Lek Lilonton 1000mg/5ml Siuguanchem Objawowe leczenie zespołów psychicznych (10 tubek)

Postać farmaceutyczna Pudełko na 10 tubek
Specyfikacja Piracetam

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
Piracetam	1000mg

Używa

Wskazania

Lek Lilonton Injection 1000mg/5ml wskazany jest w następującym przypadku:

Dorośli

Objawowe leczenie zespołu psychicznego – jednostki o ulepszonych cechach poprzez leczenie, takich jak: utrata pamięci, zaburzenia uwagi i zaburzenia dynamiki.

Pojedyncze lub koordynacja wibracji mięśni ze względu na przyczynę kory mózgowej.

Leczenie zawrotów głowy i towarzyszących im zaburzeń równowagi, z wyjątkiem zawrotów głowy pochodzenia naczyniowego lub psychicznego.

Zapobiegaj i ograniczaj zaostrzenia anemii sierpowatokrwinkowej.

Dzieci

Leczenie objawowe jest trudne do odczytania w połączeniu z odpowiednimi środkami, takimi jak: Terapia językowa.

Zapobiegaj i ograniczaj zaostrzenia anemii sierpowatokrwinkowej.

Pharmacokinatus

Mechanizm działania: Nie jest jasny mechanizm działania piracetamu na wibracje mięśni kory mózgowej.

Piracetam wykazuje wpływ zmian przepływu krwi do płytek krwi, czerwonych krwinek i naczyń krwionośnych poprzez nasilenie zmian w kształcie czerwonych krwinek i zmniejszenie agregacji płytek krwi, zmniejszenie przylegania czerwonych krwinek do ścian naczyń krwionośnych, zmniejszenie naczyń włosowatych spazmy.

Wpływ na czerwone krwinki: U pacjentów z anemią sierpowatokrwinkową Piracetam poprawia kształt błony krwinek czerwonych, zmniejsza lepkość krwi i zapobiega powstawaniu czerwonych krwinek.

Operowanie płytek krwi: W otwartym badaniu z udziałem zdrowego ochotnika i pacjentów z chorobą Raynaud, zwiększenie dawki Piracetamu do 12 g, zmniejszenie czynności płytek krwi zależy od dawki w porównaniu z wartościami przed leczeniem (sprawdzenie gromadzenia przez ADP, Kolagen, Epineefrynę i uwolnienie βTG), nie zmienia znacząco ilości płytek krwi. W badaniach tych Piracetam wydłuża czas krwotoku.

Wpływ na naczynia krwionośne: W badaniach na zwierzętach Piracetam hamuje skurcze naczyń i wchodzi w interakcję z działaniem wielu leków powodujących skurcze naczyń. Piracetam nie ma działania rozszerzającego naczynia krwionośne, nie powoduje zmian prądu, krwawień ani obniżenia ciśnienia krwi.

Działanie na czynniki krzepnięcia: U zdrowych ochotników, w porównaniu do wartości przed leczeniem, piracetam w dawce 9,6 g zmniejsza w osoczu stężenie fibrynogenu i pierwiastków Willebranda (VIII:C; VIII R: AG; VIII) o około 30 do 40% i wydłuża czas krwawienia.

U zdrowych ochotników Piracetam zmniejsza adhezję czerwonych krwinek do śródbłonka ściany naczyń krwionośnych i stymuluje syntezę prostacykliny w zdrowym śródbłonku.

U pacjentów z pierwotnym i wtórnym zespołem Raynauda, w porównaniu do wartości przed leczeniem, Piracetam stosowany w dawce 8 g/dzień przez 6 miesięcy zmniejszy stężenie fibrynogenu i elementów Willebranda (VIII:C; VIII R: AG; VII;

farmakokinetyka

wchłanianie

Piracetam wchłania się szybko i prawie całkowicie. Biodostępność po podaniu doustnym, oceniana według ładunku pod krzywą stężenia (AUC), wynosi prawie 100% dla twardych kapsułek, tabletek i roztworów. Maksymalne stężenie i AUC proporcjonalne do dawki.

Dystrybucja

Objętość dystrybucji piracetamu wynosi 0,7 l/kg, a czas częściowego wydalania w osoczu u młodych mężczyzn wynosi 5 godzin. Piracetam przenika przez naczynia mózgowe i łożysko, przenika poprzez sztuczną dializę nerek.

Metabolizm

Jak dotąd nie odkryto metabolizmu piracetamu.

Eliminacja

Piracetam jest wydalany niemal w całości z moczem. Klirens piracetamu zależy od klirensu nerek i dlatego zmniejsza niewydolność nerek.

Przed wzięciem Lek Lilonton 1000mg/5ml Siuguanchem Objawowe leczenie zespołów psychicznych (10 tubek)

Jak stosować

Stosować dożylnie.

Dawkowanie

Dorośli

Objawowe leczenie zespołu psychicznego – podmiot

Zalecana dzienna dawka wynosi od 2,4 do 4,8 g, podzielona na 2-3 razy.

Leczenie przyczyn wibracji mięśni w korze mózgowej

Rozpocznij od dawki dziennej 7,2 g, następnie zwiększaj 4,8 g co 3-4 dni do maksymalnie 20 g, podzielonej na 2-3 razy. Leczenie innymi lekami wibrującymi mięśnie należy kontynuować w tej samej dawce. W zależności od uzyskanych korzyści klinicznych, w miarę możliwości dawkę należy zmniejszyć. Dawkę należy ustalić dla każdego pacjenta, próbując zastosować leczenie.

Po rozpoczęciu zaleca się kontynuowanie leczenia Piracetamem tak długo, jak długo utrzymuje się choroba mózgu. U pacjentów z ostrym atakiem choroba może po pewnym czasie znacznie rozwinąć się, dlatego co 6 miesięcy należy próbować zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. Należy zmniejszyć dawkę Piracetamu o 1,2 g co 2 dni (co 3 lub 4 dni w przypadku zespołu Lance'a-Adamsa), aby zapobiec możliwości wystąpienia drgawek spowodowanych zawieszeniem lub nagłym nawrotem.

Leczenie zawrotów głowy

Zalecana dzienna dawka mieści się w przedziale od 2,4 do 4,8 g, podzielona na 2-3 razy.

Zapobieganie i ograniczanie zaostrzeń anemii sierpowatokrwinkowej

W celu zapobiegania zaostrzeniom zalecana jest dzienna dawka 300 mg/kg, podawana drogą dożylną, podzielona na 4 części.

Przyjmowanie dawki mniejszej niż 160 mg/kg/dzień lub nierównomierne stosowanie może prowadzić do nawrotu ostrych ataków.

Dzieci

Leczenie objawowe w połączeniu z odpowiednimi środkami, takimi jak terapia językowa, jest trudne do odczytania.

Zalecane dawki dla dzieci w wieku szkolnym (od 8. roku życia) i młodzieży to 3,2 g/dzień podzielone na 2 dawki.

Zapobieganie i ograniczanie zaostrzeń anemii sierpowatokrwinkowej

U dzieci w wieku 3 lat i starszych zapobieganie zaostrzeniom wynosi 160 mg/kg/dobę, podzielone na 4 dawki. W przypadku złagodzenia zaostrzeń należy przyjmować dawkę 300 mg/kg/dobę dożylnie, podzieloną na 4 razy.

Przyjmowanie dawki mniejszej niż 160 mg/kg/dzień lub nierównomierne stosowanie może prowadzić do nawrotu choroby. Piracetam można stosować u dzieci chorych na anemię sierpowatokrwinkową w zalecanej dawce dziennej (mg/kg – patrz wyżej). Piracetam stosowano u kilkorga dzieci w wieku 1–3 lat.

Osoby starsze

Należy dostosować dawkę u osób w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek (patrz ostrzeżenie i przestroga, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek poniżej). W przypadku długotrwałego leczenia osób w podeszłym wieku należy regularnie oceniać stężenie kreatyniny w celu dostosowania odpowiedniej dawki.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Przeciwwskazane stosowanie piracetamu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min).

Dawkę dobową oblicza się dla każdego pacjenta na podstawie czynności nerek. Proszę zapoznać się z poniższą tabelą i dostosować dawkę zgodnie z instrukcją. Aby skorzystać z tej tabeli dawkowania, szacowany klirens kreatyniny pacjenta (CLCR) jest obliczany w ml/min. Klirens kreatyniny (ml/min) z kreatyniny w surowicy (mg/dl) można oszacować za pomocą następującego wzoru:

Klirens kreatyniny (ml/min) 79 2/3 dawki dziennej dziennie podzielonej na 2-3 razy Czas

Schyłkowa niewydolność nerek

- Przeciwwskazane

Brak konieczności dostosowania dawki u pacjentów tylko z niewydolnością wątroby. Zalecenia dotyczące dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek (patrz dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek powyżej).

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy:

Nie ma już szkodliwych skutków przedawkowania Piracetamu.

Zgłoszono przypadek największego przedawkowania wynoszącego 75 g.

Leczenie:

Nadmierne przedawkowanie może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe lub wymioty. Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania piracetamu. Leczenie przedawkowania może być leczeniem objawowym lub sztuczną nerką. Skuteczny rodzaj piracetamu przy sztucznej dializie nerek wynosi 50 - 60% dawki.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Lilonton Injection 1000 mg/5 ml mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Niepożądane skutki zgłaszane są w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu, wymienione w grupach narządów i częstotliwości występowania. Częstość definiuje się w następujący sposób: Bardzo często (≥ 1/10); Zwykle (≥ 1/100,

Dane po wprowadzeniu leku na rynek nie wystarczą do oceny proporcji.

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego:

Nieznany współczynnik: zaburzenia krzepnięcia.

układ odpornościowy:

Nieznany stosunek: reakcja anafilaktyczna, wrażliwość.

Zaburzenia psychiczne:

Normalny: niepokój.

mniej: depresja.

Nieznany stosunek: pobudzenie, niepokój, niejasność, halucynacje.

Zaburzenia układu nerwowego:

Normalny: nadpobudliwość.

Niewiele: Bezsenność.

Nieznany współczynnik: utrata klimatyzacji, utrata równowagi, cięższa padaczka, ból głowy, bezsenność.

Zaburzenia ucha i zaburzenia przedsionkowe:

Nieznany stosunek: zawroty głowy.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:

Nieznany stosunek: ból brzucha, ból w górnej części brzucha, biegunka, nudności, wymioty.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

Nieznany współczynnik: obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry, swędzenie, pokrzywka.

Zaburzenia ogólne i miejsce wstrzyknięcia:

Mało: słabość.

Badania, inne zaburzenia:

Normalny: przyrost masy ciała.

Ostrzeżenia

Ten lek jest stosowany wyłącznie przez lekarza.

Nie używaj przeterminowanych leków wskazanych na opakowaniu.

Nie należy przekraczać przepisanej dawki.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Jeśli potrzebujesz więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem.

Przeciwwskazane

Lilonton Injection 1000mg/5ml przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na piracetam, pochodne pirolidonu lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Syndrom tańca Huntingtona.

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min).

Krwotok mózgowy.

Środki ostrożności dotyczące stosowania

Ponieważ Piracetam wpływa na gromadzenie płytek krwi, należy zachować ostrożność podczas jego stosowania u pacjentów z ciężkimi krwawieniami, pacjentami z grupy ryzyka krwawień, takimi jak wrzody żołądka i jelit, pacjentami z zaburzeniami krwiomoczu, pacjentami z krwotokiem krwotocznym w wywiadzie, pacjentami po dużych operacjach, w tym zębów, oraz pacjentami przyjmującymi leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpłytkowe, w tym aspirynę w małych dawkach.

niewydolność nerek

Piracetam jest wydalany przez nerki, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek.

Osoby starsze

W przypadku długotrwałego leczenia osób w podeszłym wieku konieczna jest ocena stężenia kreatyniny w celu dostosowania dawki, jeśli to konieczne.

Przestań brać narkotyki

Należy unikać nagłego zaprzestania stosowania leku ze względu na drgania mięśni lub drgawki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W badaniach klinicznych przy dawce 1,6 - 15 g/dobę odnotowano występowanie nadpobudliwości, senności, lęku i depresji u pacjentów stosujących piracetam w porównaniu z Placbo. Nie ma testu testowego przy dawce 15 - 20 g/dzień. Należy zatem zachować ostrożność u pacjentów, którzy podczas stosowania piracetamu chcą prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny.

Ciąża

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania piracetamu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach pokazują, że Piracetam nie wpływa bezpośrednio ani pośrednio na ciążę, rozwój zarodka lub płodu, w pobliżu porodu ani po urodzeniu.

Piracetam przenika przez łożysko. Stężenie leku u niemowląt wynosi około 70–90% stężenia leku u matki. Piracetamu nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne, gdy korzyści przewyższają ryzyko i gdy stan kliniczny kobiety w ciąży wymaga leczenia piracetamem.

Okres karmienia piersią

Piracetam przenika do mleka matki. Dlatego też nie należy stosować piracetamu w okresie karmienia piersią lub należy przerwać karmienie piersią w przypadku leczenia piracetamem. Należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania piracetamu, w zależności od korzyści płynących z karmienia piersią dziecka i korzyści wynikających z leczenia matki.

Interakcja lekowa

interakcja farmakokinetyczna

Uważa się, że zdolność Piracetamu do zmian farmakokinetycznych jest niska, ponieważ około 90% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej.

In vitro Piracetam nie hamuje typów cytochromu p450 w CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 4A9/11 w stężeniach 142, 426 i 1422 µg/ml.

Przy stężeniu 1422 µg/ml ma bardzo lekkie działanie hamujące na formę CYP 2A6 (21%) i 3A4/5 (11%). Jednakże wartość ki tych dwóch rodzajów hamowania jest bardzo dobra przy stężeniu 1422 µg/ml. Dlatego Piracetam nie wchodzi w interakcje metaboliczne z innymi lekami.

hormon tarczycy

Istniały doniesienia o niejasnych zaburzeniach, zaburzeniach stymulacji i snu podczas jednoczesnego leczenia hormonami tarczycy (T3 + T4).

acenokumarol

W pojedynczym ślepym badaniu u pacjentów z ciężką nawracającą zakrzepicą żył, stosując 9,6 g piracetamu/dobę bez zmiany niezbędnej dawki acenokumarolu, aby uzyskać wskaźnik INR na poziomie 2,5 do 3,5; Jednak w porównaniu z efektem stosowania samego acenokumarolu, zastosowanie piracetamu w dawce 9,6 g/dzień znacznie zmniejsza agregację płytek krwi, uwalnianie β-tromboguliny, poziom fibrynogenu i elementy Willbranda (VIII: C; VIII: VW: AGI: VW: RCO)

leki przeciwpadaczkowe

Stosowanie Piracetamu 20 g/dzień przez 4 tygodnie nie powoduje zmiany maksymalnego i minimalnego stężenia leków przeciwpadaczkowych (fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, walproinian) u pacjentów z padaczką przyjmujących leki w stałych dawkach.

alkohol

Stosowanie alkoholu i nie wpływa na stężenie piracetamu w surowicy, przy stosowaniu piracetamu w dawce 1,6 g nie ma wpływu na stężenie alkoholu.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C. Unikaj światła.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.