Lilonton-medicijn 1000 mg / 5 ml Siuguanchem Symptomatische behandeling van mentaal syndroom (10 tubes)

Toedieningsvorm Doos met 10 buizen
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	1000 mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Lilonton Injection 1000 mg/5 ml is geïndiceerd in het volgende geval:

Volwassenen

Symptomatische behandeling van mentaal syndroom - entiteit met verbeterde kenmerken door behandeling, zoals: geheugenverlies, aandachtsstoornissen en dynamische stoornissen.

Enkelvoudige of coördinatie van spiertrillingen vanwege de oorzaak van de hersenschors.

Behandeling van duizeligheid en daarmee gepaard gaande evenwichtsstoornissen, behalve duizeligheid van vasculaire of mentale oorsprong.

Voorkom en verminder de exacerbaties van sikkelcelziekte.

Kinderen

Symptomatische behandeling is moeilijk te begrijpen, gecombineerd met passende maatregelen zoals: Taaltherapie.

Voorkom en verminder de exacerbaties van sikkelcelziekte.

Pharmacokinatus

Werkingsmechanisme: Het is onduidelijk welk mechanisme van impact van piracetam op de spiertrillingen van de hersenschors is.

Piracetam toont het effect van veranderingen in de bloedstroom op bloedplaatjes, rode bloedcellen en bloedvaten als gevolg van toenemende veranderingen in de vorm van rode bloedcellen en het verminderen van de aggregatie van bloedplaatjes, waardoor de adhesie van rode bloedcellen in de bloedvatwand wordt verminderd, waardoor de capillairen worden verminderd spasmen.

Impact op rode bloedcellen: bij patiënten met sikkelcelanemie verbetert Piracetam de vorm van het rode bloedcelmembraan, verlaagt het de viscositeit van het bloed en voorkomt het rode bloedcellen.

Opereren van bloedplaatjes: In een open onderzoek bij een gezonde vrijwilliger en bij patiënten met Raynaud, waarbij de dosis Piracetam tot 12 g wordt verhoogd, is de vermindering van de bloedplaatjesfunctie afhankelijk van de dosering in vergelijking met de waarden vóór de behandeling (controle van de verzameling door ADP, collageen, epinefrine en het vrijgeven van βTG), verandert de hoeveelheid bloedplaatjes niet significant. In deze onderzoeken verlengt Piracetam de bloedingstijd.

Impact op bloedvaten: Uit dierstudies blijkt dat Piracetam vasculaire spasmen remt en een wisselwerking heeft met de effecten van veel geneesmiddelen die vasculaire spasmen veroorzaken. Piracetam heeft geen vaatverwijdend effect, veroorzaakt geen stroomveranderingen, bloedingen of verlaging van de bloeddruk.

Inwerkend op stollingsfactoren: bij gezonde vrijwilligers verlaagt piracetam in een dosis van 9,6 g bij gezonde vrijwilligers de plasmaconcentratie van fibrinogeen en de Willebrand-elementen (VIII: C; VIII R: AG; VIII) met ongeveer 30 tot 40%, en verlengt de bloedingstijd.

Bij gezonde vrijwilligers vermindert Piracetam de adhesie van rode bloedcellen in het endotheel van de bloedvatwand en stimuleert het de prostacyclinesynthese bij gezonde endotheelcellen.

Bij patiënten met primair en secundair Raynaud-fenomeen zal Piracetam, vergeleken met de waarden vóór de behandeling, bij gebruik van een dosis van 8 g/dag gedurende 6 maanden de plasmaconcentratie van fibrinogeen en de Willebrand-elementen verlagen (VIII: C; VIII R: AG; VII;

farmacokinetische

absorptie

Piracetam wordt snel en vrijwel volledig opgenomen. De orale biologische beschikbaarheid, evaluatie volgens de concentratiecurve (AUC) is bijna 100% voor harde capsules, tabletten en oplossingen. Piekconcentratie en AUC evenredig aan de dosis.

Distributie

Het distributievolume van Piracetam is 0,7 l/kg, en de tijd van semi-uitscheiding in het plasma bedraagt bij jonge mannen 5 uur. Piracetam via cerebrale vasculaire en placenta, diffuus via kunstmatige nierdialyse.

Metabolisme

Tot nu toe is de stofwisseling van piracetam niet gevonden.

Eliminatie

Piracetam wordt vrijwel in de volledige urine uitgescheiden. De klaring van piracetam is afhankelijk van de klaring van de nieren en zal daarom het nierfalen verminderen.

Voordat u neemt Lilonton-medicijn 1000 mg / 5 ml Siuguanchem Symptomatische behandeling van mentaal syndroom (10 tubes)

Hoe te gebruiken

Gebruik intraveneus.

Dosering

Volwassenen

Symptomatische behandeling van mentaal syndroom - entiteit

De dagelijkse dosis wordt aanbevolen van 2,4 tot 4,8 g, verdeeld over 2-3 keer.

Behandeling van spiertrillingsoorzaken van de hersenschors

Begin met de dagelijkse dosis van 7,2 g en verhoog vervolgens elke 3-4 dagen 4,8 g tot een maximum van 20 g, verdeeld over 2-3 keer. De behandeling met andere geneesmiddelen tegen spiertrilling moet met dezelfde dosis worden voortgezet. Afhankelijk van de bereikte klinische voordelen moet de dosis indien mogelijk worden verlaagd. De dosis moet voor elke patiënt worden bepaald door de behandeling uit te proberen.

Als u eenmaal bent begonnen, is het raadzaam om de behandeling met Piracetam voort te zetten zolang de hersenziekte nog bestaat. Bij patiënten met een acute aanval kan de ziekte na een tijdje goed verergeren. Daarom moet elke zes maanden worden geprobeerd de dosis te verlagen of de behandeling te stoppen. Moet elke 2 dagen worden verlaagd met 1,2 g Piracetam (elke 3 of 4 dagen in het geval van het Lance-Adams-syndroom) om de mogelijkheid van convulsies als gevolg van de schorsing of een plotselinge herhaling te voorkomen.

Behandeling van duizeligheid

De dagelijkse dosis wordt aanbevolen tussen 2,4 en 4,8 g, verdeeld over 2-3 keer.

Het voorkomen en verminderen van de exacerbaties bij sikkelcelziekte

Om exacerbaties te voorkomen wordt een dagelijkse dosis van 300 mg/kg aanbevolen, via intraveneuze lijnen, verdeeld over 4 maal.

Bij gebruik van een dosis van minder dan 160 mg/kg/dag of bij ongelijkmatig gebruik kan dit leiden tot herhaling van acute aanvallen.

Kinderen

Symptomatische behandeling is moeilijk te begrijpen, gecombineerd met passende maatregelen zoals taaltherapie

aanbevolen doseringen voor kinderen in de schoolgaande leeftijd (vanaf 8 jaar) en adolescenten zijn 3,2 g/dag, verdeeld over 2 maal.

Het voorkomen en verminderen van de exacerbaties bij sikkelcelziekte

Bij kinderen van 3 jaar en ouder is de preventie van exacerbaties 160 mg/kg/dag, verdeeld over 4 maal. In geval van vermindering van exacerbaties, een dosis van 300 mg/kg/dag innemen via een intraveneuze lijn, verdeeld over 4 maal.

Bij gebruik van een dosis van minder dan 160 mg/kg/dag of bij ongelijkmatig gebruik kan dit tot herhaling leiden. Piracetam kan bij kinderen met sikkelcelanemie worden gebruikt in de aanbevolen dagelijkse dosis (mg/kg – zie hierboven). Piracetam is gebruikt bij enkele kinderen in de leeftijd van 1 tot 3 jaar.

Ouderen

Bij ouderen met nierfunctieschade moet de dosis worden aangepast (zie waarschuwing en voorzichtigheid, patiënten met nierinsufficiëntie hieronder). Bij langdurige behandeling bij ouderen moet de regelmatige evaluatie van creatinine worden beoordeeld om de juiste dosis aan te passen.

Patiënten met nierfalen

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van piracetam bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 20 ml/min).

De dagelijkse dosis wordt voor elke patiënt berekend op basis van de nierfunctie. Raadpleeg de onderstaande tabel en pas de dosis aan zoals aangegeven. Om deze dosistabel te gebruiken, wordt de creatinineklaring van de patiënt geschat (CLCR), berekend in ml/min. Het is mogelijk om de creatinineklaring (ml/min) te schatten op basis van serumcreatinine (mg/dl) met behulp van de volgende formule:

Creatinineklaring (ml/min) 79 2/3 van de dagelijkse dosis per dag, verdeeld over 2-3 maal De tijd

Nierziekte in het eindstadium

- Gecontra-indiceerd

Geen dosisaanpassing bij patiënten leidt alleen tot leverfalen. Aanbevelingen voor dosisaanpassingen bij patiënten met lever- en nierfalen (zie de dosisaanpassing bij patiënten met nierfalen hierboven).

Wat te doen bij een overdosis?

Symptomen:

Er is geen schadelijker effect meer als gevolg van een overdosis Piracetam.

Er is melding gemaakt van de hoogste overdosis van 75 g.

Behandeling:

Overmatige overdosis, kan gastro-intestinaal zijn of braken. Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis Piracetam. Behandeling van overdosering kan een symptomatische behandeling zijn en kan een kunstnier zijn. Het effectieve type piracetam bij kunstmatige nierdialyse is 50 - 60% van de dosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Lilonton Injection 1000 mg/5 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten worden gerapporteerd in klinische onderzoeken en nadat ze op de markt zijn gebracht, gerangschikt in orgaangroepen en frequentie van optreden. De frequentie wordt als volgt gedefinieerd: Zeer vaak (≥ 1/10); Meestal (≥ 1/100,

De gegevens nadat het medicijn op de markt is gebracht, zijn niet voldoende om de verhouding te evalueren.

Bloed- en lymfestelselaandoeningen:

Onbekende verhouding: bloedingsstoornissen.

immuunsysteem:

Onbekende verhouding: anafylactische reactie, gevoeligheid.

Psychische stoornissen:

Normaal: angst.

minder: depressie.

Onbekende verhouding: agitatie, angst, vaag, hallucinaties.

Zenuwstelselaandoeningen:

Normaal: hyperactiviteit.

Weinig: slapeloosheid.

Onbekende verhouding: verlies van airconditioning, evenwichtsverlies, ernstigere epilepsie, hoofdpijn, slapeloosheid.

Aandoeningen van het oor en vestibulaire aandoeningen:

Onbekende verhouding: duizeligheid.

Maagdarmstelselaandoeningen:

Onbekende verhouding: buikpijn, pijn in de bovenbuik, diarree, misselijkheid, braken.

Huid- en onderhuidaandoeningen:

Onbekende verhouding: angio-oedeem, dermatitis, jeuk, urticaria.

Algemene aandoeningen en injectieplaats:

Weinig: zwakte.

Testen, andere aandoeningen:

Normaal: gewichtstoename.

Waarschuwingen

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Gebruik de voorgeschreven overdosis niet.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan een arts.

Gecontra-indiceerd

Lilonton Injectie 1000 mg/5 ml contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Piracetam, pyrolidonderivaten of voor één van de hulpstoffen.

Huntington-danssyndroom.

Ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 20 ml/minuut).

Hersenbloeding.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Omdat Piracetam de verzameling van bloedplaatjes beïnvloedt, is het voorzichtig bij gebruik bij patiënten met ernstige bloedingen; patiënten lopen risico op bloedingen, zoals maagzweren, patiënten met hematuriestoornissen, patiënten met een voorgeschiedenis van hemorragische bloedingen, patiënten die een grote operatie hebben ondergaan, waaronder tanden, en patiënten die anticoagulantia, bloedplaatjesaggregatieremmers gebruiken, waaronder een lage dosis aspirine.

nierfalen

Piracetam wordt via de nieren geëlimineerd, dus wees voorzichtig met gevallen van nierfalen.

Ouderen

Bij langdurige behandeling van ouderen is evaluatie van creatinine nodig om de dosis indien nodig aan te passen.

Stop met drugs

Moet een plotselinge stopzetting van het gebruik van het medicijn vermijden, vanwege het veroorzaken van spiertrillingen of toevallen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

In klinische onderzoeken is er bij een dosis van 1,6 - 15 g/dag melding gemaakt van hyperactiviteit, slaperigheid, angst en depressie bij patiënten die piracetam gebruiken in vergelijking met Placbo. Er bestaat geen testtest bij een dosis van 15 - 20 g/dag. Wees dus voorzichtig bij patiënten die willen autorijden of machines willen bedienen terwijl ze piracetam gebruiken.

Zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van piracetam bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt dat Piracetam niet direct of indirect invloed heeft op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo of de foetus, vlak bij de geboorte of na de geboorte.

Piracetam passeert de placenta. De geneesmiddelconcentratie bij zuigelingen bedraagt ongeveer 70 - 90% van de concentratie bij de moeder. Piracetam mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het echt noodzakelijk is, als het voordeel groter is dan het risico en als de klinische toestand van zwangere vrouwen met piracetam moet worden behandeld.

Borstvoedingsperiode

Piracetam wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom mag piracetam niet worden gebruikt als u borstvoeding geeft, of moet de borstvoeding worden gestopt als u met piracetam wordt behandeld. Het is noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van piracetam, afhankelijk van de voordelen van borstvoeding bij baby's en de voordelen van de behandeling van de moeder.

Medicinale interactie

farmacokinetische interactie

Er wordt aangenomen dat het farmacokinetische veranderingsvermogen van Piracetam laag is, omdat ongeveer 90% van de dosis onveranderd in de urine wordt uitgescheiden.

In vitro remt Piracetam de typen cytochroom p450 in CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 4A9/11 niet bij concentraties 142, 426 en 1422 µg/ml.

Bij een concentratie van 1422 µg/ml heeft het een zeer licht remmend effect op de vorm van CYP 2A6 (21%) en 3A4/5 (11%). De ki-waarde van deze twee typen remming is echter zeer goed bij een concentratie van 1422 µg/ml. Daarom heeft Piracetam geen metabolische interactie met andere geneesmiddelen.

schildklierhormoon

Er zijn meldingen geweest van vage, stimulatie- en slaapstoornissen bij gelijktijdige behandeling met schildklierhormonen (T3 + T4).

acenocoumarol

In een enkelblind onderzoek bij patiënten met ernstige recidiverende veneuze trombose, waarbij 9,6 g piracetam/dag werd gebruikt zonder de noodzakelijke dosis acenocoumarol te veranderen om de INR-index van 2,5 tot 3,5 te bereiken; Maar vergeleken met het effect wanneer alleen acenocoumarol wordt gebruikt, vermindert het gebruik van piracetam 9,6 g/dag de aggregatie van bloedplaatjes aanzienlijk, waardoor β-tromboguline, fibrinogeenniveaus en Willbrand-elementen vrijkomen (VIII: C; VIII: VW: AGI: VW: RCO)

anti-epileptica

Gebruik Piracetam 20 g/dag gedurende 4 weken verandert niets aan de maximale en minimale concentratie van anti-epileptica (fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital, valproaat) bij epilepsiepatiënten die geneesmiddelen in een stabiele dosis gebruiken.

alcohol

Het gebruik van alcohol heeft geen invloed op de serumconcentratie van piracetam, de alcoholconcentratie wordt niet beïnvloed bij gebruik van piracetam in een dosis van 1,6 g.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C. Vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.