Roztwór do wstrzykiwań linkomycyny 600 mg/2 ml Vinphaco leczy infekcje kości i ginekologiczne (1 blister x 10 tub)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tub
Specyfikacja Linkomycyna

Składnik

Thành phần cho 2ml

Informacje o składzie	Treść
Linkomycyna	600 mg

Używa

wskazany

linkomycyna 600 mg wskazała leczenie w następujących przypadkach:

Ciężkie zakażenia wywołane przez wrażliwe bakterie, zwłaszcza Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus u pacjentów z alergią na penicylinę, takie jak ropień wątroby; Zakażenie kości wywołane przez gronkowce; Infekcje ginekologiczne, takie jak infekcje pochwy, zapalenie błony macicy, zapalenie narządów miednicy mniejszej; wtórne zapalenie otrzewnej; ropień płuc; Zakażenie krwi; Powikłania trądzikowe i owrzodzenia spowodowane infekcjami beztlenowymi.

farmakokinetyka

Brak danych.

Przed wzięciem Roztwór do wstrzykiwań linkomycyny 600 mg/2 ml Vinphaco leczy infekcje kości i ginekologiczne (1 blister x 10 tub)

Jak stosować

linkomycyna 600 mg roztworu do wstrzykiwań. Leki mogą być podawane domięśniowo lub dożylnie.

Do podawania dożylnego zmieszać z 5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem chlorku sodu o stężeniu 1 g linkomycyny zmieszać z co najmniej 100 ml odpowiedniego roztworu i kroplami przez co najmniej 1 godzinę (100 ml/1 godzinę).

Nie wstrzykiwać bezpośrednio do żyły.

W przypadku osób z ciężką niewydolnością nerek odpowiednia dawka wynosi 25–30% normalnej dawki.

Obecnie klindamycyna jest bardziej popularna niż linkomycyna, ze względu na lepszą wchłanialność i działanie. Jednak oba leki są stosowane w ograniczonym zakresie ze względu na ryzyko fałszywego zapalenia jelita grubego.

Dawkowanie

linkomycyny do wstrzykiwań to chlorowodorek linkomycyny, ale dawkę oblicza się w oparciu o bezwodną linkomycynę; 1,13 g chlorowodorku linkomycyny odpowiada 1,0 g bezwodnej linkomycyny

Dorośli: Domięśniowo 600 mg, 1 lub 2 razy dziennie lub powolne wstrzyknięcie dożylne 0,6-1,0 g, 2 lub 3 razy dziennie. W przypadku ciężkich infekcji bakteryjnych zastosowanie zestawu dożylnego jest o 8 g/dobę wyższe niż zalecana dawka 8 g/dobę, w tym przypadku 1 g linkomycyny rozcieńcza się nie mniej niż 100 ml rozpuszczalnika i podaje przez co najmniej 1 godzinę. Producent zaleca dawkę 1g na 1 godzinę transmisji, 2 g transmisji na 2 godziny, dawkę 3 g na 3 godziny, dawkę 4 g na 4 godziny.

Dzieci i dzieci w wieku 1 miesiąca i starsze: Wstrzyknięcie dożylne lub dożylne 10–20 mg/kg/dzień, podzielone kilka razy.

Linkomycynę można podawać we wstrzyknięciu pod spojówkę w dawce 75 mg.

Dawkowanie u osób z niewydolnością nerek: Zmniejszenie dawki u osób z ciężką niewydolnością nerek, odpowiednia dawka równa 25-30% dawki normalnej.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W nagłym przypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Niepożądane skutki (ADR), które mogą wystąpić podczas stosowania Linkomycyny 600 mg:

Najczęstszym niepożądanym działaniem jest przewód pokarmowy, głównie biegunka.

Często, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty, biegunka, czasami z powodu zbyt dużego rozwoju Clostridium difficile.

Skóra: pokrzywka, wysypka.

Organizm ogólnoustrojowy: reakcja anafilaktyczna. do lekarza lub najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Linkomycyna 600 mg przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na Linkomycynę lub na te same leki co Linkomycyna lub na którykolwiek składnik preparatu.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza u osób z zapaleniem jelita grubego w wywiadzie. Pacjenci w podeszłym wieku i kobiety mogą być podatni na ciężką biegunkę lub pozorowane zapalenie jelita grubego.

Uważaj na osoby cierpiące na alergie, osoby z niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek. W przypadku tych osób należy odpowiednio dostosować dawkowanie. W przypadku pacjentów długoterminowo leczonych linkomycyną oraz dzieci należy okresowo monitorować czynność wątroby i hematologię.

Linkomycyna ma działanie blokujące mięśnie neurologiczne, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania z innymi lekami o podobnym działaniu (leki na biegunkę, takie jak pętlamid, opium, które zaostrzają zapalenie okrężnicy ze względu na spowolnienie wydzielania toksyn).

Nie należy wstrzykiwać dożylnie, jeśli roztwór nie jest rozcieńczony.

Stosować ostrożnie u pacjentów z astmą w wywiadzie.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności linkomycyny u dzieci poniżej 1 miesiąca życia.

Alkohol Substancje pomocnicze benzylowe mogą powodować anafilaktyczną reakcję alergiczną.Niemowlęta:

W leku z alkoholem Benzylic nie należy go więc stosować u wcześniaków lub miesięcznych dzieci ze względu na brak enzymów metabolicznych i ryzyko kumulacji alkoholu Benzyl, chyba że jest to naprawdę konieczne ze względu na duże ryzyko toksyczności.

Dożylne wstrzyknięcie alkoholu zwiększa działania niepożądane, które mogą prowadzić do śmierci u wcześniaków po dożylnej dawce alkoholu benzylowego w zakresie 100 - 200 mg/kg/dzień.

Hamuje centralny układ nerwowy, kwasicę metaboliczną, gazy, niewydolność sercowo-naczyniową, zaburzenia hematologiczne („zespół dyszenia, ziewanie”).

Osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek:

W leku z alkoholem Benzylic należy go więc stosować w krótkim czasie w leczeniu dużych dawek u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek ze względu na ryzyko kumulacji i toksyczności kwasicy metabolicznej).

Wpływ narkotyków na kierowców i obsługujących maszyny

Lek nie wpływa na kierowcę i obsługujących maszyny.

Kobiety w czasie ciąży i laktacji

ciąża:

Badania na zwierzętach doświadczalnych nie dostarczyły informacji na temat wywoływania przez linkomycynę wad wrodzonych. Lek przenika przez łożysko i osiąga w pępowinie około 25% stężenia w surowicy matki. Nie przeprowadzono pełnej kontroli stosowania narkotyków przez kobiety w ciąży. Linkomycynę należy stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne

Okres karmienia piersią:

Linkomycyna przenika do mleka matki ze względu na poważne skutki uboczne linkomycyny u dzieci karmionych piersią, dlatego należy rozważyć przyjmowanie leków lub karmienie piersią. Należy unikać karmienia piersią podczas leczenia linkomycyną.

Interakcje leków

Aminoglikozyd: Linkomycyna nie wpływa na farmakokinetykę gentamycyny, ale nie oceniano bezpieczeństwa łączenia tych dwóch leków.

Kaolin: Handel lekami zawierającymi kaolin zmniejsza wchłanianie linkomycyny. Aby tego uniknąć, należy podać Linkomycin 2 godziny po zastosowaniu Kaolinu.

Teofilina: Linkomycyna nie wchodzi w interakcje z teofiliną.

Doustne tabletki antykoncepcyjne: Działanie doustnych środków antykoncepcyjnych może zostać zahamowane lub zmniejszone z powodu normalnych zaburzeń bakteryjnych w jelitach, które powodują blokadę jelit i wątroby.

Neurologiczne – blokery mięśni: Należy zachować ostrożność podczas stosowania linkomycyny, ponieważ linkomycyna ma tę samą właściwość.

erytromycyna: Ze względu na antagonizm in vitro pomiędzy erytromycyną i linkomycyną, nie należy jej łączyć z tymi dwoma lekami.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.