Lincomicina soluție injectabilă 600 mg/2 ml Vinphaco tratează infecțiile osoase și ginecologice (1 blister x 10 tuburi)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 tuburi
Specificații Lincomicina

Ingredient

Thành phần cho 2ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Lincomicina	600 mg

Utilizări

indicat

lincomicină 600 mg indicat tratament în următoarele cazuri:

Infecții severe cauzate de bacterii sensibile, în special Stafilococ, Streptococ, Pneumococ la pacienții cu alergii la penicilină, cum ar fi abcesul hepatic; Infecție osoasă cauzată de stafilococ; Infecții ginecologice, cum ar fi infecțiile vaginale, inflamația membranei uterine, boala inflamatorie pelvină; peritonită secundară; abces pulmonar; infecție a sângelui; Complicații ale acneei și ulcere datorate infecțiilor anaerobe.

farmacocinetică

Fără date.

Înainte de a lua Lincomicina soluție injectabilă 600 mg/2 ml Vinphaco tratează infecțiile osoase și ginecologice (1 blister x 10 tuburi)

Cum se utilizează

lincomicină 600 mg soluție injectabilă. Medicamentele pot fi injectabile intramusile sau intravenoase.

Pentru transmitere intravenoasă, amestecat cu soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% cu o concentrație de 1 g de lincomicină amestecată în cel puțin 100 ml de soluție adecvată și picături cu picături timp de cel puțin 1 oră (100 ml/1 oră).

Nu vă injectați direct în venă.

Pentru persoanele cu insuficiență renală severă, doza adecvată este de 25 - 30% din doza normală.

În prezent, Clindamicina este mai populară decât Lincomicina, datorită absorbției și efectului mai bun. Cu toate acestea, ambele medicamente sunt utilizate limitat din cauza riscului de colită falsă.

Dozaj

Lincomicină injectabilă este clorhidrat de Lincomicină, dar doza este calculată în funcție de lincomicina anhidră; 1,13 g clorhidrat de lincomicină este echivalent cu 1,0 g lincomicină anhidră

Adulți: intramuscular 600 mg, de 1 sau de 2 ori/zi sau injecție intravenoasă lentă 0,6-1,0 g, de 2 ori sau de 3 ori/zi. Pentru infecțiile bacteriene severe, utilizarea unei linii intravenoase este cu 8 g/zi mai mare decât doza recomandată de 8 g/zi în acest caz, 1 g Lincomicină se diluează cu nu mai puțin de 100 ml de solvent și se transmite timp de cel puțin 1 oră. Producătorul recomandă o doză de 1 g de transmisie de 1 oră, 2 g de transmisie timp de 2 ore, o doză de 3 g în 3 ore, o doză de 4 g în 4 ore.

Copii și copii cu vârsta de 1 lună și peste: Injecție intravenoasă sau intravenoasă 10 - 20 mg/kg/zi, împărțită în mai multe ori.

Lincomicina poate fi administrată injectată sub conjunctivă la o doză de 75 mg.

Doza pentru persoanele cu insuficiență renală: Reducerea dozei pentru persoanele cu insuficiență renală severă, doza adecvată egală cu 25-30% din doza normală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite (ADR) când utilizați Lincomicina 600 mg pe care le puteți întâlni:

Cel mai frecvent efect nedorit este în tractul gastrointestinal, în principal diaree.

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: greață, vărsături, diaree, uneori din cauza dezvoltării prea mari a Clostridium difficile.

Piele: urticarie, erupție cutanată.

Systemic body: Anaphylaxis reaction. pentru medic sau cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Lincomicina 600 mg contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Lincomicina sau la aceleași medicamente ca și Lincomicina sau la oricare dintre ingredientele preparatului.

Atenție la utilizare

trebuie să fie precaută atunci când este utilizat pentru persoanele cu boli gastro-intestinale, în special pentru persoanele cu antecedente de colită. Pacienții vârstnici și femei pot fi susceptibili la diaree severă sau colită falsă.

Fiți atenți la persoanele cu alergii, persoanele cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală severă. Pentru aceste persoane, doza trebuie ajustată în consecință. Pentru pacienții cu tratament pe termen lung cu Lincomicină și pentru copii, aceștia trebuie să monitorizeze periodic funcția hepatică și hematologică.

Lincomicina are un blocant neurologic - muscular, de aceea este necesar să fii precaut atunci când este utilizată cu alte medicamente cu efecte similare (medicamente pentru diaree precum loopamid, opium pentru a agrava colita datorită încetinirii secreției de toxine).

Nicio injecție intravenoasă când soluția nu este diluată.

Utilizați cu atenție la pacienții cu antecedente de astm.

Siguranța și eficacitatea Lincomicinei pentru copiii cu vârsta sub 1 lună nu au fost determinate.

Alcool Excipienții benzilici pot provoca reacții alergice anafilactice.Bebeluși:

În medicamentul cu alcool Benzylic, deci nu trebuie utilizat pentru bebelușii prematuri sau lunar din cauza lipsei de enzime metabolice și a riscului de acumulare de alcool Benzylic, cu excepția cazului în care este cu adevărat necesar din cauza riscului ridicat de toxicitate.

Injecția intravenoasă cu alcool crește reacțiile adverse care pot duce la deces la copiii prematuri cu o doză intravenoasă de alcool benzilic în intervalul 100 - 200 mg/kg/zi.

Inhibă sistemul nervos central, acidoza metabolică, gazele, insuficiența cardiovasculară, hematologia anormală („sindrom gâfâit, căscat”).

Persoane cu afectare a funcției hepatice și renale:

În medicamentul cu alcool Benzylic, de aceea trebuie utilizat într-un timp scurt atunci când se tratează doze mari pentru pacienții cu insuficiență hepatică-renală, deoarece există riscul de acumulare și toxicitatea acidozei metabolice).

Efectul drogurilor asupra șoferilor și a mașinilor care operează

Medicamentul nu afectează șoferul și manevrarea utilajelor.

Femei în timpul sarcinii și alăptării

sarcină:

Cercetările pe animale de experiment nu au informații despre Lincomicina care cauzează malformații congenitale. Medicamentul trece prin placentă și atinge aproximativ 25% din concentrația serică maternă în cordonul ombilical. Nu a existat un control complet al consumului de droguri pentru persoanele însărcinate, Lincomicina trebuie utilizată numai femeilor însărcinate atunci când este cu adevărat necesar

Perioada de alăptare:

Lincomicina este secretată prin laptele matern, din cauza efectelor secundare grave ale Lincomicinei pentru bebelușii alăptați, de aceea este necesar să luați în considerare luarea de medicamente sau alăptarea. Trebuie să evitați alăptarea în timp ce sunteți tratat cu Lincomicin.

Interacțiunea medicamentoasă

Aminoglicozidă: Lincomicina nu afectează farmacocinetica gentamicinei, dar siguranța nu a fost evaluată la combinarea celor două medicamente.

Caolin: tratarea medicamentelor care conțin caolin reduce absorbția lincomicinei. Pentru a evita acest lucru, administrați Lincomicina la 2 ore după utilizarea caolinului.

Teofilina: Lincomicina nu interacționează cu teofilina.

Pilule contraceptive orale: efectul contraceptivelor orale poate fi inhibat sau redus din cauza tulburărilor bacteriene normale din intestin, care provoacă blocarea intestinului-ficat.

Neurologice - blocante musculare: Fiți precauți atunci când vă coordonați cu Lincomicina, deoarece Lincomicina are aceeași proprietate.

eritromicină: din cauza antagonismului in vitro dintre eritromicină și lincomicină, nu este combinată cu aceste două medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.