Injekce Linkomycin Kabi je těžká léčba (50 trubek x 2 ml)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tub x 2 ml
Specifikace Linkomycin

Složka

Thành phần cho 2ml
Informace o složeníObsah
Linkomycin600 mg

Použití

Indikace

Linkomycin Kabi je indikován k léčbě závažných infekcí způsobených citlivými bakteriemi způsobenými v následujících polohách:

  • Infekce ucha, nosu, krku. Učení

    Mechanismus působení

    Linkomycin, stejně jako další linkosamidy připojené k 50. letům bakteriálního ribozomu, jako jsou makrolidy, jako je erythromycin, a brání první fázi syntézy proteinů. Hlavním účinkem Linkomycinu jsou bakterie, ale ve vysokých koncentracích mohou citlivé kmeny zabíjet pomalu.

    antibakteriální spektrum

    Středně citlivé a středně citlivé kmeny s rezistencí na antibiotika: S 8 mg/l.

    Poměr nekompatibilních léků u některých druhů se může lišit v závislosti na zeměpisné poloze a čase. Proto jsou informace o poměru lékové rezistence velmi užitečné, zejména při léčbě závažných infekcí. Tyto údaje mohou umožnit pouze citlivou schopnost bakteriálního kmene na linkomycin.

    bakterie

    Četnost lékové rezistence ve Francii (> 10 %) (maximální hodnota)

    Gram (+) aerobní bakterie

    corynebacterium diphheriae.

    Enterococcus rychle.

    50–70 %

    erysipelothrix.

    Staphylococcus meti-S.

    staphylococcus meti-r *.

    70–80 %

    Streptococcus b.

    Streptococcus Ungroupable.

    30–40 %

    Streptococcus pneumoniae.

    35 - 70 %

    streptococcus pyogenes.

    16 - 31 %

    kampylobakter.

    anaerobní bakterie

    5 – 30 %

    kapnocytofága.

    25 – 35 %

    Clostridium perfringens.

    eubacterium.

    fusobacterium.

    20–30 %

    porfyromonas.

    Prevotella.

    5 – 15 %

    Veillonella.

    chlamydia trachomatis leptospira.

    mycoplasma hominis.

    mycoplasma pneumoniae.

    Gram (+) aerobní bakterie

    corynebacterium jeikeium.

    Střevní bakterie (kromě Enterococcus Faecium)

    listeria.

    asteroidy nocardia.

    rhodococcus Equi.

    Gram aerobní bakterie (-)

    Bakterie ve tvaru Grama (-), nefermentující (acinetobacter, pseudomonas, ...)

    branhamella cathalis.

    bakterie ve střevě

    hemofilus.

    legionella.

    Neisseria.

    Pasteurella.

    anaerobní bakterie

    Clostridium dificile.

    Jiné druhy

    bakterie, které způsobují tuberkulózu, lepru

    ureaplasma ureaticum.

    farmakokinetické

    absorpce

    Po intramuskulární dávce 600 mg dosáhl linkomycin maximálních plazmatických koncentrací po 1 až 2 hodinách. Maximální koncentrace se mění v rozmezí 8,0 až 18,0 mcg/ml.

    Distribuce

    Průměrná doba prodeje léku je od 4 do 6 hodin.

    Linkomycin je široce distribuován po celém těle a není jasně koncentrován v žádném orgánu. Asi 70 % léčiva je navázáno na plazmatické proteiny. Nízká koncentrace mozkomíšního moku.

    Linkomycin prochází placentou, léčivo je vylučováno do mateřského mléka v koncentraci 0,5 až 2,4 mcg/ml a má velkou difúzi do kostní tkáně.

    Metabolismus

    Linkomycin je metabolizován v játrech.

    Eliminace

    Linkomycin se vylučuje močí a žlučí. Droga je také detekována ve stolici.

    Eliminace žlučí hraje velmi důležitou roli a koncentrace dosahuje 2 až 6 krát vyšší než koncentrace léčiv v krvi. Jaterní selhání snižuje eliminaci léku.

    Extrakce ledvinami se liší v závislosti na použití:

  • 1,8 % až 24,8 % po podání jedné dávky 600 mg intramuskulárně (průměrně 17,3 %)
  • 4,9 % až 20,3 % po podání 600 mg po dobu 2 hodin (v průměru 13,8 %)

    • 4 - 14 % léku se vyloučí, když je použito 4 - 14 % dávky.

    Před odběrem Injekce Linkomycin Kabi je těžká léčba (50 trubek x 2 ml)

    Jak se používá

    Lék Linkomycin Kabi používá intravenózní linku, jak se používá v následující tabulce:

    minimální dávky

    Minimální objem ředění

    Čas přenosu

    600 mg

    100 ml 1 hodina

    1 g

    100 ml 1 hodina

    2 g

    200 ml

    2 hodiny

    3 g

    300 ml

    3 hodiny

    4 g

    400 ml

    4 hodiny

    Dospělí

    600 až 1800 mg/24 hodin.

    Děti starší 30 dnů

    10 až 20 mg/kg/24 hodin.

    intravenózní infuze (žádná přímá intravenózní)

    Dospělí

    600 mg (2 ml) x 2-3krát/den, pomalý přenos s izotermickým ředěním roztoku glukózy nebo chloridu sodného. Zvyšte dávku v závislosti na povaze a závažnosti infekce.

    Děti starší 30 dnů

    V závislosti na povaze a závažnosti infekce dávka 10 až 20 mg/kg/den. Celková denní dávka se rozdělí na 2 až 3 krát, pomalou intravenózní infuzi s izotermickým ředícím roztokem nebo chloridem sodným.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Předávkování

    Mohou se objevit trávicí reakce včetně bolesti břicha, nevolnosti, zvracení a průjmu. Kromě toho byly hlášeny případy únavy, závratě, deliria, sníženého krevního tlaku, dušnosti, abnormalit jazyka rtů, ospalosti, mírného svědění nebo letmého svědění.

    Byla hlášena cirkulace srdce-plíce, když se injekce s vysokou dávkou neředí. K těmto nežádoucím účinkům nedojde, pokud je lék podáván pomalu a zředěn.

    Manipulace

    Neexistuje žádné specifické antidotum, je potřeba léčba symptomů a rozumná léčba.

    nemůže odstranit lincycin z plazmy hemolýzou a peritoneální juris.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

    Vedlejší efekty

    Při používání Linkomycinu Kabi můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Trávicí systém: průjem, nevolnost, zvracení.
  • Infekce a paraziti: Vaginitida.
  • Kůže a podkožní tkáň: svědění.
  • Infekce a parazitární infekce: falešná kolitida, kolitida způsobená Clostridium Difficile. Kardiom plic. Bolest, zánět v místě vpichu.

    • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Kontraindikováno

    Lék Linkomycin Kabi je kontraindikován v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na linkomycin, klindamycin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. Měsíční novorozenci.

    • Upozornění při používání

    Varování

    průjem způsobený Clostridium difficile byl hlášen u většiny antibiotik, včetně Linkomycinu. Stupeň závažnosti se může lišit od mírného průjmu až po kolitidu vedoucí k úmrtí. Léčba antibiotiky mění bakteriální systém, což vede k nadměrnému růstu C. Difficile.

    C. Difficile produkuje toxiny A a B vedoucí k průjmu. C. Kmeny Difficile produkují silné toxiny, které zvyšují výskyt onemocnění a úmrtnost v důsledku těchto infekcí, které mohou být odolné vůči antibiotikům a jsou nutné k odstranění tlustého střeva.

    Je nutné vzít v úvahu schopnost průjmu způsobeného Clostridium difficile u všech pacientů s průjmem po užívání antibiotik, zejména věnovat pozornost historii onemocnění, protože průjem se může objevit 2 měsíce po užívání antibiotik.

    těžký průjem se objevuje i po několika týdnech ukončení léčby v důsledku užívání antibiotik. Nepoužívejte léky, které způsobují stagnaci. Při průjmu je nutné přerušit léčbu antibiotiky a při silném průjmu je nutná hospitalizace. Doporučení pro endoskopii.

    Případy průjmu s mírným poškozením sliznice se mohou zotavit ukončením léčby. Průměrné až těžké případy spolu se symptomatickou léčbou pod přísným sledováním, úpravou perorálního dávkování (dospělí: 125 až 500 mg 4krát denně po dobu 5 až 10 dnů) nebo bez použití Metronidazolu (750 mg x 2krát denně po dobu 5 až 10 dnů).

    Užívání antibiotik může zvýšit vývoj necitlivých organismů, zejména kvasinek.

    Prevence při používání

    Nepodávejte přímou intravenózní injekci.

    Nepoužívá se při kolitidě.

    Používejte opatrně u pacientů s astmatem nebo alergiemi v anamnéze.

    Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat počet krvinek, jaterní testy a funkci ledvin.

    U pacientů se selháním jater nebo ledvin se doba prodeje odpadu Linkomycinu zvyšuje. Proto se doporučuje upravit dávku podle koncentrace léčiva v plazmě.

    Lék obsahující benzylalkohol je konzervační látka související se závažným nežádoucím účinkem včetně „dechového syndromu“ a úmrtí ve skupině dětských pacientů. I když při obvyklé léčbě je množství alkoholu benzylalkoholu výrazně nižší než dávka, která způsobuje „dechový syndrom“. Minimální dávka toxicity benzylalkoholu. Riziko toxicity benzylalkoholu závisí na dávce alkoholu benzylalkoholu a schopnosti detoxikace jater. Předčasně narozené děti a kojenci mohou mít nízké riziko vyšší toxicity. Lék může způsobit toxické a alergické reakce u dětí a dětí do 3 let.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Lék nemá žádné nežádoucí účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Těhotenství

    pro bezpečnost je lepší Linkomycin těhotným ženám neužívat. Ve skutečnosti, ačkoli existují klinické údaje o zajištění bezpečnosti při používání Linkomycinu u těhotných žen, tyto údaje jsou omezené co do množství a údaje o zvířatech nestačí k závěru.

    Benzylalkoholové pomocné látky mohou procházet placentou.

    Období kojení

    Na základě profilu bezpečnosti léku je kontraindikováno použití Linkomycinu u kojících žen.

    Interakce s léky

    Interakce vedou ke kontraindikacím pro současné použití

    Erythromycin: Nekombinujte léky s erythromycinem, abyste se vyhnuli protilátkovému účinku.

    Interakce by měly být při koordinaci obezřetné

    Deriváty kurare: Věnujte pozornost schopnosti způsobit svalovou relaxaci kurare při užívání antibiotik před, během nebo po svalových relaxanciích. Sledujte úroveň svalové relaxace na konci anestezie.

    Při koordinaci je třeba věnovat pozornost interaktivní pozornosti

    Interakce se subklinickými testy.

    Linkomycin může ovlivnit test koncentrace alkalické fosfatázy v plazmě. Shromážděná hodnota může být vyšší než skutečná hodnota.

    Nevyváženost hodnoty Inr

    Existuje mnoho zpráv o účinných perorálních antikoagulanciích u pacientů užívajících současně antibiotika. V případě těžkého zánětu nebo infekce může být rizikovými faktory věk a celkový zdravotní stav. V těchto případech je obtížné rozlišit mezi infekcemi a je obtížné je léčit, pokud dojde k nerovnováze inr. U některých skupin antibiotik je však pravděpodobnější, že se vyskytnou interaktivněji, včetně fluorochinolonu, makrolidu, cyklinu, kotrimoxazolu a některých cefalosporinů.

    Kavalérie

    Léky s chemickými látkami – fyzikální s Novobobiocinem, Kanamycinem a Fenytoinem.

    Skladování

    Teplota nepřesahuje 30 °C, vyhýbejte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova