκτικά, φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της χαμηλής δόσης Ασπιρίνης.

νεφρική ανεπάρκεια

Η πιρακετάμη αποβάλλεται μέσω των νεφρών, επομένως να είστε προσεκτικοί με περιπτώσεις νεφρικής ανεπάρκειας.

Ηλικιωμένοι

Όταν μακροχρόνια θεραπεία για ηλικιωμένους, απαιτείται αξιολόγηση της κρεατινίνης για προσαρμογή της δόσης εάν είναι απαραίτητο.

Σταματήστε τα ναρκωτικά

Θα πρέπει να αποφεύγεται η ξαφνική διακοπή της χρήσης του φαρμάκου, λόγω πρόκλησης μυϊκών δονήσεων ή επιληπτικών κρίσεων.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Σε κλινικές δοκιμές, σε δόση 1,6 - 15 g/ημέρα, υπάρχει αναφορά για υπερκινητικότητα, υπνηλία, άγχος, κατάθλιψη σε ασθενείς που χρησιμοποιούν πιρακετάμη σε σύγκριση με το Placbo. Δεν υπάρχει δοκιμασία δοκιμής στη δόση των 15 - 20 g/ημέρα. Επομένως, να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς που θέλουν να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα ενώ χρησιμοποιούν πιρακετάμη.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση της πιρακετάμης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι το Piracetam δεν επηρεάζει άμεσα ή έμμεσα την εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου ή του εμβρύου, κοντά στη γέννηση ή μετά τη γέννηση.

Η πιρακετάμη διέρχεται από τον πλακούντα. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στα βρέφη είναι περίπου 70 - 90% της συγκέντρωσης της μητέρας. Το Piracetam δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι πραγματικά απαραίτητο, όταν το όφελος είναι μεγαλύτερο από τον κίνδυνο και όταν η κλινική κατάσταση των εγκύων γυναικών πρέπει να αντιμετωπιστεί με piracetam.

Περίοδος θηλασμού

Το Piracetam απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επομένως, η πιρακετάμη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν θηλάζετε ή ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται όταν λαμβάνεται θεραπεία με πιρακετάμη. Είναι απαραίτητο να αποφασίσετε τη διακοπή του θηλασμού ή τη διακοπή της χρήσης πιρακετάμης, ανάλογα με τα οφέλη του θηλασμού με μωρά και τα οφέλη της θεραπείας με τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση

Η ικανότητα φαρμακοκινητικής αλλαγής του Piracetam πιστεύεται ότι είναι χαμηλή, επειδή περίπου το 90% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητης.

In vitro, το Piracetam δεν αναστέλλει τους τύπους του κυτοχρώματος p450 στα CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 και 4A9/11 σε συγκεντρώσεις 142, 426 και 1422 μg/ml.

Σε συγκέντρωση 1422 μg/ml, έχει πολύ ελαφριά ανασταλτική δράση στη μορφή του CYP 2A6 (21%) και του 3A4/5 (11%). Ωστόσο, η τιμή ki αυτών των δύο τύπων αναστολής είναι πολύ καλή σε συγκέντρωση 1422 μg/ml. Επομένως, το Piracetam δεν έχει μεταβολική αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα.

θυρεοειδική ορμόνη

Έχουν υπάρξει αναφορές για ασαφείς διαταραχές διέγερσης και ύπνου όταν αντιμετωπίζονται ταυτόχρονα με θυρεοειδικές ορμόνες (Τ3 + Τ4).

ασενοκουμαρόλη

Σε μία μόνο τυφλή μελέτη σε ασθενείς με σοβαρή υποτροπιάζουσα φλεβική θρόμβωση, με χρήση 9,6 g πιρακετάμης/ημέρα χωρίς αλλαγή της απαραίτητης δόσης ασενοκουμαρόλης για την επίτευξη του δείκτη INR στο 2,5 έως 3,5. Ωστόσο, σε σύγκριση με το αποτέλεσμα όταν χρησιμοποιείται μόνο ασενοκουμαρόλη, η χρήση πιρακετάμης 9,6 g/ημέρα μειώνει σημαντικά τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, την απελευθέρωση β-θρομβογουλίνης, τα επίπεδα ινωδογόνου και τα στοιχεία Wilbrand (VIII: C; VIII: VW: AGI: VW: RCO)

αντιεπιληπτικά φάρμακα

Η χρήση Piracetam 20 g/ημέρα για 4 εβδομάδες δεν αλλάζει τη μέγιστη και ελάχιστη συγκέντρωση των αντιεπιληπτικών φαρμάκων (φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, βαλπροϊκή) σε επιληψικούς ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα σε σταθερή δόση.

αλκοόλ

Χρησιμοποιώντας αλκοόλ και δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της πιρακετάμης στον ορό, η συγκέντρωση αλκοόλης δεν επηρεάζεται όταν χρησιμοποιείται πιρακετάμης σε δόση 1,6 g.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Αποφύγετε το φως.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.