リンコマイシン 600mg/2ml 呼吸器感染症、皮膚、軟部組織に対するシウグアン化学治療剤 (10 チューブ)

剤形 2ml×10本入り
仕様リンコマイシン

成分

成分情報	コンテンツ
リンコマイシン	600mg

用途

適応症

リンコマイシン 600 mg/2 ml 薬剤は、次の場合に適応されます。

耳、鼻、喉、気管支炎、皮膚感染症、軟組織および関節、生殖管感染症における重度の感染症。

薬理学

リンコマイシンにはクリンダマイシンのような抗菌作用がありますが、効果はそれほど高くありません。

グラム陽性菌の主な薬剤グラム数と嫌気性菌に対する広い抗菌スペクトル。

作用機序: リンコマイシン、およびエリスロマイシンのようなマクロライドのような細菌のリボソームの一部のミニ部分に結合する他のリンコサミドは、タンパク質合成の第一段階を妨げます。リンコマイシンの主な効果は細菌ですが、高濃度では感受性のある菌株をゆっくりと殺す可能性があります。

効果範囲: この薬は、ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、炭疽菌、ジフテリア菌など、多くのグラム陽性菌に効果があります。ただし、腸球菌には効果がありません。

リンコマイシンはガス細菌に対して広範囲に作用します。敏感なグラム陽性ガス細菌には、真正細菌、プロピオニバクテリウム、ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカス、およびクロストリジウムパーフリンジェンスおよび CL の多くの菌株が含まれます。テタニ。リンコマイシンは、高用量でバクフェロイデス属菌を含むグラム陰性菌に作用します。この薬は単細胞動物にも若干の効果があるため、ニューモシスチス・カリニ肺炎やトキソプラズマ感染症の治療に試みられています。最も感受性の高い細菌株に対するリネマイシンの最小阻止濃度は、0.05 ～ 2 マイクログラム/ml の範囲です。

動的薬物動態

600 mg を筋肉内注射すると、30 分間で血漿濃度が 8 ～ 18 マイクログラム/ml のピークに達します。リンコマイシンの半減期は約5時間です。リンコマイシンは骨組織や体液などの組織に分布しますが、脳脊髄液にはあまり分布しませんが、髄膜が炎症を起こしている場合にはさらに分布する可能性があります。この薬は胎盤を通じて拡散し、母乳中には 0.5 ～ 2.4 マイクログラム/ml のリンコマイシンが検出されます。リンコマイシンはカップを通過する血液からあまり除去しません。リンコマイシンは肝臓で部分的に取り除かれ、未変化の代謝形態で尿や糞便中に排出されます。

服用する前にリンコマイシン 600mg/2ml 呼吸器感染症、皮膚、軟部組織に対するシウグアン化学治療剤 (10 チューブ)

使用方法

興味をそそったり、静脈内注射に使用できます。

筋肉内または静脈内に投与できます。

静脈内感染の場合、リンコマイシン 1 g を基準として 5% ブドウ糖溶液または 0.9% 塩化ナトリウム溶液を少なくとも 100 ml の適切な溶液に混合し、少なくとも 1 時間滴下します (100 ml/1 時間)。静脈に直接注射しないでください。

重度の腎不全の人の場合、適切な用量は通常の用量の 25 ～ 30% です。

投与量

筋肉内

成人: 600 mg (2 ml) 1 回、24 時間。非常に重い場合: 600 mg (2 ml) を 12 時間間隔で摂取します。

生後 1 か月以上の小児: 10 mg/kg 体重、24 時間に 1 回。非常に重い場合: 10 mg/kg 体重、12 時間間隔。

点滴静注

成人: 600 mg ～ 1 g、8 ～ 12 時間間隔。非常に重い場合: 最大投与量は 8 g/24 時間です。

生後 1 か月以上の小児: 病気の重症度および成人と同じ用量分割に応じて、10 ～ 20 mg/kg/24 時間。

注意: 腎不全のある人の場合は、用量を減らす必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

リンコマイシン 600 mg/2 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、クロストリジウムディフィシルの過剰な発達による場合もあります。

まれ、1/1000

皮膚：蕁麻疹、発疹。

その他の影響: 筋肉内注射後の局所反応、静脈内注射後の血栓症。

レア、ADR

身体: アナフィラキシー。

血液: 好中球 (回復)。消化器: 偽の大腸炎、経口治療中の食道炎。

肝臓: トランスアミナーゼの増加など、肝臓酵素の増加 (回復)。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

リンコマイシン薬 600 mg/2 ml は、次の場合には禁忌です。

リンコマイシン、またはリンコマイシンを含む薬剤に対する過敏症。

使用時には注意してください。

腎不全の人は用量を減らす必要があります。

機械を運転および操作する能力

を使用できます。

妊娠

先天異常を引き起こすリンコマイシンについての通知はありません。この薬剤は胎盤を通過し、臍帯内の母親の血清濃度の約 25% に達します。生まれた赤ちゃんにはまだ影響はありません。

授乳期間

リンコマイシンは母乳中に分泌され、授乳に悪影響を与える可能性があります。したがって、リンコマイシンによる治療中は授乳を避けてください。

薬物相互作用

リンコマイシンと、tuboCurarine などの神経伝達物質治療薬および次のような同じ毒性を持つ抗生物質との併用:

コリスチン、ストレプトマイシン、ネオマイシン、カナマイシン、ポリマイシンは呼吸麻痺を引き起こす可能性があります。エリスロマイシンにはリンコマイシンと拮抗作用があります。

保管

乾燥した場所では光を避け、温度が 30°C を超えないようにしてください。

その他の薬

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