リンコマイシン注射液 600mg/2ml ビンファコ骨感染症、婦人科感染症治療用（1ブリスター×10本）

剤形ブリスター1箱×10チューブ入り
仕様リンコマイシン

成分

Thành phần cho 2ml

成分情報	コンテンツ
リンコマイシン	600mg

用途

は次の場合の治療を必要とします

リンコマイシン 600mg は以下の場合の治療を必要とします:

感受性細菌、特に肝膿瘍などのペニシリンに対するアレルギーのある患者のブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌によって引き起こされる重篤な感染症。ブドウ球菌による骨感染症。膣感染症、子宮膜炎症、骨盤炎症性疾患などの婦人科感染症。続発性腹膜炎。肺膿瘍。血液感染症;嫌気性感染による座瘡の合併症および潰瘍。

薬物動態

データなし。

服用する前にリンコマイシン注射液 600mg/2ml ビンファコ骨感染症、婦人科感染症治療用（1ブリスター×10本）

使用方法

リンコマイシン 600mg 注射液。薬物は筋肉内注射または静脈内注射で使用できます。

静脈内感染の場合、リンコマイシン 1 g の濃度の 5% ブドウ糖溶液または 0.9% 塩化ナトリウム溶液を少なくとも 100 ml の適切な溶液に混合し、少なくとも 1 時間点滴します (100 ml/1 時間)。

静脈に直接注射しないでください。

重度の腎不全の人の場合、適切な用量は通常の用量の 25 ～ 30% です。

現在、吸収と効果が優れているため、クリンダマイシンの方がリンコマイシンよりも人気があります。ただし、どちらの薬も偽大腸炎のリスクがあるため、使用は限定されています。

投与量

リンコマイシン注射剤は塩酸リンコマイシンですが、投与量は無水リンコマイシンに基づいて計算されます。 1.13 g 塩酸リンコマイシンは 1.0 g の無水リンコマイシンに相当します

成人: 600 mg を 1 日 1 回または 2 回筋肉内注射するか、0.6 ～ 1.0 g を 1 日 2 回または 3 回ゆっくりと静脈内注射します。重度の細菌感染症の場合、静脈ラインの使用は推奨用量の 8 g/日よりも 8 g/日多くなります。この場合、リンコマイシン 1 g を 100 ml 以上の溶媒で希釈し、少なくとも 1 時間投与します。メーカーは、1 時間の送信で 1 g の用量、2 時間で 2 g の送信、3 時間で 3 g の用量、4 時間で 4 g の用量を推奨しています。

小児および生後 1 か月以上の小児: 10 ～ 20 mg/kg/日を数回に分けて静脈内または静脈内注射します。

リンコマイシンは 75 mg の用量で結膜下に注射できます。

腎不全の人への用量: 重度の腎不全の人には用量を減らし、適切な用量は通常用量の 25 ～ 30% に相当します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

リンコマイシン 600mg を使用した場合に発生する可能性のある望ましくない影響 (ADR):

最も一般的な望ましくない影響は胃腸管にあり、主に下痢です。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、クロストリジウムディフィシルの過剰な発生による場合もあります。

皮膚：蕁麻疹、発疹。

全身: アナフィラキシー反応。医師または最寄りの医療機関に連絡し、タイムリーな治療を受けてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、リンコマイシン 600mg は禁忌です。

リンコマイシン、またはリンコマイシンと同じ薬剤、またはその製剤に含まれる成分に対する過敏症。

使用時の注意

胃腸疾患のある人、特に大腸炎の既往のある人が使用する場合は注意が必要です。高齢者や女性の患者は、重度の下痢や偽大腸炎を起こしやすい可能性があります。

アレルギーのある人、肝不全または重度の腎不全の人は注意してください。このような人々の場合は、それに応じて投与量を調整する必要があります。リンコマイシンによる長期治療を受けている患者や小児の場合は、肝臓と血液の機能を定期的にモニタリングする必要があります。

リンコマイシンには神経筋遮断薬があるため、同様の作用を持つ他の薬剤と併用する場合には注意が必要です (毒素の分泌を遅らせて大腸炎を悪化させるループアミドやアヘンなどの下痢薬)。

溶液が希釈されていない場合は静脈注射はできません。

喘息の病歴がある患者には慎重に使用してください。

生後 1 か月未満の小児に対するリンコマイシンの安全性と有効性はまだ確認されていません。

アルコールベンジル系賦形剤は、アナフィラキシー性アレルギー反応を引き起こす可能性があります。赤ちゃん:

アルコールベンジル酸を含む薬なので、毒性のリスクが高く本当に必要な場合を除き、代謝酵素の不足とアルコールベンジル酸の蓄積リスクのため、未熟児や月齢の赤ちゃんには使用しないでください。

アルコールの静脈内注射は、100 ～ 200 mg/kg/日の範囲のアルコールベンジル酸の静脈内投与により、未熟児の死につながる可能性のある副作用を増加させます。

中枢神経系、代謝性アシドーシス、ガス、心血管不全、血液異常 (「パンティング症候群、あくび」) を抑制します。

肝臓および腎臓の機能に障害がある人:

アルコールベンジルを含む薬剤なので、代謝性アシドーシスの蓄積と毒性のリスクがあるため、肝腎機能障害のある患者に高用量を治療する場合は、短期間に使用する必要があります。

ドライバーや機械の操作に対する薬物の影響

薬物はドライバーや機械の操作には影響しません。

妊娠中および授乳中の女性

妊娠:

実験動物に関する研究では、リンコマイシンが先天異常を引き起こすという情報はありません。この薬剤は胎盤を通過し、臍帯内の母親の血清濃度の約 25% に達します。妊娠中の人の薬物使用を完全に管理することはできていないため、リンコマイシンは本当に必要な場合にのみ妊婦に使用する必要があります。

授乳期間:

リンコマイシンは母乳を介して分泌されます。これは、母乳で育てられている乳児に対するリンコマイシンの重大な副作用のため、投薬または母乳育児を考慮する必要があります。リンコマイシンによる治療中は授乳を避ける必要があります。

薬物相互作用

アミノグリコシド: リンコマイシンはゲンタマイシンの薬物動態に影響を与えませんが、これら 2 つの薬物を組み合わせた場合の安全性は評価されていません。

カオリン: カオリンを含む薬剤を使用すると、リンコマイシンの吸収が減少します。これを避けるには、カオリンを使用した 2 時間後にリンコマイシンを投与してください。

テオフィリン: リンコマイシンはテオフィリンと相互作用しません。

経口避妊薬: 経口避妊薬の効果は、腸内の正常な細菌性疾患により阻害または低下する可能性があり、腸肝臓閉塞を引き起こします。

神経系 - 筋肉遮断薬: リンコマイシンには同じ特性があるため、リンコマイシンと併用する場合は注意が必要です。

エリスロマイシン: エリスロマイシンとリンコマイシンの間には in vitro での拮抗作用があるため、これら 2 つの薬剤とは併用されません。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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リンコマイシン注射液 600mg/2ml ビンファコ 骨感染症、婦人科感染症治療用（1ブリスター×10本）

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