Linkomycin 600 mg/2 ml Siu Guan Chem léčba infekcí dýchacích cest, kůže, měkkých tkání (10 zkumavek)

Léková forma Krabička 10 tub x 2ml
Specifikace Linkomycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Linkomycin	600 mg

Použití

Indikace

Lék Linkomycin 600 mg/2 ml je indikován v následujících případech:

Závažné infekce ucha, nosu, krku, bronchitida, infekce kůže, měkkých tkání a kloubů, infekce genitálního traktu.

Farmakologie

Linkomycin má antibakteriální účinky jako klindamycin, ale je méně účinný.

Hlavní lékové gramy grampozitivní a široké antibakteriální spektrum pro anaerobní bakterie.

Mechanismus účinku: Linkomycin, stejně jako další linkosamidy připojené k mini části bakteriálního ribozomu, jako jsou makrolidy, jako je erythromycin, a brání první fázi syntézy proteinů. Hlavním účinkem Linkomycinu jsou bakterie, ale ve vysokých koncentracích mohou citlivé kmeny zabíjet pomalu.

Spektrum účinku: Lék je účinný na mnoho grampozitivních bakterií, včetně Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Bacillus Anthracis, Corynebacterium Diphtheriae. S Enterococcus to však nefunguje.

Linkomycin má široké spektrum pro plynové bakterie. Citlivé grampozitivní plynové bakterie zahrnují eubacterium, propionibacterium, peptococcus, peptostreptococcus a mnoho kmenů Clostridium perfringens a CL. Tetani. Při vysokých dávkách Linkomycin působí na gramnegativní bakterie, včetně Bacferoides spp. Droga má také několik účinků na jednobuněčná zvířata, proto byla vyzkoušena při léčbě pneumonie způsobené pneumocystis carinii a infekce Toxoplasma. Minimální inhibiční koncentrace lineomycinu pro nejcitlivější bakteriální kmeny se pohybuje od 0,05 do 2 mikrogramů/ml.

Dynamická farmakokinetika

Injekcí 600 mg intramuskulárně se dosáhne vrcholu plazmy od 8 do 18 mikrogramů/ml po dobu 30 minut. Poločas linkomycinu je asi 5 hodin. Linkomycin je distribuován do tkání, včetně kostní tkáně a tekutiny, ale méně do mozkomíšního moku, i když může být distribuován více při zánětu mozkových blan. Lék difunduje placentou a v mateřském mléce se nachází 0,5 - 2,4 mikrogramů/ml linkomycinu. Linkomycin neodstraňuje mnoho z krve přes kalíšek. Linkomycin je částečně odváděn v játrech a je exportován močí a stolicí v nezměněné a metabolické formě.

Před odběrem Linkomycin 600 mg/2 ml Siu Guan Chem léčba infekcí dýchacích cest, kůže, měkkých tkání (10 zkumavek)

Jak se používá

lze použít jako zajímavou nebo intravenózní injekci.

Může být intramuskulárně nebo intravenózně.

Pro intravenózní přenos smíchaný s 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného na bázi 1 g linkomycinu smíchaným s alespoň 100 ml vhodného roztoku a kapat po kapkách alespoň 1 hodinu (100 ml/1 hodinu). Nepodávejte injekci přímo do žíly.

Pro osoby se závažným selháním ledvin je vhodná dávka 25–30 % normální dávky.

Dávkování

intramuskulárně

Dospělí: 600 mg (2 ml) 1krát po dobu 24 hodin; Pokud je velmi těžký: 600 mg (2 ml) s odstupem 12 hodin.

Děti starší 1 měsíce: 10 mg/kg tělesné hmotnosti, 1krát za 24 hodin; Pokud je velmi těžký: 10 mg/kg tělesné hmotnosti s odstupem 12 hodin.

intravenózní infuze

Dospělí: 600 mg - 1 g, s odstupem 8 - 12 hodin; Pokud je velmi těžký: maximální dávka může být 8 g/24 hodin.

Děti starší 1 měsíce: 10 - 20 mg/kg/24 hodin, v závislosti na závažnosti onemocnění a stejné rozdělení dávek jako u dospělých.

Upozornění: U osob se selháním ledvin je nutné snížit dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Linkomycinu 600 mg/2 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem, někdy kvůli příliš velkému rozvoji Clostridium difficile.

Méně časté, 1/1000

Kůže: kopřivka, vyrážka.

Další účinky: lokální reakce po intramuskulární injekci, trombóza po intravenózní injekci.

Vzácné, ADR

Tělo: Anafylaxe.

Krev: neutrofily (obnovení). zažívací trakt: falešná kolitida, ezofagitida během perorální léčby.

játra: Zvýšení jaterních enzymů (regenerace), jako je zvýšená transamináza.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Linkomycin lék 600 mg/2 ml je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na linkomycin nebo na léky s nimi s linkomycinem.

Buďte opatrní při používání

U lidí se selháním ledvin je nutné snížit dávku.

Lze využít schopnost řídit a obsluhovat stroje

Těhotenství

Nebylo zaznamenáno žádné upozornění na linkomycin, který by způsoboval vrozené vady. Lék prochází placentou a dosahuje asi 25 % koncentrace v mateřském séru v pupečníku. Narozená miminka ještě nebyla ovlivněna.

Období kojení

linkomycin se vylučuje do mateřského mléka do té míry, že pravděpodobně nepříznivě ovlivní kojení. Proto je třeba se během léčby Linkomycinem vyhnout kojení.

Léková interakce

Současné užívání Linkomycinu s léky na neurotransmitery, jako je tuboCurarine, a antibiotiky, které mají stejnou toxicitu, jako jsou:

kolistin, streptomycin, neomycin, kanamycin, polymycin mohou vést k respirační paralýze. Erythromycin má antagonistický účinek s linkomycinem.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.