Ubat Lilonton 1000mg/5ml Siuguanchem Rawatan gejala sindrom mental (10 tiub)

Bentuk dos 10 -kotak tiub
Spesifikasi Piracetam

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	kandungan
Piracetam	1000mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Lilonton Injection 1000mg/5ml ditunjukkan dalam kes berikut:

Dewasa

Rawatan simptomatik sindrom mental - entiti dengan ciri yang dipertingkatkan melalui rawatan seperti: Kehilangan ingatan, gangguan perhatian dan gangguan dinamik.

Tunggal atau koordinasi dalam getaran otot disebabkan oleh punca korteks serebrum.

Rawatan pening dan gangguan keseimbangan yang disertakan, kecuali pening yang disebabkan oleh vaskular atau mental.

Mencegah dan mengurangkan keterukan penyakit sel sabit.

Kanak-kanak

Rawatan simptomatik sukar dibaca, digabungkan dengan langkah-langkah yang sesuai seperti: Terapi bahasa.

Mencegah dan mengurangkan keterukan penyakit sel sabit.

Farmakokinatus

Mekanisme tindakan: Tidak jelas mekanisme kesan piracetam pada getaran otot korteks serebrum.

Piracetam menunjukkan kesan perubahan aliran darah kepada platelet, sel darah merah dan saluran darah akibat peningkatan perubahan dalam bentuk sel darah merah dan pengurangan penggumpalan dinding sel darah merah, penggumpalan sel darah merah dan penggumpalan sel darah merah. mengurangkan kekejangan kapilari.

Kesan pada sel darah merah: Pada pesakit anemia sel sabit, Piracetam memperbaiki bentuk membran sel darah merah, mengurangkan kelikatan darah dan mencegah sel darah merah.

Beroperasi pada platelet: Dalam kajian terbuka dalam sukarelawan yang sihat dan pada pesakit dengan Raynaud, meningkatkan dos Piracetam kepada 12g, mengurangkan fungsi platelet bergantung pada dos jika dibandingkan dengan nilai sebelum rawatan (memeriksa pengumpulan oleh ADP, Kolagen, Epineephrin dan melepaskan βTG), tidak mengubah jumlah kuantiti platelet dengan ketara. Dalam kajian ini, Piracetam memanjangkan masa pendarahan.

Kesan pada saluran darah: Dalam kajian haiwan, Piracetam menghalang kekejangan vaskular dan berinteraksi dengan kesan banyak ubat yang menyebabkan kekejangan vaskular. Piracetam tidak mempunyai kesan vasodilatasi, tidak menyebabkan perubahan semasa, pendarahan atau mengurangkan tekanan darah.

Bertindak atas faktor pembekuan: Dalam sukarelawan yang sihat, berbanding dengan nilai sebelum rawatan, piracetam pada dos 9.6g mengurangkan kepekatan plasma fibrinogen dan unsur Willebrand (VIII: C; VIII R: AG; VIII) adalah kira-kira 30 hingga 40%, dan meningkatkan masa pendarahan.

Dalam sukarelawan yang sihat, Piracetam mengurangkan lekatan sel darah merah ke dalam endotel dinding saluran darah dan merangsang sintesis prostacyclin dalam endothelialiti yang sihat.

Pada pesakit dengan fenomena Raynaud primer dan sekunder, berbanding dengan nilai sebelum rawatan, Piracetam menggunakan dos 8g/hari selama 6 bulan akan mengurangkan kepekatan plasma VIII: VIII: AG; VII;

farmakokinetik

penyerapan

Piracetam diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Ketersediaan bio oral, penilaian mengikut caj di bawah keluk kepekatan (AUC) adalah hampir 100% untuk kapsul keras, tablet dan larutan. Kepekatan puncak dan AUC berkadar dengan dos.

Pengagihan

Isipadu pengedaran Piracetam ialah 0.7 l/kg, dan masa separa dikumuhkan dalam plasma ialah 5 jam pada lelaki muda. Piracetam melalui vaskular serebrum dan plasenta, meresap melalui dialisis buah pinggang buatan.

Metabolisme

Setakat ini, metabolisme piracetam belum ditemui.

Penghapusan

Piracetam dikumuhkan ke dalam air kencing yang hampir lengkap. Pelepasan piracetam bergantung pada pembersihan buah pinggang, dan oleh itu akan mengurangkan kegagalan buah pinggang.

Sebelum mengambil Ubat Lilonton 1000mg/5ml Siuguanchem Rawatan gejala sindrom mental (10 tiub)

Cara menggunakan

Gunakan secara intravena.

Dos

Dewasa

Rawatan simptomatik sindrom mental - entiti

Dos harian disyorkan daripada 2.4 hingga 4.8g, dibahagikan kepada 2-3 kali.

Rawatan getaran otot punca korteks serebrum

Mulakan dos harian sebanyak 7.2g, kemudian naikkan 4.8g setiap 3-4 hari kepada maksimum 20g, dibahagikan kepada 2-3 kali. Rawatan dengan ubat getaran otot lain harus dikekalkan pada dos yang sama. Bergantung pada faedah klinikal yang dicapai, dos harus dikurangkan, jika boleh. Dos mesti ditentukan untuk setiap pesakit dengan mencuba rawatan.

Sebaik sahaja anda bermula, dinasihatkan untuk meneruskan rawatan dengan Piracetam selagi penyakit serebrum masih wujud. Pada pesakit dengan serangan akut, penyakit ini mungkin berkembang dengan baik selepas beberapa ketika, jadi setiap 6 bulan harus cuba mengurangkan dos atau menghentikan rawatan. Perlu dikurangkan sebanyak 1.2g Piracetam setiap 2 hari (setiap 3 atau 4 hari sekiranya berlaku sindrom Lance - Adams) untuk mengelakkan kemungkinan sawan akibat penggantungan atau berulang secara tiba-tiba.

Rawatan pening

Dos harian disyorkan dalam julat 2.4 hingga 4.8 g, dibahagikan kepada 2-3 kali.

Mencegah dan mengurangkan keterukan penyakit sel sabit

Dos harian disyorkan untuk mengelakkan pemburukan 300 mg/kg, menggunakan saluran intravena, dibahagikan kepada 4 kali.

Apabila mengambil dos kurang daripada 160 mg/kg/hari atau penggunaan tidak sekata, ia boleh menyebabkan serangan akut berulang.

Kanak-kanak

Rawatan simptomatik sukar dibaca, digabungkan dengan langkah yang sesuai seperti terapi bahasa

dos yang disyorkan untuk kanak-kanak dalam usia sekolah (dari 8 tahun) dan remaja ialah 3.2 g/hari, dibahagikan kepada 2 kali.

Mencegah dan mengurangkan keterukan penyakit sel sabit

Pada kanak-kanak berumur 3 tahun ke atas, pencegahan eksaserbasi adalah 160 mg/kg/hari, dibahagikan kepada 4 kali. Dalam kes mengurangkan pemburukan, mengambil dos 300 mg/ kg/ hari, saluran intravena, dibahagikan kepada 4 kali.

Apabila mengambil dos kurang daripada 160 mg/kg/hari atau penggunaan tidak sekata, ia boleh menyebabkan berulang. Piracetam boleh digunakan untuk kanak-kanak dengan anemia sel sabit di bawah dos harian yang disyorkan (mg/ kg - lihat di atas). Piracetam telah digunakan dalam beberapa kanak-kanak berumur 1-3 tahun.

Warga emas

Perlu melaraskan dos pada orang tua dengan kerosakan fungsi buah pinggang (lihat amaran dan berhati-hati, pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang di bawah). Apabila rawatan jangka panjang pada orang tua, penilaian biasa kreatinin harus dinilai untuk melaraskan dos yang sesuai.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Kontraindikasi untuk menggunakan piracetam untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin di bawah 20 ml/min).

Dos harian dikira untuk setiap pesakit mengikut fungsi buah pinggang. Sila rujuk jadual di bawah dan laraskan dos seperti yang diarahkan. Untuk menggunakan jadual dos ini, kelegaan kreatinin pesakit dianggarkan (CLCR) dikira dengan ml/min. Adalah mungkin untuk menganggarkan kelegaan kreatinin (ml/min) daripada kreatinin serum (mg/dl) melalui formula berikut:

Pembersihan kreatinin (ml/min) 79 2/3 daripada dos harian setiap hari, dibahagikan kepada 2-3 kali Masa

Penyakit buah pinggang peringkat akhir

- Kontraindikasi

Tiada pelarasan dos pada pesakit hanya mengalami kegagalan hati. Pengesyoran untuk pelarasan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan hati dan buah pinggang (lihat pelarasan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang di atas).

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala:

Tiada lagi kesan berbahaya akibat overdosis Piracetam.

Terdapat laporan dalam kes dos berlebihan tertinggi iaitu 75g.

Rawatan:

Terlebih dos, mungkin gastrousus atau muntah. Tiada penawar khusus untuk overdosis Piracetam. Rawatan berlebihan, mungkin rawatan simptomatik dan boleh menjadi buah pinggang buatan. Jenis piracetam yang berkesan dengan dialisis buah pinggang buatan ialah 50 - 60% daripada dos.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos?

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Lilonton Injection 1000 mg/5 ml, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan yang tidak diingini dilaporkan dalam ujian klinikal dan selepas diletakkan di pasaran yang disenaraikan dalam kumpulan organ dan kekerapan penampilan. Kekerapan ditakrifkan seperti berikut: Sangat biasa (≥ 1/10); Biasanya (≥ 1/100,

Data selepas membawa dadah ke pasaran tidak mencukupi untuk menilai nisbah.

Gangguan darah dan limfa:

Nisbah tidak diketahui: gangguan pendarahan.

sistem imun:

Nisbah tidak diketahui: Tindak balas anafilaksis, sensitiviti.

Gangguan mental:

Normal: kebimbangan.

kurang: kemurungan.

Nisbah tidak diketahui: pergolakan, kebimbangan, kabur, halusinasi.

Gangguan sistem saraf:

Normal: hiperaktif.

Sedikit: Insomnia.

Nisbah tidak diketahui: Kehilangan penghawa dingin, kehilangan keseimbangan, epilepsi yang lebih teruk, sakit kepala, insomnia.

Gangguan telinga dan gangguan vestibular:

Nisbah tidak diketahui: pening.

Gangguan gastrousus:

Nisbah tidak diketahui: sakit perut, sakit bahagian atas perut, cirit-birit, loya, muntah.

Gangguan kulit dan subkutan:

Nisbah tidak diketahui: angioedema, dermatitis, gatal-gatal, urtikaria.

Gangguan am dan tapak suntikan:

Sedikit: kelemahan.

Ujian, gangguan lain:

Normal: pertambahan berat badan.

Amaran

Ubat ini hanya digunakan oleh doktor.

Jangan gunakan ubat tertunggak yang ditunjukkan pada bungkusan.

Jangan gunakan dos berlebihan yang ditetapkan.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Jika anda memerlukan maklumat lanjut, sila dapatkan nasihat doktor.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Suntikan Lilonton 1000mg/5ml dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Piracetam, derivatif Pyrolidone atau sebarang eksipien.

Sindrom tarian Huntington.

Kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin di bawah 20 ml/minit).

Pendarahan otak.

Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan

Oleh kerana Piracetam menjejaskan pengumpulan platelet, ia berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami pendarahan teruk, pesakit berisiko mengalami pendarahan seperti ulser gastrousus, pesakit dengan gangguan hematurian, pesakit yang mempunyai sejarah pendarahan hemoragik - pesakit yang menjalani pembedahan besar termasuk ubat antiplatelet, dan pesakit yang menjalani pembedahan besar termasuk anticoplatelet, dan ubat antiplatelet. Aspirin.

kegagalan buah pinggang

Piracetam disingkirkan melalui buah pinggang, jadi berhati-hati dengan kes kegagalan buah pinggang.

Warga emas

Apabila rawatan jangka panjang untuk warga tua, penilaian kreatinin diperlukan untuk melaraskan dos jika perlu.

Hentikan dadah

Hendaklah mengelakkan penggunaan dadah secara tiba-tiba berhenti, kerana menyebabkan getaran otot atau sawan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dalam ujian klinikal, pada dos 1.6 - 15 g/hari, terdapat laporan mengenai hiperaktif, mengantuk, kebimbangan, kemurungan pada pesakit yang menggunakan piracetam berbanding Placbo. Tiada ujian ujian pada dos 15 - 20 g/hari. Jadi berhati-hati pada pesakit yang ingin memandu atau mengendalikan mesin semasa menggunakan piracetam.

Kehamilan

Tiada data yang mencukupi tentang penggunaan piracetam dalam wanita hamil. Kajian haiwan menunjukkan bahawa Piracetam tidak secara langsung atau tidak langsung kepada kehamilan, perkembangan embrio atau janin, berhampiran kelahiran atau selepas kelahiran.

Piracetam melepasi plasenta. Kepekatan dadah pada bayi adalah kira-kira 70 - 90% daripada kepekatan ibu. Piracetam tidak boleh digunakan semasa kehamilan melainkan ia benar-benar perlu, apabila faedahnya lebih daripada risiko dan apabila keadaan klinikal wanita hamil perlu dirawat dengan piracetam.

Tempoh penyusuan

Piracetam dikumuhkan ke dalam susu ibu. Oleh itu, piracetam tidak boleh digunakan semasa penyusuan atau penyusuan mesti dihentikan apabila dirawat dengan piracetam. Adalah perlu untuk membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau berhenti menggunakan piracetam, bergantung pada faedah penyusuan susu ibu dengan bayi dan faedah rawatan ibu.

Interaksi perubatan

interaksi farmakokinetik

Keupayaan perubahan farmakokinetik Piracetam dianggap rendah, kerana kira-kira 90% daripada dos dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah.

Secara in vitro, Piracetam tidak menghalang jenis cytochrome p450 dalam CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 4A9/11 pada kepekatan 142, 426 dan 1422 µg/ml.

Pada kepekatan 1422µg/ml, ia mempunyai kesan perencatan yang sangat ringan pada bentuk CYP 2A6 (21%) dan 3A4/5 (11%). Walau bagaimanapun, nilai ki bagi kedua-dua jenis perencatan ini adalah sangat baik pada kepekatan 1422µg/ml. Oleh itu, Piracetam tidak mempunyai interaksi metabolik dengan ubat lain.

hormon tiroid

Terdapat laporan mengenai gangguan kabur, rangsangan dan tidur apabila dirawat serentak dengan hormon tiroid (T3 + T4).

acenocoumarol

Dalam kajian buta tunggal pada pesakit dengan trombosis urat berulang yang teruk, menggunakan 9.6 g piracetam/hari tanpa mengubah dos acenocoumarol yang diperlukan untuk mencapai indeks INR pada 2.5 hingga 3.5; Tetapi berbanding dengan kesan apabila hanya menggunakan acenocoumarol, penggunaan piracetam 9.6 g/hari dengan ketara mengurangkan pengagregatan platelet, membebaskan β-thrombogulin, tahap fibrinogen dan unsur Willbrand (VIII: C; VIII: VW: AGI: VW: RCO)

ubat anti-epilepsi

Penggunaan Piracetam 20 g/hari selama 4 minggu tidak mengubah kepekatan maksimum dan minimum ubat anti-epileptik (fenitoin, carbamazepine, phenobarbital, valproate) dalam pesakit epilepsi yang mengambil ubat dalam dos yang stabil.

alkohol

Menggunakan alkohol dan tidak menjejaskan kepekatan serum piracetam, kepekatan alkohol tidak terjejas apabila menggunakan piracetam pada dos 1.6g.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C. Elakkan cahaya.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.