Lilonton ilacı 1000mg/5ml Siuguanchem Mental sendromun semptomatik tedavisi (10 tüp)

Farmasötik form 10 tüplü kutu
Özellikler Pirasetam

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pirasetam	1000mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Lilonton Enjeksiyon 1000mg/5ml ilacı aşağıdaki durumda endikedir:

Yetişkinler

Mental sendromun semptomatik tedavisi - Hafıza kaybı, dikkat bozuklukları ve dinamik bozukluklar gibi tedaviyle özellikleri iyileştirilen bir durumdur.

Serebral korteksin nedenine bağlı olarak kas titreşimlerinde teklik veya koordinasyon.

Vasküler veya zihinsel kaynaklı baş dönmesi hariç, baş dönmesi ve eşlik eden denge bozukluklarının tedavisi.

Orak hücre hastalığında alevlenmeleri önleyin ve azaltın.

Çocuklar

Semptomatik tedaviyi, aşağıdaki gibi uygun önlemlerle birlikte okumak zordur: Dil terapisi.

Orak hücre hastalığında alevlenmeleri önleyin ve azaltın.

Pharmacokinatus

Etki mekanizması: Piracetam'ın serebral korteksteki kas titreşimi üzerindeki etkisinin mekanizması belirsizdir.

Piracetam, kırmızı kan hücrelerinin şeklindeki değişikliklerin artması ve trombosit agregasyonunun azaltılması, kırmızı kan hücrelerinin kan damarı duvarına yapışmasının azaltılması, kılcal damarların azaltılması nedeniyle trombositlere, kırmızı kan hücrelerine ve kan damarlarına kan akışı değişikliklerinin etkisini gösterir. spazmlar.

Kırmızı kan hücreleri üzerindeki etkisi: Orak hücreli anemisi olan hastalarda Piracetam, kırmızı kan hücresi zarının şeklini iyileştirir, kan viskozitesini azaltır ve kırmızı kan hücrelerini önler.

Trombosit üzerinde operasyon: Sağlıklı bir gönüllüde ve Raynaud hastalarında yapılan açık bir çalışmada, Piracetam dozunun 12 g'a çıkarılması, tedavi öncesi değerlerle karşılaştırıldığında doza bağlı olarak trombosit fonksiyonunun azaltılması (koleksiyonun ADP, Kollajen, Epineeprin ile kontrol edilmesi ve βTG'nin salınması), trombosit miktarı miktarını önemli ölçüde değiştirmemektedir. Bu çalışmalarda Piracetam kanama süresini uzatmaktadır.

Kan damarları üzerindeki etkisi: Hayvan çalışmalarında Piracetam, damar spazmlarını inhibe eder ve damar spazmlarına neden olan birçok ilacın etkileriyle etkileşime girer. Piracetam'ın damar genişletici etkisi yoktur, akım değişikliğine, kanamaya veya kan basıncının düşmesine neden olmaz.

Pıhtılaşma faktörlerine etki eder: Sağlıklı gönüllülerde, tedavi öncesi değerle karşılaştırıldığında, 9,6 g dozundaki pirasetam, fibrinojenin plazma konsantrasyonunu azaltır ve Willebrand elementleri (VIII: C; VIII R: AG; VIII) yaklaşık %30 ila 40 oranında azalır ve kanama süresini artırır.

Sağlıklı gönüllülerde Piracetam, kırmızı kan hücrelerinin kan damarı duvarının endoteline yapışmasını azaltır ve sağlıklı endotelyallikte prostasiklin sentezini uyarır.

Primer ve sekonder Raynaud fenomeni olan hastalarda, tedavi öncesi değerlerle karşılaştırıldığında, Piracetam 6 ay boyunca 8 g/gün dozunda kullanıldığında fibrinojen ve Willebrand elementlerinin plazma konsantrasyonunu azaltacaktır (VIII: C; VIII R: AG; VII;

farmakokinetik

emilim

Piracetam hızla ve neredeyse tamamen emilir. Oral biyoyararlanım, konsantrasyon eğrisi (AUC) altındaki yüke göre değerlendirme, sert kapsüller, tabletler ve solüsyonlar için neredeyse %100'dür. Tepe konsantrasyonu ve EAA dozla orantılıdır.

Dağıtım

Genç erkeklerde Piracetam'ın dağılım hacmi 0,7 l/kg olup, plazmada yarı atılım süresi 5 saattir. Pirasetam serebral damarlar ve plasenta yoluyla yapay böbrek diyalizi yoluyla yayılır.

Metabolizma

Şu ana kadar pirasetam metabolizması bulunamamıştır.

Eleme

Piracetam neredeyse tamamen idrarla atılır. Piracetamın temizlenmesi böbreklerin temizlenmesine bağlıdır ve dolayısıyla böbrek yetmezliğini azaltacaktır.

Almadan önce Lilonton ilacı 1000mg/5ml Siuguanchem Mental sendromun semptomatik tedavisi (10 tüp)

Nasıl kullanılır

Damar yoluyla kullanın.

Dozaj

Yetişkinler

Mental sendromun semptomatik tedavisi - varlık

Günlük dozun 2,4 ila 4,8 g arasında, 2-3 defaya bölünmesi tavsiye edilir.

Serebral korteksin kas titreşimi nedenlerinin tedavisi

Günlük 7,2 g'lık dozla başlayın, ardından her 3-4 günde bir 4,8 g'ı 2-3 defaya bölünerek maksimum 20 g'a artırın. Diğer kas titreşim ilaçları ile tedaviye aynı dozda devam edilmelidir. Elde edilen klinik faydaya bağlı olarak mümkünse doz azaltılmalıdır. Her hasta için tedavi denenerek doz belirlenmelidir.

Bir kez başladıktan sonra, beyin hastalığı devam ettiği sürece Piracetam tedavisine devam etmeniz tavsiye edilir. Akut atak geçiren hastalarda hastalık bir süre sonra iyice ilerleyebilir, bu nedenle her 6 ayda bir doz azaltılmalı veya tedavi durdurulmalıdır. Askıya alma veya aniden tekrarlama nedeniyle konvülsiyon olasılığını önlemek için her 2 günde bir (Lance-Adams sendromu durumunda her 3 veya 4 günde bir) 1,2 g Piracetam azaltılmalıdır.

Baş dönmesi tedavisi

Günlük doz 2,4 ila 4,8 g aralığında, 2-3 defaya bölünerek tavsiye edilir.

Orak hücre hastalığında alevlenmelerin önlenmesi ve azaltılması

Alevlenmeleri önlemek için günlük dozun 4'e bölünerek intravenöz yol kullanılarak 300 mg/kg olması önerilir.

160 mg/kg/gün'den daha düşük bir doz alındığında veya düzensiz kullanıldığında, akut atakların tekrarlamasına neden olabilir.

Çocuklar

Dil terapisi gibi uygun önlemlerle birlikte semptomatik tedaviyi anlamak zordur

Okul çağındaki çocuklar (8 yaşından itibaren) ve ergenler için önerilen doz, 2'ye bölünerek günde 3,2 g'dır.

Orak hücre hastalığında alevlenmelerin önlenmesi ve azaltılması

3 yaş ve üzeri çocuklarda alevlenmelerin önlenmesi için 160 mg/kg/gün 4'e bölünerek kullanılır. Alevlenmelerin azalması durumunda 300 mg/kg/gün dozunda intravenöz yoldan 4'e bölünerek alınır.

160 mg/kg/gün'den daha düşük bir doz alındığında veya düzensiz kullanıldığında nüksetmeye neden olabilir. Piracetam, orak hücreli anemisi olan çocuklarda önerilen günlük dozun (mg/kg - yukarıya bakın) altında kullanılabilir. Pirasetam 1-3 yaş arası birkaç çocukta kullanılmıştır.

Yaşlı

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlılarda doz ayarlanmalıdır (aşağıdaki böbrek yetmezliği olan hastalar için uyarı ve dikkat edilmesi gereken noktalara bakınız). Yaşlılarda uzun süreli tedavi uygulandığında uygun dozun ayarlanması için kreatinin düzeyi düzenli olarak değerlendirilmelidir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 20 ml/dk'nın altında) piracetam kullanımı kontrendikedir.

Günlük doz her hasta için böbrek fonksiyonuna göre hesaplanır. Lütfen aşağıdaki tabloya bakın ve dozu talimatlara göre ayarlayın. Bu doz tablosunu kullanmak için hastanın kreatinin klerensi tahmin edilir (CLCR), ml/dak olarak hesaplanır. Aşağıdaki formülle serum kreatinininden (mg/dl) kreatinin klerensini (ml/dk) tahmin etmek mümkündür:

Kreatinin klerensi (ml/dak) 79 Günlük dozun 2/3'ü, 2-3 defaya bölünür Zaman

Son dönem böbrek hastalığı

- Kontrendike

Yalnızca karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamalarına ilişkin öneriler (yukarıdaki böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına bakın).

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler:

Piracetam doz aşımı nedeniyle artık zararlı bir etki görülmemektedir.

En yüksek doz aşımı olan 75g'ye ilişkin rapor bulunmaktadır.

Tedavi:

Aşırı doz aşımı, gastrointestinal veya kusma olabilir. Piracetam doz aşımı için spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımı tedavisi, semptomatik tedavi olabileceği gibi yapay böbrek de olabilir. Yapay böbrek diyalizinde etkili pirasetam türü dozun %50 - 60'ıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Lilonton Enjeksiyon 1000 mg/5 ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen etkiler klinik araştırmalarda ve piyasaya sürüldükten sonra organ grupları ve görülme sıklığına göre rapor edilmiştir. Sıklık şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (≥1/10); Genellikle (≥ 1/100,

İlacın pazara sunulmasından sonraki veriler oranı değerlendirmek için yeterli değil.

Kan ve lenfatik bozukluklar:

Bilinmeyen oran: kanama bozuklukları.

bağışıklık sistemi:

Bilinmeyen oran: Anafilaktik reaksiyon, duyarlılık.

Zihinsel bozukluklar:

Normal: kaygı.

daha az: depresyon.

Bilinmeyen oran: ajitasyon, kaygı, belirsiz, halüsinasyonlar.

Sinir sistemi bozuklukları:

Normal: hiperaktivite.

Küçük: Uykusuzluk.

Bilinmeyen oran: İklim kaybı, denge kaybı, daha şiddetli epilepsi, baş ağrısı, uykusuzluk.

Kulak bozuklukları ve vestibüler bozukluklar:

Bilinmeyen oran: baş dönmesi.

Gastrointestinal bozukluklar:

Bilinmeyen oran: karın ağrısı, üst karın ağrısı, ishal, bulantı, kusma.

Deri ve deri altı bozuklukları:

Bilinmeyen oran: anjiyoödem, dermatit, kaşıntı, ürtiker.

Genel bozukluklar ve enjeksiyon bölgesi:

Küçük: zayıflık.

Testler, diğer bozukluklar:

Normal: kilo alımı.

Uyarılar

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından kullanılır.

Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Reçete edilen doz aşımını kullanmayın.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa lütfen bir doktora danışın.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Lilonton Enjeksiyon 1000mg/5ml kontrendikasyonları:

Piracetam, Pyrolidon türevleri veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık.

Huntington dans sendromu.

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 20 ml/dakikanın altında).

Beyin kanaması.

Kullanım önlemleri

Piracetam trombosit toplanmasını etkilediği için şiddetli kanaması olan, gastrointestinal ülser gibi kanama riski taşıyan hastalarda, hematüri bozukluğu olan hastalarda, hemorajik kanama öyküsü olan hastalarda, diş dahil büyük cerrahi ameliyatı olan hastalarda ve antikoagülan, düşük doz Aspirin dahil anti-trombosit ilaç kullanan hastalarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

böbrek yetmezliği

Piracetam böbrekler yoluyla elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği vakalarında dikkatli olun.

Yaşlı

Yaşlılarda uzun süreli tedavi uygulandığında gerekirse dozu ayarlamak için kreatinin değerlendirmesi yapılması gerekir.

Uyuşturucuyu bırakın

Kas titreşimine veya nöbetlere neden olabileceği için ilacın kullanımını aniden bırakmaktan kaçınılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Klinik çalışmalarda 1,6 - 15 g/gün dozunda pirasetam kullanan hastalarda Placbo'ya kıyasla hiperaktivite, uyuşukluk, anksiyete, depresyon rapor edilmiştir. 15 - 20 gr/gün dozunda herhangi bir test testi yoktur. Bu nedenle pirasetam kullanırken araç veya makine kullanmak isteyen hastalarda dikkatli olun.

Gebelik

Pirasetamın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Hayvan çalışmaları, Piracetam'ın doğrudan veya dolaylı olarak hamileliğe, embriyo veya fetal gelişime, doğuma yakın veya doğum sonrasına etki etmediğini göstermektedir.

Piracetam plasentayı geçer. Bebeklerdeki ilaç konsantrasyonu anne konsantrasyonunun yaklaşık %70-90'ı kadardır. Piracetam hamilelikte gerçekten gerekli olmadıkça, yararın riskten fazla olduğu durumlarda ve hamile kadının klinik durumunun pirasetam ile tedavi edilmesi gerektiği durumlarda kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

Piracetam anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirme döneminde pirasetam kullanılmamalı veya pirasetam tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır. Bebeklerle emzirmenin yararları ve anne tedavisinin yararlarına bağlı olarak emzirmenin durdurulmasına veya pirasetam kullanımının durdurulmasına karar verilmesi gerekir.

Tıbbi etkileşim

farmakokinetik etkileşim

Piracetam'ın farmakokinetik değişim yeteneğinin düşük olduğu düşünülmektedir çünkü dozun yaklaşık %90'ı idrarla değişmeden atılmaktadır.

Piracetam, in vitro olarak, 142, 426 ve 1422 µg/ml konsantrasyonlarında CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 4A9/11'deki sitokrom p450 türlerini inhibe etmez.

1422μg/ml konsantrasyonunda CYP 2A6 (%21) ve 3A4/5 (%11) formu üzerinde çok hafif inhibitör etkiye sahiptir. Ancak bu iki tip inhibisyonun ki değeri 1422 µg/ml konsantrasyonunda çok iyidir. Bu nedenle Piracetam'ın diğer ilaçlarla metabolik etkileşimi yoktur.

tiroid hormonu

Tiroid hormonları (T3 + T4) ile eş zamanlı tedavi edildiğinde bulanıklık, uyarılma ve uyku bozukluklarına ilişkin raporlar bulunmaktadır.

asenokumarol

Şiddetli tekrarlayan ven trombozu olan hastalarda yapılan tek kör bir çalışmada, INR indeksini 2,5 ila 3,5 arasında elde etmek için gerekli asenokumarol dozunu değiştirmeden 9,6 g pirasetam/gün kullanılması; Ancak yalnızca asenokumarol kullanıldığında ortaya çıkan etki ile karşılaştırıldığında, günde 9,6 g pirasetam kullanımı trombosit agregasyonunu, β-trombogulin salınımını, fibrinojen düzeylerini ve Willbrand elementlerini önemli ölçüde azaltır (VIII: C; VIII: VW: AGI: VW: RCO)

anti-epileptik ilaçlar

Piracetam'ın 4 hafta süreyle 20 g/gün kullanılması, stabil dozda ilaç kullanan epilepsi hastalarında antiepileptik ilaçların (fenitoin, karbamazepin, fenobarbital, valproat) maksimum ve minimum konsantrasyonunu değiştirmez.

alkol

Alkol kullanıldığında pirasetamın serum konsantrasyonu etkilenmez, pirasetamın 1,6g dozunda kullanıldığında alkol konsantrasyonu etkilenmez.

Saklama

Kuru bir yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez. Işıktan kaçının.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.