Linkomycin injekční roztok 600 mg/2 ml Vinphaco k léčbě kostních a gynekologických infekcí (1 blistr x 10 zkumavek)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tub
Specifikace Linkomycin

Složka

Thành phần cho 2ml

Informace o složení	Obsah
Linkomycin	600 mg

Použití

indikoval

linkomycin 600 mg indikoval léčbu v následujících případech:

Závažné infekce způsobené citlivými bakteriemi, zejména Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus u pacientů s alergiemi na penicilin, jako je jaterní absces; Infekce kostí způsobená stafylokokem; Gynekologické infekce, jako jsou vaginální infekce, zánět děložní membrány, zánětlivé onemocnění pánve; sekundární peritonitida; plicní absces; Infekce krve; Komplikace akné a vředy způsobené anaerobními infekcemi.

Farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Linkomycin injekční roztok 600 mg/2 ml Vinphaco k léčbě kostních a gynekologických infekcí (1 blistr x 10 zkumavek)

Jak se používá

linkomycin 600 mg injekční roztok. Léky mohou být intramusilní nebo intravenózní injekce.

Pro intravenózní přenos smíchaný s 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného s koncentrací 1 g linkomycinu smíchaným s alespoň 100 ml vhodného roztoku a kapáním kapat po dobu alespoň 1 hodiny (100 ml/1 hodinu).

Nepodávejte injekci přímo do žíly.

Pro osoby se závažným selháním ledvin je vhodná dávka 25–30 % normální dávky.

V současné době je klindamycin populárnější než linkomycin kvůli lepší absorpci a účinku. Oba léky se však používají omezeně kvůli riziku falešné kolitidy.

Dávkování

Injekce linkomycinu je linkomycin hydrochlorid, ale dávka se vypočítá podle bezvodého linkomycinu; 1,13 g linkomycin hydrochloridu odpovídá 1,0 g bezvodého linkomycinu

Dospělí: Intramuskulárně 600 mg, 1krát nebo 2krát/den nebo pomalá intravenózní injekce 0,6-1,0 g, 2krát nebo 3krát/den. U těžkých bakteriálních infekcí je použití intravenózní linky o 8 g/den vyšší než doporučená dávka 8 g/den, v tomto případě se 1 g Linkomycinu naředí ne méně než 100 ml rozpouštědla a přenáší se po dobu nejméně 1 hodiny. Výrobce doporučuje dávku 1g na 1 hodinu přenosu, 2 g přenosu na 2 hodiny, dávku 3 g za 3 hodiny, dávku 4 g za 4 hodiny.

Děti a děti ve věku 1 měsíce a starší: Intravenózní nebo intravenózní injekce 10 - 20 mg/kg/den, rozdělená do několika dávek.

Linkomycin lze podávat injekčně pod spojivku v dávce 75 mg.

Dávkování pro osoby se selháním ledvin: Snížení dávky pro osoby se závažným selháním ledvin, vhodná dávka rovna 25–30 % normální dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo specialistou.

Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při užívání Linkomycinu 600 mg, se kterými se můžete setkat:

Nejčastější nežádoucí účinek je v gastrointestinálním traktu, zejména průjem.

Běžné, ADR> 1/100

Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem, někdy kvůli příliš velkému vývoji Clostridium difficile.

Kůže: kopřivka, vyrážka.

Systémové tělo: Anafylaktická reakce. pro lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení k včasnému ošetření.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Linkomycin 600 mg kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na linkomycin nebo na stejné léky jako linkomycin nebo na kteroukoli složku přípravku.

Opatrnost při používání

musí být opatrný při použití u lidí s gastrointestinálními onemocněními, zejména u lidí s kolitidou v anamnéze. Starší a ženské pacientky mohou být náchylné k těžkým průjmům nebo falešné kolitidě.

Buďte opatrní u alergiků, lidí se selháním jater nebo závažným selháním ledvin. U těchto lidí se musí dávkování odpovídajícím způsobem upravit. U pacientů s dlouhodobou léčbou Linkomycinem a u dětí je třeba pravidelně sledovat jaterní a hematologické funkce.

Linkomycin má neurologický -svalový blokátor, takže je nutné být opatrný při užívání s jinými léky s podobnými účinky (léky proti průjmu, jako je loopamid, opium ke zhoršení kolitidy kvůli zpomalení sekrece toxinů).

Žádná intravenózní injekce, pokud není roztok naředěn.

Používejte opatrně u pacientů s astmatem v anamnéze.

Bezpečnost a účinnost Linkomycinu u dětí mladších 1 měsíce nebyla stanovena.

Alkohol Benzylové pomocné látky mohou způsobit anafylaktické alergické reakce.miminka:

V léku s alkoholem Benzylic, takže by se neměl používat u předčasně narozených nebo měsíčních dětí kvůli nedostatku metabolických enzymů a riziku akumulace alkoholu Benzylic, pokud to není opravdu nutné kvůli vysokému riziku toxicity.

Alkoholická intravenózní injekce zvyšuje nežádoucí reakce, které mohou u předčasně narozených dětí vést k úmrtí při intravenózní dávce alkoholu Benzylic v rozmezí 100 - 200 mg/kg/den.

Inhibuje centrální nervový systém, metabolickou acidózu, plynatost, kardiovaskulární selhání, abnormální hematologii („syndrom lapání po dechu, zívání“).

Osoby s poruchou funkce jater a ledvin:

V léku s alkoholem Benzylic, takže by měl být použit v krátké době při léčbě vysokých dávek u pacientů s poruchou funkce jater-ledvin kvůli riziku akumulace a toxicity metabolické acidózy).

Účinek drog na řidiče a obsluhu strojů

Droga neovlivňuje řidiče a obsluhující stroje.

Ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Výzkum na pokusných zvířatech nemá informace o tom, že by linkomycin způsoboval vrozené vady. Lék prochází placentou a dosahuje asi 25 % koncentrace v mateřském séru v pupečníku. U těhotných lidí neexistuje úplná kontrola nad užíváním drog, Linkomycin by se měl těhotným ženám používat pouze tehdy, je-li to skutečně nutné

Období kojení:

Linkomycin se vylučuje mateřským mlékem kvůli závažným vedlejším účinkům Linkomycinu u kojených dětí, proto je nutné zvážit užívání léků nebo kojení. Během léčby Linkomycinem je třeba se vyhnout kojení.

Léková interakce

Aminoglykosid: Linkomycin neovlivňuje farmakokinetiku gentamicinu, ale bezpečnost při kombinaci těchto dvou léků nebyla hodnocena.

Kaolin: Obchodování s drogami obsahujícími kaolin snižuje absorpci linkomycinu. Abyste tomu zabránili, podejte Linkomycin 2 hodiny po použití kaolinu.

Theofylin: Linkomycin neinteraguje s theofylinem.

Perorální antikoncepční pilulky: Účinek perorální antikoncepce může být inhibován nebo snížen v důsledku normálních bakteriálních poruch ve střevě, které způsobují blokádu střev a jater.

Neurologické - svalové blokátory: Buďte opatrní při koordinaci s linkomycinem, protože linkomycin má stejnou vlastnost.

Erythromycin: Vzhledem k in vitro antagonismu mezi erythromycinem a linkomycinem není kombinován s těmito dvěma léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.