Lilonton medicament 1000mg/5ml Siuguanchem Tratamentul simptomatic al sindromului mental (10 tuburi)

Formă farmaceutică cutie cu 10 tuburi
Specificații Piracetam

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Piracetam	1000 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Lilonton Injectabil 1000mg/5ml este indicat în următorul caz:

Adulți

Tratamentul simptomatic al sindromului mental - entitate cu caracteristici îmbunătățite prin tratament precum: Pierderea memoriei, tulburări de atenție și tulburări dinamice.

Singur sau coordonare în vibrația musculară din cauza cortexului cerebral.

Tratamentul amețelilor și tulburărilor de echilibru însoțitoare, cu excepția amețelilor de origine vasculară sau psihică.

Preveniți și reduceți exacerbările în drepanocitoarea.

Copii

Tratamentul simptomatic este greu de citit, combinat cu măsuri adecvate, cum ar fi: Terapia limbajului.

Preveniți și reduceți exacerbările în drepanocitoarea.

Farmacokinatus

Mecanismul de acțiune: nu este clar mecanismul de impact al piracetamului asupra vibrației musculare a cortexului cerebral.

Piracetamul arată efectul modificărilor fluxului sanguin asupra trombocitelor, globulelor roșii și vaselor de sânge datorită creșterii modificărilor în forma și reducerea adeziunii globulelor roșii, reducerea adeziunii globulelor roșii. celule în peretele vaselor de sânge, reducând spasmele capilare.

Impactul asupra globulelor roșii: la pacienții cu anemie cu celule roșii, Piracetam îmbunătățește forma membranei celulelor roșii din sânge, reduce vâscozitatea sângelui și previne celulele roșii din sânge.

Operați pe trombocite: Într-un studiu deschis la un voluntar sănătos și la pacienți cu Raynaud, creșterea dozei de Piracetam la 12 g, reducerea funcției trombocitelor depinde de doză în comparație cu valorile înainte de tratament (verificarea colectării prin ADP, Colagen, Epineefrin și eliberarea βTG), cantitatea de trombocite nu modifică semnificativ cantitatea de trombocite. În aceste studii, Piracetam prelungește timpul de hemoragie.

Impactul asupra vaselor de sânge: În studiile pe animale, Piracetam inhibă spasmele vasculare și interacționează cu efectele multor medicamente care provoacă spasme vasculare. Piracetamul nu are efect de vasodilatație, nu provoacă schimbarea curentului, sângerare sau scăderea tensiunii arteriale.

Acționând asupra factorilor de coagulare: La voluntarii sănătoși, comparativ cu valoarea dinaintea tratamentului, piracetamul în doză de 9,6 g reduce concentrația plasmatică de fibrinogen și elementele Willebrand (VIII: C; VIII R: AG; VIII) este de aproximativ 30 până la 40% și crește timpul de sângerare.

La voluntarii sănătoși, Piracetam reduce aderența globulelor roșii în endoteliul peretelui vaselor sanguine și stimulează sinteza prostaciclinei în endotelialitate sănătoasă.

La pacienții cu fenomen Raynaud primar și secundar, comparativ cu valorile dinainte de tratament, Piracetam va reduce concentrația plasmatică de 6 luni/zi. fibrinogenul și elementele Willebrand (VIII: C; VIII R: AG; VII;

farmacocinetică

absorbție

Piracetamul este absorbit rapid și aproape complet. Biodisponibilitatea orală, evaluarea în funcție de sarcină sub curba concentrației (AUC) este de aproape 100% pentru capsule, tablete și soluții. Concentrația maximă și ASC proporționale cu doza.

Distribuție

Volumul de distribuție al piracetamului este de 0,7 l/kg, iar timpul de semi-excretat în plasmă este de 5 ore la bărbații tineri. Piracetam prin vascular cerebral și placentă, difuzează prin dializă renală artificială.

Metabolism

Până acum, piracetam metabolic nu a fost găsit.

Eliminare

Piracetamul este excretat în urină aproape completă. Clearance-ul piracetamului depinde de clearance-ul rinichilor și, prin urmare, va reduce insuficiența renală.

Înainte de a lua Lilonton medicament 1000mg/5ml Siuguanchem Tratamentul simptomatic al sindromului mental (10 tuburi)

Cum se utilizează

Se utilizează intravenos.

Dozaj

Adulți

Tratamentul simptomatic al sindromului mental - entitate

Se recomandă doza zilnică de la 2,4 la 4,8 g, împărțită de 2-3 ori.

Tratamentul cauzelor vibrațiilor musculare ale cortexului cerebral

Începeți doza zilnică de 7,2g, apoi creșteți 4,8g la fiecare 3-4 zile până la maximum 20g, împărțit în 2-3 ori. Tratamentul cu alte medicamente pentru vibrații musculare trebuie menținut în aceeași doză. În funcție de beneficiile clinice obținute, doza trebuie redusă, dacă este posibil. Doza trebuie determinată pentru fiecare pacient prin încercarea tratamentului.

Odată ce ați început, este recomandabil să continuați tratamentul cu Piracetam atâta timp cât boala cerebrală încă există. La pacienții cu un atac acut, boala poate progresa bine după un timp, așa că la fiecare 6 luni ar trebui să încercați să reduceți doza sau să întrerupeți tratamentul. Ar trebui redus cu 1,2 g de Piracetam la fiecare 2 zile (la fiecare 3 sau 4 zile în cazul unui sindrom Lance - Adams) pentru a preveni posibilitatea apariției convulsiilor datorate suspendării sau recidivei brusce.

Tratament pentru amețeli

Se recomandă doza zilnică între 2,4 și 4,8 g, împărțită de 2-3 ori.

Prevenirea și reducerea exacerbărilor în drepanocitoarea

Se recomandă doza zilnică pentru a preveni exacerbările de 300 mg/kg, folosind linii intravenoase, împărțite în 4 ori.

Atunci când luați o doză mai mică de 160 mg/kg/zi sau o utilizare neuniformă, poate duce la reapariția atacurilor acute.

Copii

Tratamentul simptomatic este greu de citit, combinat cu măsuri adecvate, cum ar fi terapia limbajului

dozele recomandate pentru copiii de vârstă școlară (de la 8 ani) și adolescenți sunt de 3,2 g/zi, împărțite în 2 ori.

Prevenirea și reducerea exacerbărilor în drepanocitoarea

La copiii cu vârsta de 3 ani și peste, prevenirea exacerbărilor este de 160 mg/kg/zi, împărțit în 4 ori. În cazul reducerii exacerbărilor, luând o doză de 300 mg/kg/zi, linie intravenoasă, împărțită în 4 ori.

Atunci când se administrează o doză mai mică de 160 mg/kg/zi sau o utilizare neuniformă, poate duce la recidivă. Piracetamul poate fi utilizat pentru copiii cu anemie falciformă sub doza zilnică recomandată (mg/kg - vezi mai sus). Piracetamul a fost utilizat la câțiva copii cu vârsta cuprinsă între 1-3 ani.

Vârstnici

Ar trebui să se ajusteze doza la vârstnicii cu afectare a funcției renale (vezi mai jos avertismente și precauție, pacienți cu insuficiență renală). În cazul tratamentului pe termen lung la vârstnici, trebuie evaluată evaluarea regulată a creatininei pentru a ajusta doza adecvată.

Pacienți cu insuficiență renală

Utilizarea piracetamului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 20 ml/min).

Doza zilnică este calculată pentru fiecare pacient în funcție de funcția renală. Consultați tabelul de mai jos și ajustați doza conform instrucțiunilor. Pentru a utiliza acest tabel de doze, clearance-ul creatininei pacientului este estimat (CLCR) este calculat în ml/min. Este posibil să se estimeze clearance-ul creatininei (ml/min) din creatinina serică (mg/dl) prin următoarea formulă:

Clearance-ul creatininei (ml/min) 79 2/3 din doza zilnică, împărțită în 2-3 ori Timpul

Boala renală în stadiu terminal

- Contraindicată

Nicio ajustare a dozei la pacienți nu are decât insuficiență hepatică. Recomandări pentru ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică și renală (vezi mai sus ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală).

Ce să faci în caz de supradoză?

Simptome:

Nu există niciun efect mai dăunător din cauza supradozajului cu Piracetam.

A existat un raport în cazul celei mai mari supradoze de 75 g.

Tratament:

Supradozajul excesiv, poate fi gastrointestinal sau vărsături. Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu Piracetam. Tratamentul supradozajului, poate fi un tratament simptomatic și poate fi rinichi artificial. Tipul de piracetam eficient cu dializă renală artificială este de 50 - 60% din doză.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați Lilonton Injection 1000 mg/5 ml, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Efectele nedorite sunt raportate în studiile clinice și după ce au fost puse pe piață listate pe grupe de organe și frecvența apariției. Frecvența este definită după cum urmează: Foarte frecvente (≥ 1/10); De obicei (≥ 1/100,

Datele după introducerea medicamentului pe piață nu sunt suficiente pentru a evalua raportul.

Tulburări sanguine și limfatice:

Raport necunoscut: tulburări de sângerare.

sistemul imunitar:

Raport necunoscut: reacție anafilactică, sensibilitate.

Tulburări mentale:

Normal: anxietate.

mai puțin: depresie.

Raport necunoscut: agitație, anxietate, vag, halucinații.

Tulburări ale sistemului nervos:

Normal: hiperactivitate.

Micul: Insomnie.

Raport necunoscut: pierderea aerului condiționat, pierderea echilibrului, epilepsie mai severă, cefalee, insomnie.

Tulburări ale urechii și tulburări vestibulare:

Raport necunoscut: amețeli.

Tulburări gastrointestinale:

Raport necunoscut: dureri abdominale, dureri abdominale superioare, diaree, greață, vărsături.

Afecțiuni cutanate și subcutanate:

Raport necunoscut: angioedem, dermatită, mâncărime, urticarie.

Tulburări generale și locul de injectare:

Mică: slăbiciune.

Testare, alte tulburări:

Normal: creștere în greutate.

Avertizări

Acest medicament este utilizat numai de un medic.

Nu utilizați medicamentele restante indicate pe ambalaj.

Nu utilizați supradozajul prescris.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Dacă aveți nevoie de mai multe informații, vă rugăm să consultați un medic.

Contraindicat

Lilonton Injection 1000mg/5ml contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Piracetam, derivați de pirolidonă sau orice excipienți.

Sindromul de dans Huntington.

Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 20 ml/minut).

Hemoragie cerebrală.

Precauții pentru utilizare

Deoarece Piracetamul afectează colectarea de trombocite, este precaut atunci când este utilizat la pacienții cu sângerare severă, pacienții sunt expuși riscului de sângerare, cum ar fi ulcerul gastrointestinal, pacienții cu tulburări hematuriene, pacienții cu antecedente de hemoragie hemoragică, pacienți care iau medicamente anticoagulante, pacienți cu intervenții chirurgicale anticoagulante. -medicamente trombocite, inclusiv Aspirina in doza mica.

insuficiență renală

Piracetamul este eliminat prin rinichi, așa că aveți grijă la cazurile de insuficiență renală.

Vârstnici

În cazul tratamentului pe termen lung pentru vârstnici, este necesară evaluarea creatininei pentru a ajusta doza dacă este necesar.

Opriți drogurile

Ar trebui să evite întreruperea bruscă a utilizării medicamentului, din cauza vibrațiilor musculare sau a convulsiilor.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În studiile clinice, la doza de 1,6 - 15 g/zi, există un raport privind hiperactivitatea, somnolența, anxietatea, depresia la pacienții care utilizează piracetam comparativ cu Placbo. Nu există test de testare la doza de 15 - 20 g/zi. Prin urmare, fiți precauți la pacienții care doresc să conducă vehicule sau să opereze utilaje în timp ce folosesc piracetam.

Sarcina

Nu există date suficiente despre utilizarea piracetamului la femeile gravide. Studiile pe animale arată că Piracetam nu afectează direct sau indirect sarcina, dezvoltarea embrionului sau a fătului, în apropierea nașterii sau după naștere.

Piracetamul trece prin placentă. Concentrația medicamentului la sugari este de aproximativ 70 - 90% din concentrația mamei. Piracetamul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar, când beneficiul este mai mare decât riscul și când starea clinică a femeilor însărcinate trebuie tratată cu piracetam.

Perioada de alăptare

Piracetamul este excretat în laptele matern. Prin urmare, piracetam nu trebuie utilizat atunci când alăptarea sau alăptarea trebuie întreruptă atunci când este tratată cu piracetam. Este necesar să se decidă întreruperea alăptării sau încetarea utilizării piracetamului, în funcție de beneficiile alăptării la bebeluși și de beneficiile tratamentului mamei.

Interacțiunea medicamentoasă

interacțiunea farmacocinetică

Capacitatea de modificare farmacocinetică a Piracetamului este considerată a fi scăzută, deoarece aproximativ 90% din doză este excretată prin urină sub formă nemodificată.

In vitro, Piracetam nu inhibă tipurile de citocrom p450 din CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 4A9/11 la concentrații de 142, 426 și 1422 µg/ml.

La o concentrație de 1422 µg/ml, are un efect inhibitor foarte ușor asupra formei CYP 2A6 (21%) și 3A4/5 (11%). Cu toate acestea, valoarea ki a acestor două tipuri de inhibare este foarte bună la o concentrație de 1422 pg/ml. Prin urmare, Piracetam nu are nicio interacțiune metabolică cu alte medicamente.

hormonul tiroidian

Au existat rapoarte despre tulburări vagi, de stimulare și de somn atunci când sunt tratate simultan cu hormoni tiroidieni (T3 + T4).

acenocumarol

Într-un singur studiu orb la pacienți cu tromboză venoasă recurentă severă, utilizând 9,6 g piracetam/zi fără modificarea dozei necesare de acenocumarol pentru a atinge indicele INR la 2,5 până la 3,5; Dar, în comparație cu efectul atunci când se utilizează numai acenocumarol, utilizarea piracetamului 9,6 g/zi reduce semnificativ agregarea trombocitelor, eliberarea de β-tromboguline, nivelurile de fibrinogen și elementele Willbrand (VIII: C; VIII: VW: AGI: VW: RCO)

medicamente antiepileptice

Utilizarea Piracetam 20 g/zi timp de 4 săptămâni nu modifică concentrația maximă și minimă de medicamente antiepileptice (fenitoină, carbamazepină, fenobarbital, valproat) la pacienții cu epilepsie care iau medicamente în doză stabilă.

alcool

Folosind alcool și nu afectează concentrația serică de piracetam, concentrația de alcool nu este afectată atunci când se utilizează piracetam în doză de 1,6 g.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C. Evitați lumina.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.